Questões de Medicina para Concurso - Página 5

Q4202786

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Neurologista |

Q4202786 Medicina

Qual dos seguintes achados clínicos é considerado característico da demência com corpos de Lewy?

A

Apraxia precoce.

B

Atrofia temporal assimétrica.

C

Alucinações visuais recorrentes e sintomas extrapiramidais.

D

Mioclonias desencadeadas por estímulos.

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Q4202785

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Neurologista |

Q4202785 Medicina

Após queda de aproximadamente quatro metros de altura, um homem de 40 anos apresenta período inicial de perda da consciência, seguido de recuperação completa. Cerca de duas horas depois, evolui com sonolência progressiva, anisocoria à esquerda e hemiparesia direita. A tomografia computadorizada de crânio demonstra coleção hiperdensa biconvexa na região temporal esquerda. Qual é o diagnóstico mais provável?

A

Hematoma subdural agudo.

B

Hemorragia subaracnoidea traumática.

C

Hematoma epidural.

D

Contusão cerebral frontal.

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Q4202784

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Neurologista |

Q4202784 Medicina

Homem de 42 anos apresenta movimentos involuntários coreicos progressivos, alterações comportamentais e declínio cognitivo. Seu pai apresentou quadro semelhante e faleceu aos 58 anos. A ressonância magnética de encéfalo demonstra atrofia dos núcleos caudados. Qual é o diagnóstico mais provável?

A

Doença de Huntington.

B

Doença de Wilson.

C

Coreia de Sydenham.

D

Doença de Creutzfeldt-Jakob.

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Q4202783

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Neurologista |

Q4202783 Medicina

Homem de 28 anos é encaminhado ao pronto-socorro após sofrer acidente motociclístico utilizando capacete. Na admissão, apresenta abertura ocular ao chamado verbal, encontra-se confuso, respondendo às perguntas de forma desorientada, e localiza o estímulo doloroso. Queixa-se de cefaleia intensa e náuseas. Não há déficit neurológico focal ao exame. A tomografia computadorizada de crânio não demonstra fraturas nem hemorragias intracranianas. De acordo com a Escala de Coma de Glasgow, esse paciente apresenta:

A

11 pontos, caracterizando traumatismo cranioencefálico moderado.

B

12 pontos, caracterizando traumatismo cranioencefálico moderado.

C

13 pontos, caracterizando traumatismo cranioencefálico leve.

D

14 pontos, caracterizando traumatismo cranioencefálico leve.

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Q4202782

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Neurologista |

Q4202782 Medicina

Uma mulher de 34 anos apresentou episódio de diplopia há dois anos e há 10 dias iniciou com parestesias ascendentes associadas à urgência miccional. A ressonância magnética revela múltiplas lesões hiperintensas periventriculares e infratentoriais, algumas com captação pelo gadolínio. Esses achados demonstram:

A

Disseminação apenas no espaço.

B

Disseminação apenas no tempo.

C

Disseminação no tempo e no espaço.

D

Neuromielite óptica.

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Q4202781

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Neurologista |

Q4202781 Medicina

Homem de 68 anos procura atendimento por dificuldade progressiva para caminhar há cerca de dois anos. Inicialmente, apresentava lentidão dos movimentos e rigidez, sendo tratado com levodopa, porém com pouca melhora clínica. Nos últimos doze meses, passou a apresentar quedas frequentes, principalmente para trás, sem perda da consciência. Sua esposa refere que ele tem dificuldade para olhar para baixo ao descer escadas e para manter contato visual durante as conversas. Ao exame neurológico, observa-se bradicinesia, rigidez predominantemente axial, instabilidade postural importante, marcha com base discretamente alargada e limitação da movimentação vertical dos olhos, especialmente do olhar para baixo. Não há tremor de repouso significativo. Qual é o diagnóstico mais provável?

A

Tremor essencial.

B

Atrofia de múltiplos sistemas.

C

Doença de Parkinson idiopática.

D

Paralisia supranuclear progressiva.

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Q4202780

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Neurologista |

Q4202780 Medicina

Durante o exame neurológico, um paciente apresenta hiperreflexia, sinal de Babinski bilateral e espasticidade. Esses achados sugerem comprometimento predominante do(a)

A

cerebelo.

B

neurônio motor inferior.

C

sistema extrapiramidal.

D

neurônio motor superior.

