Questões de Farmácia para Concurso - Página 77

Q3884016

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884016 Farmácia

Durante a conferência do estoque, o atendente identifi ca frascos de xarope armazenados fora da temperatura recomendada pelo fabricante. Considerando a conservação de medicamentos, o risco que está corretamente associado a essa situação é de:

A

aumento automático da potência do fármaco

B

alteração apenas estética, sem impacto terapêutico

C

possível perda de estabilidade e de efi cácia do medicamento

D

nenhuma consequência, desde que o prazo de validade esteja vigente

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Q3884015

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884015 Farmácia

Durante o atendimento, um usuário compara dois medicamentos prescritos para situações distintas: um administrado por via sublingual, e outro administrado por via oral. O paciente observa que o medicamento sublingual apresenta início de ação mais rápido e solicita esclarecimentos ao atendente. Considerando os princípios farmacológicos relacionados às vias de administração e à absorção dos medicamentos, a explicação correta a ser dada ao paciente é que:

A

a via sublingual permite absorção direta para a circulação sistêmica, evitando o metabolismo de primeira passagem hepática, o que acelera o início da ação

B

a via oral promove absorção imediata no estômago, sem interferência de processos metabólicos, garantindo resposta terapêutica mais rápida

C

medicamentos sublinguais são formulados exclusivamente para liberação lenta e prolongada, justifi cando a rapidez de ação observada

D

não há diferenças farmacocinéticas relevantes entre as vias sublingual e oral quanto à velocidade de início do efeito

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Q3884014

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884014 Farmácia

Um paciente idoso apresenta difi culdade de deglutição e relata que costuma triturar comprimidos de uso contínuo para facilitar a ingestão. O atendente de farmácia observa que um dos medicamentos é de liberação lenta. Considerando noções de formas farmacêuticas e de segurança terapêutica, a orientação correta a ser dada ao paciente é que:

A

a trituração melhora a efi cácia de medicamentos de liberação lenta

B

a trituração é permitida para qualquer comprimido, desde que misturado a alimentos

C

comprimidos de liberação lenta não devem ser triturados, pois alteram a absorção

D

cápsulas e comprimidos apresentam comportamento farmacológico idêntico após trituração

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Q3884013

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884013 Farmácia

Durante o atendimento em uma farmácia da UBS, um usuário com diabetes mellitus tipo 2, em uso contínuo de antidiabético oral, relata episódios recorrentes de tontura, de sudorese fria e de sensação de fraqueza, especialmente nos dias em que atrasa ou pula refeições. O paciente demonstra desconhecer a relação entre alimentação e o uso do medicamento. Considerando os princípios farmacológicos dos antidiabéticos orais e a segurança do tratamento, o quadro apresentado pelo paciente ocorre devido:

A

à falha terapêutica por resistência progressiva ao medicamento, exigindo aumento imediato da dose

B

ao potencial dos antidiabéticos orais de induzir dependência física, manifestada por sintomas autonômicos

C

à utilização de antidiabéticos orais sem ingestão alimentar adequada, pois isso pode provocar hipoglicemia que resulta nos sintomas descritos

D

ao quadro apresentado pelo paciente, que independe do tratamento farmacológico, estando mais associado ao fator emocional ou ambiental

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Q3884012

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884012 Farmácia

Um paciente hipertenso informa que suspende o uso do anti-hipertensivo sempre que aferições ocasionais indicam valores pressóricos dentro da normalidade. O paciente acredita que a normalização da pressão arterial representa resolução do problema. Considerando os princípios farmacológicos dos antihipertensivos e o caráter crônico da hipertensão arterial sistêmica, o esclarecimento que deve ser prestado pelo atendente em conformidade com a segurança do uso de medicamentos e as diretrizes clínicas é que:

A

o tratamento anti-hipertensivo é, em regra, contínuo e prolongado, pois os medicamentos controlam os níveis pressóricos

B

a suspensão do medicamento é adequada, pois a normalização dos níveis pressóricos indica remissão defi nitiva da hipertensão arterial

C

os anti-hipertensivos têm ação predominantemente episódica, sendo indicados apenas durante elevações agudas da pressão arterial

D

a interrupção ou o ajuste posológico do anti-hipertensivo pode ser realizado pelo próprio paciente, desde que baseado em medições da pressão arterial

