Questões de Concurso Sobre patologia

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Q3482694 Patologia
A hepatite é considerada uma inflamação do fígado podendo ter várias causas, dentre elas, a ingestão abusiva de álcool, as doenças autoimunes e metabólicas, as infecções virais e além disso, aquelas que possam ser relacionadas à veiculação hídrica. Portanto, dentre os tipos de hepatite, identifique aquelas que são de veiculação hídrica e, marque a alternativa CORRETA.
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Q3479988 Patologia
Em um território de atuação de uma Equipe de Saúde da Família, observou-se grande número de casos de crianças de até 5 anos com diarreia. A possível causa do surto de diarreia, segundo levantamento realizado pelos ACSs na comunidade, está associada
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Q3478266 Patologia
“Participar do processo de territorialização e mapeamento da área de atuação da equipe, identificando grupos, famílias e indivíduos expostos a riscos e vulnerabilidades”. Essa é uma atribuição que compete a qual integrante da equipe de saúde da família? 
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Q3478069 Patologia
Assinale a alternativa que apresenta o papel do PGL-1 na patogênese da hanseníase:
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Q3477435 Patologia
Como é chamado o infarto ósseo focal que pode ser causado por fatores etiológicos específicos ou ser idiopático, causando dor, limitação do movimento, colapso articular e osteoartrite secundária? 
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Q3470173 Patologia
Em relação aos distúrbios dos macrófagos, como a doença de Gaucher, qual dos seguintes biomarcadores é considerado fundamental para o diagnóstico e monitoramento da doença?
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Q3467787 Patologia
No âmbito de sua atividade diária como Agente Comunitário de Saúde, você se depara com uma paciente, Letícia que relata estar sentido dor de cabeça, febre alta, prostração, dor atrás dos olhos. Considerando esses sintomas, qual das seguintes opções representa a doença mais provável a ser investigada e abordada no contexto da atuação do Agente Comunitário de Saúde?
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Q3459171 Patologia
A história natural das doenças se refere ao desenvolvimento das doenças no organismo humano, passando por diferentes fases, como:
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Q3459164 Patologia
A escabiose é uma doença contagiosa da pele causada por:
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Q3459163 Patologia
A diarreia aguda pode ser causada por:
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Q3459159 Patologia
Qual das doenças abaixo NÃO está relacionada à falta de saneamento básico?
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Q3456800 Patologia
O tabagismo é uma doença crônica gerada pela dependência de nicotina, droga presente em qualquer derivado do tabaco, causando vários problemas de saúde, como o câncer de pulmão. Pessoas não fumantes, mas que convivem com fumantes, são chamadas de: 
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Q3452001 Patologia
Algumas doenças de veiculação hídrica possuem alto potencial de disseminação, com transmissão de pessoa para pessoa (via fecal‐oral), aumentando, assim, sua propagação na comunidade. Essas doenças podem também ser transmitidas por alimentos devido à falta de higienização adequada das mãos de portadores/assintomáticos ou doentes, no preparo dos alimentos. Diante disso, assinale a alternativa que apresenta o grupo de agente etiológico que está relacionado com essas doenças.
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Q3450569 Patologia
A dengue é uma doença infecciosa febril aguda, que pode se apresentar de forma benigna ou grave. Sobre a dengue, marque a alternativa CORRETA:
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Q3450527 Patologia
A terapia genética inovadora que fez menina nascida surda escutar pela primeira vez


Uma menina britânica que nasceu surda agora consegue ouvir sem qualquer auxílio, após ser submetida a um tratamento inovador de terapia genética.

Opal Sandy recebeu o tratamento pouco antes de seu primeiro aniversário. Seis meses depois, ela consegue ouvir sons tão suaves quanto um sussurro — e está começando a falar, dizendo palavras como "mamãe" e "papai".

Aplicada como uma infusão no ouvido, a terapia substitui o DNA defeituoso que causa seu tipo de surdez hereditária.

Opal participa de um ensaio clínico que recruta pacientes no Reino Unido, nos EUA e na Espanha. O tratamento é desenvolvido pela empresa de biotecnologia Regeneron.

Médicos de outros países, incluindo a China, também estão explorando tratamentos semelhantes para a mutação no gene da otoferlina (OTOF), com a qual Opal nasceu.

Seus pais, Jo e James, de Oxfordshire, no sudeste da Inglaterra, dizem que os resultados foram impressionantes.

Ao mesmo tempo, permitir que Opal fosse a primeira a testar este tratamento foi uma decisão extremamente difícil, eles relatam.

"Foi muito assustador, mas acho que tivemos uma oportunidade única", afirma Jo.

A irmã de Opal, Nora, de cinco anos, tem o mesmo tipo de surdez e lida bem com um implante coclear.

Em vez de tornar o som mais alto, como um aparelho auditivo, ele dá a "sensação" de escutar.

O implante estimula diretamente o nervo auditivo que se comunica com o cérebro, contornando as células ciliadas, sensíveis ao som e danificadas, em uma parte do ouvido interno conhecida como cóclea.

Já a terapia genética utiliza um vírus modificado e inofensivo para entregar uma cópia funcional do gene OTOF a estas células.

Opal foi submetida à terapia no ouvido direito, sob anestesia geral, e um implante coclear foi colocado em seu ouvido esquerdo.

Apenas algumas semanas depois, ela conseguia ouvir sons altos, como palmas, no ouvido direito.

E depois de seis meses, seus médicos, do Hospital Addenbrooke, em Cambridge, confirmaram que seu ouvido tinha uma audição praticamente normal para sons suaves — incluindo sussurros baixinhos.

"É maravilhoso vê-la responder ao som", diz o cirurgião auditivo Manohar Bance, o pesquisador-chefe do ensaio clínico, à BBC News.

"É um momento de muita alegria."

Os especialistas esperam que a terapia também funcione para outros tipos de perda auditiva profunda.

Mais da metade dos casos de perda auditiva em crianças tem causa genética.

A expectativa de Bance é que o ensaio clínico possa levar ao uso da terapia genética para tipos mais comuns de perda auditiva.

"O que espero é que possamos começar a usar a terapia genética em crianças pequenas... Em que, de fato, recuperemos a audição e elas não precisem ter implantes cocleares e outras tecnologias que necessitem ser substituídas", afirma.

A perda auditiva causada por uma variação no gene OTOF não é comumente detectada até que as crianças tenham dois ou três anos de idade, quando é provável haver um atraso na fala.

Os testes genéticos para famílias que apresentam risco estão disponíveis no NHS (sistema de saúde público do Reino Unido).

No Brasil, segundo o Ministério da Saúde, o Sistema Único de Saúde (SUS) também oferece alguns testes para identificar mutações no gene OTOF, como a identificação de alteração cromossômica submicroscópica por meio do exame Array-CGH e a identificação de mutações por sequenciamento pela técnica amplicon de até 500 pares de bases.

"Cabe ao gestor local disponibilizar esses exames, que são custeados pela tabela SUS, e aos médicos que atuam nos Serviços de Atenção Especializada ou nos Serviços de Referência em doenças raras, dar os devidos encaminhamentos do paciente", explicou o ministério.

O cirurgião auditivo Manohar Bance destaca a importância do diagnóstico cedo.

"Quanto mais cedo pudermos restaurar a audição, melhor para todas as crianças, porque o cérebro começa a reduzir sua plasticidade [adaptabilidade] após três anos de idade mais ou menos", diz Bance.

A experiência de Opal está sendo apresentada, junto a outros dados científicos do ensaio clínico, na Sociedade Americana de Terapia Genética e Celular (ASGCT, na sigla em inglês), em Baltimore, nos EUA.

Martin McLean, da Sociedade Nacional de Crianças Surdas do Reino Unido, afirma que mais opções seriam bem-vindas.

"Com o apoio certo desde o início, a surdez nunca deverá ser uma barreira à felicidade ou à realização", diz ele.

"Como uma instituição beneficente, apoiamos as famílias a fazerem escolhas informadas sobre tecnologias médicas, para que possam dar aos seus filhos surdos o melhor começo de vida possível."

https://www.bbc.com/portuguese/articles/c51nz8yzpg4o 
Qual é um dos métodos oferecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS) do Brasil para identificar mutações no gene OTOF, conforme mencionado no texto?
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Q3450490 Patologia
Queratite ou ceratite, uma inflamação dolorosa da córnea, pode ser desencadeada por uma variedade de causas. Sobre o assunto, julgue as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F):

(__) A ceratite de exposição pode ocorrer em situações nas quais a córnea perde sua cobertura e umidade, provocando dessecação e exposição a traumatismos, em decorrência da lesão do nervo facial.

