Questões de Medicina para Concurso - Página 2128

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Genética Médica |

Q3250854 Medicina

Um paciente de 30 anos, com histórico familiar de doença renal policística, apresenta hipertensão arterial de difícil controle e dor lombar recorrente. A ultrassonografia abdominal revela múltiplos cistos renais bilaterais.
Das seguintes afirmações sobre a doença renal policística, assinale a mais correta e informativa para o manejo desse paciente.

A

A presença de cistos renais bilaterais em um adulto jovem com histórico familiar sugere fortemente a forma autossômica recessiva (DRPAR), que tem progressão mais rápida e pior prognóstico em comparação com a forma autossômica dominante.

B

O diagnóstico de doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) requer necessariamente a identificação de mutações nos genes PKD1 ou PKD2.

C

O controle rigoroso da pressão arterial é essencial no manejo da DRPAD.

D

O tratamento com tolvaptano é essencial no manejo da DRPAD.

E

A presença de cistos hepáticos associados aos cistos renais indica a forma autossômica recessiva da doença.

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Q3250853

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Genética Médica |

Q3250853 Medicina

Um paciente de 45 anos apresenta movimentos coreicos progressivos, irritabilidade, declínio cognitivo e histórico familiar positivo para Doença de Huntington (pai diagnosticado aos 50 anos). O diagnóstico foi recentemente confirmado por teste genético, revelando expansão de repetições CAG no gene HTT.
Das abordagens de tratamento abaixo, assinale a que não deve ser indicada neste momento.

A

Tetrabenazina ou deutetrabenazina.

B

Antipsicóticos atípicos.

C

Estimulação cerebral profunda (ECP) nos gânglios da base.

D

Suporte cognitivo com terapia ocupacional e reabilitação cognitiva.

E

Aconselhamento genético.

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Q3250852

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Genética Médica |

Q3250852 Medicina

Um paciente de 15 anos apresenta progressiva dificuldade de marcha, disartria, arreflexia em membros inferiores e escoliose. Não há história familiar de casos similares. O exame neurológico revela ataxia cerebelar, perda da sensibilidade vibratória e proprioceptiva nos membros inferiores, além de cardiomiopatia hipertrófica.
O mais provável mecanismo etiológico nesse caso é

A

expansão de repetições CAG no gene ATXN1.

B

variante patogênica no gene PRKN.

C

expansão instável de repetições GAA no íntron 1 do gene FXN.

D

variante com perda de função do gene ATM.

E

expansão de trinucleotídeos CGG do gene FMR1.

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Q3250851

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Genética Médica |

Q3250851 Medicina

Uma criança de 3 dias de vida apresenta vômitos persistentes, letargia, hipotonia e odor característico de "pés suados" na urina. A investigação metabólica revela níveis elevados de ácido isovalérico e isovalerilglicina na urina.
Das seguintes opções, assinale a representa a conduta terapêutica MAIS apropriada na fase aguda da acidúria isovalérica.

A

Administração de altas doses de vitamina B12 e ácido fólico, associadas à dieta rica em leucina.

B

Transplante hepático de urgência para correção da deficiência enzimática.

C

Administração de insulina e glicose para correção da hipoglicemia, comum em erros inatos do metabolismo.

D

Uso de antibióticos de amplo espectro para tratar possível infecção concomitante.

E

Restrição da ingesta proteica, suplementação com carnitina e glicina, e hemodiálise em casos graves.

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Q3250850

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Genética Médica |

Q3250850 Medicina

Uma paciente com diagnóstico de Síndrome de Li-Fraumeni clássica expressa preocupação com o risco aumentado de sarcomas de partes moles em seus filhos.
A recomendação de rastreamento para sarcomas em crianças portadoras da mutação TP53 é

A

radiografia de corpo inteiro anual a partir dos 18 anos.

B

exame físico anual com atenção para alterações musculoesqueléticas, sem necessidade de exames de imagem adicionais até a idade adulta.

C

ressonância magnética de corpo inteiro anual a partir da infância.

D

ultrassonografia abdominal anual a partir dos 10 anos.

E

dosagem de CK anual para detecção precoce de alterações neoplásicas, seguida de biópsia quando elevado.

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Q3250849

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Genética Médica |

Q3250849 Medicina

Um homem de 45 anos com diagnóstico de câncer colorretal é submetido a teste genético que revela uma mutação patogênica no gene MLH1.
A recomendação de vigilância mais adequada, entre as a seguir, é

A

colonoscopia a cada 5 anos e endoscopia digestiva alta a cada 10 anos.

B

colonoscopia anual a partir dos 25 anos ou 2-5 anos antes do diagnóstico mais jovem na família, o que for mais cedo, e endoscopia digestiva alta a cada 1-2 anos.

C

pesquisa de sangue oculto nas fezes, anual.

D

ultrassonografia transvaginal anual para rastreamento de câncer de endométrio e ovário em mulheres da família.

E

tomografia computadorizada abdominal anual para rastreamento de câncer de rim e ureter.

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Q3250848

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Genética Médica |

Q3250848 Medicina

A correta interpretação de variantes genéticas é fundamental para o melhor aproveitamento dos exames complementares. Acerca do tema, assinale a afirmativa correta

A

Variantes do tipo stop codon sempre serão patogênicas.

B

Variantes do tipo expansão de trinucleotídeos são bem detectadas no sequenciamento NGS com 150bp.

C

Variantes intrônicas nunca causam doença.

D

Variantes missense podem ser mais graves do que stop codon, no mesmo éxon do mesmo gene.

E

Variantes em heterozigose em genes do cromossomo X não causam doença em mulheres com cariótipo 46,XX.

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Q3250847

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Genética Médica |

Q3250847 Medicina

Em relação às aortopatias torácicas hereditárias não sindrômicas, é correto afirmar que

A

podem ser causadas por variantes patogênicas nos genes FBN1 e SKI.

B

geralmente são causadoras de dissecção de aorta em idade muito jovem.

C

São, em sua maioria, doenças de herança autossômica recessiva.

D

parentes portadores assintomáticos da mesma variante presente em caso grave não necessitam de acompanhamento de imagem após a realização de 2 ecocardiogramas normais, com intervalo de 5 anos entre os exames.

E

devem ser abordadas com cirurgia profilática para dissecção da aorta sempre.

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Q3250846

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Genética Médica |

Q3250846 Medicina

Em relação ao tempo ótimo para coleta de exames na triagem neonatal, é correto afirmar que

A

o exame somente deve ser colhido após o terceiro dia de vida, em dieta plena.

B

a coleta pode ser realizada após 24 horas, em programas que utilizam espectrometria de massas, ou até mais cedo, no caso de pacientes críticos.

C

a coleta deve ser realizada dentre os primeiros 30 dias de vida.

D

caso a coleta ocorra antes de 48 horas, deve ocorrer uma segunda coleta aos 7 dias de vida.

E

a coleta deve ser fracionada, por haver diferentes tempos ótimos para cada teste.

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Q3250845

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Genética Médica |

Q3250845 Medicina

A imunodeficiência combinada grave (SCID) foi incluída na quarta fase do novo Programa Nacional de Triagem Neonatal (2021). Com tratamento muito diferente de outras doenças da triagem, a implantação encontra-se em diferentes estágios para cada Estado.
Para a implantação do teste, é essencial que um Estado disponha de

A

capacidade para realizar transplante de medula óssea no próprio Estado.

B

presença de Centro de Referência em Imunobiológicos Especiais.

C

incidência conhecida da doença, para calcular número de pacientes a serem atendidos a cada ano.

D

capacidade para realizar exames exclusivamente em laboratório estabelecido no Estado.

E

capacidade para realizar a reconvocação, orientação da família e realização de testes confirmatórios, e garantir o tratamento dentro da Rede SUS.

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Q3250844

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Genética Médica |

Q3250844 Medicina

O gene FMR1 é uma causa de frequentes manifestações clínicas relevantes, já descrita há décadas.
Das opções a seguir, assinale a que não sugere doença do espectro do FMR1.

A

Mulher com menopausa precoce – aos 35 anos.

B

Adolescente masculino com deficiência intelectual e autismo.

