Questões de Medicina - Neurologia para Concurso - Página 163

Q3348307

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - SES-PE - Residência - Grupo 7 - Especialidade com Exigência de Pré-Requisito em Medicina da Família e Comunidade ou Clínica Médica ou Anestesiologia Neurologia |

Q3348307 Medicina

A dor é definida como uma experiência sensitiva e emocional desagradável, associada, ou semelhante àquela associada, a uma lesão tecidual real ou potencial, sendo ela subjetiva e correspondendo àquilo que o paciente descreve. A dor pode ser classificada como nociceptiva e neuropática. Esta última tem como principal característica uma lesão ou doença, que acomete o sistema somatossensorial e pode se manifestar de diversas formas.
Nesse sentido, a dor em resposta a um estímulo que normalmente NÃO provocaria dor corresponde à

A

Alodínia.

B

Parestesia.

C

Disestesia.

D

Hiperalgesia.

E

Hiperestesia.

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Q3348055

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - SES-PE - Residência - Grupo 01 - Áreas Básicas com Acesso Direto |

Q3348055 Medicina

Sobre a síndrome de Guillain- Barré e suas formas variantes, assinale a alternativa CORRETA.

A

É uma mononeuropatia imune-mediada.

B

Na maioria dos casos, é idiopática.

C

A dissociação albuminocitológica pode ser normal.

D

Presença de arreflexia, ataxia e oftalmoplegia é incompatível com a síndrome.

E

Dor lombar de forte intensidade é raramente observada.

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Q3347831

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Ipiranga - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Ipiranga - PR - Agente Comunitário de Saúde |

Q3347831 Medicina

“Em relação à Dengue, sintomas neurológicos são incomuns, mas pode incluir encefalopatia e convulsões, sendo que alguns pacientes podem desenvolver a síndrome de Guillain-Barré”.
A síndrome de Guillain-Barré é caracterizada por:

A

Vômito.

B

Fraqueza muscular.

C

Diarreia.

D

Hipotensão.

E

Hemorragia.

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Q3347057

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Fonoaudiologia |

Q3347057 Medicina

Doenças neuromusculares podem ser classificadas por topografia da lesão sendo: corpo celular do neurônio motor, nervo periférico - axônio, nervo periférico - bainha de mielina, junção neuromuscular e tecido muscular esquelético.
Assinale a opção que indica a doença que melhor exemplifica uma neuropatia periférica desmielinizante.

A

Síndrome de Guillain-Barré.

B

Miastenia Gravis.

C

Polimiosite.

D

Polimielite anterior aguda.

E

Paralisia bulbar progressiva.

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Q3346375

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Biomedicina |

Q3346375 Medicina

Após um acidente vascular encefálico isquêmico, a paciente CCS, sexo feminino 72 anos, leito 4 da UTI (unidade de terapia intensiva) do HU (hospital universitário), era incapaz de movimentar (paralisia) partes do membro superior esquerdo.

O biomédico de plantão, ao observar os testes neurológicos realizados na paciente, concluiu, corretamente, que a área encefálica acometida foi

A

o giro pré-central esquerdo.

B

a substância negra do mesencéfalo.

C

o giro pós-central direito.

D

o giro pré-central direito.

E

o giro frontal inferior.

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Q3346373

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Biomedicina |

Q3346373 Medicina

Após levar uma bolada na nuca em um jogo de futebol, JCV, sexo feminino, 14 anos, desmaiou e caiu no chão. Ao recobrar a consciência ela percebeu que não conseguia enxergar praticamente nada com ambos os olhos, mas aos poucos foi recobrando a visão. Quando chegou em casa contou para o seu pai, biomédico, o que aconteceu.

Ele explicou que ela foi atingida na área primária da visão que fica

A

no lobo occipital.

B

no cerebelo.

C

no lobo parietal.

D

no giro pré-central.

E

no giro pós-central.

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Q3346372

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Biomedicina |

Q3346372 Medicina

O paciente PCF, do sexo masculino, 23 anos, deu entrada na emergência do hospital federal após sofrer um TCE (traumatismo cranioencefálico) decorrente de um acidente automobilístico.

