A galactosemia é uma desordem congênita no metabolismo da galactose, na qual os hepatócitos se mostram vacuolisados, com o citoplasma preenchido por material PAS positivo, e o fígado exibe extensa fibrose.

A fenilcetonúria é uma anormalidade congênita autossômica recessiva que leva à inabilidade de converter a fenilalanina em tirosina.

A mucoviscidose é uma doença congênita causada por uma desordem no transporte de íons nas células epiteliais, afetando a secreção de fluidos pelas glândulas endócrinas e o revestimento epitelial do trato respiratório, reprodutivo e gastrointestinal.

A mucoviscidose cursa frequentemente com doença pulmonar crônica secundária a infecções recorrentes, insuficiência pancreática, insuficiência renal, esteatorreia, desnutrição e cirrose hepática.

A listeriose é uma infecção congênita causada pela Listeria monocytogenes, uma bactéria gram positiva que causa sérios danos hepáticos, com lesões granulomatosas e fibrose extensa.

O período de maior risco para uma gestante se infectar pelo citomegalovírus é o primeiro trimestre gestacional, quando as lesões vão atingir o sistema nervoso, podendo causar microcefalia.

A sífilis congênita causa hepatoesplenomegalia, hipoplasia pulmonar e malformações no esqueleto decorrentes da osteocondrite e da periostite sifilítica.

A toxoplasmose congênita não causa lesões cerebrais.

As infecções congênitas provocadas pela rubéola geralmente causam malformações graves quando no primeiro trimestre gestacional.

As vitaminas A, D, C e K são lipossolúveis.

A deficiência de vitamina K leva à diátese hemorrágica.

A vitamina A, para ser absorvida, necessita de bile e suco gástrico.

A vitamina D estimula a absorção de cálcio pelo intestino e a eliminação de cálcio pelos rins.

A deficiência de vitamina C pode levar à úlcera de córnea e à ceratomalácia.

câncer de bexiga, câncer de testículo e neoplasias no sistema nervoso central.

bronquite crônica, câncer de testículo e enfarte do miocárdio.

câncer de bexiga, câncer de laringe e câncer de glândula salivar.

úlcera péptica, linfoma de Hodgkin e ateroesclerose sistêmica.

ateroesclerose sistêmica, câncer de bexiga e câncer de pâncreas.

A leishmaniose visceral é causada pela Leishmania braziliensis.

A leishmaniose mucocutânea é causada pela Leishmania donovani.

A leishmaniose visceral é causada pela Leishmania donovani.

A leishmaniose cutânea é causada pela Leishmania donovani.

A leishmaniose visceral é causada pela Leishmania mexicana.

proliferativa focal.

membranosa.

mesangial.

proliferativa difusa.

difusa aguda.

A síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo, decorrente da desordem em uma glicoproteína extracelular, que se caracteriza principalmente por lesões no esqueleto, nos olhos e no sistema cardiovascular.

A neurofibromatose do tipo 2 é uma desordem autossômica dominante que se caracteriza clinicamente pelo aparecimento de manchas café com leite na pele e múltiplos neurofibromas localizados na pele, em partes moles e no esqueleto.

A hipercolesterolemia familiar é uma desordem mendeliana frequente, decorrente de uma anormalidade no receptor para o HDL, na qual o paciente apresenta altos níveis e colesterol no sangue, com depósito de lipídeos nas paredes das artérias e lesões xantomatosas em pele.

As mucoplossacaridoses são desordens genéticas associadas à deficiência de enzimas mitocondriais ligadas à degradação de mucopolissacarídeos, levando ao acúmulo de glicosaminoglicans na substância fundamental do tecido conjuntivo.

A síndrome de Down é a mais comum das desordens cromossômicas, caracterizando-se pela trissomia do cromossomo 22, na qual as crianças apresentam desordem mental, porém os pais dessas crianças têm carótipo normal.

pneumonia granulomatosa

asbestose

pneumonia intersticial descamativa

pneumonia intersticial aguda

pneumonia intersticial usual

Proliferação monoclonal de fibroblastos após mutação genética, com produção exacerbada de colágeno.

Falha na transformação do colágeno do tipo III em colágeno do tipo IV por defeito enzimático, estimulando o processo de reparação.

Reação inflamatória granulomatosa por agente desconhecido, com acúmulo de histiócitos epitelioides.

Agressão por agente agudo, que desencadeia uma resposta inflamatória fibrosante, acompanhada de alteração do arcabouço pulmonar.

Episódios de agressão por agente desconhecido, resultando em ciclos de alveolite aguda e reparo, que culminam com fibrose.

8 horas.

20 horas.

32 horas.

48 horas.

72 horas.

persistência do canal arterial

tetralogia de Fallot

comunicação interventricular

defeitos do septo átrio-ventricular

transposição de grandes artérias

nefrosclerose com hialinose arteriolar

nefrite intersticial e necrose tubular aguda

glomerulonefrite difusa aguda

glomerulonefrite membranosa

glomerulonefrite crescêntica

inflamação granulomatosa, com células gigantes e miocélulas multinucleadas.

inflamação crônica fibrosante em atividade.

necrose fibrinoide com degeneração hialina.

trombose e proliferação fibroelástica.

inflamação crônica inespecífica, fibrose e atrofia do sistema nervoso autonômico intracardíaco.

superinfecção pelo vírus delta em pacientes portadores do vírus da hepatite B.

hepatite fulminante pelo vírus B.

forma grave de leptospirose.

forma grave de malária.

septicemia por enterobactérias.

Citomegalovírus (CMV)

Vírus da hepatite B (HBV)

Vírus T linfotrópico humano do tipo 1 (HTLV-1)

Papilomavírus humano (HPV)

Vírus Epstein-Barr (EBV)

Síndromes paraneoplásicas ocorrem no paciente com câncer e são caracterizadas por sinais e sintomas que não podem ser explicados pela invasão direta do tumor ou pela produção de hormônios normalmente sintetizados pelo tecido de origem.

Hipercalcemia é raramente verificada no contexto de uma síndrome paraneoplásica.

Tromboflebite migratória (síndrome de Trousseau) está mais frequentemente associada a carcinomas da próstata e da mama.

A caquexia neoplásica é determinada pela maior demanda nutricional das células tumorais, independentemente da associação com anorexia.

Tumores benignos não provocam ulcerações ou hemorragia.

1% a 5%.

5% a 15%.

15% a 30%.

30% a 45%.

45% a 60%.

Dez estágios histopatológicos foram definidos e correlacionados com os distúrbios cognitivos.

Os estágios são definidos conforme a intensidade e o padrão de distribuição dos emaranhados neurofibrilares.

A densidade das placas senis está relacionada à progressão da doença e ao agravamento da demência.

As alterações histopatológicas, nos estágios iniciais, concentram-se nas áreas isocorticais de associação.

A presença de alterações histopatológicas no setor CA 1 do hipocampo está associada à doença de Alzheimer plenamente desenvolvida.

Na doença de Pick, a hipotrofia cortical é difusa e simétrica.

Na doença de Alzheimer, a hipotrofia cortical é assimétrica, com predomínio no lobo médio do encéfalo.

A presença de corpos de Lewy nas áreas de hipotrofia da córtex cerebral afasta a possibilidade de doença de Alzheimer.

Infartos que envolvam os territórios das artérias cerebrais anterior ou posterior do hemisfério esquerdo aumentam o risco de aparecimento de demência.

A doença de Parkinson é considerada uma forma de demência frontoparietal.

tumor de Wilms;

tumor de células claras;

nefroma mesoblástico;

tumor rabdóide;

PNET.