Questões de Farmácia - Química Orgânica e Farmacêutica para Concurso - Página 5

Q2377438

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: INPI Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - INPI - Pesquisador Em Propriedade Industrial – Área: P1 - Biologia Celular E Molecular / Bioquímica / Biotecnologia / Enzimologia / Microbiologia / Imunologia / Bioinformática |

Q2377438 Farmácia

Em determinado processo, enzimas específicas são utilizadas para catalisar reações químicas complexas na síntese de um composto químico denominado enzimina A, de interesse na produção de medicamentos.

Acerca do processo hipotético acima, julgue o item a seguir.

A manipulação genética de enzimas é desaconselhada, pois pode comprometer sua atividade catalítica natural.

Certo

Errado

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q2377436

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: INPI Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - INPI - Pesquisador Em Propriedade Industrial – Área: P1 - Biologia Celular E Molecular / Bioquímica / Biotecnologia / Enzimologia / Microbiologia / Imunologia / Bioinformática |

Q2377436 Farmácia

Em determinado processo, enzimas específicas são utilizadas para catalisar reações químicas complexas na síntese de um composto químico denominado enzimina A, de interesse na produção de medicamentos.
Acerca do processo hipotético acima, julgue o item a seguir.
O uso de enzimas no referido processo pode envolver a redução da energia de ativação, acelerando a velocidade das reações químicas envolvidas no caminho de síntese do composto.

Certo

Errado

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q2350071

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Itumbiara - GO Prova: CS-UFG - 2024 - Prefeitura de Itumbiara - GO - Auxiliar de Farmácia |

Q2350071 Farmácia

Boa parte das pessoas tem a crença de que os medicamentos não devem ser tomados com estômago vazio. Não é raro recomendarem tomar com leite para “forrar o estômago”. Entretanto no caso das tetraciclinas, por exemplo, sua ingestão com laticínios é contraindicada devido à interação com o cálcio presente nestes promover

A

a diminuição de sua absorção.

B

o aumento de seu efeito terapêutico.

C

o aumento de sua interação com os receptores.

D

a diminuição de seu efeito placebo.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q3650903

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Dionísio Cerqueira - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Dionísio Cerqueira - SC - Farmacêutico |

Q3650903 Farmácia

A química farmacêutica é uma ciência interdisciplinar que, para atingir seus objetivos, utiliza estratégias e etapas definidas na busca de novos agentes terapêuticos. As três etapas fundamentais da química farmacêutica são:

A

Otimização, latenciação e desenvolvimento de fármacos.

B

Otimização, modelagem molecular e desenvolvimento de fármacos.

C

Desenvolvimento, planejamento e otimização de fármacos.

D

Descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q3650888

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Dionísio Cerqueira - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Dionísio Cerqueira - SC - Farmacêutico |

Q3650888 Farmácia

Em Química Farmacêutica a definição: "é o conjunto de recursos estéricos e eletrônicos necessários para garantir as interações supramoleculares ideais com um alvo biológico específico e para desencadear (ou bloquear) sua resposta biológica", se refere à:

A

Elemento farmacofórico.

B

Grupo farmacofórico.

C

Farmacóforo.

D

Descritor farmacofórico.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q3641747

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q3641747 Farmácia

O decanoato de haloperidol é um neuroléptico e sua administração como injeção intramuscular resulta em gradativa liberação do ativo, sendo particularmente eficaz contra os sintomas produtivos das psicoses, notadamente os delírios e as alucinações. O haloperidol é gradativamente liberado do tecido muscular e penetra na circulação sanguínea e o decanoato de haloperidol apresenta ação prolongada pois, em relação à sua estrutura química e à liberação, do tecido muscular do haloperidol para a circulação sistêmica, tal agente é:

A

O éster do haloperidol com o ácido decanóico e é convertido por meio de hidrólise enzimática

B

O haleto do haloperidol com o ácido decanóico e é convertido por meio de oxidação enzimática.

C

O haleto do haloperidol com o ácido decanóico e é convertido por meio de redução enzimática.

D

O éster do haloperidol com o metil decanoato e é convertido por meio de hidrólise enzimática.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q3598597

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico - Concurso Público |

Q3598597 Farmácia

"Substâncias químicas que não possuem ação farmacológica, mas possuem funções específicas na produção de medicamentos manipulados ou industrializados, resultando em formas farmacêuticas variadas." Esta definição se refere à:

A

Veículo.