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Q3884011

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884011 Farmácia

Um paciente procura a farmácia relatando dor crônica e informa que faz uso contínuo de bebida alcoólica. Ele solicita, ao atendente, orientação sobre um analgésico comum que costuma usar sem prescrição. Considerando noções básicas de farmacologia e de segurança no uso de medicamentos, a classe medicamentosa que exige maior cautela, nesse contexto, é:

A

dipirona

B

paracetamol

C

ácido acetilsalicílico

D

ibuprofeno

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Q3884010

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884010 Farmácia

Um usuário hipertenso procura uma UBS solicitando medicamento anti-hipertensivo que está temporariamente em falta no estoque municipal. O atendente de farmácia, ciente das políticas públicas vigentes, orienta o usuário sobre alternativas de acesso ao medicamento. Considerando o Programa Farmácia Popular do Brasil e a lógica da assistência farmacêutica no SUS, a conduta correta, segundo as normas vigentes, será:

A

informar que a ausência do medicamento, no estoque da UBS, inviabiliza o seu acesso por qualquer outra via

B

substituir o medicamento prescrito por outro disponível, independentemente de autorização profissional

C

orientar o usuário a adquirir o medicamento integralmente com recursos próprios, pois o programa Farmácia Popular não integra o SUS

D

informar sobre a possibilidade de obtenção do medicamento pelo Programa Farmácia Popular, mediante apresentação de prescrição válida

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Q3884009

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884009 Farmácia

De acordo com a Política Nacional de Medicamentos, considerando a Portaria GM/MS n.º 3.916/1998, atualizada em 2024, o instrumento normativo que deve ser utilizado como referência para a defi nição e a priorização dos medicamentos a serem disponibilizados no âmbito do SUS é o(a):

A

Relação elaborada pelos gestores locais de saúde, baseada exclusivamente no perfi l epidemiológico municipal

B

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), construída a partir de critérios de segurança, de qualidade e de custo-efetividade

C

Cadastro Nacional de Medicamentos Industrializados, organizado conforme a participação de mercado e as estratégias de acesso da indústria farmacêutica

D

Elenco de medicamentos defi nidos por protocolos clínicos de instituições privadas, adotados para suprir lacunas da assistência farmacêutica pública

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Q3882588

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: ALERJ Prova: FGV - 2026 - ALERJ - Especialista Legislativo - Nível IV - Saúde (Enfermagem) |

Q3882588 Farmácia

Na gestão estratégica do estoque de medicamentos em serviços de saúde, a adoção de boas práticas logísticas contribui para a segurança do paciente, a eficiência operacional e a sustentabilidade institucional.

Assinale a opção que caracteriza, corretamente, a Curva ABC, uma das ferramentas de gestão de estoque.

A

Controla a rotatividade dos medicamentos considerando apenas o volume físico disponível no almoxarifado.

B

Organiza os medicamentos de acordo com a validade, definindo a sequência de armazenamento e dispensação.

C

Estabelece níveis de estoque mínimo com base na frequência de utilização assistencial dos medicamentos.

D

Determina a prioridade de aquisição a partir do perfil terapêutico e da complexidade clínica dos tratamentos.

E

Classifica os itens do estoque conforme a relevância financeira, agrupando-os segundo seu valor de consumo.

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Q3879934

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879934 Farmácia

Compreende-se por assistência farmacêutica o conjunto de ações e serviços com vistas a assegurar a assistência terapêutica integral, a promoção e recuperação de saúde, nos estabelecimentos públicos e privados que desempenham atividades de projeto, pesquisa, manipulação, produção, conservação, dispensação, distribuição, garantia e controle de qualidade, vigilância sanitária e epidemiológica de medicamentos e produtos farmacêuticos (Resolução nº 308, de 2 de maio de 1997).

A Resolução 308, de 2 de maio de 1997, dispõe sobre a Assistência Farmacêutica em farmácias e drogarias. Considerando o que esta norma preconiza, é CORRETO afirmar que:

A

é facultada ao farmacêutico a elaboração de manuais de procedimentos, buscando normatizar e operacionalizar o funcionamento do estabelecimento, criando padrões técnicos e sanitários de acordo com a legislação.

B

não cabe ao farmacêutico responsável técnico, responsabilizar-se pelos princípios de gestão e administração da farmácia.

C

é proibido ao farmacêutico atuar como fonte de informação sobre medicamentos aos outros profissionais de saúde.

D

não compete ao farmacêutico, no ato da dispensação, informar sobre as repercussões da alimentação e da utilização simultânea de medicamentos não prescritos.

E

as farmácias deverão exibir em lugar visível para leitura pelo público, o certificado de Regularidade emitido pelo CRF com os nomes completos e respectivos números de inscrição dos farmacêuticos responsáveis.

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Q3879933

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879933 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando à garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional.

Sobre esta normativa, assinale a alternativa CORRETA.

A

A determinação da densidade para as matérias-primas líquidas de origem vegetal é dispensável.

B

As matérias-primas de origem vegetal devem ser avaliadas através dos testes para determinação dos caracteres organolépticos, determinação de materiais estranhos, pesquisas de contaminação microbiológica (contagem total, fungos e leveduras), umidade e determinação de cinzas totais.

C

Não é permitido que testes de controle de qualidade da matéria-prima sejam executados por laboratórios terceirizados.

D

Apenas os profissionais farmacêuticos devem estar incluídos em programa de treinamento, elaborado com base em um levantamento de necessidades.

E

Na área de pesagem, é permitido o uso de quaisquer objetos de adorno de uso pessoal, cosméticos e joias.

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Q3879932

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879932 Farmácia

A Resolução nº 724, de 29 de abril de 2022, dispõe sobre o Código de Ética, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético disciplinares.

Acerca dessa resolução é CORRETO afirmar que:

A

o farmacêutico em caso de afastamento, deve realizar a comunicação formal e documentada em até 3 (três) dias, quando por motivo de doença, acidente pessoal, licença maternidade, óbito de familiar ou por outro imprevisível, que requeira avaliação pelo Conselho Regional de Farmácia.

B

o código de ética contém normas que devem ser observadas apenas pelos profissionais farmacêuticos.

C

o exercício da profissão farmacêutica tem dimensões de valores éticos e morais reguladas unicamente por este código.

D

o farmacêutico deve comunicar formalmente ao Conselho Regional de Farmácia o seu afastamento temporário das atividades profissionais, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.

E

o farmacêutico não poderá recusar a exercer a sua profissão independente das circunstâncias.

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Q3879931

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879931 Farmácia

As características físico-químicas e biológicas dos insumos farmacêuticos, da formulação, bem como a via de administração são fatores determinantes para garantir a segurança, a eficácia e a qualidade da formulação farmacêutica. As características físico-químicas dos fármacos devem ser consideradas durante o planejamento da formulação, visando uma biodisponibilidade adequada.

Quando se considera a habilidade de um fármaco existir em duas ou mais formas cristalinas com diferentes conformações moleculares, é CORRETO afirmar que a propriedade físico-química em questão é o(a):

A

quiralidade.

B

solubilidade.

C

polimorfismo.

D

velocidade de transferência.

E

intercambialidade.

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Q3879930

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879930 Farmácia

Os estudos de estabilidade são parte integrante da garantia de qualidade, tendo por finalidade avaliar o comportamento dos fármacos ou medicamentos que se alteram com o tempo, por influência de fatores extrínsecos.

De acordo com os critérios para a realização de Estudos de Estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos, preconizados pela RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 318, DE 6 DE NOVEMBRO DE 2019, assinale a alternativa CORRETA.

A

O estudo de degradação forçada consiste no estudo que permite a geração de produtos de degradação, por meio da exposição do insumo farmacêutico ativo ou produto acabado a condições de estresse, como luz, temperatura, calor, umidade, hidrólise ácida/ básica, oxidação, entre outras.

B

O estudo de estabilidade de acompanhamento é projetado para avaliar possíveis alterações físicas, químicas e microbiológicas de insumo farmacêutico ativo ou medicamentos, em condições forçadas de armazenamento.

C

O estudo de estabilidade acelerado tem a finalidade de demonstrar que o insumo farmacêutico ativo ou medicamento, quando exposto à luz, mantém-se dentro das especificações.

D

O estudo de fotoestabilidade é projetado para verificação das características físicas, químicas e microbiológicas de insumo farmacêutico ativo ou medicamento, nas condições de armazenamento e prazo de validade propostos, podendo também ser utilizado para definição do prazo de reteste do IFA (Insumo Farmacêutico Ativo).

E

O estudo de estabilidade de acompanhamento é projetado com base em justificativa técnico-científica, no qual parte das amostras de cada combinação de fatores de estabilidade do produto não é testada em todos os tempos.

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Q3879929

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879929 Farmácia

Uma emulsão é um sistema que consiste em duas fases líquidas imiscíveis, uma delas dispersa pela outra na forma de gotículas finas. Para estabilizar uma emulsão, um terceiro componente é necessário (estabilidade do sistema disperso – duas fases imiscíveis).

