Questões de Farmácia - Toxicologia Básica e Clínica para Concurso - Página 2

Q3847189

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847189 Farmácia

Sobre as z-drugs e seu uso em crimes de submissão química, assinale a opção correta em relação às propriedades farmacológicas.

A

O zolpidem é um agonista parcial dos receptores GABA_B, que apresenta início de ação lento, o que faz com que a vítima não perceba de imediato seus efeitos.

B

Apesar da sua alta hidrossolubilidade e do sabor pronunciado, o zolpidem, ainda assim, é utilizado nestes crimes, por atravessar rapidamente a barreira hematoencefálica através de transportadores de glicina.

C

A zaleplona não atravessa a barreira hematoencefálica, reduzindo os efeitos de amnésia anterógrada, e por isso, sua utilização nos crimes de submissão química é reduzida.

D

O zolpidem apresenta boa absorção oral, com início de ação rápido, produzindo sedação e amnésia anterógrada, particularmente quando combinado ao álcool.

E

A detecção post-mortem do zolpidem é prejudicada devido a sua meia-vida curta, e por isso seu uso tem sido substituído pelos benzodiazepínicos nesses casos.

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Q3847184

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847184 Farmácia

Algumas toxinas e drogas psicotrópicas podem atuar através da modulação de proteínas G.

Nesse contexto, assinale a opção correta.

A

Substâncias que ativam Gq aumentam a liberação de IP₃ e DAG, consequentemente aumentando o Ca²⁺ intracelular, o que pode, entre outras ações, causar neurotoxicidade.

B

Substâncias que ativam Gi estimulam a adenilato ciclase, levando a um aumento de AMPc e por conseguinte a liberação de neurotransmissores.

C

Não se pode relacionar a ativação de proteínas G a mecanismos moleculares que tenham relação com efeitos tóxicos das substâncias, apenas com efeitos de fármacos.

D

Substâncias que bloqueiam Gs impedem a ativação de proteína quinase C, reduzindo fosforilações e respostas intracelulares.

E

Substâncias que ativam Gi reduzem a produção de DAG e IP₃, e consequentemente a ativação de proteína quinase A.

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Q3828869

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |

Q3828869 Farmácia

O Paracetamol (Acetaminofeno) é amplamente utilizado, mas sua sobredosagem causa necrose hepática centrolobular grave. Assinale a alternativa correta que descreve o mecanismo bioquímico da hepatotoxicidade e o papel do antídoto N-acetilcisteína (NAC).

A

A hepatotoxicidade deve-se à inibição irreversível da ciclooxigenase-2 (COX-2) no fígado, e a N-acetilcisteína reativa essa enzima através da doação de grupos sulfidrila.

B

O metabólito tóxico NAPQI é formado exclusivamente nos rins, causando falência renal aguda antes da lesão hepática, e a N-acetilcisteína atua bloqueando os receptores renais de paracetamol.

C

O Paracetamol em altas doses causa cristalização nos canalículos biliares, e a N-acetilcisteína funciona como um solvente orgânico que dissolve os cristais e desobstrui as vias biliares.

D

A toxicidade ocorre quando a via principal de metabolização (glicuronidação/sulfatação) satura, desviando o fármaco para o CYP450 (principalmente CYP2E1) que gera o metabólito tóxico NAPQI; a N-acetilcisteína atua repondo os estoques de glutationa para conjugar e neutralizar o NAPQI.

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Q3828867

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |

Q3828867 Farmácia

O Nitroprussiato de Sódio é um vasodilatador potente usado em emergências hipertensivas, mas possui toxicidade relacionada aos seus metabólitos. Assinale a alternativa correta sobre a toxicidade por cianeto e o tratamento profilático em infusões prolongadas.

A

O cianeto liberado causa vasoconstrição periférica paradoxal, levando à isquemia de extremidades, devendo-se administrar vasoconstritores adrenérgicos para contrabalancear o efeito.

B

A toxicidade do Nitroprussiato deve-se ao acúmulo de sódio, causando hipernatremia severa, sendo necessário o uso concomitante de diuréticos de alça para aumentar a excreção de sódio.

C

O Nitroprussiato degrada-se em monóxido de carbono no sangue, causando carboxihemoglobinemia, tratada com oxigenoterapia hiperbárica imediata.

D

O Nitroprussiato libera cianeto metabolizado a tiocianato pela rodanase, podendo haver acúmulo em infusões prolongadas, situação prevenível com a administração de tiossulfato de sódio.

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Q3997700

Ano: 2025 Banca: Prefeitura de Bom Despacho - MG Órgão: Prefeitura de Bom Despacho - MG Prova: Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |

Q3997700 Farmácia

O Brasil possui uma grande quantidade de casos registrados de dengue e um dos fármacos usados no tratamento é o paracetamol para controle da temperatura corporal. A ingestão desse fármaco em excesso gera um quadro de :

A

hepatoxidade

B

nefrotoxidade

C

ototoxidade

D

neurotoxidade

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Q3981101

Ano: 2025 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Morros - MA Prova: Instituto JK - 2025 - Prefeitura de Morros - MA - Farmacêutico |

Q3981101 Farmácia

A farmacologia é o ramo da medicina que estuda a origem, ação, transporte, transformação, vias de administração, apresentação, doses, indicações terapêuticas e reações adversas, a alternativa correta é:
I. Farmacodinâmica: Se encarrega das ações e efeitos das drogas sobre o organismo.
II. Farmacocinética: Tem como objetivo compreender a absorção, distribuição, transformação e eliminação das drogas no organismo, ou seja, é a percepção do corpo sobre o fármaco.
III. Farmacognosia: Estuda a origem das drogas, podendo ser naturais, sintéticos ou semissintéticos.
IV. Toxicologia: Tem como objetivo estudar os efeitos nocivos ou tóxicos dos fármacos, assim como os mecanismos e as circunstâncias que favorecem sua aparição.
V. Terapêutica: Estuda a aplicação dos fármacos no ser humano com o objetivo de prevenir ou tratar doenças.

A

I e II

B

I, II e III

C

II e IV

D

I, II, III, IV, V

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Q3959464

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: FUNDATEC Prova: FUNDATEC - 2025 - FUNDATEC - Residência Multiprofisisonal - Profissão: Farmácia |

Q3959464 Farmácia

Sobre as atribuições do farmacêutico na área da toxicologia, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. O farmacêutico pode atuar como perito judicial na área de toxicologia sem a necessidade de inscrição ativa no Conselho Regional de Farmácia, desde que possua experiência comprovada.
II. Compete ao farmacêutico, no uso de suas atribuições, supervisionar a estocagem de insumos utilizados nas análises toxicológicas, seguindo as Boas Práticas de Armazenamento.
III. É atribuição do farmacêutico realizar a coleta de amostras e executar análises toxicológicas para identificar agentes como metais e drogas de abuso, assegurando a rastreabilidade das amostras.
IV. A elaboração de relatórios e pareceres técnicos em toxicologia pode ser realizada por qualquer profissional de saúde, independentemente de formação específica na área.

A

Apenas as assertivas I e II estão corretas.

B

Apenas as assertivas I e IV estão corretas.

C

Apenas as assertivas II e III estão corretas.

D

Apenas as assertivas III e IV estão corretas.

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Q3886047

Ano: 2025 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2025 - UFPA - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3886047 Farmácia

“Câmara aprova projeto que proíbe testes cosméticos em animais”. A notícia veiculada pelo portal de notícias CNN Brasil em 10/07/2025 diz respeito à aprovação da Lei nº 15.183/2025, que proibiu o uso de animais vertebrados em testes de segurança, eficácia e toxicidade de cosméticos, perfumes e produtos de higiene pessoal. É importante destacar, no entanto, que os testes de toxicidade permanecem autorizados para a avaliação da segurança de substâncias candidatas a medicamentos. Sobre os tipos de ensaios de toxicidade de fármacos, associe as colunas abaixo.

I. Aguda.

II. Por exposições repetidas.

III. Por exposição crônica.

a. Conduzido por 90 dias, com no mínimo três doses.

b. Conduzido pelo período de 6 meses a 2 anos.

c. Visa à avaliação de efeitos teratogênicos.

d. Visa à estimativa da dose letal mediana.

A associação correta é

A

I-b, II-c e III-d.

B

I-d, II-a e III-b.

C

I-a, II-d e III-b.

D

I-c, II-b e III-d.

E

I-c, II-b e III-a.

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Q3840712

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Biguaçu - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 PSS |

Q3840712 Farmácia

A falsificação de medicamentos é uma prática ilegal, mais comum quanto menor a renda do país, de acordo com dados da OMS. O Brasil é considerado um país de média-alta renda, não entrando (em tese) nos dados levantados pelo órgão internacional. No entanto, o CFF faz um levantamento anual dos medicamentos mais falsificados, sendo que neste ano o campeão foi o botox® (toxina botulínica), seguido por canetas emagrecedoras. Assinale a alternativa que apresenta o maior risco ao se utilizar toxina botulínica falsificada:

A

Alergia.

B

Dores de cabeça.

C

Botulismo.

D

Infecção.

E

Inchaço.

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Q3818594

Ano: 2025 Banca: FURG Órgão: Prefeitura de Rodeio - SC Prova: FURG - 2025 - Prefeitura de Rodeio - SC - Atendente de Farmácia |

Q3818594 Farmácia

Sobre doses de medicamentos, assinale a alternativa correta:

A

Dose terapêutica é a quantidade que sempre produz o efeito desejado em todos os indivíduos.

B

Dose mínima é a quantidade de medicamento que causa toxicidade imediata.

C

Dose tóxica é a quantidade mínima que produz qualquer efeito perceptível, mesmo que benéfico.

D

A dose habitual é sempre idêntica para todos os pacientes, sem necessidade de ajustes.

E

A dose máxima é definida como a quantidade que pode ser administrada com segurança, sem efeitos adversos graves, considerando-se variações individuais.

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Q3817548

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: SES-RJ Prova: FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Farmácia em Saúde Cardiovascular |

Q3817548 Farmácia

Entre as atividades do farmacêutico na área da toxicologia, está a identificação e quantificação de diversas substâncias em diferentes contextos, como as abaixo citadas:

I. Praguicidas. II. Drogas de abuso. III. Solventes. IV. Metais.

Quais estão corretas?

A

Apenas I e II.

B

Apenas III e IV.

C

Apenas I, II e III.

D

Apenas II, III e IV.

E

I, II, III e IV.

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Q3817536

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: SES-RJ Prova: FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Farmácia em Saúde Cardiovascular |

Q3817536 Farmácia

De acordo com a regulamentação das atribuições do farmacêutico na área de toxicologia, assinale a alternativa correta.

A

O farmacêutico pode exercer a responsabilidade técnica em toxicologia mesmo que não possua registro ativo e regular no Conselho Regional de Farmácia (CRF) de sua jurisdição, mediante comprovação de especialização na área.

B

A aquisição, o controle de estoque e a dispensação de antídotos para o tratamento de intoxicações agudas é uma atividade privativa de médicos.

C

É responsabilidade do farmacêutico manter sigilo e confidencialidade das informações relacionadas à atuação profissional, observando princípios éticos e a Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD).

D

O farmacêutico, por atuar em diversas áreas da toxicologia, está desobrigado de seguir as Boas Práticas de Laboratório (BPL) quando a metodologia utilizada for de desenvolvimento próprio.

E

A elaboração de laudos e relatórios técnicos em toxicologia é uma função exclusiva do perito criminal oficial.

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Q3807792

Ano: 2025 Banca: Instituto Ágata Órgão: Prefeitura de Juruti - PA Prova: Instituto Ágata - 2025 - Prefeitura de Juruti - PA - Farmacêutico Bioquímico |

Q3807792 Farmácia

Considerando as discussões sobre o impacto ambiental das atividades humanas na Amazônia, um dos temas centrais da COP 30 no Pará em novembro de 2025, o farmacêutico-bioquímico deve saber diferenciar, na análise toxicológica, a exposição crônica da exposição ocupacional ao mercúrio. Para avaliar a exposição crônica ao Metilmercúrio (forma orgânica) e a exposição ocupacional ao Mercúrio Inorgânico/Metálico, as amostras biológicas de eleição para análise laboratorial são, respectivamente:

A

Urina e Sangue total.

B

Sangue total e Cabelo.

C

Soro e Urina.

D

Cabelo e Urina.

E

Cabelo e Soro.

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Q3779131

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: MPE-SP Prova: VUNESP - 2025 - MPE-SP - Analista Técnico Científico - Especialidade: Médico Veterinário |

Q3779131 Farmácia

Um cão é admitido em estado de emergência com sinais clínicos compatíveis com síndrome colinérgica aguda (miose, sialorreia, vômitos, fasciculações musculares e dispneia) após suspeita de ingestão de isca raticida ilegal (“chumbinho”). O médico veterinário inicia suporte vital e administra sulfato de atropina, observando regressão satisfatória dos sinais muscarínicos.
Considerando a fisiopatologia das intoxicações, assinale a alternativa que descreve corretamente a fundamentação para o uso da pralidoxima nesse contexto.

A

A pralidoxima é eficaz apenas como adsorvente gastrointestinal, devendo ser administrada concomitantemente com eméticos e carvão ativado.

B

A pralidoxima deve ser administrada profilaticamente, uma vez que acelera a biotransformação hepática de ambos os grupos de pesticidas anticolinesterásicos.

C

A pralidoxima é sempre recomendada, pois atua como antagonista competitivo da acetilcolina em receptores muscarínicos e nicotínicos, complementando o efeito da atropina.

D

A pralidoxima é contraindicada por potencializar efeitos neurotóxicos, independentemente do agente envolvido na intoxicação.

E

A pralidoxima está indicada por promover a reativação da acetilcolinesterase através do desbloqueio do sítio ativo da enzima, mecanismo eficaz contra a inibição irreversível causada por organofosforados.

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Q3770049

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Alto Rio Novo - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Alto Rio Novo - ES - Farmacêutico |

Q3770049 Farmácia

O conhecimento profundo sobre os mecanismos de ação, toxicidade e aplicações terapêuticas dos medicamentos é essencial para os farmacêuticos, que precisam entender as interações entre os compostos químicos e os sistemas biológicos. Esse conhecimento permite uma assistência farmacêutica segura e eficaz, prevenindo efeitos adversos e garantindo o uso racional dos medicamentos. Considerando esse contexto, qual das alternativas a seguir explica corretamente o mecanismo de ação de um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) e suas possíveis implicações tóxicas?

A

Os AINEs inibem irreversivelmente a enzima COX-2, reduzindo a síntese de prostaglandinas pró-inflamatórias, o que pode causar toxicidade hepática com o uso prolongado.

B

Os AINEs promovem a inibição seletiva da COX-1, reduzindo a inflamação e os riscos de efeitos colaterais gastrointestinais, mas com maior risco de toxicidade cardiovascular.

C

Os AINEs inibem reversivelmente as enzimas COX-1 e COX-2, o que reduz a síntese de prostaglandinas tanto próinflamatórias quanto protetoras da mucosa gástrica, podendo causar efeitos gastrointestinais adversos, como úlceras.

D

Os AINEs atuam promovendo a estimulação das enzimas COX-1 e COX-2, aumentando a produção de prostaglandinas e prevenindo toxicidade renal.

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Q3757349

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Bioquímico Plantonista |

Q3757349 Farmácia

O metabolismo hepático de xenobióticos compreende fases I e II, em que oxidases do citocromo P450, transferases e conjugases modulam destino, toxicidade e eliminação. Klaassen (2019) sublinha que a biotransformação não implica detoxificação linear: intermediários eletrofílicos podem ser mais reativos do que os compostos originais. Nesse sentido, qual proposição traduz de modo mais acurado essa problemática?

A

A saturação enzimática em doses elevadas pode converter cinética de primeira ordem em zero ordem, com incremento agudo da toxicidade.

B

Reações de fase II, como glicuronidação e sulfatação, ampliam solubilidade, mas podem gerar conjugados instáveis de alta reatividade.

C

Reações de fase I, como oxidações do P450, podem originar metabólitos eletrofílicos capazes de interagir covalentemente com DNA e proteínas.

D

Variabilidade genética em NAT2 e CYP2D6 condiciona diferenças individuais relevantes na toxicocinética de fármacos comuns.

E

A ativação metabólica de pró-carcinógenos pode ocorrer em exposições agudas e crônicas, dependendo da isoforma enzimática envolvida.

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Q3728376

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Área de Atuação - Psicogeriatria |

Q3728376 Farmácia

O ecstasy tem sido muito usado como droga de abuso.

Na composição do ecstasy, a principal substância presente é

A

a buspirona.

B

a metilenodioximetanfetamina.

C

o tetrahidrocanabinol.

D

o metilfenidato.

E

a cocaína.

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Q3722653

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722653 Farmácia

Um paciente de 70 anos, portador de insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFEP) e fibrilação atrial permanente, é acompanhado em ambulatório. Faz uso de digoxina, apixabana, hidroclorotiazida e losartana. Durante a consulta, relata sintomas de confusão mental, visão turva e náuseas.

Considerando o mecanismo de ação, a farmacocinética e as interações medicamentosas, em relação à possível causa dos sintomas e à conduta farmacêutica, assinale a afirmativa correta.

A

A apixabana aumenta a depuração renal da digoxina, reduzindo o risco de toxicidade.

B

A hidroclorotiazida aumenta a concentração de potássio, reduzindo o risco de intoxicação digitálica.

C

A digoxina é um betabloqueador que deprime o nó AV e sua toxicidade não está relacionada às alterações eletrolíticas.

D

A losartana é um inibidor da neprilisina que interage diretamente com a digoxina, elevando o risco de bradicardia severa.

E

A digoxina é eliminada principalmente pelos rins, e a insuficiência renal pode aumentar sua toxicidade; a hipocalemia por diurético também é fator de risco.

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Q3582356

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Biguaçu - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Fiscal Sanitário II |

Q3582356 Farmácia

O uso seguro de medicamentos exige conhecimento sobre farmacologia, toxicologia e incompatibilidades farmacológicas, pois qualquer falha nesse processo pode comprometer a eficácia terapêutica ou representar risco à vida do paciente. A farmacologia estuda a ação dos fármacos no organismo e como o corpo os processa; a toxicologia avalia os efeitos adversos e os mecanismos de toxicidade de substâncias; e as incompatibilidades ocorrem quando duas ou mais substâncias interagem de forma prejudicial ao serem misturadas, especialmente em preparações injetáveis. É dever do profissional de saúde compreender esses aspectos para garantir a segurança, eficácia e racionalidade do uso de medicamentos, conforme preconizado pela Política Nacional de Medicamentos e pela RDC n.º 67/2007 da ANVISA, entre outras normas sanitárias. Com base nesses conceitos e na legislação vigente, assinale a alternativa correta:

A

A farmacodinâmica estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos, enquanto a farmacocinética analisa as alterações no organismo provocadas pelos efeitos terapêuticos dos medicamentos.

B

Incompatibilidades físico-químicas entre medicamentos podem ser ignoradas se os fármacos forem diluídos em soro fisiológico, pois o meio isotônico impede reações indesejadas, independentemente da natureza das substâncias envolvidas.

C

A toxicidade aguda de um medicamento está relacionada apenas à exposição crônica e contínua da substância, não sendo possível ocorrer toxicidade significativa após uma única dose administrada em excesso.

D

A toxicologia clínica se concentra apenas na análise de substâncias químicas ambientais, não sendo aplicável à avaliação dos efeitos adversos de medicamentos utilizados em tratamentos médicos.

E

A ocorrência de incompatibilidades pode levar à perda da eficácia terapêutica, à formação de precipitados ou à produção de compostos tóxicos, sendo necessário verificar previamente a compatibilidade entre os medicamentos antes da administração conjunta.

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Q3555661

Ano: 2025 Banca: EVO Concursos Órgão: Prefeitura de Romelândia - SC Prova: EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |

Q3555661 Farmácia

A intoxicação aguda por organofosforados está associada principalmente à inibição de:

A

Monoamina oxidase.

B

Acetilcolinesterase.

C

Catecol-O-metiltransferase.

D

Fosfatase alcalina.

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Questões de Concurso Comentadas sobre toxicologia básica e clínica em farmácia

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