Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 14

Q3699788

Ano: 2025 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Japaraíba - MG Prova: FUMARC - 2025 - Prefeitura de Japaraíba - MG - Médico Saúde da Família |

Q3699788 Medicina

A anemia falciforme apresenta diversas manifestações sistêmicas, inclusive osteoarticulares.

É INCORRETO afirmar que:

A

Artrite gotosa é incomum, apesar de 40% dos pacientes possuírem hiperuricemia, podendo acometer inclusive jovens e mulheres.

B

Artrite séptica pode envolver várias articulações simultaneamente, sendo os principais microrganismos envolvidos o Staphylococcus aureus, Streptococcus e Salmonella.

C

Existe maior predisposição a osteomielite, sendo o Staphylococcus aureus o principal patógeno associado.

D

Pode ocorrer osteonecrose avascular da cabeça do fêmur, podendo ocorrer também na cabeça do úmero e região distal do fêmur.

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Q3692961

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Médico - Clínico Geral (Plantonista) |

Q3692961 Medicina

Trata-se de uma doença é caracterizada por anemia grave, hepatoesplenomegalia, icterícia, desenvolvimento anormal e morte prematura. Os pacientes dependem de múltiplas transfusões e vão a óbito devido à deposição de ferro nos tecidos, principalmente no miocárdio, ou por infecção.
Esse quadro clínico é característico de:

A

Leucemia mieloide crônica

B

Anemia ferropriva

C

Hemofilia A

D

Talassemia maior

E

Esferocitose hereditária

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Q3692934

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Geriatra |

Q3692934 Medicina

Uma paciente de 68 anos procura atendimento médico com queixas de dor lombar persistente, fadiga e perda de peso. O exame físico revela palidez cutaneomucosa, sensibilidade à palpação da coluna lombar e leve edema em membros inferiores. Qual dos seguintes achados específicos, se presente no exame físico, seria mais sugestivo de mieloma múltiptiplo como causa dos sintomas da paciente?

A

Hepatoesplenomegalia.

B

Linfadenopatia generalizada.

C

Presença de petéquias e equimoses.

D

Massas ósseas palpáveis em costelas e crânio.

E

Edema facial e periorbitário.

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Q3690869

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Médico da Família - PSF |

Q3690869 Medicina

Analise as afirmativas a seguir e indique “V” para verdadeiro e “F” para falso.

( ) A anemia é caracterizada pela redução dos níveis de hemoglobina no sangue, podendo causar sintomas como cansaço, palidez de pele e mucosas.
( ) O mecanismo fisiopatológico de desenvolvimento das anemias é a produção deficiente de hemácias ou o aumento da destruição dessas células.
( ) A anemia é causada exclusivamente por infecções virais e costuma provocar febre alta e manchas na pele como sinais predominantes.

Assinale a alternativa correta:

A

V – V – F

B

V – F – V

C

V – F – F

D

V – V – V

E

F – F – F

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Q3688031

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Médico - Hematologista |

Q3688031 Medicina

O transplante de medula óssea é utilizado em certas condições clínicas. Assinale a alternativa correta.

A

É indicado exclusivamente para doenças musculares hereditárias.

B

Aplica-se apenas a distúrbios endócrinos não responsivos à medicação.

C

É um tipo de tratamento proposto para algumas doenças que afetam as células do sangue, como as leucemias e os linfomas.

D

É utilizado apenas no tratamento de doenças neurológicas degenerativas em estágio avançado.

E

Tem aplicação prioritária em transtornos hormonais causados por disfunções da tireoide.

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Q3687932

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Médico - Geriatra |

Q3687932 Medicina

A deficiência de ferro pode levar ao desenvolvimento de anemia. As principais causas de deficiência de ferro são:

A

Redução na ingestão diária, absorção reduzida e perda sanguínea crônica.

B

Excesso de vitamina C, dieta rica em fibras e prática de exercícios físicos.

C

Doenças respiratórias, alergias cutâneas e distúrbios visuais.

D

Intoxicação alimentar, enxaqueca e artrite reumatoide.

E

Hipotireoidismo, diabetes mellitus e osteoporose.

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Q3687840

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3687840 Medicina

Após um paciente apresentar sangramento, febre, sudorese intensa, perda de peso, o médico solicitou um hemograma que apresentou blastos acima de 20% no sangue periférico. Foi realizado então um estudo de cariótipo da medula e constatado a presença da translocação entre o cromossomo 15 e 17, t(15:17). Qual o diagnóstico do paciente?

A

Leucemia mieloide crônica.

B

Leucemia promielocítica.

C

Leucemia linfoide aguda.

D

Leucemia linfoide crônica.

E

Leucemia monomielocítica.

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Q3684945

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Médico - Pediatra |

Q3684945 Medicina

As leucemias são as neoplasias malignas mais comuns da infância. A Leucemia Linfoide Aguda (LLA) é uma neoplasia maligna com origem na medula óssea, decorrente da expansão clonal de células progenitoras, associada a mutações que inibem a apoptose.

Analise os itens a seguir e assinale a alternativa correta sobre a Leucemia Linfoide Aguda.

I. Os sinais e sintomas da LLA são decorrentes da infiltração neoplásica (linfoblastos) na medula óssea e da disseminação dessas células através da corrente sanguínea, para outros órgãos e sistemas. Geralmente a evolução ocorre em dias ou semanas, com piora gradativa ou mesmo súbita.

II. Alguns pacientes podem apresentar dor óssea frequente, geralmente em membros, principalmente superiores, e pode tornar-se muito intensa, impedindo a deambulação. Ocorre sempre durante a noite, sendo de fácil controle com analgésicos habituais.

A

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

B

As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é um complemento da I.

C

A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

D

As asserções I e II são proposições falsas.

E

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é um complemento da I.

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Q3684845

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Plantonista Pediatra |

Q3684845 Medicina

A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) é uma das principais causas de insuficiência renal aguda em crianças e está frequentemente associada a infecções, especialmente por agentes como a Escherichia coli produtora de toxina Shiga. Entre os biomarcadores utilizados para auxiliar no diagnóstico e na avaliação da gravidade da SHU, qual dos seguintes é considerado mais indicativo de hemólise e lesão renal?

A

Níveis elevados de creatinina sérica.

B

Contagem de plaquetas diminuída.

C

Presença de hemoglobina urinária.

D

Aumento da lactato desidrogenase (LDH) sérica.

E

Aumento dos níveis de proteína C-reativa (PCR).

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Q3684665

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Médico - Clínico Geral |

Q3684665 Medicina

A talassemia é uma doença genética caracterizada por um defeito na síntese das cadeias de globina, o que prejudica a formação da hemoglobina. Sobre a talassemia, assinale a alternativa correta:

A

A talassemia resulta de uma condição infecciosa transmitida por contato sanguíneo direto.

B

A diminuição da síntese de globina prejudica a formação da hemoglobina gerando distúrbio da eritropoiese e um aumento da destruição intramedular das hemácias.

C

Na talassemia, ocorre produção excessiva de hemoglobina funcional, o que leva a um aumento da resistência à anemia.

D

A talassemia só afeta a propriedade das cadeias alfa da hemoglobina, não envolvendo outras cadeias.

E

Na talassemia a produção de hemoglobina está preservada, sendo afetado apenas o número de plaquetas.

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Q3681929

Ano: 2025 Banca: UNO Chapecó Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: UNO Chapecó - 2025 - Prefeitura de Maravilha - SC - Médico Pediatra |

Q3681929 Medicina

A diferenciação entre anemia ferropriva e traço talassêmico beta é um desafio diagnóstico comum na prática pediátrica, pois ambas cursam com microcitose e hipocromia. Sobre os índices hematimétricos utilizados nesta diferenciação, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) O RDW (Red Cell Distribution Width), que reflete a anisocitose, encontra-se tipicamente elevado na anemia ferropriva e normal ou pouco alterado no traço talassêmico.
(__) O número de eritrócitos (hemácias) tende a estar diminuído ou normal na anemia ferropriva e paradoxalmente normal ou aumentado no traço talassêmico.
(__) O índice de Mentzer, calculado pela divisão do Volume Corpuscular Médio (VCM) pelo número de eritrócitos, é tipicamente maior que 13 na anemia ferropriva e menor que 13 no traço talassêmico.
(__) A resposta à prova terapêutica com sulfato ferroso, evidenciada por um pico de reticulócitos entre o 7º e o 10º dia, confirma o diagnóstico de anemia ferropriva.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

A

V, F, V, F.

B

F, F, V, F.

C

F, V, F, V.

D

V, V, V, V.