O neurologista de plantão avaliou que ele estava em Glasgow 5 e rapidamente solicitou uma TC (tomografia computadorizada) a fim de avaliar melhor o quadro. As imagens foram claras e o médico observou que havia uma fratura na região do ptério (encontro dos ossos frontal, esfenoide, parietal e temporal). Um fragmento ósseo provocou uma hemorragia naquela região.

O neurologista perguntou ao biomédico que acompanhava o caso qual o vaso acometido. O biomédico respondeu que, naquela região, só poderia ser

A

o seio sagital superior.

B

a veia cerebral magna (veia de Galeno).

C

o ramo anterior da artéria meníngea média.

D

o ramo anterior da artéria cerebral anterior.

E

o círculo arterial cerebral (polígono de Willis).

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Q3345305

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Médico Pediatra |

Q3345305 Medicina

Sobre o transtorno do déficit de atenção e hiperatividade - TDAH é correto afirmar, EXCETO:

A

É caracterizado por sintomas de desatenção, hiperatividade e impulsividade, que podem ocorrer em combinação ou isoladamente.

B

Na adolescência, a hiperatividade tende a melhorar ou tornar-se menos evidente, enquanto a desatenção e a impulsividade podem ser proeminentes.

C

Os medicamentos de primeira escolha para o tratamento do TDAH são os antidepressivos, bastante estudados e já utilizados há várias décadas.

D

Para crianças em idade escolar (6 a 11 anos) e adolescentes (12 a 18 anos), recomenda-se tratamento medicamentoso e/ou tratamento comportamental, preferencialmente as duas opções em combinação, sobretudo na presença de múltiplas comorbidades.

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Q3345096

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Médico Generalista |

Q3345096 Medicina

RAB, sexo masculino, portador de rinite e asma, 30 anos, relata que hoje iniciou quadro de hiperemia ocular à esquerda e rinorreia hialina à esquerda associada à intensa cefaleia pulsátil em região frontal e hemicraniana à esquerda. Relata que já apresentou quadros similares durante a vida e que os episódios duram em torno de 2 horas, sendo de forte intensidade. Nega quaisquer outros sintomas.
Diante da principal hipótese diagnóstica, qual o tratamento mais adequado para este momento?

A

Dipirona, anti-inflamatório não esteroidal e anti-histamínico.

B

Dipirona, anti-inflamatório não esteroidal, opioide e descongestionante nasal.

C

Dipirona, anti-inflamatório não esteroidal, opioide, descongestionante nasal e anti-histamínico.

D

Oxigenioterapia em alto fluxo (10-12 litros/min) e sumatriptano.

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Q3342268

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2024 - HCFMUSP - Residência Multiprofisisonal - Farmácia Transacional |

Q3342268 Medicina

A esclerose múltipla

A

é um distúrbio neuromuscular hereditário em que há degeneração de neurônios motores e atrofia muscular progressiva.

B

é causada por um defeito na proteína de sobrevivência do neurônio motor (SMN, Survival Motorneuron Protein), codificada pelo gene SMN-1.

C

é caracterizada pela degeneração dos neurônios motores superiores, aqueles que se projetam dos centros superiores para a medula espinal, e dos neurônios motores inferiores, aqueles que se projetam do corno ventral da medula espinal para o músculo esquelético.

D

é uma doença neurológica desmielinizante autoimune crônica, provocada por mecanismos inflamatórios e degenerativos que comprometem a bainha de mielina, que reveste os neurônios das substâncias branca e cinzenta do sistema nervoso central.

E

apresenta-se, na maioria dos casos, na forma primária progressiva, com piora gradativa dos surtos combinados a progressão paralela do processo desmielinizante e comprometimento mais precoce dos axônios.

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Q3342110

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342110 Medicina

A hipertensão intracraniana idiopática (também conhecida como pseudotumor cerebri) se apresenta com cefaleia diária, de início subagudo, podendo estar associada a sintomas visuais, dentre eles: redução de acuidade visual, dor retrobulbar e diplopia.
A alteração em exame de líquor que estabelece o diagnóstico definitivo da hipertensão intracraniana idiopática é:

A

aumento de celularidade, principalmente por linfócitos

B

aumento de celularidade, principalmente por macrófagos

C

aumento da pressão de abertura de líquor

D

redução da proteína liquórica

E

redução da glicose liquórica

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Q3342109

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342109 Medicina

O Acidente Vascular Encefálico (AVE) é definido como uma síndrome clínica de disfunção encefálica de início agudo, podendo ser classificado com isquêmico ou hemorrágico.
Existem diversas particularidades do AVE na infância, sobretudo em relação aos fatores etiológicos envolvidos. Dentre eles, identificamos as seguintes doenças:

A

Anemia falciforme e doença cardíaca congênita

B

Enxaqueca e doença cardíaca congênita

C

Síndrome de West e distúrbios de coagulação

D

Síndrome de West e doença cardíaca congênita

E

Enxaqueca e distúrbios de coagulação

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Q3342107

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342107 Medicina

M.C.S, sexo feminino, 15 anos de idade, foi a um atendimento de emergência pediátrica com quadro de início nas 24 horas anteriores, de agitação e agressividade, associado a movimentos involuntários.
Ao chegar, apresentou um episódio de crise convulsiva tônico-clônica generalizada de 2 minutos de duração com resolução espontânea, seguido por período pós-ictal de sonolência.
Pais relataram que eles não tinham presenciado crises convulsivas até então, mas que, apenas quando estava acordada, ela vinha apresentando movimentos involuntários arrítmicos, abruptos, polimórficos, aleatórios e assimétricos, sem preferência por partes do corpo.
Dormindo, ela não apresentou.

A principal hipótese diagnóstica e a alteração correspondente no exame de líquor são:

A

Síndrome opsoclonus-mioclonus / presença de anticorpos antineurofilamentos

B

Encefalite de Rasmussen / presença de bandas oligoclonais

C

Transtorno Conversivo / não há necessidade de exame de líquor

D

Encefalopatia necrotizante aguda / hiperproteinorraquia significativa, sem pleocitose

E

Encefalite antirreceptor N-metil-Daspartato (anti NMDAR) / presença de anticorpos anti-NMDAR

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Q3342106

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342106 Medicina

A ocorrência de um primeiro episódio de crise convulsiva tônico-clônica generalizada em uma adolescente, deve sempre alertar ao neuropediatra sobre a possibilidade da Epilepsia mioclônica juvenil.
Algumas características clinico-eletrográficas de síndromes epilépticas estão relacionadas a seguir.

I As crises se caracterizam por abalos mioclônicos, únicos ou repetidos, bilaterais, predominantemente nos membros superiores.
II O fármaco antiepiléptico de primeira escolha para o tratamento das crises mioclônicas é a Carbamazepina.
III O eletroencefalograma interictal e ictal mostra complexos de espícula ou polispícula-ondas rápidos e generalizados.

Os itens acima que apresentam características típicas da Epilepsia Mioclônica Juvenil são:

A

I, II e III

B

apenas I e II

C

apenas II e III

D

apenas I e III

E

apenas I

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Q3342105

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342105 Medicina

Durante a epidemia da COVID-19, uma grande parcela da população tomou conhecimento da Síndrome de Guillain-Barré. Foram divulgados diversos estudos que buscaram a associação desta Síndrome com a Doença do COVID-19 e outros como uma reação pós-vacinal.
Independentemente dos resultados destes estudos, sabemos que a Síndrome de Guillain-Barré apresenta características clínicas e laboratoriais, descritas desde 1916 pelos neurologistas Georges Charles Guillain, Jean-Alexandre Barré e André Strohl.
As características clínicas e laboratoriais mais frequentes na forma clássica da Síndrome de Guillain-Barré são:

A

tetraparesia flácida aguda com hiporreflexia / exame de líquor com proteína menor que 45 mg/dl e citologia maior que 10 células (mononuclear)

B

tetraparesia espástica aguda com hiperreflexia / exame de líquor com proteína acima de 45mg/dl e citologia menor que 10 células (mononuclear)

C

paraparesia espástica aguda com hiperreflexia / exame de líquor com proteína acima de 45mg/dl e citologia menor que 10 células (linfócitos)

D

tetraparesia flácida aguda com hiporreflexia / exame de líquor com proteína acima de 45mg/dl e citologia menor que 10 células (mononuclear)

E

paraparesia flácida aguda com hiporreflexia / exame de líquor com proteína abaixo de 45mg/dl e citologia maior que 10 células (linfócitos).

