A sensibilidade da urease aumenta na gastrite atrófica

É mais provável dectectar H.pylori em biópsias do antro

É mais provável dectectar H.pylori em biópsias do corpo

É fundamental a realização do teste sorológico para diagnóstico de H. pylori

O teste da urease e o histopatológico possuem sensibilidades semelhantes

Lesões gástricas deprimidas de coloração pálida sugerem adenocarcinoma indiferenciado

A cromoscopia convencional, principalmente com índigo carmim, exerce importante papel na avaliação de neoplasias gástricas precoces

O teste da urease é indicado na suspeita de atrofia para pesquisa de H. pylori

O câncer gástrico precoce é definido como uma lesão confinada à mucosa e submucosa e sem acometimento linfonodal

Metaplasia intestinal não guarda relação com atrofia

O risco de ressangramento é maior nos pacientes com plaquetopenia abaixo de 50.000

Um dos benefícios da antibioticoprofilaxia na HDA varicosa no cirrótico é reduzir a progressão da encefalopatia hepática

A vasodilatação esplâncnica é uma das ações mais efetivas para controlar um episódio de HDA varicosa

O TIPS (transjugular intrahepatic portosystemic shunt) preemptivo é a realização do TIPS em paciente apresentando novo episódio de HDA com mais de 5 dias após realização da endoscopia digestiva alta com injeção de cianoacrilato em varizes de fundo gástrico

O risco de óbito independe do tamanho das varizes de esôfago

Perfuração

Dor retroesternal

Sangramento

Doença do refluxo gastroesofágico

Disfagia

Tumor indiferenciado

Invasão de submucosa < 200 μm

Ausência de invasão angiolinfática

Margens superficiais livres de neoplasia/displasia

Tamanho da lesão > 2 cm

É a punção inicial em quadrante superior esquerdo e pode ser utilizada em gestantes

É a punção inicial de trocartes em quadrantes inferiores para abordagem das estruturas pélvicas

É a incisão vertical na cicatriz umbilical, na linha mediana, para punção inicial

É o teste de aspiração para verificação da punção inicial

É a técnica de punção inicial umbilical com Trocarte de Hasson

A doença celíaca é a doença auto-imune mais comum nos casos de DM tipo 1 e deve ser investigada anualmente a partir do momento do diagnóstico do DM, através da pesquisa do anticorpo anti-transglutaminase IgA

A doença tireoidiana auto-imune deve ser investigada através da pesquisa dos anticorpos anti-peroxidase tireoidiana e anti-tireoglobulina a cada dois anos, a partir do momento do diagnóstico do DM ou com intervalos mais frequentes se sintomas de hipotireoidismo estiverem presentes

A nefropatia diabética é uma das complicações mais sérias do DM e deve ser pesquisada anualmente após o diagnóstico do DM através da determinação da excreção urinária de microalbuminúria em urina de 24 horas ou pela relação entre a excreção de microalbuminúria e creatinina urinárias em amostra de urina isolada

A neuropatia diabética é uma complicação frequente em pacientes com DM e deve ser pesquisada após a puberdade ou após 2 anos de diagnóstico do DM

A retinopatia diabética é a principal causa de cegueira nos pacientes com DM e deve ser investigada após a puberdade ou sete anos após o diagnóstico do DM

t(1;14)

t(3;14)

t(11;18)

t(14;18)

t(11;14)

Lesão de crescimento lateral (LST) granular homogênea de 30 mm

LST granular mista 20 mm

LST não granular 20 mm

LST pseudodeprimida 10 mm

Pólipo Paris 0-Is 7mm

Endoscopia digestiva alta (EDA) com esofagite erosiva grau A de Los Angeles com tempo de exposição ácida total na Phmetria 24 h acima de 3%

EDA normal com tempo de exposição ácida total na Phmetria 24h acima de 3%

EDA normal com tempo de exposição ácida total na Phmetria 24h acima de 6%

EDA com esofagite erosiva grau A de Los Angeles com tempo de exposição ácida total na Phmetria 24 h entre 4% e 6%

Probabilidade de associação de sintoma pirose com os episódios de refluxos ácidos na Phmetria 24h > 90%, com tempo de exposição ácida total < 4%

Ectasias vasculares

Sangramento diverticular

Colopatia isquêmica

Doenças orificiais

Doença inflamatória intestinal

O tratamento deve ser iniciado após confirmação do TSH

Paciente não deve ser tratada

Hipotireoidismo e deve ser tratada com LT4, principalmente por ter TPOab +

Tratamento com LT4 está indicado para avaliar possível melhora nos sintomas cognitivos e depressivos da paciente

Iniciar tratamento com T3

uma colher de sopa de açúcar em 200mL de água

3 biscoitos de chocolate

1 copo de refrigerante comum (300mL)

um copo de suco de laranja adoçado (200mL)

uma barra de chocolate de 100 gramas

5

6

7

8

12

É causado por uma mutação em homozigose no gene da glicoquinase (GCK)

O tratamento com agentes antidiabéticos altera de forma considerável o controle glicêmico

A hiperglicemia não está presente ao nascimento e evolui de forma assintomática, porém em geral progride em gravidade

As complicações microvasculares são raras nesse tipo de diabetes

O tratamento mais eficaz é insulina

Aumento do trânsito gastrintestinal

Redução da secreção de glucagon em jejum e pós-prandial

Diminuição da apoptose de células Beta

Aumento da saciedade

Auxiliam no controle da perda de peso

Metformina e glimeperida

Pioglitazona e ciprofibrato

Sitagliptina e canagliflozina

Atorvastatina e pravastatina

Ciprofibrato e genfibrozila

Aproximadamente 95% das meninas com síndrome de Turner apresentam cariótipo 45,X, enquanto as demais apresentam mosaicismos ou deleções parciais do cromossomo X

A constituição cromossômica é altamente variável e está associada a anomalias numéricas dos cromossomos sexuais (X e/ou Y)

O diagnóstico é confirmado apenas pela demonstração de perda total do segundo cromossomo sexual

Em meninas com puberdade atrasada e US pélvica que mostra “ovários em fita”, o diagnóstico pode ser confirmado sem a necessidade de análise genética

Em meninas com puberdade atrasada e amenorreia, o diagnóstico pode ser confirmado sem a necessidade de análise genética

As doses prescritas de GH são calculadas de acordo com o peso, níveis de IGF-1 e a idade óssea

Pacientes que apresentaram deficiência de GH isolada idiopática na infância devem ser retestados antes de manter o tratamento na fase adulta

Os meninos na puberdade necessitam, inicialmente, de doses mais altas de GH comparados às meninas

Níveis normais de IGF-1 em pacientes com suspeita de deficiência de GH isolado idiopático excluem o diagnóstico de deficiência

As doses prescritas de GH são calculadas de acordo com o peso, altura alvo e a idade óssea

a radioterapia local é um dos principais fatores de risco para a osteonecrose de mandíbula relacionada à terapia antirreabsortiva

a prevalência de osteonecrose de mandíbula não está relacionada à dose cumulativa ou à duração do tratamento

não há benefício da interrupção da terapia antirreabsortiva para realização de procedimento dentário

os marcadores de reabsorção (CTX) e formação (P1NP) óssea podem ser usados para predizer o risco de osteonecrose de mandíbula

não deve ser usado em pacientes com função renal comprometida