Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 164

Q1685117

Ano: 2020 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2020 - SES-DF - Neonatologia |

Q1685117 Medicina

Acerca das doenças hematológicas, julgue o item a seguir.

Além da anemia ferropriva, a talassemia e as infecções agudas podem apresentar-se com anemia microcítica e hipocrômica.

Certo

Errado

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Q1685116

Ano: 2020 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2020 - SES-DF - Neonatologia |

Q1685116 Medicina

Acerca das doenças hematológicas, julgue o item a seguir.

A púrpura de Henoch-Schönlein é uma doença benigna, precedida por infecção viral.

Certo

Errado

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Q1683717

Ano: 2020 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2020 - CRIS - SP - Médico - PSF |

Q1683717 Medicina

É uma condição primária adquirida em que auto anticorpos são formados agindo contra as plaquetas. Assim, as plaquetas opsonizadas são reconhecidas pelos macrófagos, no baço, e destruídas. A única manifestação é a trombocitopenia isolada, e a consequência desta é o aparecimento de petequeias e púrpuras. A descrição acima refere-se a:

A

Púrpura trombocitopênica trombótica.

B

Síndrome trombocitopênica -urêmica

C

Púrpura trombocitopênica idiopática .

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1683710

Ano: 2020 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2020 - CRIS - SP - Médico - PSF |

Q1683710 Medicina

Os fatores da coagulação são proteínas plasmáticas circulantes. O produto final da coagulação, o coágulo, resulta da interação dos fatores da coagulação por meio de uma cascata enzimática. Sobre as propriedades de alguns fatores da coagulação assinale a alternativa CORRETA:

A

Fator II (protrombina): Sintetizado no fígado; só se torna ativo após carboxilação pela vitamina K. É convertido em trombina . Sua deficiência resulta em prolongamento do TP (RNI) e do TTP.

B

Fator V: Importante coagulante, que converte o fibrinogênio em fibrina; desempenha múltiplas funções, incluindo como anticoagulante, pela sua ligação à trombomodulina na superfície das células endoteliais, convertendo a proteína C em sua forma ativa.

C

Fator VII:Fatores da coagulação que ativam a fase inicial da via intrínseca e o sistema complemento. Podem prolongar o TTP (e não o TP) quando diminuídos. Não existe nenhuma diátese hemorrágica associada à sua deficiência congênita.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1683701

Ano: 2020 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2020 - CRIS - SP - Médico - PSF |

Q1683701 Medicina

Sabendo que as leucemias agudas resultam de uma transformação maligna das células hematopoéticas primitivas, seguida de uma proliferação clonal e consequente acúmulo dessas células transformadas.Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a Leucemia Mieloide Aguda do Adulto.:

A

É uma doença mieloproliferativa caracterizada pelo acúmulo excessivo de células mieloides de aparência normal., apresenta atividade citoplasmática aumentada de tirosinoquinase.

B

É caracterizada pela presença do cromossoma Philadelphia (Ph+) e do oncogene que o codifica, presentes na grande maioria das células mieloides e em alguns linfócitos.

C

Ocorre, caracteristicamente, uma parada maturativa celular na fase de blastos ou promielócitos, levando à redução dos elementos normais no sangue periférico.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1680819

Ano: 2020 Banca: AV MOREIRA Órgão: Prefeitura de Nossa Senhora de Nazaré - PI Prova: AV MOREIRA - 2020 - Prefeitura de Nossa Senhora de Nazaré - PI - Médico Clínico Geral - PSF |

Q1680819 Medicina

Nos últimos anos, inúmeras ações governamentais e não governamentais têm buscado interferir nos níveis de Anemia Ferropriva na população. Apesar de diferentes intervenções com o uso de medidas profiláticas, educativas, modificações ambientais e um maior interesse político, os índices de anemia seguem muito altos. (Sociedade Brasileira de Pediatria, 2018) Sobre a Anemia Carencial Ferropriva, é INCORRETO afirmar que:

A

A anemia ferropriva (diminuição sanguínea da hemoglobina e hematócrito e alterações hematimétricas) é o estágio final da deficiência de ferro.

B

A depleção de ferro ocorre de forma progressiva, de acordo com a extensão e a rapidez da instalação.

C

Em se tratando de reposição parenteral de ferro, a via intramuscular é melhor que a intravenosa devido a apresentar menos complicações.

D

Na avaliação do hemograma, leucopenia e plaquetose também podem ser indicativos do quadro de anemia e devem ser considerados.

E

No tratamento medicamentoso, o ferro é mais bem absorvido como sal ferroso (Fe++) num ambiente levemente ácido, por isso a indicação de tomá‑lo com meio copo de suco de laranja.

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Q1621030

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Cirurgião Dentista - Cirurgia e Traumatologia Bucomaxilofaciais |

Q1621030 Medicina

Em relação ao linfoma de Burkitt, é correto afirmar que

A

o tratamento consiste em um regime quimioterápico intensivo o qual enfatiza o uso de altas doses de ciclofosfamida.

B

é uma malignidade originada nos linfócitos T.

C

lesões radiolúcidas circunscritas nos ossos gnáticos são características dessa lesão.

D

a mandíbula é mais comumente envolvida que a maxila (uma razão de 4:1).

E

se apresenta como massa tumoral intraoral lisa, pediculada de pequenas dimensões, não produzindo destruição óssea e aumento de volume facial perceptível.

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Q1616149

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Médico Clínico Geral |

Q1616149 Medicina

Em relação ao diagnóstico de anemia hipocrômica e microcítica, assinale a afirmativa correta.

A

A causa mais comum é a deficiência de vitamina B12.

B

Os reticulócitos estão aumentados por se tratar de anemia hiperproliferativa.

