Alguns fármacos são especialmente sensíveis à oxidação, como, por exemplo, a epinefrina, a morfina, os esteroides, o captopril. Uma das estratégias que podem ser usadas para evitar uma rápida oxidação do princípio ativo é o uso (durante a preparação) ou a adição de

As balanças são classificadas de acordo com sua precisão, que vai desde uma precisão pequena até alta precisão, que podem chegar a medir massas com até 6 casas decimais de precisão.
A balança que, normalmente, apresenta 3 casas decimais de precisão é a balança:

A Resolução das Diretrizes de Colegiado (RDC) n.º 302 de 13 de outubro de 2005 dispõe sobre os requisitos para o funcionamento dos Laboratórios Clínicos e Postos de Coleta na área de análises clínicas, patologia clínica e citologia. O item 5.4 dessa Resolução trata sobre os equipamentos e instrumentos laboratoriais que devem ser adequados à complexidade dos serviços e às metodologias necessárias ao atendimento de sua demanda. Na primeira coluna, foram descritos os nomes de algumas metodologias empregadas na instrumentação laboratorial. A segunda coluna refere-se às descrições de cada uma dessas técnicas específicas das análises clínicas necessárias para a realização dos exames em matrizes biológicas. Associe a segunda coluna de acordo com a primeira.
(1) Espectrofotometria (2) Aglutinação de partícula (3) Imunofluorescência (4) ELISA - Imunoabsorção enzimática (5) Enzimaimunoensaio 
( ) Técnica que utiliza fluorocromos, que são substâncias que absorvem luz em um comprimento de onda menor e, quando excitados com luz ultravioleta, emitem fluorescência. ( ) Método quantitativo em que a reação antígeno-anticorpo é monitorada pela medida da atividade enzimática. O ensaio mensura diretamente a interação antígeno-anticorpo e pode ser aplicado em testes simples, que vão de leituras visuais até a automação sofisticada. ( ) Metodologia desenvolvida para a detecção de antígenos e anticorpos com a imobilização de um dos reagentes (antígeno ou anticorpo) em uma fase sólida. A fase sólida pode ser partículas de agarose e poliacrilamida. Placas plásticas são as mais difundidas. ( ) Técnica que determina a quantidade de energia de luz absorvida e/ou transmitida por uma amostra para estabelecer (através de Lei de Beer-Lambert) a concentração de uma substância em uma amostra biológica. ( ) Ensaios utilizados para detectar anticorpos em amostras com antígenos específicos ligados a uma partícula. O método baseia-se na capacidade do anticorpo se ligar ao antígeno presente em uma superfície de grande partícula de tal forma que leva a uma alteração do estado fisco do antígeno que é denominada interação secundária. 
A associação CORRETA do nome da técnica com a sua respectiva descrição, de cima para baixo, é: 

_____ é o método físico-químico pelo qual diferentes solutos são separados por uma dinâmica diferencial do processo migratório em um sistema contendo a presença de uma fase estacionária e uma fase móvel, das quais uma desloca-se continuamente em uma dada direção e no qual as substâncias exibem mobilidades distintas devido a diferenças de adsorção, partição, solubilidade, pressão de vapor, tamanho molecular ou densidade de carga iônica. Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna.

A fotocolorimetria e a espectrofotometria são técnicas biofísicas de análises que utilizam a radiação eletromagnética na determinação da concentração de analitos e são bastante empregadas em laboratório clínico. Sobre essas técnicas , analise as afirmativas abaixo.
I. Os fotocolorímetros utilizam prismas ou grades de difração para seleção dos comprimentos de onda do espectro eletromagnético. II. Os espectrofotômetros trabalham na faixa de 200 a 1000 nm, enquanto os fotocolorímetros, somente na faixa do visível. III. Os espectrofotômetros utilizam filtros compostos para seleção dos comprimentos de onda do espectro eletromagnético. IV. Os espectrofotômetros são equipamentos mais avançados e sensíveis que os fotocolorímetros, mas ambos são absorciômetros.
Estão corretas as afirmativas 

No desenvolvimento e validação de métodos analíticos, o primeiro parâmetro a ser analisado durante a validação de um método analítico é:

Caracteriza a Cromatografia em papel, EXCETO:

A relação entre a velocidade da luz no vácuo e sua velocidade no interior da substância determina o índice de:

Em uma solução aquosa de glicose (C₆H₁₂O₆) que contém 9 g de soluto em 500 mL de solução a molaridade é igual a: (Dados: C = 12; H = 1; O = 16)

Quando é necessário medir a concentração hidrogeniônica, usa-se um indicador de pH que

Segundo as Boas Práticas Laboratoriais, é necessária a utilização de material de referência

A espectrofotometria é o método de análises óptico mais utilizado nas investigações biológicas e físico-químicas. Baseia-se na medidaquantitativa da absorção da luz pelas soluções, em que a concentração na solução da substância absorvente é proporcional à quantidadede luz absorvida. Estas medidas são efetuadas por equipamentos denominados espectrofotômetros. Fonte: https://pt.wikipedia.org/wiki/Espectrofotometria, acessado em 06 de maio de 2019.Sabe-se, pois, que a lei Beer-Lamber pode ser representada pela equação a seguir: 
Sabe-se, pois, que a lei Beer-Lamber pode ser representada pela equação a seguir:                                      Abs ⇒ absorbância Abs = ε1C                   ε ⇒ coeficiente de extinção molar                                1⇒ caminho óptico                                 C ⇒ concentração da amostra
Analise as proposições abaixo acerca do doseamento/quantificação de insumos farmacêuticos ativos (IFA):
I- O caminho óptico não tem interferência na absorbância, pois é sempre o mesmo (1 cm) e corresponde ao tamanho da cubeta de análise. II- Quanto maior for a concentração do IFA, maior será a absorbância na análise espectrofotométrica. III- O coeficiente de extinção molar é uma propriedade intrínseca das substâncias.
É CORRETO o que se afirma em:

Uma equação conhecida como Noyes-Whitney (abaixo) foi desenvolvida para definir a dissolução de uma partícula esférica simples.

dm/dt = k₁A(C_s - C)/h

dm/dt ⇒ Velocidade de Dissolução

k_{1 ⇒ coeficiente de difusão}

C_s ⇒ concentração de soluto na camada de solução

C ⇒ coenctração de soluto na solução

h ⇒ espessura da camada de difusão

Analise as proposições, tendo por base a equação acima.

I- A velocidade de dissolução é diretamente proporcional à área superficial do sólido dissolvido.

II- Quanto maior for a diferença entre C_s e C, menor será a velocidade de dissolução.

III- A espessura da camada de difusão é inversamente proporcional à velocidade de dissolução.

A alternativa que responde CORRETAMENTE é: 

Uma grande parte das análises efetuadas em bioquímica clínica finaliza com a medida da quantidade de energia absorvida por uma solução e isto obriga os analistas a conhecerem as teorias e os instrumentos empregados para a execução destas medidas. Analise as proposições abaixo, tendo como base a espectrofotometria, a Lei de Beer e a Cromatografia.
I- A análise espectrofotométrica é uma medida qualitativa da absorção ou transmissão de energia provinda de uma luz branca que passa por uma barreira selecionada de faixa de comprimento de onda, atravessando uma solução em análise e esbarrando em uma célula fotoelétrica. Dessa forma, qualquer luz que não seja absorvida é transmitida a um detector, que transforma a energia luminosa em elétrica. II- As lâmpadas catódicas são usadas como fonte intensa de comprimento de onda muito estreita, tendo aplicação em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), que é um método de separação de compostos químicos em solução, que é utilizada na química analítica para identificar e quantificar cada componente em uma mistura. Esta técnica consiste no bombeamento de um solvente líquido pressurizado, contendo uma mistura que passa através de uma coluna preenchida com algum material sorvente. Cada componente da amostra interage de forma diferenciada com esse material, gerando diferentes velocidades para cada componente levando à separação conforme percorre a coluna. III- A absorção de energia radiante é função logarítmica e a transmitância (%T) varia inversa e logaritmicamente com a concentração. Essa relação matemática entre a transmitância e a absorbância é conhecida como a Lei de Lambert-Beer. Nessa lei, a concentração da solução influencia na intensidade de absorção da amostra, independente da espessura da cubeta atravessada pela radiação. IV- As medidas espectrofotométricas se efetuam com amostras na temperatura ambiente. Porém, é sabido que variações na temperatura não afetam a solubilidade e a dissociação das moléculas, uma vez que esses analitos estão na forma molecular. V- A importância do uso do branco não reside apenas no estabelecimento da energia incidente (I₀), mas também para compensar o efeito de lente provocado pelas cubetas, perdas por reflexão e refração e eliminação da absorbância dos reagentes utilizados na preparação das amostras.
É CORRETO o que se afirma em: 

