Perda contralateral da sensação de dor e temperatura na face (dano ao trato espinhal descendente e ao núcleo do V nervo craniano).

Síndrome de Horner contralateral (dano às fibras simpáticas descendentes).

Perda ipsilateral da dor e temperatura no corpo (dano ao trato espinotalâmico).

Perda ipsilateral da sensação de dor e temperatura na face (dano ao trato espinhal descendente e ao núcleo do V nervo craniano).

Lesão da porção inferior do plexo braquial (C8-T1), provocado pela abdução máxima do ombro, caracterizada por fraqueza e anestesia em distribuição primariamente do nervo ulnar.

Lesão da porção média do plexo braquial (C7), provocado pela adução máxima do ombro, caracterizada por fraqueza e anestesia em distribuição primariamente do nervo mediano.

Lesão completa do plexo braquial provocado pela abdução máxima do ombro, caracterizada por fraqueza e anestesia em distribuição primariamente do nervo ulnar.

Lesão da porção superior do plexo braquial (C5-C6), provocado pela adução máxima do ombro, caracterizada por fraqueza e anestesia em distribuição primariamente do nervo radial.

Xantoastrocitoma pleomórfico, tumor astrocitário grau II, caracterizado por múltiplas formações císticas ricas em hemossiderina.

Germinoma temporal, tumor desembrioblástico primitivo, comumente encontrado nas estruturas da linha média, como o III ventrículo, com alta taxa de disseminação liquórica.

Ganglioglioma, tumor histologicamente benigno, de crescimento lento, que acomete frequentemente o lobo temporal e costuma manifestar-se com crises epilépticas parciais.

Astrocitoma pilocítico, tumor histologicamente benigno comumente encontrado no hemisfério cerebelar, cuja presença de calcificações é patognômonica deste tumor quando acomete a região temporal.

O astrocitoma pilocítico cerebelar juvenil tem um excelente prognóstico, após a ressecção microcirúrgica, com alta taxa de cura, baixa recidiva, não sendo necessária a complementação com radio e quimioterapia. Histologicamente é formado por células tumorais pilosas, existem formações de microcistos e frequentemente fibras de Rosenthal.

Os tumores mais comuns na infância são (em ordem decrescente de frequência): Medulobastoma, astrocitoma pilocítico, ependimoma mixopapilar, e hemangioblastoma do cerebelo.

Astrocitoma pilocítico, germinoma do III ventriculo, hemangioblastoma cerebelar e ependimoma mixopapilar não dão metástase dentro do neuroeixo.

Tetanolisina.

Acetilcolina.

Adenilato ciclase invasiva.

Exotoxina A.

Tetanospasmina.

Terapia oral diária com Fingolimode.

Medicação subcutânea diária.

Implantação de células tronco na medula espinhal de pacientes com comprometimento medular.

Plasmaférese principalmente nos casos que não respondem à corticoterapia.

Ácido Valproico.

Fenobarbital.

Clonazepam.

Difenil-hidantoína.

Migrânea oftalmoplégica.

Síndrome de Foster Kennedy.

Síndrome de Tolosa-Hunt.

Síndrome de Claude Bernard-Horner.

Haemophilus influenzae e bacilos Gramnegativos.

S. áureos e S. epidemidis.

S. pneumoniae e bacilos Gramnegativos.

N. meningitides e S. aureus coagulase negativo.

As parassonias, como pesadelos, paralisia do sono e ereções dolorosas são habitualmente relacionadas à fase REM.

Apneia obstrutiva do sono, associada a roncos e sonolência diurna, apresenta boa resposta quando o sono noturno é induzido por benzodiazepínicos.

Nos transtornos relacionados ao sono, cuidados simples têm se mostrado eficazes, como quarto escuro, abstinência noturna de carboidratos e de cafeinados.

A cataplexia, associada à narcolepsia, ocorre quando o paciente perde o tono por entrar de imediato e abruptamente em sono REM.

Na Sarcoidose os granulomas no hipotálamo ou hipófise podem levar ao hipotireoidismo secundário.

As complicações neurológicas mais comum na sepses são rebaixamento da consciência, e um pouco menos frequentes rigidez e convulsões.

Na Síndrome da imunodeficiência adquirida, o envolvimento do SNC se dá exclusivamente por patógenos oportunistas.

O tratamento de pacientes com meningite asséptica deve ser de suporte. Exceto em patógenos específicos, as terapias antivirais não estão indicadas.

A Gabapentina é eliminada por excreção renal da droga não metabolizada, portanto deve ser ajustada em pacientes com insuficiência renal.

A Lamotrigina e a tiagabina não precisam ser reduzidas nos pacientes com insuficiência hepática.

Devido à possibilidade de comprometimento de campo visual, o Topiramato deve ser evitado em paciente com queixas visuais prévias.

O uso de Carbamazepina durante a gestação tem sido associada a um risco maior de Espinha Bífida.

Anisocoria associada à Síndrome de Horner e com preservação da motilidade ocular é sugestivo de herniação transtentorial.

A acidose metabólica e a hipóxia podem gerar hiperventilação reativa, simulando a hiperventilação neurogênica.

Respiração de Cheyne- Stokes é comum na insuficiência cardíaca congestiva grave.

Pupilas fixas em posição média são sugestivas de disfunção de núcleos mesencefálicos.

ID; II C; III A; IV B.

I A; II B; III C; IV D.

I B; II C; III A, IV D

I C; II D; III B; IV A

Marcha anormal: escarvante, ceifante, atáxica ou basculante.

Fadigabilidade fácil, quedas frequentes.

Incapacidades específicas: elevação dos membros superiores, subir escadas, aperto de mão, levantar do chão.

Presença de contraturas musculares e miotonias.

Na Polimialgia reumática em geral a CK, a eletroneuromiografia e a biópsia muscular mostram-se precocemente alteradas.

A miopatia Sarcoide se caracteriza por granulomas nos músculos e órgãos.

A Polimiosite e a Dermatomiosite são miopatias inflamatórias geralmente esporádicas, com fraqueza simétrica e indolor dos membros.

A Miosite de corpos de inclusão se apresenta com fraqueza e atrofia muscular lentamente progressivas, de predomínio distal.