Questões de Concurso
Comentadas sobre química analítica e espectroscopia em farmácia
Foram encontradas 459 questões
Ano: 2023
Banca:
ISBA
Órgão:
Prefeitura de São Brás - AL
Prova:
ISBA - 2023 - Prefeitura de São Brás - AL - Farmacêutico |
Q3628419
Farmácia
Com relação a classificação cromatográfica
levando em consideração a fase permanente,
analise as proposições a seguir a respeito da
cromatografia em fase normal:
I. A fase estacionária é polar e o solvente menos polar. II. O solvente menos polar tem força eluente menor. III. Fase permanente é apolar e o solvente é mais polar.
Está correto o que se afirma em:
I. A fase estacionária é polar e o solvente menos polar. II. O solvente menos polar tem força eluente menor. III. Fase permanente é apolar e o solvente é mais polar.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2023
Banca:
ISBA
Órgão:
Prefeitura de São Brás - AL
Prova:
ISBA - 2023 - Prefeitura de São Brás - AL - Farmacêutico |
Q3628418
Farmácia
Na Cromatografia Líquida de Alta Eficiência
(HPLC), a alternativa que não constitui uma
característica da fase móvel, é:
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico - Concurso Público |
Q3598593
Farmácia
Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir quantidade
do pó equivalente a 0,1 g de aciclovir para balão
volumétrico de 100 mL, adicionar 60 mL de hidróxido de
sódio 0,1 M, deixar em ultrassom por 15 minutos e
completar o volume com hidróxido de sódio 0,1 M.
Homogeneizar e filtrar. Transferir 15 mL do filtrado para balão volumétrico de 100 rnL, adicionar 50 mL de água,
5,8 mL de ácido clorídrico 2 M e completar o volume com
água. Transferir 5 mL dessa solução para balão
volumétrico de 50 mL, completar o volume com ácido
acético 0,1 M homogeneizar, obtendo solução a
0,0015% (p/v). Preparar solução padrão na mesma
concentração, utilizando o mesmo solvente. Medir as
absorvâncias das soluções resultantes em 255 nm,
utilizando ácido clorídrico 0,1 M para ajuste do zero.
Calcular a quantidade de C8H11N5O3 nos comprimidos
a partir das leituras obtidas. Alternativamente, realizar os
cálculos considerando A(l%, 1 cm) = 560, em 255 nm,
em ácido clorídrico 0,1 M.
Uma solução a 0,0015% (p/v) deve:
Uma solução a 0,0015% (p/v) deve:
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |
Q3558616
Farmácia
Durante a fabricação de um medicamento,
independente da forma farmacêutica, quando o
produto chega até o controle de qualidade físicoquímico, um dos métodos analíticos mais
importantes é o doseamento. O processo de
doseamento ou determinação do teor do princípio
ativo pode ser realizado por métodos analíticos
clássicos ou instrumentais. São métodos
instrumentais, exceto:
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Desenvolvimento e Ensaios de Medicamentos - CAMPUS I) |
Q3557649
Farmácia
Medidas espectrofotométricas são bastante utilizadas no controle da qualidade de medicamentos, sendo que algumas delas são usadas
para quantificação do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) respectivo. Considerando que foi preparada uma solução do medicamento em
que o IFA solubilizado possui um máximo de absorção, e que um dos excipientes, também solubilizado, absorve radiação
eletromagnética, avalie as afirmações a seguir relativas às possíveis soluções para resolver este inconveniente na medida
espectrofotométrica.
I- Alterar a medida espectrofotométrica do IFApara um comprimento de onda em que não exista sinal do excipiente.
II- Adicionar um reagente mascarante do excipiente.
III- Medir, na solução preparada, o sinal espectral do excipiente e subtrair do sinal do IFA.
IV- Aumentar a temperatura da solução.
É CORRETO o que se afirma apenas em
I- Alterar a medida espectrofotométrica do IFApara um comprimento de onda em que não exista sinal do excipiente.
II- Adicionar um reagente mascarante do excipiente.
III- Medir, na solução preparada, o sinal espectral do excipiente e subtrair do sinal do IFA.
IV- Aumentar a temperatura da solução.
