Questões de Concurso Sobre farmácia
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Os principais efeitos adversos dessa classe de medicamentos são: síndrome de Stevens-Johnson; eritema multiforme; nefropatia tóxica; hemorragia; e teste falso-positivo para glicose na urina.
O tazobactam é um inibidor de alta potência de beta-lactamases classe A, como penicilinases, e geralmente é utilizado como único princípio ativo nas formulações farmacêuticas.
O antimicrobiano em questão possui disponibilidade no mercado sob a forma farmacêutica de comprimidos, solução oral e solução injetável, podendo ser utilizado em ambientes domiciliares ou hospitalares.
O que difere o fármaco apresentado na imagem de outros fármacos da mesma classe é a sua estrutura, que resulta em uma maior afinidade pelas proteínas da parede celular e em uma atividade antibacteriana mais otimizada.
O composto em questão é uma cefalosporina de quarta geração.
O antimicrobiano em questão pertence ao grande grupo dos beta-lactâmicos; dessa forma, não têm eficácia diminuída quando se trata de bactérias produtoras de beta-lactamases.
Os diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, possuem o mesmo mecanismo dos diuréticos de alça, com semelhanças no sítio de ação, na eficácia e nos efeitos adversos.
As etapas de preparação da solução oral de furosemida são as seguintes, em ordem: trituração; dissolução; e levigação.
Entre as formas de se fazer o controle de qualidade de comprimidos e soluções orais manipuladas, incluem-se os procedimentos que avaliam características sensoriais, pH e densidade relativa.
A furosemida possui ligação forte a proteínas plasmáticas e apenas uma pequena fração desse fármaco pode ser filtrada por meio dos glomérulos; dessa forma, a baixa concentração plasmática de albumina não reduz a sua secreção tubular.
Em neonatos, a principal indicação clínica para o uso da furosemida é edema pulmonar devido a uma função cardíaca comprometida.
A furosemida é um diurético de alça poupador de potássio (K+) que inibe a reabsorção ativa de sódio e cloreto na alça descendente de Henle, localizada no néfron.
Para se obter a dose pretendida de 1 mg/kg/dia, o médico deverá prescrever 0,3 mL da solução oral a cada 12 h.
O farmacêutico clínico pode sugerir uma solução oral de 120 mL em uma concentração de 4 mg/mL; para isso, deverá diluir 10 comprimidos de 40 mg e completar a solução com o veículo farmacêutico e os excipientes escolhidos.
I. A fluoxetina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal e amplamente distribuída pelo organismo. Atinge concentrações plasmáticas máximas em seis a oito horas. II. Amitriptilina é utilizada como adjuvante no tratamento temporário da enurese noturna em crianças maiores de 06 anos. III. Carbonato de lítio possui início de ação rápida: duas a quatro horas. A melhora clínica ocorre dentro de uma a três semanas. IV.Mirtazapina tem como efeitos adversos, por exemplo, a depressão da medula óssea e a elevação das transaminases séricas, gama-GT e insuficiência hepática.
Estão CORRETAS as afirmativas:
I. Caracteriza-se por não promover sintomas extrapiramidais e por não apresentar aumentos de prolactina nos estudos realizados em humanos. II. É um antipsicótico utilizado principalmente no tratamento da esquizofrenia. III. O efeito aditivo com administração conjunta de depressores do sistema nervoso central ou álcool é uma importante interação medicamentosa. IV. Possui bastante afinidade pelos receptores muscarínicos ou benzodiazepínicos.
Estão CORRETAS as afirmativas:
I. Pouco se liga às proteínas plasmáticas (5%). II. A biodisponibilidade depende da dose e do pH gástrico, podendo atingir 70% com administração repetida. III. Pode causar diminuição da biotransformação hepática de anticoagulantes cumarínicos, diazepam ou fenitoína, e assim prolongar o tempo de eliminação e aumentar a concentração sérica destes fármacos. IV.É indicado para o tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison, úlcera duodenal, esofagite de refluxo e mastocitose sistêmica.
Estão CORRETAS as afirmativas:
