Questões de Concurso Sobre medicina
Foram encontradas 166.182 questões
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
HCFMUSP
Prova:
VUNESP - 2024 - HCFMUSP - Residência Multiprofisisonal - Farmácia Transacional |
Q3342268
Medicina
A esclerose múltipla
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342110
Medicina
A hipertensão intracraniana idiopática (também conhecida como pseudotumor cerebri) se apresenta com cefaleia diária, de início subagudo, podendo estar associada a sintomas visuais, dentre eles: redução de acuidade visual, dor retrobulbar e diplopia.
A alteração em exame de líquor que estabelece o diagnóstico definitivo da hipertensão intracraniana idiopática é:
A alteração em exame de líquor que estabelece o diagnóstico definitivo da hipertensão intracraniana idiopática é:
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342109
Medicina
O Acidente Vascular Encefálico (AVE) é definido como uma síndrome clínica de disfunção encefálica de início agudo, podendo ser classificado com isquêmico ou hemorrágico.
Existem diversas particularidades do AVE na infância, sobretudo em relação aos fatores etiológicos envolvidos. Dentre eles, identificamos as seguintes doenças:
Existem diversas particularidades do AVE na infância, sobretudo em relação aos fatores etiológicos envolvidos. Dentre eles, identificamos as seguintes doenças:
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342108
Medicina
J.P.A.D, sexo masculino, 9 anos de idade, foi vítima de atropelamento e apresentou trauma de medula. Ao exame físico neurológico, apresentava déficit motor e sensitivo abaixo da lesão, além de queixa de disfunção vesical e intestinal.
Considerando essa apresentação clínica, o tipo de lesão medular que ele teve foi a:
Considerando essa apresentação clínica, o tipo de lesão medular que ele teve foi a:
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342107
Medicina
M.C.S, sexo feminino, 15 anos de idade, foi a um atendimento de emergência pediátrica com quadro de início nas 24 horas anteriores, de agitação e agressividade, associado a movimentos involuntários.
Ao chegar, apresentou um episódio de crise convulsiva tônico-clônica generalizada de 2 minutos de duração com resolução espontânea, seguido por período pós-ictal de sonolência.
Pais relataram que eles não tinham presenciado crises convulsivas até então, mas que, apenas quando estava acordada, ela vinha apresentando movimentos involuntários arrítmicos, abruptos, polimórficos, aleatórios e assimétricos, sem preferência por partes do corpo.
Dormindo, ela não apresentou.
A principal hipótese diagnóstica e a alteração correspondente no exame de líquor são:
Ao chegar, apresentou um episódio de crise convulsiva tônico-clônica generalizada de 2 minutos de duração com resolução espontânea, seguido por período pós-ictal de sonolência.
Pais relataram que eles não tinham presenciado crises convulsivas até então, mas que, apenas quando estava acordada, ela vinha apresentando movimentos involuntários arrítmicos, abruptos, polimórficos, aleatórios e assimétricos, sem preferência por partes do corpo.
Dormindo, ela não apresentou.
A principal hipótese diagnóstica e a alteração correspondente no exame de líquor são:
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342106
Medicina
A ocorrência de um primeiro episódio de crise convulsiva tônico-clônica generalizada em uma adolescente, deve sempre alertar ao neuropediatra sobre a possibilidade da Epilepsia mioclônica juvenil.
Algumas características clinico-eletrográficas de síndromes epilépticas estão relacionadas a seguir.
I As crises se caracterizam por abalos mioclônicos, únicos ou repetidos, bilaterais, predominantemente nos membros superiores.
II O fármaco antiepiléptico de primeira escolha para o tratamento das crises mioclônicas é a Carbamazepina.
III O eletroencefalograma interictal e ictal mostra complexos de espícula ou polispícula-ondas rápidos e generalizados.
Os itens acima que apresentam características típicas da Epilepsia Mioclônica Juvenil são:
Algumas características clinico-eletrográficas de síndromes epilépticas estão relacionadas a seguir.
I As crises se caracterizam por abalos mioclônicos, únicos ou repetidos, bilaterais, predominantemente nos membros superiores.
II O fármaco antiepiléptico de primeira escolha para o tratamento das crises mioclônicas é a Carbamazepina.
III O eletroencefalograma interictal e ictal mostra complexos de espícula ou polispícula-ondas rápidos e generalizados.
Os itens acima que apresentam características típicas da Epilepsia Mioclônica Juvenil são:
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342105
Medicina
Durante a epidemia da COVID-19, uma grande parcela da população tomou conhecimento da Síndrome de Guillain-Barré. Foram divulgados diversos estudos que buscaram a associação desta Síndrome com a Doença do COVID-19 e outros como uma reação pós-vacinal.
Independentemente dos resultados destes estudos, sabemos que a Síndrome de Guillain-Barré apresenta características clínicas e laboratoriais, descritas desde 1916 pelos neurologistas Georges Charles Guillain, Jean-Alexandre Barré e André Strohl.
