Questões de Medicina - Neurologia para Concurso - Página 247

Q2040000

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia |

Q2040000 Medicina

A ptose palpebral, encontrada na síndrome de Claude BernardHorner ou, simplesmente, Horner, é devida ao comprometimento do músculo

A

elevador da pálpebra.

B

reto superior.

C

oblíquo superior.

D

oblíquo inferior.

E

de Müller.

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Q2039999

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia |

Q2039999 Medicina

A dança dos tendões é encontrada na síndrome

A

piramidal.

B

coreica.

C

cerebelar.

D

de hipertensão intracraniana.

E

parkinsoniana.

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Q2039998

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia |

Q2039998 Medicina

Na síndrome de Brown-Séquard ou hemissecção medular, a sensibilidade encontra-se afetada, abaixo do nível da lesão. Este comprometimento manifesta-se com alteração da sensibilidade

A

superficial homolateral e profunda contralateral a lesão.

B

superficial e profunda homolateral a lesão.

C

superficial e profunda contralateral a lesão.

D

profunda contralateral a lesão.

E

superficial contralateral e profunda homolateral a lesão.

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Q2039995

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039995 Medicina

Paciente com hipertensão intracraniana que apresente elevação da pressão arterial, bradicardia e arritmia respiratória, terá a tríade de

A

Guillain-Barre- Strohl.

B

Cushing.

C

Charcot.

D

Charcot-Marie.

E

Richardson.

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Q2039993

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039993 Medicina

Pacientes com anticorpos antiaquaporina-4 deverão ter

A

esclerose múltipla.

B

neuromielite óptica.

C

encefalomielite límbica.

D

leucoencefalopatia multifocal progressiva.

E

esclerose concêntrica de Balo.

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Q2039992

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039992 Medicina

A encefalopatia neurogastrointetinal mitocondrial é a doença causada por mutação no gene TYMP, que causa a perda da função da enzima

A

desoxiuridina.

B

fosfolipase A2.

C

Timidina fosforilase.

D

Tet3.

E

monoaminoxidase.

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Q2039991

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039991 Medicina

Assinale a opção que indica a faixa pediátrica em que os traumatismos cranianos podem determinar afundamento do crânio sem linha de fratura e, raramente, estão associados à lesão intracraniana.

A

Em menores de um ano.

B

Entre quatro e seis anos.

C

Acima de 12 anos.

D

Acima de nove anos.

E

Em qualquer faixa etária.

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Q2039990

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039990 Medicina

Das neoplasias abaixo relacionadas, assinale a que é mais comum em crianças.

A

Ependimoma.

B

Papiloma do plexo coroide.

C

Carcinoma do plexo coroide.

D

Meduloblastoma.

E

Intramedulares lombares.

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Q2039989

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039989 Medicina

A presença de bobbing ocular é caracterizada por movimentos oculares

A

conjugados lentos para baixo com lento retorno à posição primária.

B

desconjugados rápidos, para cima, com rápido retorno à posição primária.

C

conjugados lentos, para baixo, sem retorno à posição primária.

D

lentos, alternantes, com rápido retorno à posição primária.

E

conjugados rápidos, para baixo, com lento retorno à posição primária.

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Q2039988

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039988 Medicina

Assinale a tríade pela qual se manifesta a síndrome de KlippelTrénaunay-Weber.

A

Alterações cutâneas (nevo plano e angiomas unilaterais), dilatação varicosa em um dos membros e alterações ósteohipertróficas de um dos membros.

B

Epilepsia, cefaleia e alterações ósteo-hipertróficas em membros superiores e inferiores.

C

Neoplasias múltiplas, glaucoma e descolamento de retina.

D

Nevo melanocítico gigante, epilepsia e hidrocefalia.

E

Epilepsia, hidrocefalia e atraso de desenvolvimento.

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Q2039987

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039987 Medicina

Assinale a opção que indica o tratamento de escolha nas encefalites anti-NMDAR (antirreceptor N-metil-D-aspartato).

A

Sintomático,

B

Expectante,

C

Imunossupressão,

D

Antibioticos de largo espectro,

E

Antivirais,

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Q2039985

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039985 Medicina

Na infância, a principal causa de acidente vascular encefálico hemorrágico é

A

a hipertensão arterial sistêmica e a má-formação arteriovenosa.

B

a angiopatia amiloide.

C

o aneurisma cerebral

D

a má-formação arteriovenosa e a neoplasia.

E

a idiopática.

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Q2039983

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039983 Medicina

A doença de Refsum manifesta-se com retinite pigmentosa, ataxia de início precoce, neuropatia, surdez e ictiose. O seu diagnóstico é confirmado pela presença de níveis elevados, no plasma, de ácido

A

acétido.

B

cítrico.

C

graxos essenciais.

D

graxos de cadeia impar.

E

fitânico.

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Q2039982

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039982 Medicina

O espamo nutans caracteriza-se por

A

tremor cefálico lento de cerca de 2 Hz e nistagmo.

B

mioclonias repetitivas.

C

mioclonias repetitivas apenas durante o sono.

D

tremor cervical e de ombros.

E

desvio supravérsico tônico paroxístico do olhar.

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Q2039981

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039981 Medicina

As miotonias congênitas caracterizadas pela ausência de distrofia mucular e a presença de fenômeno miotônico são classificadas como

A

doença congênita.

B

doença dos canais iônicos.

C

distrofinopatias.

D

glicogenose.

E

miopatia mitocondrial.

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Q2039980

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039980 Medicina

O achado ao eletroencefalograma de descargas de complexos espicula-ondas, rítmicos, a 3 Hz é sugestivo de crises

A

tônicas.

B

mioclônicas.

C

tônico-clônicas, primariamente generalizadas.

D

de ausência típica.

E

tônico-clônicas, secundariamente generalizadas.

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Q2039978

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039978 Medicina

A síndrome opsoclono-mioclonia, quando ocorre em lactentes, deve ser investigada com neuroimagem, por sua associação à

A

meningioma.

B

schwannoma.

C

neuroblastoma.

D

adenoma de hipófise.

E

metástases cerebrais.

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Q2039977

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039977 Medicina

Uma criança que apresente episódios recorrentes de comprometimento visual bilateral, disartria, ataxia, vertigem, diplopia e comprometimento do nível de consciência, seguido de cefaleia sugestiva de migranea, terá, como principal hipótese diagnóstica

A

migranea com aura.

B

migranea sem aura.

C

cefaleia em salva.

D

migranea forma basilar.

E

cluster headache.

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Q2039976

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039976 Medicina

Dentre os fármacos antiepilepticos abaixo, assinale o que é considerado de primeira linha para o tratamento da epilepsia mioclônica juvenil ou síndrome de Janz.

A

Oxcarbazepina.

B

Primidona.

C

Fenobarital.

D

Levitiracetam.

E

Carbamazepina.

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Q2039975

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Neurologia Pediátrica |

Q2039975 Medicina

O padrão eletroencefalográfico típico da síndrome de West é a presença de

A

ritmo alfa.

B

descargas de complexos espicula-ondas, rítmicos, a 3 Hz.

C

ritmo recrutante.

D

padrão ponta-onda contínua no sono.

E

hipsarritmia.

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Questões de Concurso Comentadas sobre neurologia em medicina

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