Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 30.589 questões
Ano: 2021
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Ivoti - RS
Prova:
FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Ivoti - RS - Farmacêutico |
Q1881113
Farmácia
Qual o método de classificação no qual os itens são categorizados pela criticidade e
que a falta destes itens pode causar impacto nos processos internos?
Ano: 2021
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Ivoti - RS
Prova:
FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Ivoti - RS - Farmacêutico |
Q1881112
Farmácia
No que se refere à Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), é correto afirmar
que:
Ano: 2021
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Ivoti - RS
Prova:
FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Ivoti - RS - Farmacêutico |
Q1881111
Farmácia
Para realizar o armazenamento de medicamentos de forma adequada, é recomendado
que:
Ano: 2021
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Ivoti - RS
Prova:
FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Ivoti - RS - Farmacêutico |
Q1881109
Farmácia
Quanto à Comissão de Farmácia e Terapêutica, é correto afirmar que:
Ano: 2021
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Ivoti - RS
Prova:
FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Ivoti - RS - Farmacêutico |
Q1881108
Farmácia
Qual dos critérios abaixo NÃO deve ser levado em conta no processo de seleção de
medicamentos?
Ano: 2021
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Ivoti - RS
Prova:
FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Ivoti - RS - Farmacêutico |
Q1881107
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta o medicamento que integra a lista de
Componente Especializado da Assistência Farmacêutica da RENAME.
Ano: 2021
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Ivoti - RS
Prova:
FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Ivoti - RS - Farmacêutico |
Q1881106
Farmácia
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica é constituído por
medicamentos e insumos destinados ao tratamento de doenças que configuram problemas de saúde
pública, que atingem ou põem em risco as coletividades. Qual das doenças abaixo NÃO é contemplada
pelos Programas de Componente Estratégico?
Ano: 2021
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Ivoti - RS
Prova:
FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Ivoti - RS - Farmacêutico |
Q1881105
Farmácia
Analise as assertivas abaixo sobre a Política Nacional de Medicamentos (PNM):
I. Foi publicada no ano de 1998, por meio da Portaria nº 3.916, tendo como uma das finalidades o acesso da população àqueles medicamentos considerados essenciais.
II. Estabelece as responsabilidades apenas para a esfera de gestão Estadual, cabendo aos estados definir sua relação de medicamentos, com base na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), e em conformidade com o perfil epidemiológico.
III. Estratégias como a seleção de medicamentos, formulário terapêutico, farmacovigilância e o gerenciamento adequado dos serviços farmacêuticos podem ser empregadas para promover o uso racional de medicamentos.
IV. Dentre as diretrizes prioritárias, estão a revisão permanente da RENAME, a reorientação da Assistência Farmacêutica e a promoção do uso racional de medicamentos.
Quais estão corretas?
I. Foi publicada no ano de 1998, por meio da Portaria nº 3.916, tendo como uma das finalidades o acesso da população àqueles medicamentos considerados essenciais.
II. Estabelece as responsabilidades apenas para a esfera de gestão Estadual, cabendo aos estados definir sua relação de medicamentos, com base na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), e em conformidade com o perfil epidemiológico.
III. Estratégias como a seleção de medicamentos, formulário terapêutico, farmacovigilância e o gerenciamento adequado dos serviços farmacêuticos podem ser empregadas para promover o uso racional de medicamentos.
IV. Dentre as diretrizes prioritárias, estão a revisão permanente da RENAME, a reorientação da Assistência Farmacêutica e a promoção do uso racional de medicamentos.
Quais estão corretas?
Ano: 2021
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Ivoti - RS
Prova:
FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Ivoti - RS - Farmacêutico |
Q1881104
Farmácia
Analise as assertivas abaixo sobre Assistência Farmacêutica e assinale V, se
verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) O financiamento da Assistência Farmacêutica é de responsabilidade das esferas de gestão Federal e Estadual. ( ) A Assistência Farmacêutica tem caráter sistêmico, multidisciplinar e envolve o acesso a todos os medicamentos considerados essenciais. ( ) As atividades do ciclo da Assistência Farmacêutica abrangem exclusivamente as etapas de armazenamento, distribuição e dispensação. ( ) A qualificação do gerenciamento da Assistência Farmacêutica é possível através do planejamento, da organização e da estruturação do conjunto das atividades desenvolvidas, visando aperfeiçoar os serviços ofertados à população.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo é:
( ) O financiamento da Assistência Farmacêutica é de responsabilidade das esferas de gestão Federal e Estadual. ( ) A Assistência Farmacêutica tem caráter sistêmico, multidisciplinar e envolve o acesso a todos os medicamentos considerados essenciais. ( ) As atividades do ciclo da Assistência Farmacêutica abrangem exclusivamente as etapas de armazenamento, distribuição e dispensação. ( ) A qualificação do gerenciamento da Assistência Farmacêutica é possível através do planejamento, da organização e da estruturação do conjunto das atividades desenvolvidas, visando aperfeiçoar os serviços ofertados à população.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo é:
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866538
Farmácia
De acordo com a portaria nº 344/98 e suas atualizações, sobre os
critérios para prescrição e dispensação de medicamentos sujeitos
a controle especial, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866537
Farmácia
Segundo o Decreto nº 85.878/81, que estabelece normas para
execução da Lei nº 3.820/60, sobre o exercício da profissão
farmacêutica, sobre as atribuições privativas e exclusivas do
profissional Farmacêutico, analise as afirmativas a seguir e
assinale (V) para verdadeira e (F) para a falsa.
( ) A elaboração de laudos técnicos e a realização de pericias técnico-legais relacionados com atividades, produtos, fórmulas, processo e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica.
( ) A responsabilidade técnica de órgãos ou laboratórios de análises clínicas ou de saúde pública ou seus departamentos especializados.
( ) A responsabilidade técnica dos estabelecimentos industriais em que se fabriquem produtos cosméticos sem indicação terapêutica e produtos dietéticos e alimentares.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) A elaboração de laudos técnicos e a realização de pericias técnico-legais relacionados com atividades, produtos, fórmulas, processo e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica.
( ) A responsabilidade técnica de órgãos ou laboratórios de análises clínicas ou de saúde pública ou seus departamentos especializados.
( ) A responsabilidade técnica dos estabelecimentos industriais em que se fabriquem produtos cosméticos sem indicação terapêutica e produtos dietéticos e alimentares.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866536
Farmácia
A nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências
farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, caracterização e
aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou
micrométrica. O estudo desses sistemas tem sido realizado com o
objetivo de direcionar e controlar a liberação de fármacos.
Sobre as vantagens potenciais das Formas Farmacêuticas de
Liberação Modificada (FFLM), quando comparadas às Formas
Farmacêuticas Convencionais (FFC), analise os itens a seguir.
I. A menor flutuação dos níveis plasmáticos do fármaco.
II. A redução da frequência de administração do medicamento.
III. A redução no custo inicial das FFLM, por utilizar a mínima quantidade do fármaco para o efeito terapêutico desejado.
Está correto o que se afirma em
I. A menor flutuação dos níveis plasmáticos do fármaco.
II. A redução da frequência de administração do medicamento.
III. A redução no custo inicial das FFLM, por utilizar a mínima quantidade do fármaco para o efeito terapêutico desejado.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866535
Farmácia
“Um dos grandes desafios para a gestão da assistência
farmacêutica no sistema Único de Saúde é estabelecer uma forma
sustentável de garantir o financiamento e o acesso aos
medicamentos, considerando os elevados custos da assistência à
saúde. O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica
(CEAF) constituiu-se em uma estratégia de acesso ao tratamento
mais complexo, através do acesso à medicamentos considerados
excepcionais ou de alto custo através do Ministério da Saúde.”
Lauton & Paixão, 2019.
Assinale a opção que indica a estratégia perseguida pelo CEAF para garantir a garantia da integralidade do tratamento medicamentoso, inserida nesse componente.
Lauton & Paixão, 2019.
Assinale a opção que indica a estratégia perseguida pelo CEAF para garantir a garantia da integralidade do tratamento medicamentoso, inserida nesse componente.
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866534
Farmácia
A Resolução RDC nº 34 de 11/06/2014 da Anvisa, estabelece os
requisitos de boas práticas para o serviço de hemoterapia que
desenvolvam atividades relacionadas ao ciclo produtivo do
sangue para serviços de saúde.
De acordo com a resolução, analise as afirmativas a seguir.
I. O serviço de hemoterapia deve ter como responsável técnico, um profissional médico especialista em hemoterapia ou hematologia, ou qualificado por órgão competente, ou ainda outro profissional registrado em seu conselho de classe com a devida habilitação.
II. O serviço de hemoterapia deve implementar o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), que contemple todos os aspectos relacionados à geração, segregação, acondicionamento e disposição final dos resíduos gerados, entre outros.
III. O serviço de hemoterapia deve assegurar atendimento às legislações relacionadas à biossegurança, à saúde do trabalhador, à segurança predial e ao gerenciamento de resíduos.
Está correto o que se afirma em
I. O serviço de hemoterapia deve ter como responsável técnico, um profissional médico especialista em hemoterapia ou hematologia, ou qualificado por órgão competente, ou ainda outro profissional registrado em seu conselho de classe com a devida habilitação.
II. O serviço de hemoterapia deve implementar o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), que contemple todos os aspectos relacionados à geração, segregação, acondicionamento e disposição final dos resíduos gerados, entre outros.
III. O serviço de hemoterapia deve assegurar atendimento às legislações relacionadas à biossegurança, à saúde do trabalhador, à segurança predial e ao gerenciamento de resíduos.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866533
Farmácia
A Resolução RDC nº 31, de 11 de agosto de 2010, da Anvisa,
dispõe sobre a realização dos Estudos de Equivalência
Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativa.
De acordo com a Resolução citada, analise as afirmativas a seguir.
I. Os estudos de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução devem ser realizados por laboratórios públicos, cadastrados, habilitados e supervisionados pela Anvisa, e que pertençam à Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (Reblas).
II. Para o estudo de Equivalência Farmacêutica, não é necessário o medicamento estar registrado na Anvisa, mas ele deve estar acondicionado em sua embalagem comercial para ser submetido ao referido estudo.
III. Na ausência de monografia descrita na Farmacopeia Brasileira ou em compêndio oficial aprovado/referendado pela Anvisa, deve-se utilizar método analítico validado pelo Centro de Equivalência Farmacêutica ou pelo patrocinador do estudo.
Está correto o que se afirma em
I. Os estudos de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução devem ser realizados por laboratórios públicos, cadastrados, habilitados e supervisionados pela Anvisa, e que pertençam à Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (Reblas).
II. Para o estudo de Equivalência Farmacêutica, não é necessário o medicamento estar registrado na Anvisa, mas ele deve estar acondicionado em sua embalagem comercial para ser submetido ao referido estudo.
III. Na ausência de monografia descrita na Farmacopeia Brasileira ou em compêndio oficial aprovado/referendado pela Anvisa, deve-se utilizar método analítico validado pelo Centro de Equivalência Farmacêutica ou pelo patrocinador do estudo.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866532
Farmácia
A Resolução RDC nº 166 de 24 de julho de 2017 da Anvisa,
estabelece critérios para validação de métodos analíticos
empregados em insumos farmacêuticos medicamentos e
produtos biológicos em toda as suas fases de produção. Dentre
os parâmetros obrigatórios para a validação analítica da técnica
utilizada, temos aquele que se refere à menor quantidade do
analito em uma amostra que pode ser determinada com precisão
e exatidão aceitáveis, sob as condições experimentais
estabelecidas.
Este parâmetro é denominado de
Este parâmetro é denominado de
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866531
Farmácia
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são divididos em
várias classes químicas, de acordo com o seu mecanismo de ação.
A maior parte desses fármacos é bem absorvida, e sua
biodisponibilidade não é consideravelmente afetada pela
presença de alimentos (LANGE, 13ª.Ed.).
Sobre os AINEs, analise as afirmativas a seguir.
I. O ibuprofeno é um derivado simples do ácido fenilpropionico, inibidor seletivo da COX-2, muito utilizado em pediatria pela sua atividade antipirética e anti-inflamatória.
II. O meloxicam é uma enolcarboxamida relacionada com o piroxicam que inibe preferencialmente a COX-2, e está menos associado a sintomas gastrintestinais clínicos e complicações que o piroxicam.
III. O abatacepte é um Fármaco Antirreumático Modificador da Doença (FARMD) de origem biológica, produzido pela tecnologia de DNA recombinante, e indicado em pacientes com Artrite reumatoide moderada ou grave.
Está correto o que se afirma em
I. O ibuprofeno é um derivado simples do ácido fenilpropionico, inibidor seletivo da COX-2, muito utilizado em pediatria pela sua atividade antipirética e anti-inflamatória.
II. O meloxicam é uma enolcarboxamida relacionada com o piroxicam que inibe preferencialmente a COX-2, e está menos associado a sintomas gastrintestinais clínicos e complicações que o piroxicam.
III. O abatacepte é um Fármaco Antirreumático Modificador da Doença (FARMD) de origem biológica, produzido pela tecnologia de DNA recombinante, e indicado em pacientes com Artrite reumatoide moderada ou grave.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866530
Farmácia
Com relação ao tema Fármacovigilância, analise as afirmativas a
seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) A Farmacovigilancia é uma atribuição exclusiva das empresas farmacêuticas não necessitando da participação dos profissionais da saúde.
( ) As maiores limitações do processo de notificação voluntária são a subnotificação e o desconhecimento do número de pessoas expostas ao medicamento.
( ) Somente é possível notificar uma suspeita de reação adversa quando se tem certeza de que a reação foi devida a um medicamento.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) A Farmacovigilancia é uma atribuição exclusiva das empresas farmacêuticas não necessitando da participação dos profissionais da saúde.
( ) As maiores limitações do processo de notificação voluntária são a subnotificação e o desconhecimento do número de pessoas expostas ao medicamento.
( ) Somente é possível notificar uma suspeita de reação adversa quando se tem certeza de que a reação foi devida a um medicamento.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866529
Farmácia
A OMS apresenta a Farmacovigilância como sendo a ciência e as
atividades relacionadas a detecção, determinação, compreensão
e prevenção de efeitos adversos ou qualquer outro possível
problema relacionado a medicamentos. Um dos principais
objetivos desta ação, é a monitorização contínua das reações
adversas de um medicamento quando é lançado no mercado.
A esse respeito, analise as afirmativas a seguir.
I. A observação da associação entre uma reação adversa e o uso prévio de um medicamento, não implica automaticamente na existência de uma relação de causalidade.
II. Para se determinar uma causalidade entre o medicamento e uma reação adversa, é necessário a utilização de algoritmos capazes de classificá-la com relação ao perigo do uso daquele medicamento pelo indivíduo.
III. Os algoritmos são construídos como uma tabela de decisão em forma de questionário, padronizando critérios escolhidos por um avaliador.
Está correto o que se afirma em
I. A observação da associação entre uma reação adversa e o uso prévio de um medicamento, não implica automaticamente na existência de uma relação de causalidade.
II. Para se determinar uma causalidade entre o medicamento e uma reação adversa, é necessário a utilização de algoritmos capazes de classificá-la com relação ao perigo do uso daquele medicamento pelo indivíduo.
III. Os algoritmos são construídos como uma tabela de decisão em forma de questionário, padronizando critérios escolhidos por um avaliador.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866528
Farmácia
O teste de dissolução de comprimidos, in vitro, de formas
farmacêuticas sólidas é importante porque
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