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Q3677066

Ano: 2025 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Mauá da Serra - PR Prova: Gama Consult - 2025 - Prefeitura de Mauá da Serra - PR - Médico |

Q3677066 Medicina

Na anemia ferropriva, o índice laboratorial que melhor reflete a deficiência de ferro tecidual é:

A

Ferritina sérica.

B

Concentração de hemoglobina sérica.

C

Volume corpuscular médio (VCM) dos eritrócitos.

D

Saturação de transferrina sérica.

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Q3664501

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Médico (Pneumologia Pediátrica) |

Q3664501 Medicina

A fisiopatologia da Síndrome Torácica Aguda (STA) em pacientes com anemia falciforme é complexa e multifatorial. Qual das seguintes manifestações patológicas é considerada o evento iniciador crucial no desenvolvimento da STA, que culmina em isquemia e inflamação pulmonar?

A

Infecção viral respiratória primária, levando diretamente a dano alveolar difuso.

B

Embolia gordurosa de medula óssea liberada durante uma crise álgica, com vaso-oclusão inflamação secundárias.

C

Vaso-oclusão in situ da microvasculatura pulmonar pelos eritrócitos falcizados, frequentemente precipitada por hipoxemia, infecção ou estresse.

D

Broncoespasmo grave e prolongado, resultando em atelectasias extensas e subsequente inflamação.

E

Hipertensão pulmonar preexistente, que causa sobrecarga do ventrículo direito e edema pulmonar.

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Q3664163

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Francisco Alves - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Francisco Alves - PR - Médico |

Q3664163 Medicina

A respeito dos linfomas, assinalar a alternativa CORRETA.

A

O linfoma não Hodgkin decorre da transformação maligna das células maturas e imaturas do sistema imune, afetando principalmente as células T e natural killer.

B

O linfoma de Hodgkin decorre da multiplicação clonal de células de Reed-Sternberg, derivadas da transformação maligna dos linfócitos B do centro germinativo.

C

Pacientes com linfoma de Burkitt ou linfoblástico podem apresentar as manifestações da síndrome da lise tumoral, com hipocalemia, hipofosfatemia e hipouricemia.

D

Na maioria das crianças com linfoma de Hodgkin, a manifestação clínica inicial é a linfonodomegalia central dolorosa.

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Q3664160

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Francisco Alves - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Francisco Alves - PR - Médico |

Q3664160 Medicina

Em relação às doenças hematológicas e oncológicas, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) A leucemia mielocítica aguda é uma neoplasia maligna clonal dos precursores mieloides da medula óssea.

( ) A leucemia linfocítica crônica manifesta-se, normalmente, na forma de linfocitose assintomática em pacientes com mais de 60 anos.

( ) O carcinoma espinocelular é a forma mais comum de câncer de pele, mas com menor probabilidade de produzir metástase.

A

C - C - E.

B

E - E - C.

C

C - E - E.

D

E - C - C.

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Q3664158

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Francisco Alves - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Francisco Alves - PR - Médico |

Q3664158 Medicina

Um paciente de 52 anos, com histórico de fibrilação atrial crônica e em uso de anticoagulação oral com varfarina, é internado após apresentar hematomas espontâneos e sangramento gengival. Seus exames laboratoriais mostram um INR (International Normalized Ratio) de 6,5. O paciente está hemodinamicamente estável, sem sinais de sangramento ativo grave. Sobre a conduta terapêutica inicial para esse paciente, assinalar a alternativa CORRETA.

A

Suspender a varfarina e administrar vitamina K oral imediatamente, observando o paciente para sinais de sangramento grave.

B

Manter o uso da varfarina, realizar monitoramento do INR e iniciar transfusão de plasma fresco congelado para correção da anticoagulação.

C

Iniciar imediatamente protamina para neutralizar os efeitos da varfarina e suspender a anticoagulação, monitorando o paciente em unidade de cuidados intensivos.

D

Suspender a varfarina e administrar plasma fresco congelado e vitamina K intravenosa, considerando a reversão da anticoagulação e o monitoramento de sinais de sangramento.

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Q3660841

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Provas: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Médico (Anestesiologia Cardiovascular) | FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Médico (Cardiologia Pediátrica) | FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Médico (Cirurgia Cardiovascular) | FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Médico (Medicina Física e Reabilitação) | FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Médico (Medicina Intensiva) | FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Médico (Medicina Nuclear) | FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Médico (Medicina Paliativa) | FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Médico (Nefrologia Pediátrica) | FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Médico (Oftalmologia - Glaucoma) | FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Médico (Ortopedia e Traumatologia Pediátrica) | FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Médico (Mamografia) - Edital nº 3 | FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Médico (Otorrinolaringologia Pediátrica) | FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Médico (Otorrinolaringologia - Rinoplastia/ Plástica Facial) | FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Médico (Pneumologia Pediátrica) | FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Médico (Radioterapia) |

Q3660841 Medicina

O hemograma está entre os exames laboratoriais mais solicitados na prática médica. Sobre esse exame e seus resultados, é INCORRETO afirmar que:

A

O hemograma é relevante para a investigação diagnóstica, o monitoramento de doenças e a avaliação de resposta terapêutica.

B

À hematoscopia, entre as alterações na série eritrocítica, enquadra-se o pontilhado basofílico observado na intoxicação pelo chumbo.

C

Em pacientes adultos, o volume corpuscular médio abaixo de 80 femtolitros está frequentemente associado à deficiência de vitamina B12 e de folato.

D

O hematócrito sofre influência do componente plasmático e pode ser subestimado em situações de hemodiluição em gestantes.

E

A baixa contagem de plaquetas pode indicar trombocitopenia imune, coagulopatia de consumo e infecções virais.

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Q3654273

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Técnico de Laboratório |

Q3654273 Medicina

A trombose venosa (TVP) é uma doença grave com grande risco de vida para o paciente acometido. Dessa forma, inicia-se o tratamento com anticoagulantes, tão logo o diagnóstico de TVP seja confirmado. Existem duas vias de tratamento: o padrão, por meio de heparinas e varfarina; e o tratamento através de anticoagulantes orais diretos, como a dabigatrana, rivaroxabana e edoxabana.
Apesar da sua eficácia, o uso da varfarina é limitado por:

A

Ligar-se diretamente à trombina sem a necessidade de um cofator.

B

Ausência de interação com outros medicamentos e alimentos.

C

Não apresentar efeito antiplaquetário.

D

Ter início de ação rápida.

E

Apresentar risco de hemorragia.

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Q3649742

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Médico da Estratégia da Saúde da Família |

Q3649742 Medicina

Qual é o principal achado fisiopatológico da beta-talassemia maior que leva à anemia grave em pacientes afetados?

A

A produção excessiva de cadeias alfa leva à formação de hemoglobina fetal (HbF), que reduz a afinidade pelo oxigênio nos tecidos periféricos.

B

A ausência de síntese das cadeias alfa resulta em eritropoiese ineficaz e destruição precoce dos eritrócitos na medula óssea.

C

A redução ou ausência da síntese de cadeias beta de hemoglobina leva à formação de cadeias alfa em excesso, que se precipitam nos eritrócitos, causando sua destruição prematura.

D

A produção aumentada de cadeias beta resulta em agregados que danificam a membrana dos eritrócitos, resultando em hemólise intravascular.

E

A síntese aumentada de cadeias gama em substituição às cadeias beta resulta em eritropoiese acelerada, mas ineficaz, com maior destruição extravascular dos eritrócitos.

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Q3634930

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Médico - Área de Atuação: Medicina do Trabalho e Clínica Geral - Edital nº 177 |

Q3634930 Medicina

Mulher de 35 anos de idade apresenta-se com quadro de astenia progressiva e dispneia aos esforços com evolução de vários dias. Ela foi diagnosticada recentemente com infecção por Mycoplasma pneumoniae. Não há comorbidades, etilismo, tabagismo ou uso de medicamentos. Ao exame físico: pressão arterial: 113 x 67 mmHg; frequência cardíaca: 114 bpm; frequência respiratória: 20 irpm; temperatura: 36,7 ºC; nota-se icterícia 2+/4 e leve desconforto respiratório. Exames laboratoriais revelam hemoglobina de 9,0 g/dL e volume corpuscular médio de 110 fL; leucograma e plaquetas são normais.

Nesse momento, o próximo passo mais adequado é solicitar

A

biópsia de medula óssea.

B

citometria de fluxo.

C

dosagem de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD).

D

eletroforese de proteínas séricas.

E

esfregaço de sangue periférico.

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Questões de Concurso Comentadas sobre hematologia em medicina

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