Pode ser considerada microincidentaloma quando as lesões forem menores que 1 m.

Os pacientes com essa doença só devem ser submetidos à avaliação clínica e laboratorial de hipopituitarismo e síndrome de hipersecreção hormonal quando apresentarem os sintomas.

São avaliados a hipersecreção de prolactina, GH e cortisol para diagnosticar a doença.

A opção de tratamento cirúrgico pode ser sugerida se o paciente apresentar perda de função endócrina.

O tratamento cirúrgico dessa doença deve ser individualizado, de preferência por via transesfenoidal.

Mais de 95% dos casos ocorrem por adenoma hipofisário.

Raramente a acromegalia pode ser resultado da hipersecreção de hormônio GHRH.

A hipoprolactemia é um tipo de complicação proporcionada pela acromegalia.

A apneia do sono é um tipo de complicação proporcionada pela acromegalia.

A insuficiência cardíaca congestiva é um tipo de complicação proporcionada pela acromegalia.

Os fatores exógenos constituem a causa mais comum de SC.

A síndrome de Cushing Factícia é muito comum, ocasionada pela desnutrição.

O alcoolismo pode apresentar um quadro de pseudo-Cushing.

O distúrbio psiquiátrico pode apresentar um quadro de pseudo-Cushing.

A anorexia nervosa pode apresentar um quadro de pseudo-Cushing.

Concentrações de > 8 ng/mL são associadas à osteomalacia em adultos.

Concentrações de > 8 ng/mL são associadas à raquitismo na infância.

Concentrações de < 8 μ g/mL são associadas à osteomalacia em adolescentes.

Concentrações de > 8 μ g/mL são associadas à raquitismo na infância.

Concentrações de < 8 ng/mL são associadas à raquitismo na infância.

A fisiopatologia nas complicações agudas do diabetes inicia-se com insulinopenia que diminui a sensibilidade dos tecidos à insulina e a atividade lipase no tecido adiposo, com consequente degradação de triglicérides em ácidos graxos, oxidados a corpos cetônicos.

Os dois fatores de risco mais comuns para CAD e EHH são terapia inadequada ou inapropriada com insulina e infecção.

A CAD evolui rapidamente, dentro de poucas horas.

A EHH é insidiosa e pode ocorrer ao longo de dias ou semanas.

Um dos sintomas ocasionados no EHH, nas complicações agudas em diabetes, incluem turvação do sensório que progride para obnubilação mental ou coma.

Invasão profunda da camada submucosa inferior a 1.000 μ.

Neoplasia com grau histológico bem ou moderadamente diferenciado.

Ausência de invasão vascular sanguínea ou linfática.

Brotamento (budding) grau II ou III.

pólipos sésseis.

pólipos maiores que 10 mm.

número de pólipos ressecados.

lesões no cólon direito.

pólipos serrilhados são mais frequentemente localizados no cólon direito, e o tratamento de escolha atual é a ressecção endoscópica.

LST é qualquer lesão plana, tipo IIc, com tamanho superior a 15 mm.

a classificação de Kudo avalia o padrão de abertura das criptas, através de cromoscopia digital (NBI).

lesões polipoides, com padrão IV de Kudo, estão associadas a invasão da submucosa em 62,5%.

O emprego de corantes, habitualmente índigo-carmim, na solução injetada pode melhorar a visualização do plano de ressecção.

Caso a lesão seja do tipo LST pseudodeprimida, deve-se tentar a apreensão inicial da alça no local da lesão sem depressão.

O local mais adequado para a punção é na mucosa adjacente à lesão.

Caso a LST seja do tipo misto, deve-se priorizar a apreensão inicial da alça na região de nodulações elevadas.

Um ano.

Seis meses.

Três anos.

Três meses.

Como exame de urgência, é recomendado na avaliação de hematoquezia grave em um intervalo de até 24 horas da admissão.

É sempre desejável que o endoscopista entube o íleo terminal para afastar sangramento do intestino delgado.

Termocoagulação deve ser evitada no tratamento do sangramento diverticular.

Pólipos grandes grandes, pedículo largo e localização no cólon direito são fatores de risco para sangramento pós-polipectomia.

Doença ulcerosa péptica mostra prevalência de 25 a 30% entre os pacientes com sintomas dispépticos.

O principal papel da endoscopia no paciente com úlcera péptica não complicada é a confirmação diagnóstica para afastar malignidade.

Biópsias devem rotineiramente ser realizadas em todos os casos de úlcera gástrica.

Pesquisa de Helicobacter pylori deve ser realizada em todos os pacientes com úlcera gastroduodenal.

V V F V

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A ecoendoscopia constitui exame de grande relevância por permitir avaliação morfológica da lesão e sua relação com estruturas vasculares e com o ducto pancreático principal.

Através da ecoendoscopia, pode-se realizar punção ecoguiada com agulha fina (EUS-FNA) em tempo real, com coleta de material para análise.

Com base em critérios citopatolólogicos, as coleções císticas pancreáticas são classificadas em não neoplásicas, inflamatórias e neoplásicas.

O cistoadenoma seroso apresenta alto potencial e malignidade, e a dosagem alta de CEA no líquido aspirado é característica.

A nodularidade antral apresenta forte associação à infecção pelo H. pylori, podendo apresentar valor preditivo positivo de 92,7%.

O arranjo regular das vênulas coletoras, caracterizadas pelos diminutos pontos avermelhados no corpo gástrico, é achado característico do estômago normal sem infecção.

Na gastrite atrófica ambiental, as regiões com maior grau de atrofia e metaplasia intestinal localizam-se na grande curvatura do corpo e região pré-pilórica.

A deficiência de ferro é um achado comum na apresentação da gastrite autoimune.

Úlceras classificadas como Forrest IIc apresentam risco de sangramento de 25 a 30%.

Úlceras que apresentam coágulo aderido devem ter o coágulo removido sempre que possível e, em seguida, reclassificadas.

O tratamento endoscópico combinado (injeção + mecânico) constitui abordagem mais adequada.

Lesões classificadas como Forrest Ia, Ib e IIa devem ser tratadas endoscopicamente.

a ressuscitação volêmica deve ser cuidadosa com o objetivo de manter a concentração de hemoglobina acima de 12 g%.

a endoscopia digestiva alta deve ser realizada nas primeiras 12 horas da admissão.

paciente com HDAV e com varizes esofagianas sem sinal de ruptura e sem outros sítios de sangramento não deve ser tratado endoscopicamente.

a escleroterapia constitui tratamento de escolha no tratamento das varizes em paciente com HDAV.

a profilaxia primária de HDAV é recomendada para pacientes com varizes de médio e grosso calibre ou com varizes de fino calibre classificados como Child-Pugh Turcotte Classes C e / ou com manchas vermelhas.

o tratamento farmacológico com propranolol (BBSN) constitui recurso de segunda linha.

para prevenir o sangramento por varizes, os BBSNs devem reduzir o gradiente de pressão venosa portal para valores abaixo de 15 mmHg.

a ligadura elástica das varizes constitui recurso de primeira linha.

objetos não pontiagudos, maiores que 2,5 cm, podem ser removidos de forma eletiva.

a realização de exames contrastados deve ser feita com contrastes hidrossolúveis, iodados.

radiografias simples são úteis, independentemente da radiodensidade do corpo estranho.

a tomografia computadorizada é contraindicada nos casos de complicações.

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