B

Estabilizante.

C

Diluente.

D

Excipiente.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q3584449

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Lucas do Rio Verde - MT Prova: SELECON - 2023 - Prefeitura de Lucas do Rio Verde - MT - Farmacêutico |

Q3584449 Farmácia

Uma das formas farmacêuticas, utilizada para uso interno e externo nos pacientes, que permite veicular princípios ativos, é a emulsão. Os tensoativos empregados no preparo das emulsões que têm os valores do Equilíbrio Lipófilo Hidrófilo (EHL) entre 13 e 16 são classificados como:

A

suspensores

B

antiespumas

C

detergentes

D

molhantes

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q3584437

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Lucas do Rio Verde - MT Prova: SELECON - 2023 - Prefeitura de Lucas do Rio Verde - MT - Farmacêutico |

Q3584437 Farmácia

Os medicamentos classificados como antagonistas da histamina atuam em diversas regiões do corpo humano. A fexofenadina é uma substância antagonista dos receptores de histamina-1 e tem sua estrutura química derivada da:

A

etanolamina

B

alquilamina

C

fenotiazina

D

piperidina

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q2341493

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Farmacêutico |

Q2341493 Farmácia

A saúdementaldeveserabordadapelaequipemultiprofissional diante da complexidade clínica e social que acomete o paciente e seus cuidadores. No tratamento da depressão, tem-se como alternativa terapêutica os medicamentos à base da substância citalopram, que tem sua principal atuação na:

A

inibição seletiva da recaptação de serotonina

B

estimulação dos receptores dopaminérgicos

C

estimulação dos receptores gabaérgicos

D

inibição da enzima monoamina oxidase

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q2337286

Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Picuí - PB Prova: CPCON - 2023 - Prefeitura de Picuí - PB - Farmacêutico |

Q2337286 Farmácia

Se um fármaco candidato a ser colocado em uma formulação farmacêutica tem baixa solubilidade aquosa ou é difícil de isolar e purificar, mas é um ácido fraco ou uma base fraca, a conversão para uma forma salina pode ser benéfica.
Fonte: AULTON ME, TAYLOR KMG. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. Capítulo 23 – Pré-formulação farmacêutica. 4. ed. - Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. (adaptado)
Sobre as possíveis vantagens da formação de um sal para este fármaco, julgue as proposições a seguir:
I. Solubilidade melhorada. II. Higroscopicidade aumentada. III. Maior ponto de fusão. IV. Aumento do número de polimorfos. V. Taxa de dissolução aumentada.
Está CORRETO o que se afirma em:

A

II e III apenas.

B

I, IV e V apenas.

C

I, II, III, IV e V.

D

II e IV apenas

E

I, III e V apenas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q2331079

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Surubim - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Surubim - PE - Farmacêutico |

Q2331079 Farmácia

Julgue o item a seguir.

O antagonismo não competitivo pode ser produzido por outro tipo de fármaco conhecido como antagonista alostérico. Esse tipo de fármaco produz seu efeito ligando-se ao mesmo sítio receptor do que é usado pelo agonista primário e, desse modo, altera a afinidade do receptor por seu agonista. No caso de um antagonista alostérico, a afinidade do receptor por seu agonista é aumentada pelo antagonista. A dinâmica dos medicamentos antagonistas no corpo humano é determinada principalmente pela reação que os íons de Potássio (K) apresentam quando em contato com a hemoglobina do sangue.

Certo

Errado

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q2331075

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Surubim - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Surubim - PE - Farmacêutico |

Q2331075 Farmácia

Julgue o item a seguir.

A lidocaína é um anestésico com ação antiarrítmica, analgésica, sedativa e anti-inflamatória, que age estabilizando a membrana celular por meio do bloqueio dos canais de sódio, impedindo a propagação do impulso elétrico.

Certo

Errado

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q2331068

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Surubim - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Surubim - PE - Farmacêutico |

Q2331068 Farmácia

Julgue o item a seguir.

O potássio (K+) é o principal cátion do meio intracelular. Esse íon permite a manutenção de diversos processos metabólicos celulares, sendo essencial para a constância do volume e do pH intracelular. Sua principal função diz respeito à polarização de membranas plasmáticas das células excitáveis, como neurônios e células musculares cardíacas, esqueléticas e lisas.

Certo

Errado

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q2318906

Ano: 2023 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Valença do Piauí - PI Prova: IVIN - 2023 - Prefeitura de Valença do Piauí - PI - Farmacêutico |

Q2318906 Farmácia

A quantidade de substância que se dissolve em determinada quantidade de solvente varia muito de substância para substância. Algumas técnicas podem ser utilizadas para facilitar a dissolução, sendo essas, exceto uma:

A

Agitação mecânica: é a técnica de dispersão menos empregada, pois é a menos segura do ponto de vista da estabilidade, entretanto não causa aeração e viabilizar a oxidação.

B

Aquecimento: a dispersão das moléculas e a constante de solubilidade, em geral, aumenta significantemente com a temperatura. Porém, a dissolução com aquecimento é contraindicada para fármacos termo instáveis ou voláteis.

C

Diminuição das partículas dos solutos: quanto menor o tamanho da partícula, mais rápido será a sua dissolução.

D

Uso de co-solvente: quando se utiliza pequena quantidade de um solvente inócuo e miscível com o veículo de escolha para dissolução prévia do soluto, dá-se a este solvente o nome de co-solvente.

E

Ajuste de pH: no caso de fármacos ácidos ou básicos, o ajuste de pH pode determinar ionização e a hidrossolubilidade. As implicações da alteração de pH devem considerar ainda estabilidade ótima, biocompatibilidade e Biodisponibilidade.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q2316114

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316114 Farmácia

A preparação de soluções de fármacos pouco solúveis em água é um dos principais problemas encontrados na formulação de tais medicamentos.
As opções a seguir apresentam estratégias para melhorar a solubilidade aquosa de fármacos, à exceção de uma. Assinale-a.

A

O controle do pH da formulação é usado para otimizar a solubilidade do fármaco, uma vez que alguns fármacos possuem solubilidade máxima em um determinado intervalo de pH.

B

Os cossolventes aumentam a solubilidade de fármacos não ionizáveis em água quando o ajuste de pH não é eficaz. Pode ser um líquido orgânico miscível em água, o qual reduz a polaridade da água, melhorando a solubilidade de fármacos apolares.

C

A complexação com ciclodextrinas aumenta a solubilização aquosa de fármacos, favorecendo a liberação controlada e a absorção eficaz, especialmente por via oral.

D

Tensoativos como polissorbatos formam micelas, melhorando a solubilidade aquosa de esteróides e de vitaminas lipossolúveis para administração parenteral.

E

A primeira escolha para melhorar a solubilidade aquosa é a modificação química na estrutura do fármaco por meio da obtenção de sais solúveis, o que mantém a biodisponibilidade do fármaco e garante um medicamento eficaz.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q2316111

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316111 Farmácia

As bases para o preparo de pomadas semissólidas de uso externo devem ser escolhidas de acordo com o efeito desejado, a natureza do fármaco incorporado e a área de aplicação.
Analise as bases de pomadas a seguir:
(B1) Base removível por água.
(B2) Mistura de polietilenoglicois (PEGs).
(B3) Petrolato branco.
(B4) Petrolato hidrofílico.
A esse respeito, é correto afirmar que

A

B1 é uma base que contêm somente componentes hidrossolúveis e pode incorporar pequena quantidade de líquidos aquosos.

B

B2 é uma base tipo gel e são adequadas para a incorporação de grandes quantidades de soluções aquosas.

C

B3 é uma base gordurosa e a incorporação de líquidos aquosos é facilitada por levigação.

D

B4 é uma base de absorção e permite a incorporação de líquidos aquosos formando emulsão A/O.