A separação pode ser definida como uma operação farmacêutica que se empreende o isolamento e/ou a purificação de uma única substância química ou de um grupo de substâncias quimicamente correlacionadas. Assim, os problemas relacionados às técnicas de separação é uma preocupação constante dos farmacêuticos que exercem seus ofícios nos diversos laboratórios da Indústria Farmacêutica e/ou Laboratórios de Análises Clínicas. Desta forma, analise as proposições abaixo, tendo como base as operações farmacêuticas de separação de sólidos e de líquidos utilizadas nas Ciências Farmacêuticas.
I- Um grande número de separações pode ser realizado com a centrífuga. Esse aparelho consiste essencialmente em um recipiente em que uma mistura de sólidos e líquidos, ou de dois líquidos, é processada em altas velocidades, de modo que a mistura seja separada em suas partes constituintes pela ação da força centrífuga, cuja velocidade terminal é conhecida como a velocidade de deposição da partícula e é descrita matematicamente pela Lei de Fick. II- A filtração é o processo de separação de líquidos de sólidos com a finalidade de obter líquidos opticamente transparente, através da intervenção de uma substância porosa denominada filtro ou meio filtrante. Trata-se de um dos métodos mais antigos de esterilização, pois remove, mas não destrói os microrganismos, sendo o método de escolha para soluções instáveis em outros tipos de processos de esterilização. III- A difusão é uma técnica de separação especializada que consiste na penetração espontânea de uma substância dentro de outra, sob o potencial do gradiente de concentração. A velocidade de difusão através de uma membrana semipermeável é diretamente proporcional ao gradiente de concentração entre as duas superfícies da membrana e a área da membrana. Porém é inversamente proporcional a espessura da membrana e esses fatores são descritos matematicamente pela Lei de Stokes. IV- A clarificação é o processo pelo qual sólidos finamente divididos e materiais coloidais são separados de líquidos, sem o emprego de uma membrana filtrante. Esse processo é realizado ao se acrescentar um agente absorvente, que age para reduzir a turbidez através da absorção física do material contaminante. V- A colação é o processo de separação de um sólido a partir de um líquido, ao se derramar a mistura sobre um tecido ou substância porosa que permitirá que o líquido atravesse, retendo o sólido. Essa operação farmacêutica é frequentemente utilizada para separar o sedimento ou as impurezas mecânicas de vários tipos a partir dos líquidos.
É CORRETO o que se afirma em:

Associe as duas colunas, fazendo a relação dos conhecimentos gerais e específicos sobre as terminologias mais amplamente empregadas na espectrofotometria UVcom a luz visível utilizada pelos Farmacêuticos-Bioquímico.
1. Cromóforo. 2. Auxocromo. 3. Deslocamento Batocrômico. 4. Deslocamento Hipsocrômico.
( ) É um grupamento químico que não origina uma faixa de absorção por si mesmo, mas, ao ser ligado a um radical qualquer, altera a posição e/ou a intensidade do pico. ( ) É a porção de uma molécula que é responsável pela absorção seletiva da radiação em uma determinada amostra. ( ) É a capacidade que um determinado grupamento químico possui de deslocar o comprimento de onda máximo (λmax) para um comprimento de onda menor (deslocamento azul). ( ) É a capacidade que um determinado grupamento químico possui de deslocar a posição do pico (λmax) para um comprimento de onda mais elevado, devido ao efeito de um substituto ou solvente (deslocamento vermelho).
A sequência CORRETA dessa associação é: