Questões de Concurso Comentadas sobre medicina

Foram encontradas 128.795 questões

Q3342716 Medicina
A hanseníase é uma doença infectocontagiosa, crônica, granulomatosa e de evolução lenta, causada pelo Mycobacterium leprae (bacilo de Hansen). As manifestações clínicas da hanseníase são bastante variáveis e estão relacionadas com a imunogenicidade do bacilo e com o sistema imunológico do hospedeiro. Sobre esta patologia é CORRETO afirmar:
Alternativas
Q3342715 Medicina
Sobre as otites médias, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q3342714 Medicina
O genograma é um instrumento interessante para ampliar o conhecimento sobre as famílias. Trata-se de uma representação gráfica do sistema familiar, preferencialmente em três gerações, que utiliza símbolos padronizados para identificar os componentes da família e suas relações. Na elaboração do Genograma o uso de uma linha tracejada (- - - - -) tem o seguinte significado para registrar a interação entre as pessoas:
Alternativas
Q3342542 Medicina
As anomalias cromossômicas são causas importantes de defeitos congênitos e de abortos espontâneos. O cariótipo 45,X é a única monossomia compatível com a vida, mas, mesmo assim, 98% de todos os fetos com essa síndrome são abortados espontaneamente. Os indivíduos que sobrevivem são femininos na aparência, apresentam disgenesia gonadal (ausência de ovários) e baixa estatura. Além disso, outras características comuns são pescoço alado, linfedema dos membros, deformidades esqueléticas e tórax largo com mamilos bem afastados.

A descrição refere-se a pessoas portadoras da síndrome de
Alternativas
Q3342541 Medicina
O sistema complemento é um dos principais mecanismos efetores da imunidade humoral e um importante mecanismo efetor da imunidade inata.

Assinale a alternativa correta sobre o sistema complemento.
Alternativas
Q3342540 Medicina
A opsonização é um processo que consiste na fixação de marcadores – opsoninas – em agentes patogênicos, como bactérias e vírus, para facilitar sua eliminação por células especializadas do sistema imune.

Assinale a alternativa que corretamente identifica mediadores responsáveis pela opsonização.
Alternativas
Q3342537 Medicina
O epitélio de revestimento simples das paredes dos ventrículos cerebrais, do aqueduto cerebral e do canal central da medula espinhal é composto por um tipo específico de célula cuboide ou prismática, que apresenta inúmeras microvilosidades, geralmente ciliadas, em sua face luminal.

Assinale a alternativa que identifica corretamente à qual célula a descrição se refere.
Alternativas
Q3342536 Medicina
A função endócrina do pâncreas é desempenhada por aglomerados de células dispersas no tecido acinar pancreático, denominados ilhotas de Langerhans. Nas ilhotas, existem pelo menos seis tipos de células pancreáticas descritas, entre as quais, as células G, que sintetizam
Alternativas
Q3342534 Medicina
Variações rápidas no volume celular, como resultado da hiponatremia, podem apresentar efeitos intensos nos tecidos e na função dos órgãos, especialmente no cérebro. Redução rápida no sódio plasmático, por exemplo, pode causar edema das células cerebrais e sintomas neurológicos que incluem dor de cabeça, náusea, letargia e desorientação. Se a concentração plasmática de sódio cair rapidamente para abaixo de 115 a 120 mmol/L, o inchaço celular pode acarretar convulsões, coma, dano cerebral permanente e morte.

Assinale a alternativa que corretamente identifica uma das possíveis causas da hiponatremia.
Alternativas
Q3342533 Medicina
As células que constituem a mácula densa estão localizadas
Alternativas
Q3342268 Medicina
A esclerose múltipla
Alternativas
Q3342110 Medicina
A hipertensão intracraniana idiopática (também conhecida como pseudotumor cerebri) se apresenta com cefaleia diária, de início subagudo, podendo estar associada a sintomas visuais, dentre eles: redução de acuidade visual, dor retrobulbar e diplopia.
A alteração em exame de líquor que estabelece o diagnóstico definitivo da hipertensão intracraniana idiopática é: 
Alternativas
Q3342109 Medicina
O Acidente Vascular Encefálico (AVE) é definido como uma síndrome clínica de disfunção encefálica de início agudo, podendo ser classificado com isquêmico ou hemorrágico.
Existem diversas particularidades do AVE na infância, sobretudo em relação aos fatores etiológicos envolvidos. Dentre eles, identificamos as seguintes doenças: 
Alternativas
Q3342108 Medicina
J.P.A.D, sexo masculino, 9 anos de idade, foi vítima de atropelamento e apresentou trauma de medula. Ao exame físico neurológico, apresentava déficit motor e sensitivo abaixo da lesão, além de queixa de disfunção vesical e intestinal.
Considerando essa apresentação clínica, o tipo de lesão medular que ele teve foi a: 
Alternativas
Q3342107 Medicina
M.C.S, sexo feminino, 15 anos de idade, foi a um atendimento de emergência pediátrica com quadro de início nas 24 horas anteriores, de agitação e agressividade, associado a movimentos involuntários.
Ao chegar, apresentou um episódio de crise convulsiva tônico-clônica generalizada de 2 minutos de duração com resolução espontânea, seguido por período pós-ictal de sonolência.
Pais relataram que eles não tinham presenciado crises convulsivas até então, mas que, apenas quando estava acordada, ela vinha apresentando movimentos involuntários arrítmicos, abruptos, polimórficos, aleatórios e assimétricos, sem preferência por partes do corpo.
Dormindo, ela não apresentou.

