Questões de Medicina - Neurologia para Concurso - Página 35

Q3945079

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurocirurgião |

Q3945079 Medicina

Paciente do sexo masculino, 23 anos, com quadro de traumatismo cranioencefálico após acidente automobilístico é levado para avaliação na emergência. Ao exame, apresentava Glasgow de 6. Foi realizada tomografia de crânio que mostrou o seguinte achado:
Imagem associada para resolução da questão

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Quanto ao caso descrito e considerando o achado, é correto afirmar que

A

deve ser usada dexametasona.

B

não há sinais de hipertensão intracraniana pela imagem.

C

o paciente possui hemorragia intraventricular.

D

anisocoria não seria um achado esperado nessa situação.

E

tem indicação de monitorização invasiva da pressão intracraniana.

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Q3945078

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurocirurgião |

Q3945078 Medicina

A oclusão de qual das seguintes artérias causa infarto talâmico paramediano bilateral?

A

Cerebral média.

B

Cerebral anterior.

C

Basilar.

D

Percheron.

E

Vertebral.

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Q3945023

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Cuité - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Cuité - PB - Geriatra |

Q3945023 Medicina

Na avaliação de um transtorno neurocognitivo maior, a caracterização clínica contribui para sustentar a hipótese etiológica. Em relação às características clínicas que apoiam o diagnóstico de demência devida à Doença de Alzheimer (DA), em sua apresentação típica, assinale a alternativa CORRETA.

A

Instalação rapidamente progressiva em semanas, com mioclonias precoces e sinais piramidais no início do quadro.

B

Início agudo após evento vascular, com curso em degraus e sinais neurológicos focais persistentes como regra.

C

Início insidioso, com piora gradual e contínua. Déficits iniciais proeminentes em memória e aprendizagem. Sem déficits focais no exame neurológico inicial.

D

Quadro com flutuação cognitiva marcada e alucinações visuais recorrentes como primeiras manifestações.

E

Predomínio de desinibição, apatia e perda de empatia como manifestações nucleares iniciais, com linguagem preservada.

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Q3944416

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944416 Medicina

Há 1 ano, menino 12 anos, saudável, começou a apresentar dificuldade progressiva para caminhar, relata tropeços frequentes e “pernas duras”. No exame neurológico: paraparesia, com aumento do tônus em membros inferiores, hiperreflexia, clônus aquileu, sinal de Babinski bilateral. Não há atraso cognitivo, tremores, convulsões ou alterações esfincterianas. Trofismo preservado, sensibilidade à dor preservada. RM de crânio e coluna normal. História familiar: pai com quadro semelhante iniciado na adolescência. Qual é o diagnóstico para esse caso?

A

Paralisia cerebral diplégica.

B

Amiotrofia espinhal 3.

C

Mielite transversa.

D

Esclerode múltipla.

E

Paraparesia espástica familiar.

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Q3944415

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944415 Medicina

Qual dos seguintes achados NÃO é compatível com miastenia congênita?

A

Presenças de anticorpos anti-AChR e anti-MuSK.

B

Ptose flutuante.

C

Hipotonia ao nascer.

D

Dificuldade para se alimentar.

E

Decremento na contração muscular ao estímulo repetitivo na eletroneuromiografia.

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Q3944413

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944413 Medicina

Menino de 5 anos que, há 20 dias, apresentou quadro viral com febre e coriza, chega ao pronto atendimento com fraqueza ascendente há 5 dias, ROTS abolidos, sensibilidade preservada, sem alteração de esfíncteres. A criança queixa de muita dor em região dorsal e posterior das pernas. Líquor: celularidade sem alterações, proteína elevada, bandas oligoclonais negativas. Qual é o diagnóstico para o caso?

A

Esclerose Múltipla remitente-recorrente.

B

Síndrome de Guillain Barré.

C

Encefalomielite Aguda Disseminada (ADEM).

D

Doença associada a anticorpos anti-MOG (MOGAD).

E

Neuromielite óptica (NMO / AQP4).

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Q3944412

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944412 Medicina

Paciente de 15 anos, com rigidez, distonia, bradicinesia, declínio escolar e coreia discreta. RM de crânio demonstra: atrofia do caudado e dilatação dos ventrículos laterais. Além disso, herança autossômica dominante, expansão de repetições CAG, antecipação por transmissão paterna. O diagnóstico nesse caso é

A

coreia de Sydenham.

B

doença de Wilson.

C

doença de Huntington juvenil.

D

distonia levodopa responsiva.

E

hiperglicinemia não cetótica.