As características clínicas e laboratoriais mais frequentes na forma clássica da Síndrome de Guillain-Barré são:
Independentemente dos resultados destes estudos, sabemos que a Síndrome de Guillain-Barré apresenta características clínicas e laboratoriais, descritas desde 1916 pelos neurologistas Georges Charles Guillain, Jean-Alexandre Barré e André Strohl.
As características clínicas e laboratoriais mais frequentes na forma clássica da Síndrome de Guillain-Barré são:
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342104
Medicina
M.S.A, 5 anos de idade, sexo masculino, vai ao consultório de neuropediatria com queixa de redução de acuidade visual e defeito de campo visual, bilateralmente. Ao ser examinado, o paciente foi despido e notou-se a presença de 6 manchas café-com-leite e efélides axilares bilateralmente. O acompanhante referiu que o paciente apresentava estas manchas, desde o nascimento, e as efélides desde cerca de 4 anos de vida. Além disso, já acompanhava com ortopedista por pseudoartrose de tíbia.
O provável diagnóstico de base e a principal hipótese diagnóstica que pode ser feita do quadro atual, considerando os critérios diagnósticos da doença de base, são:
O provável diagnóstico de base e a principal hipótese diagnóstica que pode ser feita do quadro atual, considerando os critérios diagnósticos da doença de base, são:
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342103
Medicina
Com a evolução tecnológica na Medicina, ampliamos o reconhecimento de agentes etiológicos de doenças infecciosas de Sistema Nervoso Central, tanto com exames laboratoriais quanto por neuroimagem.
A correlação correta do agente etiológico de uma doença infecciosa congênita de Sistema Nervoso Central com alterações mais frequentes na Tomografia Computadorizada de crânio é:
A correlação correta do agente etiológico de uma doença infecciosa congênita de Sistema Nervoso Central com alterações mais frequentes na Tomografia Computadorizada de crânio é:
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342102
Medicina
A Deficiência Intelectual é uma condição relacionada a limitações no funcionamento intelectual/acadêmico, comportamento adaptativo (autonomia e independência na comunidade), social (empatia, comunicação interpessoal, julgamento social e percepção de sentimentos dos outros) e de habilidade nas atividades de vida diárias (cuidados pessoais, responsabilidade profissional, dentre outras).
Esta condição pode ser, equivocadamente, diagnosticada como Transtorno do Espectro Autista, por apresentarem critérios diagnósticos semelhantes, bem como, por poderem coexistir no mesmo paciente.
Considerando apenas o diagnóstico de Deficiência Intelectual, sabemos que esta pode ter múltiplas causas.
Dentre as condições
I Síndrome do X frágil,
II Desnutrição pós-natal,
III Síndrome de Down,
IV Desnutrição intrauterina,
identifique a opção que contempla as possíveis causas para a Deficiência Intelectual.
Esta condição pode ser, equivocadamente, diagnosticada como Transtorno do Espectro Autista, por apresentarem critérios diagnósticos semelhantes, bem como, por poderem coexistir no mesmo paciente.
Considerando apenas o diagnóstico de Deficiência Intelectual, sabemos que esta pode ter múltiplas causas.
Dentre as condições
I Síndrome do X frágil,
II Desnutrição pós-natal,
III Síndrome de Down,
IV Desnutrição intrauterina,
identifique a opção que contempla as possíveis causas para a Deficiência Intelectual.
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342101
Medicina
Dentre o grupo de doenças metabólicas hereditárias, também conhecido como Erros inatos do metabolismo, existe um pequeno subgrupo que é caracterizado por apresentar resposta terapêutica com alterações na dieta do paciente.
Dentre as doenças deste subgrupo, destacamse:
Dentre as doenças deste subgrupo, destacamse:
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342100
Medicina
O.S.G, 2 meses de vida, foi ao consultório de neuropediatria, encaminhada por sua pediatra por atraso no desenvolvimento motor e hipotonia generalizada. Ao exame físico, apresentava miofasciculações de língua, hipotonia global, fraqueza muscular generalizada; Reflexos tendíneos profundos ausentes e dificuldade de deglutição.
Diante deste quadro clínico e da principal suspeita diagnóstica, é necessária investigação molecular que poderá apresentar a seguinte alteração:
Diante deste quadro clínico e da principal suspeita diagnóstica, é necessária investigação molecular que poderá apresentar a seguinte alteração:
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342099
Medicina
As cefaleias são uma das principais razões de procura por atendimento neuropediátrico. Ao término da anamnese e exame físico, deve-se estar atento a características clínicas que indicam a necessidade de investigação complementar. Assinale a opção que apresenta essas situações clínicas de alerta.
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342098
Medicina
O instrumento utilizado para definir o diagnóstico do Transtorno do Espectro Autista e uma das características que o paciente deve apresentar, no instrumento correspondente, são:
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342097
Medicina
Dentre as ataxias hereditárias, o grupo de doenças que apresenta melhora do quadro com o uso de acetazolamida, é:
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342096
Medicina
E.J., sexo masculino, 9 anos de idade, vai ao consultório neuropediátrico com queixa de tremor cefálico intermitente, de início 14 dias antes da consulta. Já vinha em acompanhamento com psiquiatra que diagnosticou tique. Ao entrar na sala de atendimento, notou-se alteração em marcha. Ao longo da consulta, fala escandida. Ao ser questionado, foi relatado que a marcha estava sendo investigada pela ortopedia e a alteração na fala foi associada ao seu quadro psiquiátrico.