(__) Algumas toxinas animais têm uma ação patogênica direta sobre as estruturas oculares. Entre as mais importantes estão as produzidas por aranhas, sapos e algumas larvas de insetos.

(__) As radiações ionizantes podem provocar um quadro de ceratite de tipo filamentoso ou intersticial, agravado pela secura ocular, rebelde ao tratamento.


Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento está CORRETA:
Alternativas
Q3450400 Patologia
A citopatologia é um exame baseado na análise de células descamadas da mucosa. Sobre o assunto, julgue as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F):

(__) É um exame capaz de revelar atipias celulares anates do seu aparecimento clínico.

(__) Carcinomas epidermoides são neoplasias malignas que representam cerca de 5% dos cânceres da cavidade bucal.

(__) Entre as neoplasias malignas da boca, o adenocarcinoma é o mais prevalente.


Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento está correta:
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Q3447163 Patologia
Considerando que “Lesões dermatológicas são bastante frequentes na APS”, analise os dados informativos descritos a seguir: “Zoonose causada por espiroqueta transmitida por carrapato, caracterizada por lesão cutânea iniciada por uma pequena mácula ou pápula vermelha que aumenta lentamente, tomando uma forma anular. Em geral é única podendo ser múltipla e é denominada de eritema crônico migratório. Quando atinge 5 cm, é importante para a suspeita diagnóstica e alerta à vigilância epidemiológica. Manifestações gerais, como mal-estar, febre, cefaleia, rigidez de nuca, mialgias, artralgias migratórias e linfadenopatias, podem durar várias semanas ou mais, quando não é instituído tratamento. Semanas ou meses após o início do eritema crônico migratório, podem surgir manifestações neurológicas precoces, como: meningite asséptica, neurites de pares craneanos, paralisia facial, coreia, ataxia cerebelosa, radiculoneurite, motora ou sensitiva, mielite e encefalite. Essas manifestações são flutuantes e podem durar meses ou se tornarem crônicas”. TRATAMENTO: “As lesões cutâneas nos adultos são tratadas com doxicilina, 100mg (2 vezes ao dia), ou amoxicilina, 500mg, VO, (4 vezes ao dia), durante 2 semanas. Se as lesões são disseminadas, prolongar o tratamento por 3 ou 4 semanas. Em crianças, usar 50mg/kg/dia, VO, de amoxicilina fracionada em 4 vezes ao dia. Em indivíduos alérgicos, usar eritromicina ou cefuroxima. As artrites também respondem a ciclos de tratamento com os antibióticos citados por 4 semanas, via oral, acrescidos de probenecid. Nas manifestações neurológicas, usar ceftriaxona, 2g/dia, 3 a 4 semanas, com 2g de ceftriaxona, 1 vez ao dia, ou 20 milhões de UI de penicilina cristalina (fracionadas em 6 doses diárias), IV. Usar corticosteroides nos pacientes que não melhorem após 24 horas de antibioticoterapia”.

(Dermatologia na Atenção Básica (saude.gov.br)) – (p.30/1) 

Marque a alternativa com a expressão que está identificada corretamente pelos dados descritos.
Alternativas
Q3443527 Patologia
Segundo o Manual Integrado de Vigilância, Prevenção e Controle de Doenças Transmitidas por Alimentos (Brasil, 2010), os dados disponíveis de surtos apontam como agentes mais frequentes os de origem bacteriana.
Marque a alternativa que apresenta os agentes etiológicos mais comuns das doenças bacterianas transmitidas por alimentos no Brasil:
Alternativas
Q3441810 Patologia
Qual das seguintes afirmações sobre o parasita Trypanosoma cruzi, agente etiológico da Doença de Chagas em animais e humanos, é correta?
Alternativas
Respostas
1301: D
1302: D
1303: E
1304: B
1305: A
1306: A
1307: D
1308: C
1309: D
1310: A
1311: B
1312: A
1313: B
1314: C
1315: C
1316: A
1317: A
1318: A
1319: E
1320: C