Questões de Farmácia - Química Analítica e Espectroscopia para Concurso

Q4044367

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Itapiranga - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |

Q4044367 Farmácia

A extração de princípios ativos de matrizes vegetais ou biológicas requer a seleção adequada do solvente e do método analítico para preservar a estabilidade da molécula. Analise as afirmativas a seguir sobre as técnicas de extração e identificação:
I.A extração por solvente pressurizado utiliza temperaturas elevadas e altas pressões para manter o solvente em estado líquido, aumentando a eficiência da extração de compostos termolábeis.
II.O processo de maceração dinâmica envolve o contato da droga vegetal com o solvente em um sistema fechado sob agitação constante, acelerando o equilíbrio de concentração entre as fases.
III.A identificação de alcaloides em extratos vegetais pode ser realizada preliminarmente por meio do uso de reagentes de precipitação, como o reagente de Dragendorff, que produz precipitados corados.
Está correto o que se afirma em:

A

I e III, apenas.

B

II e III, apenas.

C

I, II e III.

D

II, apenas.

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Q4018981

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018981 Farmácia

Na análise farmacêutica, a técnica de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) é amplamente utilizada. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao objetivo principal desta técnica no controle de qualidade de matérias-primas.

A

Testar a dureza do material.

B

Identificar e quantificar o teor.

C

Medir a viscosidade do pó.

D

Verificar o peso do insumo.

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Q3994405

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994405 Farmácia

Ao analisar um fármaco em formulação sólida utilizando cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE/ HPLC) acoplada a um detector espectrofotométrico UV- -Vis, observou durante o desenvolvimento do método analítico, que o fármaco apresenta máximo de absorção em 254nm e boa separação cromatográfica em coluna de fase reversa (C18).
Considerando os princípios dos métodos cromatográficos e espectrométricos, bem como os parâmetros de validação analítica, é correto afirmar que:

A

A seletividade do método é determinada exclusivamente pela escolha do comprimento de onda no detector UV-Vis, sendo independente das condições cromatográficas.

B

A utilização de coluna C18 em fase reversa implica que a fase móvel seja menos polar que a fase estacionária, favorecendo a retenção de compostos polares.

C

A combinação entre separação cromatográfica e detecção espectrofotométrica aumenta a especificidade do método, permitindo a quantificação do analito mesmo na presença de interferentes com absorção semelhante.

D

Métodos espectrométricos, como o UV-Vis, são sempre mais seletivos que métodos cromatográficos, tornando desnecessária a etapa de separação prévia.

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Q3978357

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978357 Farmácia

Durante a verificação do desempenho de um método analítico em um laboratório farmacêutico, o analista utilizou uma solução padrão certificada para comparar os resultados obtidos na análise de um princípio ativo. Durante a auditoria interna, foi avaliado se os procedimentos adotados estavam em conformidade com os princípios das Boas Práticas de Laboratório. Nesse contexto, o uso de padrões analíticos em BPL tem como finalidade:

A

substituir completamente as amostras analisadas, permitindo que os resultados sejam obtidos apenas a partir da solução padrão

B

reduzir a necessidade de registros experimentais, desde que o padrão utilizado seja certificado

C

assegurar a confiabilidade das medições analíticas, por meio da comparação com materiais de propriedades conhecidas e rastreáveis

D

dispensar a validação do método analítico quando o padrão apresentar alta pureza

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Q3978346

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978346 Farmácia

Durante o desenvolvimento de métodos analíticos em um laboratório farmacêutico, a escolha entre cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE/HPLC) e cromatografia gasosa (CG) depende, principalmente, das características físico-químicas dos analitos e das condições de análise. Nesse contexto, considera-se que a CLAE:

A

emprega fase móvel gasosa e é indicada para substâncias voláteis, enquanto a CG utiliza fase móvel líquida para compostos não voláteis

B

utiliza fase estacionária gasosa e é destinada a compostos termicamente estáveis, enquanto a CG é aplicada a substâncias não voláteis

C

utiliza fase móvel sólida e é indicada para compostos voláteis, enquanto a CG utiliza fase móvel líquida aplicada a compostos termicamente instáveis

D

utiliza fase móvel líquida e é preferencialmente aplicada a compostos não voláteis ou termicamente instáveis, enquanto a CG utiliza fase móvel gasosa e é indicada para compostos voláteis e termicamente estáveis

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Q3978344

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978344 Farmácia

Durante a avaliação de desempenho de um método por cromatografia gasosa utilizado para monitorar impurezas voláteis em um princípio ativo farmacêutico, o analista observou que dois compostos apresentavam tempos de retenção muito próximos, resultando em sobreposição parcial dos picos cromatográficos. Para melhorar a qualidade da separação, foram avaliadas alterações em parâmetros do método. Nesse contexto, a melhoria da separação entre os dois compostos está diretamente relacionada ao aumento da:

A

resolução cromatográfica entre os picos correspondentes aos analitos

B

absorbância das espécies químicas presentes na amostra

C

pressão atmosférica no interior do laboratório

D

massa molecular dos compostos analisados

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Q3978336

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978336 Farmácia

Durante o controle de qualidade de uma matéria-prima farmacêutica higroscópica, o analista optou pela titulação Karl Fischer em vez da determinação por perda por dessecação em estufa. A escolha do método é adequada, porque o(a):

A

método Karl Fischer determina especificamente o teor de água, minimizando interferência de substâncias voláteis

B

método em estufa é mais seletivo para água do que Karl Fischer

C

titulação Karl Fischer mede a perda total de massa da amostra

D

análise em estufa não pode ser aplicada a sólidos farmacêuticos

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Q3978334

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |

Q3978334 Farmácia

Uma placa de CCF apresentou três manchas para uma amostra desconhecida, sendo uma delas coincidente com o Rf do padrão do fármaco analisado. Isso indica que o(a):

A

amostra é pura

B

fase estacionária está contaminada

C

eluente é inadequado

D

amostra contém o fármaco e possíveis impurezas

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Q3977714

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Técnico em Farmácia |

Q3977714 Farmácia

Durante a validação de um método por espectrofotometria UV, o técnico responsável elaborou a curva analítica utilizando apenas dois pontos extremos de concentração, sem pontos intermediários, assumindo comportamento linear do método em toda a faixa analisada. Ao realizar essa prática, o técnico de farmácia violou o princípio de:

A

exatidão

B

linearidade

C

robustez

D

especificidade

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Q3977713

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Técnico em Farmácia |

Q3977713 Farmácia

Durante a análise quantitativa por espectrofotometria, o técnico observou que a absorbância da amostra ultrapassava 2,0, mesmo após o ajuste adequado do zero com o branco analítico, indicando possível extrapolação da faixa linear do método. Considerando os fatos observados pelo técnico, a conduta necessária seria:

A

diluir a amostra

B

repetir a leitura

C

ajustar o branco

D

trocar o equipamento

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Q3977712

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Técnico em Farmácia |

Q3977712 Farmácia

Durante a rotina de controle de qualidade, observou-se que o eletrodo do pHmetro, após as medições, era armazenado seco no estojo original por vários dias, sem solução de armazenamento apropriada, contrariando as recomendações técnicas do fabricante e as boas práticas laboratoriais. Diante disso, pode-se afirmar que a prática realizada comprometeu:

A

somente a calibração futura

B

apenas a leitura momentânea

C

o visor eletrônico do equipamento

D

a vida útil e a resposta do eletrodo

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Q3924460

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Jeriquara - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Jeriquara - SP - Farmacêutico |

Q3924460 Farmácia

No contexto da validação de métodos analíticos para controle de qualidade, o parâmetro que expressa a capacidade do método em discriminar o analito de interesse na presença de outros componentes da matriz (excipientes, impurezas) é a:

A

Precisão.

B

Exatidão.

C

Robustez.

D

Especificidade.

E

Linearidade.

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Q3900201

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900201 Farmácia

No ensaio de teor de um medicamento contendo ácido acetilsalicílico (AAS), uma amostra foi titulada com NaOH 0,1 mol/L, sendo consumidos 25,0 mL do titulante. Sabendo que a reação ocorre na proporção 1:1 e que a massa molar do AAS é de, aproximadamente 180,2 g/mol, a quantidade de AAS presente na amostra é de:

A

360,3 mg.

B

450,5 mg.

C

540,6 mg.

D

630,4 mg.

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Q3878177

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878177 Farmácia

Na Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC), o parâmetro de "Resolução" (Rs) entre dois picos é crítico.

Assinale a alternativa que indica os fatores que influenciam a resolução e o valor mínimo aceitável para uma separação completa na linha de base.

A

A resolução é controlada exclusivamente pela temperatura do forno; Rs > 5,0 é exigido pela farmacopeia.

B

A resolução depende da pressão da bomba; quanto maior a pressão, maior a resolução, independentemente da química da coluna.

C

A resolução depende da eficiência (número de pratos, N), da seletividade (fator de separação, alfa) e da retenção (fator de capacidade, k); um valor de Rs > 1,5 garante separação na linha de base (overlap < 1%).

D

A resolução depende apenas do comprimento da coluna; Rs > 0,5 é suficiente para quantificação precisa.

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Q3878166

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878166 Farmácia

A Espectroscopia no Infravermelho (IV ou IR) é fundamental para identificação de IFAs. Assinale a alternativa que descreve corretamente a região da "Impressão Digital" (Fingerprint region) e sua utilidade.

A

Compreende a região entre 1500 e 400 cm-1 (número de onda), onde ocorrem vibrações complexas de deformação angular e estiramento de esqueleto (C-C, C-O, C-N), sendo única para cada molécula e permitindo a identificação inequívoca por comparação com padrões.

B

Refere-se à técnica de depositar a amostra diretamente no cristal de diamante (ATR) sem preparação, não tendo relação com uma faixa espectral específica.

C

Compreende a região acima de 3000 cm-1, onde aparecem apenas as bandas de estiramento de hidrogênio (O-H, N-H, C-H), servindo apenas para identificar grupos funcionais genéricos.

D

É a região do infravermelho próximo (NIR), usada para quantificação de umidade, mas sem utilidade para identificação estrutural.

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Q3878165

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878165 Farmácia

A distinção entre Padrão Primário e Padrão Secundário é vital na volumetria. Assinale a alternativa que define corretamente um Padrão Primário.

A

É qualquer reagente grau analítico (P.A.) disponível no almoxarifado, independentemente de sua estabilidade.

B

É uma substância utilizada apenas para calibrar o pHmetro, como os tampões de pH 4,0 e 7,0.

C

É uma solução preparada em laboratório e padronizada contra outra solução, usada na rotina por ser mais barata.

D

É uma substância de pureza extremamente elevada ( > 99,9%), estável à atmosfera (não higroscópica, não oxidável), com massa molar elevada (para minimizar erro de pesagem) e composição definida, utilizada para padronizar soluções titulantes diretamente.

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Q3758653

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GPA |

Q3758653 Farmácia

A revisão ICH Q2(R2)/Q14 enfatiza robustez como avaliação deliberada de pequenas variações de método (pH, fluxo, temperatura, composição), preferencialmente com DoE, além de adequação do sistema (p.ex., resolução, tailing, número de pratos). Qual alternativa está correta?

A

Validação analítica exige precisão intermediária, exatidão, linearidade, LOD, LOQ; robustez não depende de DoE; variações de pH, fluxo e temperatura são irrelevantes; adequação do sistema limita-se a resolução cromatográfica também.

B

A prova de robustez contempla avaliações multivariadas; porém pH não altera retenção; temperatura é negligenciável; fluxo é estático; usar coluna idêntica sempre; adequação substitui replicatas; RSD aceitável dispensa avaliação adicional.

C

Segundo ICH Q2(R2), robustez é dispensável para método cromatográfico; mudanças nos reagentes não requerem estudo; efeitos de matriz substituem estabilidade; DoE é exclusivo do desenvolvimento, jamais da validação final obrigatória.

D

O ICH Q2(R2) recomenda estudar robustez variando pH, fluxo e temperatura; utilizar DoE quando possível; avaliar adequação do sistema com parâmetros como teor, teorias, resolução, tailing, e capacidade cromatográfica igualmente.

E

Robustez consiste em repetir amostras idênticas; variações deliberadas não são necessárias; adequação do sistema é opcional; estabilidade acelerada prova seletividade; confirmação interlaboratorial substitui planejamento experimental no processo validatório sempre estritamente.

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Q3758638

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GPA |

Q3758638 Farmácia

A robustez exige variações deliberadas de pH, temperatura, fluxo, composição, preferencialmente multivariadas (DoE), além de adequação do sistema (resolução, tailing, pratos). Qual alternativa está correta?

A

Robustez confirma-se por replicatas; sem variações; DoE pós-registro; adequação substituída por calibração.

B

Robustez dispensa variações; repetir amostras basta; adequação opcional; DoE inaplicável à validação.

C

Robustez reduz-se a estabilidade; pH irrelevante; fluxo fixo; temperatura constante; pratos dispensáveis.

D

Robustez exige coluna distinta sempre; pH constante; composição fixa; adequação baseada apenas em RSD.

E

Robustez avalia pH, fluxo, temperatura, composição; DoE desejável; checar parâmetros de adequação.

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Q3758188

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758188 Farmácia

Medições LC-MS/MS em plasma sofrem supressão ou realce iônico dependentes da matriz. A mitigação requer amostras de múltiplos doadores, cromatografia resiliente, amostras pós-coluna, IS estável rotulado e avaliação por curvas de adição. Qual proposição melhor resume a abordagem de validação adequada?

A

Verificar somente repetibilidade intra-ensaio, dispensar IS estável, usar água, extrapolar linearidade por calibração.

B

Avaliar efeito matriz em seis lotes, usar IS estável, checar pós-coluna, confirmar linearidade por adição padrão.

C

Comparar dois doadores, ignorar pós-coluna, substituir IS por analito, validar robustez somente com replicatas médias.

D

Omitir avaliação de matriz, usar plasma hemolisado exclusivo, ajustar por fator fixo, evitar controle qualidade externo.

E

Adotar extração arbitrária, ignorar recuperação, empregar APCI indiscriminadamente, não investigar carryover e ionização.

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Q3752045

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Boa Vista - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - PB - Bioquímico |

Q3752045 Farmácia

A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) é uma técnica amplamente utilizada pelo farmacêutico em diversas áreas de atuação. Sobre esse método analítico, assinale a alternativa correta:

A

Trata-se de uma técnica de identificação de compostos, pois a interação com a fase estacionária sólida permite a detecção dos átomos constituintes da amostra.

B

Apesar da sua alta eficiência na identificação, não permite a separação dos compostos da amostra, o que limita o uso da técnica.

C

O princípio da CLAE é a queima dos compostos através de uma chama e posteriormente análise dos resíduos por uma fase móvel líquida.

D

Um sistema CLAE é composto por diversos componentes essenciais, incluindo uma bomba de baixa pressão que mantém um fluxo lento para o transporte da fase móvel e uma coluna cromatográfica para a identificação dos analitos.

E

Trata-se de uma técnica de separação, na qual os componentes da amostra submetidos a um fluxo de fase móvel líquida interagem de forma diferente com a fase estacionária, resultando em diferentes tempos de retenção e separação dos analitos.

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Questões de Concurso Comentadas sobre química analítica e espectroscopia em farmácia

Foram encontradas 459 questões