Ao exame físico neurológico: Mental preservado; Pares cranianos: sem alterações; Exame motor: hipotonia axial, tônus apendicular sem alterações, força muscular grau 5 em quatro membros; Sensibilidade: preservada; Coordenação motora: Roomberg positivo, Falha na prova dedo-nariz bilateralmente e Disdiadococinesia; Marcha atáxica.
A localização da lesão e o diagnóstico diferencial mais provável, considerando a alta prevalência nesta idade e localização, encontra-se na opção:
Ao exame físico neurológico: Mental preservado; Pares cranianos: sem alterações; Exame motor: hipotonia axial, tônus apendicular sem alterações, força muscular grau 5 em quatro membros; Sensibilidade: preservada; Coordenação motora: Roomberg positivo, Falha na prova dedo-nariz bilateralmente e Disdiadococinesia; Marcha atáxica.
A localização da lesão e o diagnóstico diferencial mais provável, considerando a alta prevalência nesta idade e localização, encontra-se na opção:
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342095
Medicina
A manifestação clínica que pode estar presente no exantema súbito é o(a)
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |
Q3342090
Medicina
Identifique o defeito da parede abdominal de um recém-nascido que se caracteriza pela presença de herniação ou protrusão do conteúdo abdominal no interior da base do cordão umbilical e cujo saco herniário é recoberto por peritônio sem cobertura por pele.
Ano: 2024
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Fátima do Sul - MS
Prova:
MS CONCURSOS - 2024 - Prefeitura de Fátima do Sul - MS - Assistente em Educação Inclusiva |
Q3341829
Medicina
Relacione as duas colunas e em seguida assinale a alternativa correta.
Coluna I.
I- Sistema e Função Visual. II- Ambliopia. III- Baixa Visão. IV- Estrabismo.
Coluna II.
A- A capacidade de ver e de interpretar as imagens visuais depende fundamentalmente da função cerebral de receber, decodificar, selecionar, armazenar e associar essas imagens a outras experiências anteriores.
B- É a alteração da capacidade funcional da visão, decorrente de inúmeros fatores isolados ou associados, tais como: baixa acuidade visual significativa, redução importante do campo visual, alterações corticais e/ou de sensibilidade aos contrastes, que interferem, ou que limitam o desempenho visual do indivíduo.
C- É a parada ou regressão do desenvolvimento visual em um ou ambos os olhos, determinando a diminuição da acuidade visual, sem uma alteração orgânica aparente.
D- É a ausência de paralelismo e sincronia dos músculos oculares, para uma perfeita coordenação de ambos os olhos, responsável por uma imagem nítida, no mesmo ponto da retina, que possibilita a fusão.
Coluna I.
I- Sistema e Função Visual. II- Ambliopia. III- Baixa Visão. IV- Estrabismo.
Coluna II.
A- A capacidade de ver e de interpretar as imagens visuais depende fundamentalmente da função cerebral de receber, decodificar, selecionar, armazenar e associar essas imagens a outras experiências anteriores.
B- É a alteração da capacidade funcional da visão, decorrente de inúmeros fatores isolados ou associados, tais como: baixa acuidade visual significativa, redução importante do campo visual, alterações corticais e/ou de sensibilidade aos contrastes, que interferem, ou que limitam o desempenho visual do indivíduo.
C- É a parada ou regressão do desenvolvimento visual em um ou ambos os olhos, determinando a diminuição da acuidade visual, sem uma alteração orgânica aparente.
D- É a ausência de paralelismo e sincronia dos músculos oculares, para uma perfeita coordenação de ambos os olhos, responsável por uma imagem nítida, no mesmo ponto da retina, que possibilita a fusão.
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Guaraniaçu - PR
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Guaraniaçu - PR - Avaliador Físico |
Q3341608
Medicina
A diabetes é uma condição metabólica complexa.
Caracterizada por níveis elevados de glicose no sangue, a
diabetes pode ser dividida em diferentes tipos, cada um com
suas próprias causas, sintomas e tratamentos específicos. A
respeito dos diferentes tipos de diabetes, avaliar se as
afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a
sequência correspondente.
( ) Diabetes tipo 2 é caracterizada por uma produção insuficiente de insulina pelo pâncreas e, geralmente, é diagnosticada em uma idade mais jovem.
( ) Diabetes insípido nefrogênico é uma condição rara que envolve uma produção insuficiente de hormônio antidiurético, resultando em sede excessiva e micção frequente.
( ) Diabetes tipo 2 é caracterizada por uma produção insuficiente de insulina pelo pâncreas e, geralmente, é diagnosticada em uma idade mais jovem.
( ) Diabetes insípido nefrogênico é uma condição rara que envolve uma produção insuficiente de hormônio antidiurético, resultando em sede excessiva e micção frequente.
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