C

Os principais diagnósticos diferenciais são anemia ferropriva, talassemia e anemia de doença crônica.

D

A investigação deve ser feita com mielograma e biópsia de medula óssea.

E

O tratamento de eleição é com a administração de ácido fólico.

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Q1616005

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Dentista |

Q1616005 Medicina

Agranulocitose é uma condição patológica na qual existe uma deficiência da medula óssea na produção de quantidade suficiente de glóbulos brancos ou aumento da destruição dos glóbulos brancos. A agranulocitose adquirida pode ser causada por medicamentos como

A

dipirona.

B

codeína.

C

diclofenaco.

D

ciprofloxacina.

E

omeprazol.

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Q1615481

Ano: 2020 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ Prova: GUALIMP - 2020 - Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ - Médico Clínico Geral |

Q1615481 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta uma causa primária de Anemia Hemolítica Microangiopática.

A

Púrpura trombocitopênica trombótica.

B

Eclâmpsia.

C

Pré-eclâmpsia.

D

Síndrome de Helpp.

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Q1615479

Ano: 2020 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ Prova: GUALIMP - 2020 - Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ - Médico Clínico Geral |

Q1615479 Medicina

Que tipo de anemia ocorre por mutação que substitui o ácido glutâmico por valina na posição 6 da cadeia ß da globina?

A

Talassemia.

B

Falciforme.

C

Hipocitratúria.

D

Anemia Hemolítica Autoimune.

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Q1615478

Ano: 2020 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ Prova: GUALIMP - 2020 - Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ - Médico Clínico Geral |

Q1615478 Medicina

A anemia Megaloblástica pode ser causada por deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico, que ocorre por baixa ingestão ou má absorção. Na profilaxia, qual deve ser a dose de reposição rotineira de ácido fólico?

A

5mg/dia.

B

7mg/dia.

C

8 mg/dia.

D

10mg/dia.

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Q1615477

Ano: 2020 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ Prova: GUALIMP - 2020 - Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ - Médico Clínico Geral |

Q1615477 Medicina

A deficiência de ferro representa a causa mais comum de anemia. São fatores para o diagnóstico da Anemia Ferropriva, EXCETO:

A

Hemograma com anemia microcítica.

B

Hemograma com anemia hipocrômica.

C

Ferritina < 10 ng% • Ferro sérico < 30mcg%.

D

Capacidade de ligação ao ferro baixa.

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Q1615464

Ano: 2020 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ Prova: GUALIMP - 2020 - Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ - Médico Clínico Geral |

Q1615464 Medicina

Em qual doença as células da medula óssea que fabricam plaquetas crescem, exageradamente, e produzem plaquetas em excesso, apesar de nenhum outro distúrbio ser identificado?

A

Trombocitemia essencial.

B

Trombocitose reativa

C

Trombocitose de base.

D

Trombocitemia reativa.

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Q1615463

Ano: 2020 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ Prova: GUALIMP - 2020 - Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ - Médico Clínico Geral |

Q1615463 Medicina

No tratamento medicamentoso da anemia ferropriva com sacarato de hidróxido férrico, a dose deve ser administrada em hospital, em infusão IV lenta, por 30 minutos, de uma a três vezes na semana, com intervalos mínimos de 48 horas e não ultrapassando quantos mg em cada dose?

A

100mg.

B

200mg.

C

300mg.

D

500mg.

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Q1615462

Ano: 2020 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ Prova: GUALIMP - 2020 - Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ - Médico Clínico Geral |

Q1615462 Medicina

Nos casos de Anemia ferropriva, de modo geral, a monitorização deve ser feita por meio da vigilância dos sintomas e da hemoglobina com intervalos de quantas semanas.

A

4 semanas.

B

6 semanas.

C

8 semanas.

D

12 semanas.

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Q1317015

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cananéia - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Cananéia - SP - Médico 20H |

Q1317015 Medicina

Homem, 27 anos, procura atendimento médico com sangramento gengival, hematúria e petéquias em membros inferiores. Refere febre há 2 dias e os exames laboratoriais revelam: Hb = 9,1 g/dL, leucócitos = 2050/mm3 (segmentados = 15%, linfócitos = 40% e presença de 45% de células imaturas) e plaquetas = 16000/ mm³ .

Assinale a alternativa que contém o diagnóstico mais provável e o exame inicial correto para confirmação diagnóstica.

A

Leucemia mieloide aguda – mielograma.

B

Leucemia mieloide crônica – biópsia de medula óssea

C

Leucemia linfoide crônica – mielograma.

D

Púrpura trombocitopênica imunológica – pesquisa de anticorpos antiplaquetas.

E

Linfoma de Hodgkin – biópsia de medula óssea.

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Q1315552

Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Médico Hematoligista |

Q1315552 Medicina

A alteração genética que está frequentemente presente nos pacientes com diagnóstico de linfoma folicular é:

A

translocação (14,18)

B

deleção do cromossomo 5q

C

cromossomo Philadelfia

D

translocação t (15;17)

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Q1315551

Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Médico Hematoligista |

Q1315551 Medicina

Paciente apresenta diarreia líquida e dor abdominal tipo cólica. Exame parasitológico de fezes evidenciou presença de Entamoeba hystolitica. Nesse caso, a conduta mais indicada é:

A

albendazol

B

secnidazol

C

ivermectina

D

praziquantel

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Q1315550

Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Médico Hematoligista |

Q1315550 Medicina

Após o descongelamento, o plasma deve ser transfundido em até:

A

14 horas, se armazenado entre 20 e 24°C

B

24 horas, se armazenado entre 2 e 6°C

C

8 horas, se armazenado entre 20 e 24°C

D

12 horas, se armazenado entre 2 e 6°C

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Questões de Concurso Comentadas sobre hematologia em medicina

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