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Q4202769

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Odontólogo para pacientes com necessidades especiais |

Q4202769 Medicina

A Paralisia Cerebral (PC) é classificada em três tipos principais, de acordo com as disfunções musculares e motoras apresentadas. Qual tipo de paralisia cerebral é caracterizado pelo aumento do tônus muscular, resultando em descontrole do tronco e da cabeça, além da falta de coordenação da musculatura intrabucal e peribucal, que pode trazer alterações de fala, mastigação e deglutição?

A

Espástica ou Piramidal.

B

Discinética ou extrapiramidal.

C

Atáxico.

D

Misto.

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Q4202764

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202764 Medicina

Homem de 50 anos apresenta leucocitose acentuada (150.000/µL) com desvio escalonado à esquerda (presença de todas as formas granulocíticas), basofilia, esplenomegalia volumosa e fosfatase alcalina leucocitária baixa. O achado genético-molecular que confirma o diagnóstico mais provável é:

A

Mutação JAK2 V617F como único critério diagnóstico obrigatório.

B

Translocação t(15;17) com rearranjo PML-RARA.

C

Cromossomo Philadelphia – translocação t(9;22)(q34;q11) – com gene de fusão BCR-ABL1.

D

Deleção isolada do braço longo do cromossomo 5 – del(5q).

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Q4202762

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202762 Medicina

Paciente séptico evolui com sangramento em múltiplos sítios. Os exames laboratoriais evidenciam plaquetopenia, prolongamento do TP e do TTPa, redução do fibrinogênio, elevação importante do D-dímero e presença de esquizócitos no esfregaço. O quadro é mais compatível com:

A

PTI.

B

Hemofilia A adquirida.

C

Deficiência isolada de vitamina K.

D

Coagulação intravascular disseminada (CIVD).

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Q4202761

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202761 Medicina

Homem de 64 anos, assintomático, sem anemia, hipercalcemia, insuficiência renal ou lesões ósseas nos exames de imagem. O mielograma mostra 65% de plasmócitos clonais, e a relação de cadeias leves livres séricas (envolvida/não envolvida – FLC Ratio) é de 150, com cadeia leve livre envolvida >100. De acordo com os critérios diagnósticos atuais do International Myeloma Working Group (IMWG), esse quadro

A

não permite o diagnóstico de mieloma múltiplo, pela ausência de critérios CRAB (lesão de órgão-alvo).

B

corresponde à leucemia de células plasmáticas, caracterizada pela presença de plasmócitos circulantes no sangue periférico.

C

corresponde à gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS), cujo risco de progressão é inferior a 1% ao ano.

D

configura mieloma múltiplo, pois a plasmocitose clonal ≥60% e/ou a relação entre cadeia leve livre envolvida e não envolvida ≥100 (desde que a cadeia leve envolvida seja ≥100 mg/L) constituem biomarcadores definidores de mieloma (critérios SLiM), permitindo o diagnóstico mesmo na ausência de critérios CRAB.

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Q4202759

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202759 Medicina

Mulher de 30 anos, previamente hígida, apresenta petéquias e plaquetopenia isolada (plaquetas: 15.000/µL). As demais séries estão preservadas, o esfregaço não evidencia esquizócitos ou blastos, e não há esplenomegalia. Qual é a hipótese diagnóstica mais provável?

A

PTI.

B

Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT).

C

Coagulação intravascular disseminada (CIVD).

D

Leucemia mieloide aguda.

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Q4202758

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202758 Medicina

Menino, 5 anos de idade, apresenta hemartroses de repetição. Os exames laboratoriais evidenciam TTPa (aPTT) prolongado, TP (TAP) normal, contagem de plaquetas normal e dosagem de fator VIII reduzida. O diagnóstico e a herança são, respectivamente:

A

Hemofilia B (deficiência de fator IX) – herança recessiva ligada ao cromossomo X.

B

Hemofilia A (deficiência de fator VIII) – herança recessiva ligada ao cromossomo X.

C

Doença de von Willebrand – herança autossômica dominante, com fator VIII sempre normal.

D

Deficiência de fator VII – herança autossômica recessiva.

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Q4202757

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202757 Medicina

Mulher com anemia hemolítica crônica, icterícia, esplenomegalia e história familiar semelhante apresenta esferócitos no esfregaço. Qual achado é mais característico para o diagnóstico de esferocitose hereditária?

A

Aumento da fragilidade osmótica e/ou redução da fixação de eosina-5-maleimida (teste EMA por citometria de fluxo).

B

CHCM reduzido, com presença de células em alvo.

C

Teste de antiglobulina direto (Coombs direto) fortemente positivo.

D

Presença do cromossomo Philadelphia.

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Q4202756

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202756 Medicina

Homem apresenta hemólise aguda com hemoglobinúria após o uso de sulfametoxazol-trimetropim. No esfregaço, observam-se corpúsculos de Heinz e hemácias mordidas (bite cells). A deficiência enzimática mais provável e o seu padrão de herança são, respectivamente:

A

Piruvato quinase – herança autossômica recessiva.

B

Espectrina – herança recessiva ligada ao cromossomo X.

C

Glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) – herança autossômica dominante.

D

Glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) – herança recessiva ligada ao cromossomo X.

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Q4202755

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202755 Medicina

Sobre a anemia falciforme (HbSS), assinale a alternativa correta.

A

Decorre de deleção de genes da globina alfa, com formação de tetrâmeros instáveis.

B

É confirmada exclusivamente pela dosagem de ferritina e pela pesquisa de corpúsculos de Heinz.

C

Resulta de mutação pontual no gene da globina beta (substituição de ácido glutâmico por valina na posição 6), com polimerização da HbS na desoxigenação.

D

Tem como terapia de primeira linha para prevenção das crises vaso-oclusivas a quelação de ferro.

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Q4202754

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202754 Medicina

Paciente apresenta anemia macrocítica (VCM de 118 fL), neutrófilos hipersegmentados no esfregaço de sangue periférico e níveis elevados de LDH. A associação desses achados a parestesias e alteração da propriocepção favorece qual etiologia?

A

Talassemia menor.

B

Deficiência de folato.

C

Deficiência de ferro.

D

Deficiência de vitamina B12 (cobalamina).

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Q4202753

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202753 Medicina

Sobre os limiares para transfusão profilática de concentrado de plaquetas, assinale a alternativa correta.

A

Está indicada transfusão profilática em paciente estável, sem sangramento, com contagem de plaquetas de 60.000/µL.

B

Na Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI), a transfusão profilática de plaquetas é a primeira conduta indicada.

C

Em paciente estável, sem sangramento e sem fatores de risco, o limiar profilático usual é de 10.000/µL; procedimentos invasivos e neurocirurgia exigem limiares mais altos, cerca de 50.000/µL e 100.000/µL, respectivamente.

D

Não há indicação de transfusão de plaquetas na plaquetopenia induzida por quimioterapia.

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Q4202750

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202750 Medicina

Paciente com artrite reumatoide em atividade apresenta anemia microcítica, com ferro sérico baixo, saturação de transferrina reduzida e ferritina de 90 ng/mL (normal-alta). Assinale a alternativa que apresenta a interpretação mais adequada.

A

A ferritina normal exclui, com certeza, deficiência de ferro associada.

B

Ferritina normal-alta com ferro sérico baixo, em contexto inflamatório, é compatível com anemia de doença crônica; por ser reagente de fase aguda, a ferritina pode mascarar deficiência de ferro concomitante.

C

O ferro sérico baixo isolado confirma anemia ferropriva pura, independentemente da ferritina.

D

A saturação de transferrina reduzida indica sobrecarga de ferro.

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Q4202749

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Gastroenterologista |

Q4202749 Medicina

Homem, 52 anos, assintomático, procura consulta para orientação preventiva. Nega sangramento retal, dor abdominal ou alteração do hábito intestinal. Não possui doença inflamatória intestinal, síndrome hereditária conhecida ou história pessoal de pólipos. Relata que seu pai teve câncer colorretal diagnosticado aos 54 anos. Considerando as recomendações atuais de rastreamento do câncer colorretal, qual é a estratégia mais adequada?

A

Iniciar colonoscopia aos 40 anos ou 10 anos antes da idade do diagnóstico do familiar, o que ocorrer primeiro.

B

Iniciar o rastreamento aos 50 anos, com pesquisa anual de sangue oculto nas fezes, como para a população de risco médio.

C

Aguardar o surgimento de sintomas para realizar a investigação.

D

Realizar apenas retossigmoidoscopia, pois o risco familiar se restringe ao reto e ao sigmoide.

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Questões de Concurso Sobre medicina

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