É CORRETO o que se afirma apenas em
Q2350719
Farmácia
A técnica de cromatografia em camada delgada (CCD)
Ano: 2023
Banca:
SELECON
Órgão:
Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT
Prova:
SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Farmacêutico |
Q2341497
Farmácia
O preparo de dieta nutricional parenteral requer condições
técnicas rigorosas para evitar contaminações nas soluções a
serem administradas em pacientes. As amostras de contraprova
para análises microbiológicas devem ser guardadas nas condições
de:
Q2295152
Farmácia
Nos protetores solares químicos, os processos de proteção solar envolvem tanto a absorção quanto o espalhamento da radiação,
apresentando inespecificidade quanto às radiações UVAe UVB, enquanto os protetores solares físicos agem como uma barreira física
que não permite a passagem da radiação.
Fonte: Araújo. T. S.; Souza, S. O. Protetores solares e os efeitos da radiação ultravioleta. Scientia Plena, v. 4 (11), p. 1-7, 2008. (Adaptado)
Identifique, nas alternativas abaixo, qual delas corresponde a um protetor solar físico?
Fonte: Araújo. T. S.; Souza, S. O. Protetores solares e os efeitos da radiação ultravioleta. Scientia Plena, v. 4 (11), p. 1-7, 2008. (Adaptado)
Identifique, nas alternativas abaixo, qual delas corresponde a um protetor solar físico?
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207597
Farmácia
Um sabonete líquido facial, indicado para cuidado da
pele, apresenta na sua composição, dentre outros
componentes, o agente surfactante lauril sulfato de
sódio, que tem sua ação potencializada pelo lauril éter
sulfato de sódio, o agente hidratante glicerina e um
agente antioxidante natural, o extrato de Malpighia
Glabra (Nome INCI - MALPIGHIA GLABRA EXTRACT)
que é obtido do fruto de Malpighia glabra L.
(NASCIMENTO et al., 2018), conhecida popularmente
como:
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207592
Farmácia
A análise química qualitativa de extratos vegetais para
detectar a presença de componentes fitoquímicos de
interesse para as indústrias alimentícia, farmacêutica e
cosmética, pode ser realizada através do uso de
reagentes específicos, como por exemplo, o cloreto
férrico (REIS; PEREIRA, 2023). Considere que em uma
amostra de um extrato hidroalcóolico, obtido de
amêndoas de Theobroma cacao L. (Cacau), foi possível
observar o aparecimento de uma coloração esverdeada,
após a adição do cloreto férrico, o que revela a presença de constituintes com propriedades antioxidantes. Tal
alteração de cor é característica da reação química entre
o reagente e quais substâncias presentes no referido
extrato?
Q2098555
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre desenvolvimento
e validação de metodologias analíticas.
I - Os métodos descritos em compêndios oficiais devem passar por uma validação parcial. Para ensaios-limite, devem-se avaliar minimamente os parâmetros de seletividade e limite de quantificação.
II - A precisão demonstra o grau de concordância entre os resultados do método com um valor aceito como verdadeiro, e deve ser expressa em termos de repetibilidade, precisão intermediária e reprodutibilidade (quando aplicável), através do desviopadrão relativo (DPR%).
III - O desenvolvimento de um novo método analítico envolve um processo de avaliação sistemática por meio de ensaios experimentais que assegura que as características do método atendam aos requisitos específicos necessários para seu uso pretendido através de um processo denominado validação analítica.
IV - A seletividade é o parâmetro inicial a ser avaliado e corresponde à capacidade do método de identificar ou quantificar o analito de interesse de forma inequívoca, mesmo na presença de outros componentes que podem existir na amostra.
Quais estão corretas?
I - Os métodos descritos em compêndios oficiais devem passar por uma validação parcial. Para ensaios-limite, devem-se avaliar minimamente os parâmetros de seletividade e limite de quantificação.
II - A precisão demonstra o grau de concordância entre os resultados do método com um valor aceito como verdadeiro, e deve ser expressa em termos de repetibilidade, precisão intermediária e reprodutibilidade (quando aplicável), através do desviopadrão relativo (DPR%).
III - O desenvolvimento de um novo método analítico envolve um processo de avaliação sistemática por meio de ensaios experimentais que assegura que as características do método atendam aos requisitos específicos necessários para seu uso pretendido através de um processo denominado validação analítica.
IV - A seletividade é o parâmetro inicial a ser avaliado e corresponde à capacidade do método de identificar ou quantificar o analito de interesse de forma inequívoca, mesmo na presença de outros componentes que podem existir na amostra.
Quais estão corretas?
Ano: 2023
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Barra Longa - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2023 - Prefeitura de Barra Longa - MG - Farmacêutico |
Q2079784
Farmácia
Sobre aspectos farmacocinéticos e interações medicamentosas, analise as afirmativas a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Indutores das enzimas do citocromo P450 aumentam a concentração plasmática de vários fármacos.
PORQUE
II. Vários fármacos são substratos das enzimas do citocromo P450.
A respeito dessas afirmativas, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLC-AL
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2023 - PO-AL - Perito Criminal - Especialidade: Farmácia |
Q2065287
Farmácia
Para a validação de um método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência, foi obtida a curva analítica mostrada na figura acima. Com base nessas informações, julgue o item a seguir.
O limite de detecção deste método é 0,0659 µg/mL.
Ano: 2023
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLC-AL
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2023 - PO-AL - Perito Criminal - Especialidade: Farmácia |
Q2065286
Farmácia
Para a validação de um método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência, foi obtida a curva analítica mostrada na figura acima. Com base nessas informações, julgue o item a seguir.
Os dados apresentados atendem aos parâmetros de exatidão e sensibilidade.
Ano: 2023
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLC-AL
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2023 - PO-AL - Perito Criminal - Especialidade: Farmácia |
Q2065285
Farmácia
Para a validação de um método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência, foi obtida a curva analítica mostrada na figura acima. Com base nessas informações, julgue o item a seguir.
Eliminando-se o terceiro ponto da curva (10 µg/mL), que não apresenta precisão aceitável, o parâmetro de linearidade será
atendido.
Ano: 2022
Banca:
BRB
Órgão:
Prefeitura de Sapeaçu - BA
Prova:
BRB - 2022 - Prefeitura de Sapeaçu - BA - Farmacêutico |
Q4010245
Farmácia
A cromatografia líquida de alta eficiência – CLEA ou
também conhecida com a sigla HPLC (High Performance
Liquid Cromatography) faz parte do grupo de classificação
da cromatografia colunar. Essa técnica cromatográfica
normalmente é empregada em amostras de alimentos,
água, solo, sangue, urina, etc. O equipamento para a
realização desse tipo de cromatografia é denominado de
cromatógrafo líquido que é constituído por vários sistemas,
sendo algum deles:
I. Sistema de reservatório de fase móvel. II. Sistema de bombeamento de fase móvel; III. Sistema de injeção;
Julgue os itens em verdadeiro ou falso e assinale a alternativa correta:
I. Sistema de reservatório de fase móvel. II. Sistema de bombeamento de fase móvel; III. Sistema de injeção;
Julgue os itens em verdadeiro ou falso e assinale a alternativa correta:
Ano: 2022
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Barra de São Francisco - ES
Prova:
IBADE - 2022 - Prefeitura de Barra de São Francisco - ES - Farmacêutico Bioquímico |
Q2037486
Farmácia
São aplicações da citometria de fluxo na imunologia
EXCETO:
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
SEAD-AP
Prova:
FGV - 2022 - SEAD-AP - Perito Criminal - Farmacêutico Bioquímico |
Q2019547
Farmácia
Em seu laboratório existem 200 mL de uma solução de cloreto de
sódio a uma concentração de 40 g/200 mL. É preciso preparar 50
mL de outra solução mais diluída (5%), a partir desta solução
inicial. O solvente utilizado será água.
Assinale a opção que apresenta o procedimento correto para a obtenção da solução final.
Assinale a opção que apresenta o procedimento correto para a obtenção da solução final.
Q1979089
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta a fonte de
calor utilizada em laboratório para aquecer
substâncias durante reações químicas. A
intensidade da chama que ele produz pode ser
controlada através de uma janela na parte
inferior do aparelho.
Q1979057
Farmácia
A pipeta ______ é utilizada para realizar a
captura de uma quantidade exata, em que, é
preciso sugar e soltar aos poucos, até que se
alcance a quantidade desejada. Já na pipeta
______, a medida é marcada por uma linha.
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
Conheça nossos planos