Os hidrogéis são estruturas ________________ tridimensionais que possuem a capacidade de ___________ grande quantidade de água e fluidos. Seu interesse na área farmacêutica como sistema de liberação de fármaco se dá, principalmente, por sua característica de se adequar ao meio em que está contido. Ou seja, os hidrogéis têm o poder de se modificar dependendo dos fatores ______________, facilitando o desenvolvimento de medicamentos com mais especificidade de ação, e consequentemente diminuindo possíveis efeitos colaterais, aumentando assim, a aceitação dos pacientes e a adesão ao tratamento

Fonte: Qiu, Y., Park, K. (2012). Environment-sensitive hydrogels for drug delivery. Advanced Drug Delivery Reviews, 64, 49–60.

Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:

Os pós devem apresentar boas propriedades de fluxo a fim de preencherem as prensas de comprimidos ou as máquinas de enchimento de cápsulas e para garantirem a uniformidade da mescla quando misturados com excipientes.

(Fonte: Aulton, M. E. e Taylor, L. M. G. Aulton - Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, Capítulo 23 – Pré-formulação farmacêutica. 2016).

Analise as afirmações abaixo sobre a análise do fluxo de pós utilizados em formas farmacêuticas sólidas e em seguida responda o que se pede.

I- Pós com ângulo de repouso abaixo de 35 apresenta um bom fluxo.

II- Pós com Fator de Hausner abaixo de 1,4 apresentam um fluxo muito fraco.

III- Aformação de grânulos melhora o fluxo de pós finamente divididos.

IV- O aumento das cargas elétricas pode melhorar a fluxibilidade de um pó.

Está CORRETO o que se afirma apenas em:

Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação ao estado sólido dos IFAe em seguida responda o que se pede.

Estado Sólido dos IFA 

1. Anidros 

2. Solvatos

3. Sais

4. Cocristais

5. Amorfos

CONCEITO

( ) Sólidos que contêm o IFA protonado (ou não) e o seu correspondente contraíon incorporados na estrutura cristalina.

( ) Sólidos com desordem em nível molecular.

( ) Sólidos que possuem moléculas de solventes e do IFA incorporadas na estrutura cristalina.

( ) Sólidos que contêm apenas o IFA na sua estrutura cristalina.

( ) Sólidos que possuem moléculas de diferentes fármacos incorporadas na estrutura cristalina.

A associação CORRETA está na alternativa. 

São técnicas utilizadas para avaliar a presença e caracterização de polimorfos de fármacos/insumos farmacêuticos ativos (IFA) no estudo de pré-formulação de uma forma farmacêutica:

Em relação aos fármacos utilizados nas afecções do aparelho respiratório, é INCORRETO afirmar que:

Em relação as vitaminas, é INCORRETO afirmar que:

Com base na classificação dos anti-hipertensivos, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um representante dos bloqueadores de receptores da angiotensina.

Assinale a alternativa CORRETA relacionada a descrição abaixo:
"Apesar de mais antigas, são ainda as mais ativas contra cocos aeróbios gram-positivos (exceto enterococo). Atuam contra Staphylococcus aureus produtores de penicilinase, mas não contra os resistentes à oxacilina".

Assinale a alternativa CORRETA que tem como interação resultante a sinergia.

A Política Nacional de Medicamentos relata que o processo para garantir a qualidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos fundamenta-se no cumprimento da regulamentação sanitária, destacando-se:

De acordo com a Política Nacional de Medicamentos, a promoção do uso de medicamentos genéricos será, igualmente, objeto de atenção especial. Portanto, o gestor federal deverá identificar os mecanismos necessários para tanto, por exemplo, a adequação do instrumento legal específico. Essa adequação deverá contemplar aspectos essenciais que favoreçam a consolidação do uso dos genéricos, tais como a obrigatoriedade:

I - Da adoção da denominação genérica nos editais, propostas, contratos e notas fiscais – bem como de exigências sobre requisitos de qualidade dos produtos;

II - Da adoção da denominação genérica nas compras e licitações públicas de medicamentos realizadas pela Administração Pública;

III - Para o aviamento de receita médica ou odontológica, relativas à sua forma e à identificação do paciente e do profissional que a prescreve.

Dos itens acima:

Sobre antibióticos, hormônios e citostáticos, o CRFSP relata que A RDC Anvisa nº 67/2007 determina que, para a manipulação destas classes terapêuticas, as farmácias devem possuir salas exclusivas para cada classe, contendo uma antecâmara, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada. Estas salas devem possuir pressão negativa em relação às áreas adjacentes, para evitar contaminação cruzada e proteger o manipulador e o meio ambiente. Em adição a estes parâmetros, a manipulação de medicamentos citostáticos para terapia antineoplásica (TA) deve seguir os requisitos mínimos determinados pela RDC Anvisa nº 220/2004. Dentre esses requisitos, destacam-se: necessidade de área destinada à paramentação; cabine de segurança biológica da _________, conforme a RDC Anvisa nº 50/2002.

Fonte: http://www.crfsp.org.br/images/cartilhas/hospitalar.pdf

Assinale a alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do texto: 

De acordo com o Conselho Regional de Farmácia de São Paulo – CRFSP, o farmacêutico hospitalar é o profissional responsável pela orientação de pacientes internados e ambulatoriais, visando sempre à eficácia terapêutica, racionalização dos custos e uso racional dos medicamentos, promovendo:

Sobre os indicadores de avaliação e seus métodos de obtenção, com o objetivo de auxiliar o acompanhamento e a avaliação de uma política de medicamentos, sugeridos pela OMS, a porcentagem de medicamentos com prazo de validade vencido no almoxarifado, é associada a qual dos indicadores, abaixo?

De acordo com a Organização Mundial da Saúde - OMS, citada pelo Ministério da Saúde, o acesso aos medicamentos depende de:

Gerenciar é alcançar resultados através de pessoas, utilizando eficientemente os recursos limitados. Um bom gerenciamento é fruto de conhecimento, habilidades e atitudes. Abrange ações de planejamento, de execução, de acompanhamento e de avaliação dos resultados. Esta é permanente, pois a avaliação dos resultados incorrerá em novo planejamento, nova execução, novo acompanhamento e nova avaliação (MARIN et al, 2003). Com base na leitura, o Ministério da Saúde aponta que a qualificação do gerenciamento da Assistência Farmacêutica é possível:

Com base na lista de insumos médico-hospitalares da RENAME 2020, considere o insumo com descrição correta, disponível no documento:

Um novo medicamento deve atender a três exigências antes de sua aprovação pela autoridade regulatória nacional. Exige-se a demonstração de evidências suficientes de que o novo medicamento seja:

A farmacovigilância consiste da ciência e das atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos. Dos objetivos específicos da farmacovigilância, podemos citar:

O farmacêutico, no exercício de suas atividades, necessita:

I. Notificar os profissionais de saúde e os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial, dos efeitos colaterais, das reações adversas, das intoxicações, voluntárias ou não, e da farmacodependência observados e registrados na prática da farmacovigilância. 

II. Proceder ao acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes, internados ou não, em estabelecimentos hospitalares ou ambulatoriais, de natureza pública ou privada. 

III. Estabelecer o perfil farmacoterapêutico no acompanhamento sistemático do paciente, mediante elaboração, preenchimento e interpretação de fichas farmacoterapêuticas.

Quais estão corretas?