“Doença genética hereditária caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente”. Tal enfermidade denomina-se:

Sobre a definição e classificação inicial da anemia, considere as seguintes afirmativas: 1. A anemia hipoproliferativa se associa à baixa produção dos reticulócitos. 2. Os distúrbios da maturação não alteram a produção dos reticulócitos. 3. Na hemorragia, a produção de reticulócitos é baixa. 4. A hemólise aumenta em duas a três vezes a produção de reticulócitos. Assinale a alternativa correta.

Analise as afirmativas relativas aos fatores de coagulação e ao diagnóstico de distúrbios hemorrágicos.

I. A razão normatizada internacional é o resultado de uma fórmula matemática, em que o tempo de protrombina do paciente é dividido pelo tempo de protrombina do controle e elevado ao índice de sensibilidade internacional.

II. O tempo de tromboplastina avalia a integridade da via intrínseca e da via comum.

III. O tempo de protombina avalia a integridade da via extrínseca e da via comum.

Estão corretas as afirmativas:

A anemia ferropriva permanece como uma das deficiências nutricionais mais frequentes e importantes no mundo. O tratamento com ferro deve ser iniciado preferencialmente por via oral e a investigação apropriada de sua causa é obrigatória. Sobre o tratamento da anemia ferropriva, assinale a alternativa INCORRETA.

Na anemia ferropriva, o estado nutricional de ferro pode ser avaliado por outros exames laboratoriais, em acréscimo ao hemograma. Os vários testes disponíveis frequentemente refletem diferentes aspectos do metabolismo do ferro. Qual o parâmetro bioquímico mais específico para o diagnóstico laboratorial da deficiência de ferro na anemia ferropriva?

Anemia de Doença Crônica (ADC) é usualmente definida como a anemia que ocorre em distúrbios infecciosos crônicos, inflamatórios ou doenças neoplásicas, e é uma das síndromes clínicas mais comuns na prática clínica. Como se caracteriza a anemia de doença crônica?

Pacientes que foram ao médico para avaliação de episódios hemorrágicos foram divididos em dois grupos:
Grupo I: distúrbios de hemostasia primária (vasos e plaquetas). Grupo II: distúrbios de hemostasia secundária (relacionados aos fatores de coagulação).
É característico destes pacientes

Plaquetopenia será encontrada com maior probabilidade em um paciente que apresenta

O aumento da contagem de reticulócitos (> 100.000/mm³) é mais provável nos casos de

Assinale a alternativa que contenha alteração hematológica que não pode ser identificada pelos equipamentos de automação em hematologia. 

Uma mulher com 34 anos de idade comparece ao ambulatório de Clínica Médica de atenção terciária, com vistas a esclarecer quadro caracterizado por hepatoesplenomegalia, linfadenopatia e alterações persistentes no hemograma. De acordo com a Ficha de Referência, o quadro teve início há 2 meses com mal-estar, dor de garganta e febre baixa; o exame físico evidenciou linfoadenomegalia cervical e hepatoesplenomegalia; o hemograma realizado na ocasião revelou linfocitose, além de anemia leve e trombocitopenia; a hipótese diagnóstica foi de mononucleose infecciosa; as pesquisas de anticorpos heterófilos contra o vírus Epstein-Barr (EBV) e de anticorpos anticapsídeo viral de EBV foram negativas na ocasião do primeiro atendimento e 2 semanas depois. Ao exame físico, a paciente apresenta-se levemente hipocorada, com discretas equimoses nos membros inferiores e superiores, com linfonodos palpáveis em todas as cadeias cervicais, baço palpável a cerca de 4 cm do rebordo costal esquerdo e fígado palpável a 2 cm do rebordo costal direito, na linha hemiclavicular. Os linfonodos cervicais são pequenos, com cerca de 1 cm de diâmetro, indolores e móveis. Novo hemograma mantém o padrão do resultado do exame anteriormente descrito.

Nesse caso, a hipótese diagnóstica e a conduta para a investigação diagnóstica são

Mulher, 48 anos, chega ao pronto-socorro queixando-se de falta de ar súbita, coração acelerado, sensação de desmaio. Nega febre, tosse. História de colecistecomia há duas semanas, complicada com infecção da ferida operatória, necessitando internamento por oito dias. Ao exame: taquipnéica FR 28irpm, saturação periférica de oxigênio 84%, frequência cardíaca 124 bpm, pressão arterial 118/89mmHg, está desconfortável, suando, mucosa oral levemente cianótica, ausculta pulmonar limpa, ausculta cardíaca, taquicardia, ritmo regular, hiperfonese de segunda bulha em foco pulmonar, exame abdominal normal, local incisão sem sinais infecção, perna direita moderamente edemaciada desde o meio da coxa até o pé, doloroso à palpação. Exames incluindo enzimas cardíacas normais, ECG mostra taquicardia sinusal, raio x tórax normal. Considerando a patologia mais provável, assinale alternativa correta:

Quando deparamo-nos com um quadro de anemia na prática clínica, o médico generalista deve avaliar a sua gravidade, mas principalmente investigar a etiologia. Para o seguinte caso clínico, qual patologia configuraria como melhor hipótese diagnóstica: Homem 30 anos com Hemoglobina de 7g/dL, Hematócrito 21%, RDW 15%, reticulócitos não corrigidos 6,5% Plaquetas 80000, Haptoglobina 20mg/dL (VR 44-215 mg/dL). Presença de esquizócitos.

Substância mielotóxica, que pode resultar em quadros de hipoplasia ou displasia. Laboratorialmente, esses quadros poderão se manifestar através de mono, bi ou pancitopenia, caracterizando, nesta última situação, quadros de anemia aplástica:

A respeito da policitemia vera (PV), está INCORRETO o que se afirma em:

As anemias hemolíticas autoimunes (AHAIs) são divididas em dois grupos de acordo com a sensibilidade térmica dos anticorpos, em AHAI causadas por anticorpos quentes (ligam-se mais avidamente aos eritrócitos a 37°C) e AHAI, causadas por anticorpos frios ou crioaglutininas (reagem mais fortemente a 4°C). Dentre as possíveis etiologias que podem estar associadas à AHAIs por anticorpos quentes, estão:

Analise as afirmativas e assinale a alternativa correta:

I. Colite ulcerativa.

II. Hipogamaglobulinemia.

III. Artrite reumatoide.

IV. Leucemia linfóide crônica.

V. Mieloma múltiplo.

Estão corretas:

Dentre as causas congênitas de anemia aplástica, a síndrome autossômica recessiva, que se caracteriza por grau variável de citopenias e disfunção exócrina do pâncreas é:

Dentre as etiologias congênitas da anemia aplástica, a que ocorre com maior frequência é:

A deficiência de ferro está relacionada a etiologia da anemia ferropênica, sendo esta a principal causa de anemia microcítica e hipocrômica. A respeito das causas, dos sinais e dos sintomas associados à deficiência de ferro está INCORRETO o que se afirma em:

A respeito dos aspectos característicos e dos sinais clínicos da doença falciforme, analise as afrmativas e assinale a alternativa correta:

I. Os genótipos que causam menos gravidade e sintomas clínicos são os homozigóticos para HbS (anemia falciforme) e os S beta 0 talassemia.

II. Dentre os achados laboratoriais a leucocitose é frequente, sendo mais comum entre os pacientes com HbSS e S beta 0 talassemia.

III. Dentre os sinais clínicos em crianças, uma das mais precoces é a dactilite ou síndrome mão-pé.

IV. A hipostenúria está presente em quase todos os pacientes com anemia falciforme, inclusive em alguns portadores de traço falciforme.

Estão corretas: