Questões de Concurso
Comentadas sobre pediatria e neonatologia em medicina
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I. O tratamento de SAOS em pediatria assemelha-se ao tratamento dos pacientes adultos. II. A SAOS em crianças caracteriza-se por episódios recorrentes de obstrução parcial ou completa das vias aéreas superiores durante o sono. III. Sinais e sintomas como hiperatividade, falta de atenção, agressividade e enurese podem estar relacionadas à SAOS em crianças.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
( ) Fibrose cística. ( ) Sequestração pulmonar. ( ) Fístula traqueoesofágica. ( ) Síndrome de Rendu-Osler-Weber.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
I. Dermatite atópica na criança é considerada um critério maior e sibilância na ausência de resfriado é considerada um critério menor.
II. Asma e rinite alérgica nos pais são considerados critérios maiores.
III. A presença de sibilância e um critério maior e/ou sibilância e presença de dois critérios menores são preditores de asma.
I. Saturação de oxigênio menor que 92%; abolição do murmúrio vesicular, com possibilidade ou confirmação radiológica de complicações, como derrame pleural (DP) e empiema; desnutrição grave; sonolência; rebaixamento do nível de consciência e recusa alimentar são sinais de gravidade e indicam internação.
II. São fatores de risco para quadros de evolução desfavorável: desnutrição, comorbidades, baixa idade no momento da doença, baixas condições socioeconômicas – baixo nível de escolaridade dos pais, renda familiar na linha da pobreza, condições sanitárias e de higiene precárias – baixa cobertura vacinal, desmame precoce e poluentes intradomiciliares.
III. O Mycoplasma é o agente mais encontrado em menores de cinco anos.
I. Duas dosagens alteradas de tripsina sérica imunorreativa confirmam o diagnóstico. II. A dosagem de cloreto por métodos quantitativos no suor ≥60 mmol/l, em duas amostras, confirma o diagnóstico. III. A identificação de duas mutações relacionadas à fibrose cística e os testes de função da proteína CFTR confirmam o diagnóstico.
( ) A conjuntivite purulenta neonatal, causada por Neisseria gonorrhoeae, tipicamente se apresenta nos primeiros dias de vida, podendo evoluir rapidamente com a formação de úlcera de córnea e perfuração.
( ) A síndrome oculoglandular de Parinaud é caracterizada como uma conjuntivite granulomatosa associada com linfadenopatia preauricular e hepatoesplenomegalia em crianças.
( ) Tracoma é uma das principais causas de cegueira evitável no mundo, tendo como manifestações clínicas uma conjuntivite purulenta aguda, com reação papilar intensa, vascularização corneana e progressivas alterações cicatriciais da conjuntiva.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1
1. Síndrome de Alport. 2. Neurofibromatose tipo 1. 3. Albinismo. 4. Síndrome de Weill-Marchesani.
Coluna 2
( ) Hipoplasia foveal. ( ) Lenticone anterior. ( ) Ectopia lentis. ( ) Glioma de nervo óptico.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: