Questões de Farmácia para Concurso - Página 94

Q3879929

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879929 Farmácia

Uma emulsão é um sistema que consiste em duas fases líquidas imiscíveis, uma delas dispersa pela outra na forma de gotículas finas. Para estabilizar uma emulsão, um terceiro componente é necessário (estabilidade do sistema disperso – duas fases imiscíveis).

É CORRETO afirmar que este terceiro componente refere-se ao:

A

agente aglutinante.

B

agente conservante.

C

agente desintegrante.

D

agente tamponante.

E

agente emulsificante.

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Q3879928

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879928 Farmácia

Desde a Declaração de Alma-Ata, em 1978, a Organização Mundial de Saúde (OMS) tem destacado a necessidade de se valorizar a utilização de plantas medicinais no âmbito terapêutico. No Brasil, em virtude do grande interesse popular e institucional pelos fitoterápicos, diversas ações foram executadas pelo Ministério da Saúde, em parceria com outros órgãos governamentais e não governamentais. Dentre elas, a publicação, em 2006, da Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos, que visa garantir à população brasileira o acesso seguro e o uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos, entre outros objetivos e ações previstas.

Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira. 2. ed. Brasília, DF: Anvisa, 2021.

De acordo com as definições dispostas na 2ª. edição do Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira, avalie as proposições a a seguir e assinale a alternativa CORRETA.

I- Decocção: é o processo extrativo que consiste na passagem de solvente através da droga vegetal pulverizada e previamente umedecida com líquido extrator, mantida em percolador, sob velocidade de gotejamento controlada.
II- Extratos padronizados: correspondem àqueles extratos ajustados para uma faixa de conteúdo de um ou mais marcadores ativos. O ajuste da faixa de conteúdo é obtido pela mistura de lotes de extrato.
III- Fitocomplexo: conjunto de todas as substâncias, originadas do metabolismo primário e/ou secundário, responsáveis, em conjunto, pelos efeitos biológicos de uma planta medicinal ou de suas preparações.
IV- Insumo Farmacêutico Ativo Vegetal (IFAV): matéria-prima ativa de origem vegetal, ou seja, planta fresca; droga vegetal ou derivado vegetal; utilizada no processo de fabricação de um fitoterápico.
V- Relação Droga Solvente: corresponde à relação entre a quantidade de droga vegetal, expressa em massa, usada no preparo de um extrato e a quantidade do primeiro solvente de extração, expresso em massa (p/p) ou volume (p/v).

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

I, III e V.

B

II, III e IV.

C

III, IV e V.

D

I, II e III.

E

II, IV e V.

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Q3879927

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879927 Farmácia

Encontram-se descritos na literatura vários estudos relacionados à aplicação da termogravimetria (TG) e calorimetria exploratória diferencial (DSC) na caracterização, avaliação de pureza, compatibilidade de formulação farmacêutica, identificação de polimorfismo, estabilidade e decomposição térmica de fármacos e medicamentos.

Acerca desse conjunto de técnicas, é CORRETO afirmar que:

A

a técnica de DSC limita-se a medir a variação de massa em função da temperatura em uma atmosfera controlada.

B

a TG é utilizada para medir a diferença de fluxo de calor entre uma substância e um material de referência em função de um programa de aquecimento ou resfriamento.

C

a DSC pode ser aplicada na determinação de ponto de fusão e polimorfismo.

D

a TG restringe-se ao teste de perda por dessecação em matérias-primas isoladas.

E

a utilização da DSC na determinação de perda de massa por umidade é descrita na literatura, comparando-se com o método Karl Fischer.

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Q3879926

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879926 Farmácia

A expansão das atividades clínicas do farmacêutico ocorreu, em parte, como resposta ao fenômeno da transição demográfica e epidemiológica observado na sociedade. A crescente morbimortalidade relativa às doenças e agravos não transmissíveis e à farmacoterapia repercutiu nos sistemas de saúde e exigiu um novo perfil do farmacêutico. Diante disso, a Resolução nº 585/2013 regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências.

Considerando a importância dessa Resolução, avalie as alternativas e assinale a CORRETA.

A

O farmacêutico não possui autonomia técnica, suas decisões devem ser submetidas à validação de outro profissional de saúde.

B

Ao profissional farmacêutico, é permitida a avaliação de resultados de exames clínico-laboratoriais do paciente, como instrumento para individualização da farmacoterapia, sendo vetada a solicitação de exames laboratoriais.

C

Apenas os médicos e odontólogos podem solicitar exames laboratoriais, no âmbito de sua competência profissional, com a finalidade de monitorar os resultados da farmacoterapia.

D

As atribuições clínicas do farmacêutico são restritas ao âmbito hospitalar ou ambulatorial, não se aplicando a farmácias comunitárias.

E

É atribuição do profissional farmacêutico solicitar exames laboratoriais, no âmbito de sua competência profissional, com a finalidade de monitorar os resultados da farmacoterapia.

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Q3879925

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879925 Farmácia

A Resolução-RDC nº 16, de 2 de março de 2007, aprova o Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos. Considerando o que preconiza esta resolução, pode-se afirmar que:

A

equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos.

B

o estudo de equivalência deverá ser realizado conforme o guia para provas de biodisponibilidade relativa/ bioequivalência de medicamentos, empregando o medicamento de referência indicado pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e comercializado no país.

C

os estudos de equivalência farmacêutica indicam a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

D

medicamento genérico é similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e deve sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

E

no relatório de testes biofarmacotécnicos, o estudo de bioequivalência é opcionalmente realizado com o mesmo lote utilizado no estudo de equivalência farmacêutica.

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Q3879924

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879924 Farmácia

Sabemos que o ciclo da Assistência Farmacêutica possui diferentes etapas, uma delas definida como: “É o ato profissional farmacêutico de proporcionar um ou mais medicamentos a um paciente, geralmente como resposta a apresentação de uma receita elaborada por um profissional autorizado. Neste ato, o farmacêutico informa e orienta o paciente sobre o uso adequado do medicamento. São elementos importantes da orientação, entre outros, a ênfase no cumprimento da dosagem, a influência dos alimentos, a interação com outros medicamentos, o reconhecimento de reações adversas potenciais e as condições de conservação dos produtos” (Brasil, 2017).

Fonte: BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017.

De acordo com a Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017, Anexo XXVII (Política Nacional de Medicamentos - PNM), é CORRETO afirmar que a definição acima corresponde à/ao:

A

prescrição de Medicamentos.

B

seleção de Medicamentos.

C

aquisição de Medicamentos.

D

dispensação de Medicamentos.

E

armazenamento de Medicamentos.

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Q3879923

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879923 Farmácia

O conceito de receptores é central para a farmacologia, e esse termo é empregado com mais frequência para descrever as moléculasalvo por meio das quais os mediadores fisiológicos solúveis – hormônios, neurotransmissores, mediadores inflamatórios etc. – produzem seus efeitos. O termo receptor geralmente indica uma molécula de reconhecimento para um mediador químico através do qual uma resposta é traduzida.

Sobre especificidade e potência dos fármacos, é CORRETO afirmar que:

A

as proteínas que funcionam como alvos de fármacos costumam mostrar baixo grau de especificidade pelo ligante.

B

fármacos de baixa potência exigem doses maiores, o que aumenta a probabilidade de perda de seletividade e ocorrência de efeitos colaterais.

C

os fármacos devem agir com especificidade total.

D

quanto maior a potência de um fármaco, maior a dose necessária para produzir efeito farmacológico.

E

quanto menor a potência de um fármaco, menor a probabilidade de que outros pontos de ação, diferentes do local primário, sejam atingidos.

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Q3879922

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879922 Farmácia

A bupropiona é indicada para o tratamento da depressão, prevenção de transtorno depressivo sazonal, e como tratamento para cessação do tabagismo. A bupropiona, também pode melhorar os sintomas do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH).

Fonte: Brunton, L.L; Hilal-Dandan R; Knollmann BC. As Bases Farmacológicas da Terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Porto Alegre: Artmed, 2019.

Além dessas indicações, é CORRETO afirmar que um uso off-label frequente deste fármaco, devido às suas propriedades farmacológicas, ocorre para situações de:

A

insônia.

B

perda de peso.

C

ansiedade generalizada.

D

ganho de peso.

E

sedação.

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Q3879921

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879921 Farmácia

O desenvolvimento tecnológico de produtos farmacêuticos oriundos de produtos naturais (PFPN) visa à obtenção de matérias-primas, ingredientes farmacêuticos ativos, adjuvantes, produtos intermediários ou terminados com o grau de qualidade requerido para a finalidade de seu uso. Algumas ações preliminares de transformação consistem nos passos de processamento que tornam a matériaprima adequada para ser incluída como produto de partida para obtenção do PFPN pretendido.

Sobre as ações preliminares de transformação, marque a alternativa CORRETA.

A

A estabilização visa primordialmente à inativação enzimática e/ou à retirada do meio reacional – água – necessário para a vida microbiana e para a atividade enzimática.

B

A seleção engloba tanto a lavagem com água, etanol ou suas misturas, por imersão ou aplicação de jato (aspersão), como o uso de jato de ar, podendo, em muitos casos, ser o mais apropriado, por evitar a adição de umidade ao material.

C

A estabilização consiste na eliminação de partes e/ou componentes não desejados, retirada de partes da planta ou elementos que não constituam a droga vegetal.

D

A uperização consiste na redução do material de partida a fragmentos menores ou pós, sendo uma operação comumente empregada.

E

A cominuição compreende a retirada de um ou mais constituintes a partir de uma matéria-prima natural, sendo realizada frequentemente com auxílio de solventes líquidos.

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Q3879920

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879920 Farmácia

Além da necessidade de estabilização das preparações farmacêuticas contra a degradação química e física decorrente de alterações ambientais, determinadas preparações líquidas e semissólidas devem ser protegidas contra a contaminação microbiana através do uso de conservantes.

Acerca da atuação ideal dos conservantes em uma formulação, é CORRETO afirmar que:

A

é aceitável a redução significativa da concentração do conservante na formulação por decomposição química ou volatilização durante o prazo de validade da preparação.

B

a adição de conservantes antimicrobianos para manter a condição asséptica de preparações oftálmicas e injetáveis que tenham sido esterilizadas por métodos físicos durante a produção é sempre desnecessária.

C

nenhum medicamento, incluindo os que contêm consideráveis concentrações de álcool ou sacarose, pode ser considerado autoconservável.

D

o conservante tem o papel de prevenir o crescimento de microrganismos durante a preparação e o uso da formulação, conferindo sua estabilidade microbiológica.

E

a incompatibilidade de um conservante com os componentes da formulação e a interferência na eficácia da formulação não são critérios decisivos de seleção.

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Q3878489

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878489 Farmácia

A individualização da dose dos quimioterápicos é um princípio central da terapêutica oncológica, visando maximizar eficácia e reduzir toxicidade. No contexto da prática oncológica, a utilização de peso corporal, superfície corporal e área sob a curva (AUC) reflete estratégias distintas de ajuste posológico. Esse modelo de individualização fundamenta-se no entendimento de que

A

o cálculo por superfície corporal elimina a variabilidade farmacocinética interindividual, tornando desnecessários ajustes adicionais.

B

a dosagem baseada exclusivamente no peso corporal é adequada para fármacos com janela terapêutica estreita.

C

a escolha do método de cálculo é arbitrária e depende exclusivamente da padronização institucional do serviço.

D

o uso da AUC busca correlacionar a exposição sistêmica ao fármaco com a depuração individual, especialmente em medicamentos eliminados por via renal.

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Q3878488

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878488 Farmácia

Qual é o conjunto de eventos adversos mais consistentemente associado ao uso de opioides para o manejo da dor oncológica em contexto hospitalar?

A

Constipação intestinal, náuseas/vômitos, sedação e depressão respiratória.

B

Hipertensão arterial, hiperglicemia, neutropenia e insuficiência renal aguda.

C

Ulceração gástrica, sangramento digestivo e hepatotoxicidade dose-dependente.

D

Arritmias ventriculares, prolongamento do intervalo QT e miocardite.

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Q3878487

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878487 Farmácia

O tratamento com células CAR-T representa uma estratégia terapêutica inovadora para determinadas neoplasias hematológicas, envolvendo etapas sequenciais e riscos clínicos específicos. A terapia CAR-T consiste na

A

utilização de linfócitos T alogênicos prontos para uso, administrados de forma contínua enquanto houver resposta clínica.

B

coleta, modificação genética ex vivo e reinfusão de linfócitos T do próprio paciente, após regime de linfodepleção.

C

dependência exclusiva da expressão tumoral de antígenos solúveis circulantes para exercer seu efeito antineoplásico.

D

apresentação do perfil de toxicidade semelhante ao da quimioterapia citotóxica clássica, com mielossupressão como evento limitante principal.

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Q3878485

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878485 Farmácia

A prescrição de medicamentos utilizada em hospitais deve atender a requisitos legais específicos para que possa ser validada no momento da dispensação. Qual desses requisitos legais é uma exigência em hospitais no âmbito do Sistema Único de Saúde?

A

Identificação e assinatura do farmacêutico responsável pela dispensação do medicamento.

B

Inclusão do endereço residencial completo do paciente no corpo da prescrição.

C

Adoção da Denominação Comum Brasileira (DCB) na identificação do medicamento prescrito.

D

Redação integral da prescrição em língua portuguesa, com todas as informações por extenso.

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Q3878484

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878484 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Em um hospital privado, a direção administrativa decide reduzir custos e determina que o farmacêutico responsável técnico esteja presente apenas em parte do horário de funcionamento da farmácia hospitalar, mantendo técnicos de farmácia nos demais turnos. O farmacêutico, ciente da decisão, permanece vinculado formalmente ao serviço, assina documentos técnicos e não comunica o fato ao Conselho Regional de Farmácia.

À luz da Lei nº 13.021/2014 e do Código de Ética Farmacêutica, a situação descrita caracteriza que o farmacêutico

A

atua regularmente, desde que assegure supervisão indireta e mantenha vínculo contratual com o estabelecimento.

B

incorre em infração ética e sanitária, ao assumir responsabilidade técnica sem presença efetiva e sem comunicar irregularidade ao CRF.

C

comete apenas infração administrativa do estabelecimento, sem repercussão ética individual.

D

exerce sua função de forma compatível com a legislação, pois a Lei nº 13.021/2014 aplica-se exclusivamente a farmácias e drogarias.

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Q3878480

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878480 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Um paciente de 68 anos, internado por pneumonia adquirida na comunidade, apresenta histórico de insuficiência renal crônica estágio 3, diabetes mellitus tipo 2 e fibrilação atrial em uso regular de varfarina. Durante a internação, é prescrita terapia antimicrobiana com levofloxacino intravenoso, na dose padrão. Após 72 horas, o paciente apresenta elevação progressiva do INR, sem alterações relevantes na dieta ou na dose do anticoagulante.

Nesse caso, o farmacêutico deve

A

identificar potencial interação medicamentosa clinicamente relevante e propor manejo conjunto da anticoagulação.

B

recomendar ajuste de dose do levofloxacino com base exclusivamente na função renal.

C

solicitar a suspensão imediata da varfarina, considerando o risco aumentado de sangramento.

D

sugerir substituição empírica do antimicrobiano, independentemente da resposta clínica do paciente.

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Q3878478

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878478 Farmácia

Leia o caso a seguir.

O farmacêutico clínico de um hospital realiza busca ativa de eventos adversos relacionados a medicamentos por meio da metodologia de triggers. Durante a revisão de prontuários, identifica a prescrição de naloxona em um paciente internado na UTI. No prontuário, constam registros de depressão respiratória nas últimas horas, necessidade de ventilação não invasiva e ajuste recente da dose da morfina. Não há evidências de hipoxemia prévia, doença pulmonar descompensada ou uso concomitante recente de outros depressores do sistema nervoso central.

Considerando a metodologia dos triggers (rastreadores) e a análise de possíveis variáveis de confundimento, a interpretação do farmacêutico baseia-se

A

na identificação de um trigger positivo, com alta probabilidade de reação adversa a medicamento associada ao uso de opioide.

B

na exclusão da possibilidade de evento adverso, uma vez que a naloxona pode ser utilizada de forma preventiva em ambientes críticos.

C

na classificação do caso como evento adverso inevitável, sem relação com o uso do medicamento.

D

no descarte da suspeita de RAM, pois a presença de ajuste de dose indica monitoramento adequado da terapia.

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Q3878477

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878477 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Uma paciente com diagnóstico recente de câncer metastático procura um hospital habilitado no SUS após ter recebido, no setor privado, a recomendação de uso de um medicamento oncológico recém-aprovado pela Anvisa, ainda não incorporado ao SUS. Durante o atendimento, surgem dúvidas quanto às diferenças nos critérios de acesso entre os dois sistemas.

Considerando a organização da atenção oncológica no Brasil, a situação descrita relaciona-se diretamente ao fato de que

A

o SUS garante acesso irrestrito a todos os medicamentos registrados pela Anvisa, independentemente de incorporação formal.

B

o setor privado está limitado aos mesmos protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas adotados pelo SUS.

C

a prescrição médica assegura, por si só, o fornecimento do medicamento em qualquer um dos sistemas.

D

o acesso no SUS está condicionado a processos de incorporação, diferindo da lógica do setor privado.

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Q3878476

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878476 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Em um hospital de alta complexidade, a farmácia hospitalar enfrenta atraso na liberação de quimioterápicos antineoplásicos. Diante da pressão assistencial, a coordenação de enfermagem propõe que enfermeiros realizem a reconstituição e diluição desses medicamentos na unidade de internação, argumentando que a equipe já manipula outras medicações intravenosas e possui treinamento técnico.

À luz da legislação profissional e das normas sanitárias aplicáveis, a análise dessa situação fundamenta-se no entendimento de que a manipulação de quimioterápicos antineoplásicos

A

pode ser realizada pela enfermagem em situações excepcionais, desde que haja prescrição médica e treinamento prévio.

B

é permitida à enfermagem quando ocorre exclusivamente para administração imediata ao paciente.

C

constitui atividade privativa do farmacêutico, em razão do risco sanitário e das exigências técnicas envolvidas.

D

pode ser compartilhada entre farmacêutico e enfermagem, conforme protocolo institucional aprovado.

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Q3878475

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878475 Farmácia

Na prática oncológica, a pré-quimioterapia envolve o uso de fármacos administrados antes dos antineoplásicos com o objetivo de prevenir efeitos adversos previsíveis e melhorar a tolerabilidade ao tratamento. Considerando os agentes farmacológicos tipicamente empregados nessa fase, o conjunto que representa corretamente essa estratégia terapêutica é

A

antagonista de 5-HT₃, corticosteroide e antagonista do receptor NK₁.

B

agente alquilante, corticosteroide e antagonista dopaminérgico.

C

inibidor de tirosina-quinase, anti-histamínico e benzodiazepínico.

D

antimetabólito, antagonista de 5-HT₃ e corticosteroide.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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