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Q3944411

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944411 Medicina

Lactente de 3 meses – nascido prematuro de 30 semanas, com história de hemorragia intraventricular grau III – apresenta aumento progressivo do perímetro cefálico, abaulamento de fontanela e olhar em sol poente. Qual é o tipo de hidrocefalia que essa criança tem?

A

Hidrocefalia não comunicante por estenose do aqueduto de Sylvius.

B

Hidrocefalia ex-vácuo.

C

Hidrocefalia de pressão normal.

D

Hidrocefalia obstrutiva por tumor de fossa posterior.

E

Hidrocefalia comunicante por obstrução de granulações paquiônicas/aracnoideas.

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Q3944410

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944410 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta a relação gene e doença correta.

A

POLG = doença de Duchenne.

B

MECP2 = síndrome de Dravet.

C

SMN1 = amiotrofia espinhal.

D

ABCD1 = doença de Alpers.

E

FKTN = doença de Pelizaeus-Merzbacher.

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Q3944409

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944409 Medicina

Menina de 11 anos apresenta episódio de borramento visual bilateral e parestesias em hemicorpo direito. Na ressonância magnética, apresenta múltiplas lesões hiperintensas em FLAIR, algumas periventriculares e outras justacorticais; quatro lesões apresentam realce com gadolínio; o líquor apresenta pleocitose discreta, proteinoraquia e presença de bandas oligoclonais; pesquisa de anti-aquaporina 4 e anti - MOG negativas. O diagnóstico para o caso é

A

esclerose múltipla.

B

AVC isquêmico.

C

glioma de alto grau hemisférico.

D

adrenoleucodistrofia ligada ao X.

E

doença de Alexander.

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Q3944408

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944408 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta a associação correta.

A

Síndrome de Kearns-Sayre = perda visual súbita e indolor.

B

Síndrome de Leigh = oftalmoplegia externa, retinopatia, bloqueio cardíaco.

C

MERRF = neuropatia, ataxia, retinite.

D

Doença de Canavan = mioclonias, fibras vermelhas irregulares (esgarçadas) na biópsia.

E

MELAS = AVC, acidose lática.

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Q3944407

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944407 Medicina

Menina de 4 anos apresenta episódios noturnos recorrentes que ocorrem da seguinte forma: após 3 horas de sono, senta-se na cama, assustada, com respiração acelerada, suor frio e olhar fixo, não responde quando chamada; o episódio dura cerca de 2 minutos e ela volta a dormir. Pela manhã, não se lembra do ocorrido. Não há movimentos repetitivos e não há rigidez ou cianose. Qual é o diagnóstico para o caso?

A

Terror noturno.

B

Crise epiléptica.

C

Transtorno somatoforme.

D

Narcolepsia.

E

Insônia.

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Q3944405

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944405 Medicina

Qual das seguintes epilepsias é considerada um quadro benigno e de fácil tratamento em pediatria?

A

Síndrome de Ohtahara.

B

Síndrome de West.

C

Síndrome de Landau-Kleffner.

D

Epilepsia de ausência na infância.

E

Síndrome de Lennox-Gastaut.

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Q3944404

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944404 Medicina

Paciente de 3 anos apresenta, há 20 dias, queixa de dor na cabeça e vômitos que se tornaram frequentes na última semana. A mãe também notou dificuldade para andar. Ao exame: irritado, mantendo a cabeça lateralizada para esquerda; responde frases curtas; pupilas isocóricas, fotorreagentes; estrabismo convergente; marcha com base alargada e instável; quando sentada, apresenta instabilidade do tronco. Tônus: leve hipotonia axial. Força: preservada. Tremor intencional presente ao tentar alcançar brinquedos. Fundo de olho: bordas dos discos ópticos apagadas e edema. Qual é a hipótese diagnóstica?

A

Tumor de fossa posterior

B

Deficiência de cobalamina.

C

Migrânea.

D

AVC isquêmico de artéria cerebral média direita.

E

Cerebelite.

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Q3944403

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944403 Medicina

A respeito das diferenças entre o AVC na criança e no adulto, é correto afirmar que

A

o diagnóstico inicial de AVC na criança é geralmente feito por tomografia, pois a RM é menos sensível para isquemia precoce nessa faixa etária.

B

em crianças, causas como cardiopatias congênitas e anemia falciforme são frequentes, enquanto em adultos predominam aterosclerose e fibrilação atrial.

C

em crianças, a aterosclerose é a principal causa de AVC isquêmico, enquanto nos adultos predominam as malformações arteriovenosas.

D

na criança, o AVC raramente se apresenta com convulsões; quando presentes, sugerem etiologia tumoral.

E

a terapia trombolítica intravenosa é amplamente utilizada em crianças e segue os mesmos critérios de tempo e dose aplicados aos adultos

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Q3944402

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944402 Medicina

A respeito dos mecanismos fisiopatológicos associados ao Transtorno do Espectro Autista (TEA), assinale a alternativa correta.

A

O principal fator etiológico para o TEA é o aumento da serotonina no sistema nervoso central, sem participação de outros neurotransmissores ou alterações estruturais cerebrais.

B

O TEA está principalmente associado à hiperatividade do sistema GABAérgico e ao aumento da poda sináptica, resultando em redução da conectividade neural.

C

Entre os fatores pré-natais que aumentam o risco de TEA, destacam-se infecções maternas, exposição ao valproato, prematuridade e idade paterna avançada, enquanto alterações estruturais envolvem disfunções na amígdala e no córtex temporal.

D

As redes neurais associadas à cognição social permanecem estrutural e funcionalmente normais no TEA, sendo o quadro clínico resultante de lesões focais adquiridas na infância ou durante a gestação.

E

Os estudos atuais mostram que não há relação entre neurotransmissores e TEA, sendo o transtorno explicado exclusivamente por fatores ambientais e de aprendizado social.

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Q3944401

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944401 Medicina

Qual das doenças abaixo não é uma lisossomopatia?

A

Mucopolissacaridose.

B

Doença de Tay-Sachs.

C

Doença de Gaucher.

D

Síndrome de Leigh.

E

Doença de Niemann-Pick.

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Q3944400

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944400 Medicina

A respeito do mecanismo fisiopatológico do Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH), assinale a alternativa correta.

A

O TDAH é causado primariamente por hiperatividade dopaminérgica no córtex pré - frontal, levando a aumento excessivo das funções executivas.

B

A principal disfunção no TDAH envolve hiperativação do córtex pré-frontal e dos gânglios da base, o que explica a impulsividade e hiperfoco presentes no transtorno.

C

O sistema de recompensa encontra-se hiper - responsivo no TDAH, o que aumenta a sensibilidade a tarefas repetitivas e diminui a busca por estímulos imediatos.

D

O TDAH decorre exclusivamente de fatores ambientais, sem significativa e participação genética sem alterações anatômicas identificáveis em neuroimagem.

E

O TDAH está associado à hipofunção dos sistemas dopaminérgico e noradrenérgico em circuitos fronto-estriatais, resultando em prejuízos de atenção, controle inibitório e funções executivas.

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Q3944399

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944399 Medicina

Menino de 13 anos apresenta transtorno do espectro do autismo e deficiência intelectual grave. A mãe refere dois sobrinhos, filhos da sua irmã, que apresentam as mesmas características. Ao exame, apresenta macrocefalia com fronte proeminente, face alongada e orelhas grandes. A hipótese diagnóstica é

A

Síndrome de Marshall-Smith – gene NFIX.

B

Síndrome de Treacher Collins – gene TCOF1.

C

Síndrome de DiGeorge – gene TBX1.

D

Síndrome de Prader-Willi – gene MECP2.

E

Síndrome do X frágil – gene FMR1.

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Q3944398

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q3944398 Medicina

Menino de 10 anos foi encaminhado por apresentar contrações musculares involuntárias intermitentes, levando a torções de tronco e membros. Esses movimentos pioram quando a criança tenta pegar algum objeto e desaparecem durante o sono. Os pais referem que, há 1 ano, o comportamento mudou, está mais irritado e o rendimento escolar caiu. Há 4 anos, está em acompanhamento com gastropediatra por apresentar elevação das transaminases hepáticas e sinal de esteatose hepática ao ultrassom. Exame neurológico: consciente, orientado, lentificação do pensamento, disartria, sialorreia leve, passos lentos, pouca oscilação dos braços, força grau V, rigidez plástica, episódios de torcicolo intermitente, dismetria discreta, Babinski ausente. ROTS normoativos simétricos, sensibilidade preservada. Qual é a hipótese diagnóstica e qual dado laboratorial ou de imagem está relacionado à hipótese?

A

Kernicterus / hiposinal em globos pálidos.

B

Doença de Alexander / hipersinal difuso em T2/FLAIR na substância branca.

C

Doença de Wilson / hipersinal em T2/FLAIR no putâmen bilateral.

D

Tirosinemia Tipo I / ceruloplasmina plasmática baixa.

E

Acidúria Glutárica Tipo I / hipersinal em T2/FLAIR do corpo caloso.

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Questões de Concurso Sobre neurologia em medicina

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