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Q3342104

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342104 Medicina

M.S.A, 5 anos de idade, sexo masculino, vai ao consultório de neuropediatria com queixa de redução de acuidade visual e defeito de campo visual, bilateralmente. Ao ser examinado, o paciente foi despido e notou-se a presença de 6 manchas café-com-leite e efélides axilares bilateralmente. O acompanhante referiu que o paciente apresentava estas manchas, desde o nascimento, e as efélides desde cerca de 4 anos de vida. Além disso, já acompanhava com ortopedista por pseudoartrose de tíbia.
O provável diagnóstico de base e a principal hipótese diagnóstica que pode ser feita do quadro atual, considerando os critérios diagnósticos da doença de base, são:

A

Esclerose tuberosa/ Glioma de nervo óptico

B

Neurofibromatose tipo I/ Nódulo de Lish

C

Neurofibromatose tipo I/ Glioma de nervo óptico

D

Hipomelanose de Ito / Nódulo de Lish

E

Hipomelanose de Ito / Glioma de nervo óptico

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Q3342103

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342103 Medicina

Com a evolução tecnológica na Medicina, ampliamos o reconhecimento de agentes etiológicos de doenças infecciosas de Sistema Nervoso Central, tanto com exames laboratoriais quanto por neuroimagem.
A correlação correta do agente etiológico de uma doença infecciosa congênita de Sistema Nervoso Central com alterações mais frequentes na Tomografia Computadorizada de crânio é:

A

Toxoplasmose: dilatação ventricular, calcificações difusas pelo parênquima cerebral, podendo envolver núcleos da base.

B

Citomegalovírus: calcificações em parênquima cerebelar e distúrbios de migração neuronal.

C

Toxoplasmose: dilatação ventricular, calcificações em parênquima cerebelar.

D

Sífilis congênita: calcificações difusas pelo parênquima cerebral e distúrbios de migração neuronal.

E

Citomegalovírus: dilatação ventricular, calcificações envolvendo apenas núcleos da base.

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Q3342100

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342100 Medicina

O.S.G, 2 meses de vida, foi ao consultório de neuropediatria, encaminhada por sua pediatra por atraso no desenvolvimento motor e hipotonia generalizada. Ao exame físico, apresentava miofasciculações de língua, hipotonia global, fraqueza muscular generalizada; Reflexos tendíneos profundos ausentes e dificuldade de deglutição.
Diante deste quadro clínico e da principal suspeita diagnóstica, é necessária investigação molecular que poderá apresentar a seguinte alteração:

A

expansão de uma sequência de repetições do tripleto CTGn (citosinatimina-guanina)

B

mutação do gene que codifica a proteína distrofina

C

alteração molecular no locus 4q35 que leva a diminuição de uma repetição de microssatélites de D4Z4

D

duplicações no gene PMP22

E

mutação do gene SMN1 (neurônio motor de sobrevivência), geralmente em deleção homozigótica

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Q3342099

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342099 Medicina

As cefaleias são uma das principais razões de procura por atendimento neuropediátrico. Ao término da anamnese e exame físico, deve-se estar atento a características clínicas que indicam a necessidade de investigação complementar. Assinale a opção que apresenta essas situações clínicas de alerta.

A

Crônica com manutenção de padrão da cefaleia

B

Ausência de outros sintomas neurológicos

C

Associada a fotofobia e fonofobia

D

Aguda com recente mudança comportamental, sem causa aparente

E

Desencadeada por jejum prolongado

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Q3342098

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Neuropediatra |

Q3342098 Medicina

O instrumento utilizado para definir o diagnóstico do Transtorno do Espectro Autista e uma das características que o paciente deve apresentar, no instrumento correspondente, são:

A

Modified Checklist for Autism in Toddlers (M-CHAT/R) – paciente com 2 anos de idade que não aponta para o que deseja.

B

Manual de Doenças de Saúde Mental (DSM – V) - excessiva adesão a rotinas e padrões ritualizados de comportamentos.

C

Manual de Doenças de Saúde Mental (DSM – V) – comportamento agitado e agressivo (autoagressividade e/ou heteroagressividade).

D

Ressonância Magnética de crânio – atrofia cortical do lobo frontal e cerebelo.

E

Ressonância Magnética de crânio – atrofia cortical do cerebelo.

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Questões de Concurso Comentadas sobre neurologia em medicina

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