a contratura de Dupuytren.

a doença de Paget.

a doença de Behçet.

o osteossarcoma.

a sinovite vilonodular.

Toda hérnia discal da coluna cervical é sintomática.

No torcicolo, a cabeça assume uma atitude em flexão lateral, com o queixo rodado para o lado oposto da dor.

As infecções da coluna cervical são causas comuns de cervicalgia.

As hérnias mais frequentes estão localizadas C7-T1 e C3-C4.

O disco herniado cervical não pode causar mielopatia.

A coluna lombar é a região mais acometida pela artrite reumatoide.

A dor cervical mecânica é sempre secundária a um dano em uma estrutura anatômica da coluna.

A radiografia simples pode ser normal em um paciente com hérnia de disco cervical.

A tomografia computadorizada é o exame de eleição na abordagem das hérnias de disco.

A presença de osteófitos posteriores na coluna vertebral sempre conduz à mielopatia.

A sinovite vilonodular pigmentada (SVNP) é uma lesão proliferativa maligna comum, que afeta pequenas articulações, de maneira simétrica.

Os tumores benignos e malignos são facilmente diferenciados por exames de imagem.

O osteocondroma é uma projeção óssea recoberta por cartilagem que acomete indivíduos jovens, frequentemente após um surto de crescimento.

O condroma é um tumor maligno que afeta crianças e adultos jovens.

O condrossarcoma indiferenciado não guarda qualquer correlação com o condrossarcoma de baixo grau.

O diagnóstico densitométrico de osteoporose não guarda relação com a maior chance de o indivíduo apresentar fraturas.

A presença de próteses e grampos metálicos de sutura (staples) na área do exame, obesidade mórbida ou calcificações de tecidos moles adjacentes não alteram o resultado da densitometria.

A densitometria óssea total ou de corpo inteiro é considerada o exame padrão-ouro para o diagnóstico de osteoporose, por apresentar grande sensibilidade.

A avaliação da densitometria do antebraço é o padrão-ouro para o acompanhamento do tratamento dessa doença.

A maior parte dos indivíduos com fraturas a mínimos traumas ou atraumáticas apresentam valores de densidade mineral óssea além de !2,5 desvios-padrão da média de adultos jovens.

A dosagem de cálcio sérico total fornece informação fidedigna sobre a calcemia funcional.

A fosfatase alcalina óssea não é marcador do tratamento da osteomalácia com vitamina D.

A medida de hidroxiprolina tem sido considerada ao longo dos anos o método mais fidedigno e específico para avaliação da reabsorção óssea.

Na homeostase hormonal endógena, destacam-se o paratormônio e a vitamina D como maiores responsáveis pela manutenção de níveis séricos estáveis de cálcio.

A osteocalcina é um marcador de reabsorção óssea.

é doença erradicada no mundo.

pode causar sacroileite, mas não é causa de artrite periférica.

pode causar sacroileite, mas não é causa de espondilite.

pode causar sacroileite, espondilite e artrite periférica.

não cursa com manifestações articulares.

apresenta-se como osteomielite, mas não como espondilite (mal de Pott).

apresenta-se como doença de Poncet (artrite reativa), mas não como espondilite (Mal de Pott).

apresenta-se como Doença de Poncet (artrite reativa), mas não como artrite séptica.

apresenta-se como doença de Poncet (artrite reativa), artrite séptica, espondilite (mal de Pott) e osteomielite.

apresenta-se como espondilite (mal de Pott), mas não como osteomielite.

O agente patogênico da artrite gonocócica é um diplococo GRAM positivo.

O agente etiopatogênico é a Neisseria meningitis.

A ceftriaxona é o antibiótico de primeira escolha para o tratamento da doença.

A investigação adicional do paciente portador de artrite gonocócica para outras doenças sexualmente transmissíveis (DSTs) não está indicada, pois é rara a associação de mais de uma DST.

A maioria das bacterioscopias GRAM do líquido sinovial da articulação acometida é capaz de identificar o agente patogênico da artrite gonocócica.

A síndrome de lise tumoral não pode ser prevenida por meio do uso de medicamentos utilizados para o tratamento da hiperuricemia.

A hemodiálise é capaz de reduzir o estoque de urato do organismo.

A hiperuricemia deve sempre ser tratada farmacologicamente, mesmo se assintomática.

Quando indicado o tratamento, o farmacológico é o único a ser recomendado, pois outras medidas, como orientação nutricional, estão proscritas.

O tratamento da síndrome metabólica nada tem a ver com o controle da hiperuricemia.

anti-inflamatórios hormonais (corticoides) sistêmicos.

alopurinol.

colchicina.

corticoides intra-articulares.

anti-inflamatórios não hormonais.

A gota é uma artrite inflamatória destrutiva resultante da deposição de cristais provenientes de fluidos extracelulares saturados de uratos.

A hiperuricemia, independentemente da deposição de urato, não se relaciona a outras patologias, como, por exemplo, a insuficiência renal crônica.

Gota é a artrite inflamatória mais comum em crianças.

Alguns medicamentos para tratamento da hipertensão, como diuréticos, não podem ser considerados fatores contributivos para ataques recorrentes de gota.

Ataques repetidos de gota e deposição persistente de cristais de urato não levam à artropatia crônica.

Tratando-se criança com dor em face anterior de joelho, sem outros sintomas ou história de trauma, com dor à palpação na tuberosidade tibial durante o exame físico, o diagnóstico mais provável é o de doença de Osgood-Schlatter (apofisite da tuberosidade tibial).

Tratando-se de criança com dor em face anterior de joelho, sem outros sintomas ou história de trauma e com dor à palpação na tuberosidade tibial durante o exame físico, o diagnóstico mais provável é o de febre reumática.

Tratando-se de criança com dor óssea localizada e pontual e edema localizado, sem outros sintomas, o diagnóstico de fratura de estresse não deve ser considerado.

As síndromes patelofemorais cursam com dores apenas em repouso.

Tratando-se criança que sente dores noturnas nas pernas, sem apresentar outros sintomas e sendo seu exame físico normal, a primeira hipótese diagnóstica deve ser fibromialgia.

febre reumática e não são esperadas alterações de reagentes de fase aguda nos exames laboratoriais.

lúpus eritematoso sistêmico.

artrite idiopática da infância.

febre reumática, podendo ser encontrados nódulos subcutâneos sobre o olécrano no exame físico desse paciente.

febre reumática, supondo-se que tenham sido encontrados nódulos subcutâneos sobre o olécrano no exame físico desse paciente.

Fosfatase alcalina óssea é marcador de reabsorção óssea.

Pró-colágeno tipo I C é marcador de reabsorção óssea.

P1NP (propeptídeo N) é marcador de reabsorção óssea.

Vitamina D é marcador de formação óssea.

Osteocalcina intacta e total são marcadores de formação óssea.

fibrose cística

hipoglicemia

hipoparatireoidismo

hipotireoidismo

doença de Addison

Corticoides intra-articulares são absolutamente contraindicados.

A dor é o sintoma mais comum da doença, devendo ser tratada apenas com anti-inflamatórios não hormonais.

Estabelecer a origem correta da dor (articular ou periarticular) é importante para a escolha do tratamento mais adequado.

A abordagem cirúrgica está contraindicada.

Medidas educativas, controle de peso e exercícios não tem importância para o tratamento da osteoartrite.

A diminuição do espaço articular é o sinal radiológico mais precoce da doença.

As alterações radiológicas são, em sua maioria, unilaterais.

A tomografia computadorizada é o método mais utilizado para o diagnóstico.

A cintilografia óssea é método utilizado com frequência para complementar o diagnóstico.

O raio X simples pode ser utilizado para confirmar o diagnóstico e para acessar a progressão estrutural da doença ao longo do tempo.

Na maioria dos casos, a doença atinge articulações de forma unilateral.

Trata-se da doença articular mais comum.

A maioria dos pacientes portadores de alterações radiológicas apresenta sintomas da doença.

A dor é causada apenas pela degeneração da cartilagem articular.

As articulações mais acometidas são punhos e tornozelos.

Mulher de quarenta e cinco anos de idade apresenta dor e nódulos nas articulações interfalangeanas distais bilateral e rigidez matinal fugaz.

Mulher de cinquenta anos de idade, que faz uso de levotiroxina para tratamento de hipotireoidismo, apresenta palpitação, insônia, ansiedade, tremores de extremidades, dores musculares generalizadas e CPK (creatinofosfoquinase) elevada no soro.

Mulher de vinte e cinco anos de idade, operadora de teleatendimento, apresenta dores na coluna cervical e nos ombros, evidenciando-se piora ao final do dia.

Adolescente de quinze anos de idade, portadora de transtorno depressivo tratado com fluoxetina, queixa-se de dores no quadril que a despertam durante a madrugada.

Mulher de quarenta anos de idade, um ano após ser assaltada à mão armada, passou a apresentar dor muscular generalizada, sem evidência de flogose muscular ou articular, fadiga, sono não reparador, cefaleia e síndrome do cólon irritável.