A principal hipótese diagnóstica e a alteração correspondente no exame de líquor são: 
Alternativas
Q3342106 Medicina
A ocorrência de um primeiro episódio de crise convulsiva tônico-clônica generalizada em uma adolescente, deve sempre alertar ao neuropediatra sobre a possibilidade da Epilepsia mioclônica juvenil.
Algumas características clinico-eletrográficas de síndromes epilépticas estão relacionadas a seguir.

I As crises se caracterizam por abalos mioclônicos, únicos ou repetidos, bilaterais, predominantemente nos membros superiores.
II O fármaco antiepiléptico de primeira escolha para o tratamento das crises mioclônicas é a Carbamazepina.
III O eletroencefalograma interictal e ictal mostra complexos de espícula ou polispícula-ondas rápidos e generalizados.

Os itens acima que apresentam características típicas da Epilepsia Mioclônica Juvenil são: 
Alternativas
Q3342105 Medicina
Durante a epidemia da COVID-19, uma grande parcela da população tomou conhecimento da Síndrome de Guillain-Barré. Foram divulgados diversos estudos que buscaram a associação desta Síndrome com a Doença do COVID-19 e outros como uma reação pós-vacinal.
Independentemente dos resultados destes estudos, sabemos que a Síndrome de Guillain-Barré apresenta características clínicas e laboratoriais, descritas desde 1916 pelos neurologistas Georges Charles Guillain, Jean-Alexandre Barré e André Strohl.
As características clínicas e laboratoriais mais frequentes na forma clássica da Síndrome de Guillain-Barré são: 
Alternativas
Q3342104 Medicina
M.S.A, 5 anos de idade, sexo masculino, vai ao consultório de neuropediatria com queixa de redução de acuidade visual e defeito de campo visual, bilateralmente. Ao ser examinado, o paciente foi despido e notou-se a presença de 6 manchas café-com-leite e efélides axilares bilateralmente. O acompanhante referiu que o paciente apresentava estas manchas, desde o nascimento, e as efélides desde cerca de 4 anos de vida. Além disso, já acompanhava com ortopedista por pseudoartrose de tíbia.
O provável diagnóstico de base e a principal hipótese diagnóstica que pode ser feita do quadro atual, considerando os critérios diagnósticos da doença de base, são: 
Alternativas
Q3342103 Medicina
Com a evolução tecnológica na Medicina, ampliamos o reconhecimento de agentes etiológicos de doenças infecciosas de Sistema Nervoso Central, tanto com exames laboratoriais quanto por neuroimagem.
A correlação correta do agente etiológico de uma doença infecciosa congênita de Sistema Nervoso Central com alterações mais frequentes na Tomografia Computadorizada de crânio é: 
Alternativas
Q3342102 Medicina
A Deficiência Intelectual é uma condição relacionada a limitações no funcionamento intelectual/acadêmico, comportamento adaptativo (autonomia e independência na comunidade), social (empatia, comunicação interpessoal, julgamento social e percepção de sentimentos dos outros) e de habilidade nas atividades de vida diárias (cuidados pessoais, responsabilidade profissional, dentre outras).
Esta condição pode ser, equivocadamente, diagnosticada como Transtorno do Espectro Autista, por apresentarem critérios diagnósticos semelhantes, bem como, por poderem coexistir no mesmo paciente.
Considerando apenas o diagnóstico de Deficiência Intelectual, sabemos que esta pode ter múltiplas causas.
Dentre as condições

I Síndrome do X frágil,
II Desnutrição pós-natal,
III Síndrome de Down,
IV Desnutrição intrauterina,

identifique a opção que contempla as possíveis causas para a Deficiência Intelectual. 
Alternativas
Respostas
25821: D
25822: C
25823: E
25824: B
25825: D
25826: D
25827: A
25828: C
25829: E
25830: D
25831: D
25832: C
25833: A
25834: C
25835: E
25836: D
25837: D
25838: C
25839: A
25840: B