Questões de Concurso
Comentadas sobre validação de métodos analíticos e garantia da qualidade em farmácia
Foram encontradas 522 questões
Q2172062
Farmácia
O correto armazenamento de medicamentos é imprescindível para a manutenção de sua estabilidade,
seja ela física, química e microbiológica.
Em relação ao armazenamento de medicamentos, é INCORRETO afirmar que
Em relação ao armazenamento de medicamentos, é INCORRETO afirmar que
Q2172061
Farmácia
A estabilidade física de cremes e loções representa um grande desafio na manipulação dessas
formulações, sendo necessárias medidas essenciais de controle, para evitar problemas dessa
natureza.
Entre os problemas de instabilidade física e modos de minimizar a ocorrência, é CORRETO afirmar que
Entre os problemas de instabilidade física e modos de minimizar a ocorrência, é CORRETO afirmar que
Q2172060
Farmácia
Em farmácia de manipulação, as cápsulas constituem a forma farmacêutica de grande importância
devido ao número de prescrições de medicamentos sob essa apresentação.
Em relação às capsulas, analise as afirmativas a seguir e assinale com (V) as VERDADEIRAS e com (F) as FALSAS.
( ) Cápsulas duras são produzidas em uma variedade de tamanho, sendo identificadas sob a forma de números, variando de 0 a 4, em que 0 é maior volume de enchimento; e 4, o menor volume.
( ) Os componentes da formulação devem ser o mais inerte possível em relação a reações com a gelatina que compõe o invólucro da cápsula.
( ) Os pós, pellets, grânulos são os principais tipos de matérias a serem utilizados no enchimento de cápsulas.
( ) Os materiais a serem encapsulados devem conter elevada umidade, para permitir o correto fechamento das cápsulas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Em relação às capsulas, analise as afirmativas a seguir e assinale com (V) as VERDADEIRAS e com (F) as FALSAS.
( ) Cápsulas duras são produzidas em uma variedade de tamanho, sendo identificadas sob a forma de números, variando de 0 a 4, em que 0 é maior volume de enchimento; e 4, o menor volume.
( ) Os componentes da formulação devem ser o mais inerte possível em relação a reações com a gelatina que compõe o invólucro da cápsula.
( ) Os pós, pellets, grânulos são os principais tipos de matérias a serem utilizados no enchimento de cápsulas.
( ) Os materiais a serem encapsulados devem conter elevada umidade, para permitir o correto fechamento das cápsulas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Q2172059
Farmácia
As especialidades farmacêuticas ou medicamentos industrializados são conceituados como o
produto da área farmacêutica, tecnicamente elaborado, constituído por, pelo menos, um fármaco
como insumo farmacêutico ativo e outros demais constituintes, denominados excipientes que são os
insumos farmacêuticos inativos os quais constituem a forma farmacêutica e apresentam finalidades
específicas.
Em relação aos excipientes normalmente empregados em soluções, a descrição da função desses componentes numa formulação é indicada INCORRETAMENTE em
Em relação aos excipientes normalmente empregados em soluções, a descrição da função desses componentes numa formulação é indicada INCORRETAMENTE em
Q2172057
Farmácia
Entre os métodos de determinação do tamanho de partículas de pós ou grânulos, a tamisação é aquela
considerada mais simples e amplamente utilizada na indústria e em farmácia de manipulação.
Em relação à tamisação, é CORRETO afirmar que
Em relação à tamisação, é CORRETO afirmar que
Q2172050
Farmácia
Em uma farmácia de manipulação, foi preparada a seguinte fórmula de um xarope de guaco (Mikania
glomerata):
- Extrato hidroalcoólico de guaco .......... 20 g - Veículo* ............................................. 180 g *( xarope de sacarose, sorbato de potássio)
A formulação foi entregue ao técnico em farmácia para realizar a determinação da densidade do xarope e realizar o envase em frasco com volume apropriado. Para a determinação da densidade, o técnico utilizou um instrumento específico para essa finalidade e uma balança analítica. Os dados da realização da densidade foram os seguintes:
- Massa do instrumento vazio: 50 g - Massa do instrumento preenchido com o xarope: 100 g - Volume do instrumento: 25 mL
Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE o nome do instrumento, a densidade em g/mL obtida e o volume final da preparação produzida na formulação descrita.
