Deficiência Intelectual e Transtorno do Espectro Autista costumam ser comórbidos. Para que se faça o diagnóstico da comorbidade, a comunicação social deve estar abaixo do esperado para o nível geral do desenvolvimento.

De acordo com o DSM-5, o Transtorno do Espectro Autista apresenta déficits na comunicação e interação social e padrões restritos e repetitivos de comportamentos, interesses ou atividades presentes antes dos 3 anos de idade, com prejuízo clinicamente significativo e não melhor explicado por deficiência intelectual ou atraso global do desenvolvimento.

A presença ou ausência de deficiência intelectual e comprometimento da linguagem associado, bem como outros problemas de saúde mental, são os melhores fatores prognósticos para as evoluções individuais no Transtorno do Espectro Autista.

Antipsicóticos costumam ser usados para tratamento de sintomas-alvo, como agressividade e automutilações, sendo a risperidona aprovada pelo FDA (Food and Drug Administration) para o tratamento de alterações comportamentais no autismo desde 2006.

De acordo com o DSM-5, a Deficiência Intelectual (Transtorno do Desenvolvimento Intelectual) é especificada em termos de gravidade com base no funcionamento adaptativo, e não em escores de QI, uma vez que é o funcionamento adaptativo que determina o nível de apoio necessário.

De acordo com o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, 5ª edição (DSM-5), houve algumas modificações nos critérios diagnósticos. Uma delas é que os sintomas devem estar presentes antes dos 12 anos de idade.

O DSM-5 não exige mais a presença dos sintomas em mais de um ambiente, resultado de uma visão menos restrita e mais coerente com as diferenças individuais.

Estudos sugerem uma prevalência em torno de 5% na população pediátrica, sendo igualmente distribuída entre os sexos.

O transtorno está associado a uma herdabilidade substancial, sendo que fatores ambientais, como tabagismo na gestação e baixo peso ao nascer, não são mais considerados fatores de risco.

A prevalência de Transtorno de Conduta não é aumentada na população com TDAH em relação à população geral.

Uma vez que o metabolismo infantil geralmente é mais rápido do que o adulto, as crianças costumam tolerar doses proporcionalmente maiores do que adultos (dose por unidade de peso).

Embora se pense muitas vezes que há um aumento do uso de estimulantes, como o metilfenidato, em crianças, o número absoluto de crianças usando essas medicações não tem aumentado ao longo das últimas décadas.

A escolha por antipsicóticos atípicos em relação aos típicos em crianças é unicamente por serem mais eficazes, visto que o risco de efeitos extrapiramidais na população pediátrica é clinicamente insignificante.

Na população pediátrica, os psicotrópicos devem ser iniciados em doses maiores do que se costuma usar em adultas, devido ao metabolismo acelerado nesta faixa etária.

Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da receptação da serotonina têm eficácias muito semelhantes no tratamento dos transtornos depressivos na infância e na adolescência, ficando a opção pelos últimos apenas pelo melhor perfil de efeitos colaterais.

A rubéola apresenta-se com febre alta, artralgia e mialgia, sendo o exantema maculopapular.

O exantema súbito apresenta-se com febre alta, com início súbito, seguido de exantema.

A escarlatina apresenta-se com dor de garganta e febre.

A varicela inicia-se com febre baixa, com surgimentos de manchas vermelhas, seguidas de pequenas vesículas.

O eritema infeccioso caracteriza-se por exantema em face, com disseminação para o tronco e extremidades proximais.

Quadril.

Coluna.

Joelho.

Punho.

Metacarpofalangiana.

Teste da elastase fecal.

Teste de estimulação pela secretina.

Teste respiratório de hidrogênio.

Teste de gordura nas fezes.

Teste de Schilling.

Diurético de alça.

Carvão ativado oral.

Aminofilina.

Hemodiálise.

Ácido folínico.

Metotrexato.

Hidroxicloroquina.

Prednisona.

Corticoide inalatório.

Azatioprina.

Apenas I e II.

Apenas III e IV.

Apenas I, II e III.

Apenas I, III e IV.

I, II, III e IV.

Tálio.

Alumínio.

Arsênio.

Mercúrio.

Chumbo.

Angiotomografia de tórax.

Ecocardiograma transtorácico.

D-dímero.

Cintilografia pulmonar.

Ecodoppler venoso de membros inferiores.

Tomografia computadorizada de crânio.

Ressonância magnética de crânio.

Ressonância magnética de neuroeixo.

Punção lombar.

Ressonância magnética de crânio com fluxo liquórico.

Apenas I e II.

Apenas III e IV.

Apenas I, II e III.

Apenas I, III e IV.

I, II, III e IV.

Linfoma MALT.

Doença do Refluxo Gastroesofágico.

Câncer gástrico precoce.

Úlcera péptica prévia sem erradicação documentada.

Dispepsia associada ao H. pylori.

V – F – F.

F – V – F.

F – V – V.

V – V – V.

F – F – F.

Mais encontrados em metáfises de ossos tubulares longos.

Dor localizada no membro, geralmente noturna, aliviada por aspirina.

Lesão osteolítica de forma oval, elíptica ou serpiginosa.

Aspecto em alvo ao estudo de ressonância magnética.

Associada a aumento ósseo e descontinuidade cortical.

Apenas II.

Apenas I e II.

Apenas I e III.

Apenas II e III.

I, II e III.

Céfalo-hematoma é uma coleção que ocorre entre o perióstio da tábua óssea externa e a aponeurose galial.

A presença de uma linha com padrão em zigue-zague com margens escleróticas sugere uma fratura de crânio em detrimento a uma sutura acessória.

O estágio agudo do hematoma subdural ocorre entre 2 e 7 dias.

A origem mais frequente de um pneumoencéfalo é uma fratura da parede posterior do seio frontal.

A herniação subfalcina corresponde à passagem das porções mesiais de um ou de ambos os lobos temporais do compartimento supratentorial para o infratentorial através de incisura na tenda cerebelar.

Astrocitoma pilocítico.

Meduloblastoma.

Tumor rabdoide teratoide atípico.

Ependimoma.

Hemangioblastoma.

Schwannoma bilateral do oitavo nervo craniano.

Ependidoma intramedular.

Neurofibromas plexiformes.

Meningiomas.

Meningoangiomatose.