C

Adolescente feminina com desenvolvimento neuropsicomotor preservado e epilepsia.

D

Homem de 61 anos, com ataxia, depressão e transtorno de ansiedade.

E

Escolar de 7 anos, feminina, com deficiência intelectual.

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Q3250753

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Medicina Física e Reabilitação |

Q3250753 Medicina

Ao calcular a dose total de toxina botulínica para tratar um paciente hemiplégico, avalie se devemos levar em consideração os seguintes fatores:

I. Tamanho do músculo.

II. Grau de espasticidade.

III. Peso corporal.

IV. Custo da medicação.

Estão corretos apenas os fatores:

A

I, II e III.

B

II, III e IV.

C

I e II.

D

III e IV.

E

II e III.

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Q3250752

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Medicina Física e Reabilitação |

Q3250752 Medicina

Das seguintes condições ou recomendações, assinale a que é considerada a mais importante na abordagem da síndrome de dor crônica.

A

As questões físicas e emocionais estão presentes na maioria dos pacientes, ambos requerem abordagem para um desfecho favorável.

B

Deve-se enfatizar o tratamento as questões físicas das queixas do paciente.

C

Não ser possível identificar a causa das queixas do paciente em mais de 25% dos casos.

D

Os aspectos psicológicos devem ser superados antes de se instituir qualquer tratamento para as questões físicas da patologia.

E

Todas as queixas físicas devem ser meticulosamente investigadas antes de se instituir o tratamento.

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Q3250751

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Medicina Física e Reabilitação |

Q3250751 Medicina

A alteração do aparelho cardiovascular no envelhecimento que pode afetar o programa de reabilitação é a redução

A

do volume sistólico.

B

da capacidade de trabalho.

C

da fração de ejeção.

D

da pressão arterial de repouso.

E

do volume diastólico final.

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Q3250750

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Medicina Física e Reabilitação |

Q3250750 Medicina

A apresentação mais frequente de AVE em neonatos, além da hemiplegia, é

A

hipotonia.

B

hidrocefalia.

C

sepsis.

D

vômito.

E

convulsão.

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Q3250749

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Medicina Física e Reabilitação |

Q3250749 Medicina

A maioria das lesões de coluna cervical nos esportes de impacto são causadas por

A

flexão.

B

carga axial.

C

rotação com extensão.

D

flexão lateral.

E

extensão.

Q3250748

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Medicina Física e Reabilitação |

Q3250748 Medicina

Em relação às características da dor de deaferentação, assinale a afirmativa correta.

A

Cerca de 50% dos casos se inicia cerca de 1 ano após a lesão inicial.

B

Normalmente responde a opioides.

C

Ocorre em 5% dos casos de AVE.

D

Ocorre em mais de 40% dos casos de lesão medular.

E

Normalmente responde permanentemente a rizotomia.

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Q3250747

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Medicina Física e Reabilitação |

Q3250747 Medicina

Em um paciente com implante metálico, a seguinte forma de calor é contraindicada:

A

ultrassom.

B

terapia por ondas de choque.

C

infravermelho.

D

banho de parafina.

E

ondas curtas.

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Q3250746

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Medicina Física e Reabilitação |

Q3250746 Medicina

O Biofeedback por ENMG está bem indicado em pacientes pós-AVE quando existe

A

alteração do equilíbrio.

B

negligência visual.

C

incoordenação orofaríngea.

D

função manual alterada.

E

alteração na sincronia vesical do detrusor.

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Q3250745

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Medicina Física e Reabilitação |

Q3250745 Medicina

Em relação à comparação dos sobreviventes da pólio com sintomas de síndrome pós-pólio com aqueles sem sintomas, assinale a afirmativa correta.

A

A recuperação da força após exercícios extenuantes é pouco diferente entre os grupos.

B

Indivíduos sintomáticos apresentam mais força muscular.

C

Indivíduos sintomáticos tem uma história de maior envolvimento durante o seu quadro inicial.

D

Não existe diferença significativa na capacidade de trabalho dos dois grupos.

E

O exame eletromiográfico permite claramente a separação entre os grupos.

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Questões de Concurso Sobre medicina

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