De acordo com o método descrito na farmacopeia brasileira para doseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01 M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.

Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue o item a seguir.

Para o preparo de 100 mL de uma solução de borato de sódio 0,01M, deve-se pesar 381,37 mg desse composto.

De acordo com o método descrito na farmacopeia brasileira para doseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01 M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.

Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue o item a seguir.

Para o preparo da solução de referência utilizando-se um balão volumétrico de 25 mL, deve-se pesar exatamente 5 mg de omeprazol.

O xarope de salbutamol é apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a identificação desse fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima absorção a, aproximadamente, 276 nm.

Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue o item subsequente.

Se o espectro de absorção no ultravioleta, da solução da amostra a 0,008% (p/v) em ácido clorídrico 0,1 M, exibir máximo de absorção em aproximadamente 276 nm, a dose do medicamento deverá ser considerada de acordo com as especificações descritas na embalagem.

O xarope de salbutamol é apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a identificação desse fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima absorção a, aproximadamente, 276 nm.

Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue o item subsequente.

Para a obtenção de uma solução adequada para o ensaio de identificação farmacopeico a partir do xarope de salbutamol, deve-se diluir 8 mL do xarope comercial em 1 L de ácido clorídrico 0,1 M.

O xarope de salbutamol é apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a identificação desse fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima absorção a, aproximadamente, 276 nm.

Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue o item subsequente.

Com base nas informações acima apresentadas, é correto afirmar que o xarope contém uma solução de salbutamol base na concentração de 0,04% (p/v).

O xarope de salbutamol é apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a identificação desse fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima absorção a, aproximadamente, 276 nm.

Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue o item subsequente.

Para a diluição precisa da amostra de xarope de salbutamol no ensaio de identificação, devem ser utilizadas pipetas graduadas, que são tubos cilíndricos longos, de diâmetro interno uniforme, com uma torneira de vidro ou de politetrafluoretileno na extremidade inferior e uma ponta.

Tendo em vista que, apesar da grande variedade de métodos instrumentais disponíveis atualmente, diversos métodos clássicos ainda persistem como métodos padrão para diversas análises, a exemplo da gravimetria, julgue o item que se segue, relativo à análise gravimétrica e aos fatores que a influenciam.

Nucleação e peptização são processos que favorecem a obtenção de precipitados com maior tamanho de partícula, o que facilita a filtração em gravimetria.

Julgue o item subsequente, relativos à identificação, em laboratório, da natureza química de determinada amostra de pó branco extraída com uma mistura de metanol/acetato de etila.

As colunas cromatográficas capilares para cromatografia gasosa, que podem ser utilizadas na análise do extrato da amostra, são normalmente constituídas por sílica fundida ligada a uma fase estacionária líquida.

Julgue o item subsequente, relativos à identificação, em laboratório, da natureza química de determinada amostra de pó branco extraída com uma mistura de metanol/acetato de etila.

Considere que a análise do extrato da amostra, feita por cromatografia gasosa com a utilização dos detectores de captura de elétrons e de fotometria de chama, não seja capaz de acusar a presença de duas substâncias, A e B, previamente identificadas nessa amostra. Nessa situação, como esses detectores são mais sensíveis a compostos que contêm cloro, enxofre ou fósforo, é correto concluir que as substâncias A e B não contêm esses elementos em suas estruturas químicas.

Julgue o item subsequente, relativos à identificação, em laboratório, da natureza química de determinada amostra de pó branco extraída com uma mistura de metanol/acetato de etila.

Suponha que as substâncias presentes na amostra não apresentem R_f comparáveis com os padrões analíticos disponíveis no laboratório. Nessa situação, deve-se analisar o extrato por cromatografia gasosa, que é a técnica recomendada para análise direta de compostos polares.

Acerca da extração em fase sólida (SPE), um dos métodos mais utilizados nos procedimentos de análise de substâncias químicas em matrizes diversas, julgue o item subsecutivo.

Nesse procedimento, uma amostra líquida ou um extrato de amostra é passado pela coluna de SPE, devendo o analito de interesse ser retido na fase adsorvente.

Acerca da extração em fase sólida (SPE), um dos métodos mais utilizados nos procedimentos de análise de substâncias químicas em matrizes diversas, julgue o item subsecutivo.

Na microextração em fase sólida, a amostra é passada por uma fibra de sílica modificada, na qual o analito é adsorvido, ocorrendo sua remoção por aquecimento em um sistema conectado a um cromatógrafo a gás.

Acerca da extração em fase sólida (SPE), um dos métodos mais utilizados nos procedimentos de análise de substâncias químicas em matrizes diversas, julgue o item subsecutivo.

A coluna de SPE de troca iônica é normalmente usada para compostos que apresentam carga quando em solução. Sendo o composto catiônico, deve-se utilizar coluna de amina quaternária.

Acerca da extração em fase sólida (SPE), um dos métodos mais utilizados nos procedimentos de análise de substâncias químicas em matrizes diversas, julgue o item subsecutivo.

Em geral, para a eluição do analito de interesse retido na coluna de SPE, deve-se utilizar um volume aproximado de 500 mL de um solvente específico ou mistura de solventes.

As plantas contêm diversos metabólitos secundários e a extração desses metabólitos depende do meio extrator. A escolha do método e dos reagentes deve levar em consideração a maximização da eficiência da reação e a garantia do maior ou do menor número de metabólitos, dependendo do caso em estudo. Acerca desse assunto, julgue o próximo item.

A extração de drogas vegetais em laboratório utilizando-se soxlet apresenta como vantagem a reutilização de solvente aquecido, otimizando-se o processo de extração.