E

As bases de B1 e B4 são emulsões O/A.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q2316108

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316108 Farmácia

A via intranasal é explorada para a liberação de fármacos na corrente sanguínea, oferecendo vantagens sobre a via oral como por exemplo, ação rápida e evitar o metabolismo hepático e gastrointestinal pré-sistêmico, especialmente para fármacos proteicos, peptídicos e polipeptídicos.
Dentre as variadas estratégias farmacotécnicas para melhorar a biodisponibilidade intranasal de fármacos proteicos e peptídicos, analise as afirmativas a seguir.
I. O pH da formulação deve favorecer a estabilidade ideal do fármaco e maximizar a quantidade do fármaco sob a forma não ionizada.
II. A baixa permeabilidade dos fármacos peptídicos e proteicos hidrofílicos pode ser contornada pelo uso de pro-fármacos e/ou promotores de absorção, como tensoativos e/ ou fosfolipídeos.
III. Polímeros mucoadesivos prejudicam a biodisponibilidade intranasal devido à alta viscosidade e aumento da retenção no local e consequentemente a absorção sistêmica fica reduzida, principalmente para fármacos hidrofílicos.
Está correto o que se afirma em

A

I, apenas

B

II, apenas

C

I e II, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q2316096

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316096 Farmácia

O destaque das cápsulas gelatinosas rígidas (ou duras) entre as formas farmacêuticas sólidas é justificado por suas vantagens, tanto de produção como de uso pelo paciente, salientando-se a boa proteção oferecida ao fármaco e, em alguns casos, a liberação prolongada destes.
A composição da cápsula a seguir se refere a uma formulação de liberação prolongada (LP) comercialmente disponível, indicada no tratamento da cardiopatia isquêmica.
Cada cápsula contém: dicloridrato de trimetazidina (CTR) 80 mg (equivalente a 62,81 mg de trimetazidina).
Excipientes: esferas (sacarose e amido de milho), hidroxipropilmeticelulose (HPMC), etilcelulose (EC), talco, estearato de magnésio (EST).
Obs: acetilcitrato de tributila (ACB) é usado como plastificante nesta formulação.
Considerando as informações, assinale a afirmativa correta.

A

A liberação prolongada do CTR é devida ao estearato de magnésio, que é insolúvel em água e dificulta a penetração do pó nos líquidos gastrointestinais, retardando a dissolução do CTR. Os outros excipientes formam uma matriz hidrofílica ao redor do CTR, contribuindo para a liberação prolongada. Esferas de sacarose e amido de milho são usadas como diluentes para o preparo das cápsulas.

B

A liberação prolongada é obtida com a obtenção de esferas de sacarose e amido, as quais são revestidas com uma solução de CTR. Uma menor porção das esferas não receberá o revestimento (obtendo-se liberação imediata do CTR). Outras porções receberão em separado os revestimentos de HPMC e EC (diferentes solubilidades e espessuras), proporcionando velocidades de liberação diferentes do CTR quando combinadas em uma cápsula. Talco e estearato de magnésio proporcionam melhor fluxo e menor aderência dos grânulos no enchimento das cápsulas, respectivamente.

C

Os polímeros formam um fino filme ao redor do CTR, microencapsulando-o por coacervação. A liberação prolongada de CTR é conseguida por diferentes espessuras dos filmes. Esferas de sacarose e amido são usadas para revestir estas microcápsulas para mascarar o sabor ruim. Talco é usado como diluente no enchimento das cápsulas e estearato de magnésio para melhorar o fluxo do pó no enchimento das cápsulas.

D

Para obter liberação prolongada, esferas são obtidas pela mistura de CTR com HPMC e EC. Estas são revestidas com esferas de sacarose e amido para liberação imediata do CTR. A liberação prolongada é devido às diferentes solubilidades destes polímeros, liberando em tempos diferentes o CTR da matriz hidrofílica.

E

A liberação prolongada é obtida primeiramente pela granulação do CTR em solvente não aquoso. Estes grânulos são revestidos com mistura de açúcar e amido, formando as esferas. Estas são então revestidas com camadas alternadas de HPMC e EC. No ambiente do trato gastrintestinal, estas substâncias incham na presença de água, liberando o CRT de modo prolongado, dependendo da ordem de cada camada de revestimento.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q2311865

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311865 Farmácia

A codeína é convertida pelo complexo citocromo P450 hepático em morfina, um exemplo clássico de

A

metabolismo hepático de primeira e segunda passagem.

B

alquilação metabólica.

C

inativação por oxirredução.

D

pró-fármaco.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Questões de Concurso Comentadas sobre química orgânica e farmacêutica em farmácia

Foram encontradas 172 questões