- Extrato hidroalcoólico de guaco .......... 20 g - Veículo* ............................................. 180 g *( xarope de sacarose, sorbato de potássio)
A formulação foi entregue ao técnico em farmácia para realizar a determinação da densidade do xarope e realizar o envase em frasco com volume apropriado. Para a determinação da densidade, o técnico utilizou um instrumento específico para essa finalidade e uma balança analítica. Os dados da realização da densidade foram os seguintes:
- Massa do instrumento vazio: 50 g - Massa do instrumento preenchido com o xarope: 100 g - Volume do instrumento: 25 mL
Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE o nome do instrumento, a densidade em g/mL obtida e o volume final da preparação produzida na formulação descrita.
Q2172049
Farmácia
Para o preparo magistral de medicamentos em uma farmácia de manipulação, a pesagem dos
componentes da formulação se constitui em uma importante operação unitária que deve seguir rigorosos
cuidados. Para esse procedimento, são utilizadas balanças apropriadas que apresentam sensibilidades
compatíveis como a massa a ser pesada e a porcentagem de erro permitida, de modo a garantir uma
pesagem confiável.
Para preparar um medicamento com dosagem rigorosa permite-se um erro de pesagem de ±5%. Considerando uma balança com sensibilidade de 0,002g, assinale a alternativa que descreva CORRETAMENTE a menor massa que pode ser pesada com essa balança.
Para preparar um medicamento com dosagem rigorosa permite-se um erro de pesagem de ±5%. Considerando uma balança com sensibilidade de 0,002g, assinale a alternativa que descreva CORRETAMENTE a menor massa que pode ser pesada com essa balança.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Campo Bom - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Campo Bom - RS - Farmacêutico |
Q2169857
Farmácia
Com base na Lei nº 5.991/1973, sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas,
Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, é INCORRETO afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Campo Bom - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Campo Bom - RS - Farmacêutico |
Q2169856
Farmácia
Analise as assertivas abaixo sobre a RDC nº 67/2007, assinalando V, se verdadeiras,
ou F, se falsas.
( ) A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.
( ) É permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.
( ) Os medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização dos mesmos.
( ) Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais, bem como fazer a intermediação entre farmácias de diferentes empresas.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.
( ) É permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.
( ) Os medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização dos mesmos.
( ) Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais, bem como fazer a intermediação entre farmácias de diferentes empresas.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Campo Bom - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Campo Bom - RS - Farmacêutico |
Q2169854
Farmácia
Paciente de 63 anos, diabética, hipertensa, com episódios depressivos, foi
diagnosticada com infecção respiratória. Além dos medicamentos de uso contínuo (Metformina 500
mg 2x/dia, Captopril 25 mg 2x/dia, Furosemida 40 mg 1x/dia, Fluoxetina 20 mg 1x/dia, Diazepam
10 mg 1x/dia), foi prescrito Amoxicilina 50 mg 3x/dia para o tratamento da infecção. Ao analisar a
prescrição, pode-se afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Campo Bom - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Campo Bom - RS - Farmacêutico |
Q2169853
Farmácia
Conforme a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, a qual lista pertence e em qual
tipo de receituário deve ser prescrita a Somatropina (hormônio do crescimento humano)?
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168565
Farmácia
As boas práticas de fabricação (BPF) são um sistema para garantir que produtos sejam consistentemente
produzidos e controlados de acordo com padrões necessários de qualidade, abrangendo todos os aspectos
da produção desde os materiais de partida, instalações e equipamentos até o treinamento e higiene pessoal
dos funcionários. No caso dos medicamentos, essas normas visam a garantir o atendimento das indústrias
farmacêuticas às exigências de sua identidade, teor, qualidade e pureza. Como parte do sistema da
qualidade, o laboratório (de produção) deve ter documentado um programa de qualificação, calibração,
verificação do desempenho, manutenção e um sistema de monitoramento de uso dos equipamentos. A
respeito das boas práticas com equipamentos utilizados no setor de produção, analise as assertivas e
assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168559
Farmácia
Farmácias e drogarias de todo o país seguem procedimentos mais simples para conseguir a concessão, a
alteração e o cancelamento da Autorização de Funcionamento (AFE) e de Autorização Especial (AE). As
regras estão na resolução da diretoria colegiada - RDC nº 275, de 09 de abril de 2019. Analise as assertivas
e assinale a que contém informações incorretas.
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168548
Farmácia
A Portaria/SVS nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e
medicamentos sujeitos a controle especial. Para efeito dessa resolução, algumas definições foram adotadas.
Uma delas é “Licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS)
a empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção, transformação,
fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem, reembalagem, importação e exportação das
substâncias constantes das listas anexas a este Regulamento, bem como os medicamentos que as
contenham”. Essa definição é referente a:
Q2168179
Farmácia
A garantia da eficácia, segurança e qualidade dos medicamentos é de responsabilidade da:
Q2168158
Farmácia
A pandemia de covid-19 foi responsável por mudanças nos hábitos e no estilo de vida da
população. Um importante aspecto que tem crescido é a realização do autoteste aprovado pela
Anvisa. A respeito das instruções de uso para autoteste e produtos de diagnóstico de uso in vitro,
analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Devem acompanhar o produto instruções de uso e descrição das precauções, dos cuidados especiais e esclarecimentos sobre os riscos decorrentes do manuseio do produto e seu descarte.
II. Devem acompanhar o produto instruções de biossegurança, procedimentos para eliminar os materiais infectantes, derivados de sangue humano, animal ou de organismos geneticamente modificados (OGM), e alerta ao consumidor sobre a potencialidade de transmissão de doenças infecciosas.
III. Devem acompanhar o produto orientações quanto às providências a serem adotadas pelo usuário em decorrência dos resultados obtidos, assim como implicações diagnósticas e possíveis complicações.
I. Devem acompanhar o produto instruções de uso e descrição das precauções, dos cuidados especiais e esclarecimentos sobre os riscos decorrentes do manuseio do produto e seu descarte.
II. Devem acompanhar o produto instruções de biossegurança, procedimentos para eliminar os materiais infectantes, derivados de sangue humano, animal ou de organismos geneticamente modificados (OGM), e alerta ao consumidor sobre a potencialidade de transmissão de doenças infecciosas.
III. Devem acompanhar o produto orientações quanto às providências a serem adotadas pelo usuário em decorrência dos resultados obtidos, assim como implicações diagnósticas e possíveis complicações.
Ano: 2023
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Tupanatinga - PE
Prova:
IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Tupanatinga - PE - Farmacêutico |
Q2162684
Farmácia
Julgue o item subsequente.
Diversos são os medicamentos à base de substâncias
sob controle da Portaria SVS/MS nº 344/98. Essa portaria
aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e
medicamentos sujeitos a controle especial. A dispensa de
medicamentos, por farmácias e drogarias, somente
poderá ser realizada mediante o credenciamento prévio
efetuado pela Autoridade Sanitária Municipal. As
empresas titulares de registros de produtos ficam
obrigadas a manter um cadastro atualizado dos seus
revendedores, previamente credenciados junto à
Autoridade Sanitária do Município.
Ano: 2023
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de São João del Rei - MG
Prova:
FUMARC - 2023 - Prefeitura de São João del Rei - MG - Farmacêutico |
Q2159798
Farmácia
A respeito dos medicamentos que integram a lista B, conforme regulamentado na
Portaria nº 344 de 1998 e suas atualizações, assinale a afirmativa INCORRETA:
Ano: 2023
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de São João del Rei - MG
Prova:
FUMARC - 2023 - Prefeitura de São João del Rei - MG - Técnico de Farmácia |
Q2159469
Farmácia
A RDC nº 44/2009 estabelece os critérios e as condições mínimas para o cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias.
Sobre essa resolução, é CORRETO afirmar:
Sobre essa resolução, é CORRETO afirmar:
Ano: 2023
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de São João del Rei - MG
Prova:
FUMARC - 2023 - Prefeitura de São João del Rei - MG - Técnico de Farmácia |
Q2159466
Farmácia
Os ansiolíticos são uma classe de medicamentos psicotrópicos utilizados no tratamento de transtornos de ansiedade e de síndrome do pânico. O Alprazolam é um
exemplo de ansiolítico e está incluído entre os medicamentos de controle especial.
Sobre a dispensação do Alprazolam, é CORRETO afirmar:
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