É CORRETO afirmar que este terceiro componente refere-se ao:

A

agente aglutinante.

B

agente conservante.

C

agente desintegrante.

D

agente tamponante.

E

agente emulsificante.

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Q3879928

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879928 Farmácia

Desde a Declaração de Alma-Ata, em 1978, a Organização Mundial de Saúde (OMS) tem destacado a necessidade de se valorizar a utilização de plantas medicinais no âmbito terapêutico. No Brasil, em virtude do grande interesse popular e institucional pelos fitoterápicos, diversas ações foram executadas pelo Ministério da Saúde, em parceria com outros órgãos governamentais e não governamentais. Dentre elas, a publicação, em 2006, da Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos, que visa garantir à população brasileira o acesso seguro e o uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos, entre outros objetivos e ações previstas.

Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira. 2. ed. Brasília, DF: Anvisa, 2021.

De acordo com as definições dispostas na 2ª. edição do Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira, avalie as proposições a a seguir e assinale a alternativa CORRETA.

I- Decocção: é o processo extrativo que consiste na passagem de solvente através da droga vegetal pulverizada e previamente umedecida com líquido extrator, mantida em percolador, sob velocidade de gotejamento controlada.
II- Extratos padronizados: correspondem àqueles extratos ajustados para uma faixa de conteúdo de um ou mais marcadores ativos. O ajuste da faixa de conteúdo é obtido pela mistura de lotes de extrato.
III- Fitocomplexo: conjunto de todas as substâncias, originadas do metabolismo primário e/ou secundário, responsáveis, em conjunto, pelos efeitos biológicos de uma planta medicinal ou de suas preparações.
IV- Insumo Farmacêutico Ativo Vegetal (IFAV): matéria-prima ativa de origem vegetal, ou seja, planta fresca; droga vegetal ou derivado vegetal; utilizada no processo de fabricação de um fitoterápico.
V- Relação Droga Solvente: corresponde à relação entre a quantidade de droga vegetal, expressa em massa, usada no preparo de um extrato e a quantidade do primeiro solvente de extração, expresso em massa (p/p) ou volume (p/v).

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

I, III e V.

B

II, III e IV.

C

III, IV e V.

D

I, II e III.

E

II, IV e V.

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Q3879927

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879927 Farmácia

Encontram-se descritos na literatura vários estudos relacionados à aplicação da termogravimetria (TG) e calorimetria exploratória diferencial (DSC) na caracterização, avaliação de pureza, compatibilidade de formulação farmacêutica, identificação de polimorfismo, estabilidade e decomposição térmica de fármacos e medicamentos.

Acerca desse conjunto de técnicas, é CORRETO afirmar que:

A

a técnica de DSC limita-se a medir a variação de massa em função da temperatura em uma atmosfera controlada.

B

a TG é utilizada para medir a diferença de fluxo de calor entre uma substância e um material de referência em função de um programa de aquecimento ou resfriamento.

C

a DSC pode ser aplicada na determinação de ponto de fusão e polimorfismo.

D

a TG restringe-se ao teste de perda por dessecação em matérias-primas isoladas.

E

a utilização da DSC na determinação de perda de massa por umidade é descrita na literatura, comparando-se com o método Karl Fischer.

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Q3879926

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879926 Farmácia

A expansão das atividades clínicas do farmacêutico ocorreu, em parte, como resposta ao fenômeno da transição demográfica e epidemiológica observado na sociedade. A crescente morbimortalidade relativa às doenças e agravos não transmissíveis e à farmacoterapia repercutiu nos sistemas de saúde e exigiu um novo perfil do farmacêutico. Diante disso, a Resolução nº 585/2013 regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências.

Considerando a importância dessa Resolução, avalie as alternativas e assinale a CORRETA.

A

O farmacêutico não possui autonomia técnica, suas decisões devem ser submetidas à validação de outro profissional de saúde.

B

Ao profissional farmacêutico, é permitida a avaliação de resultados de exames clínico-laboratoriais do paciente, como instrumento para individualização da farmacoterapia, sendo vetada a solicitação de exames laboratoriais.

C

Apenas os médicos e odontólogos podem solicitar exames laboratoriais, no âmbito de sua competência profissional, com a finalidade de monitorar os resultados da farmacoterapia.

D

As atribuições clínicas do farmacêutico são restritas ao âmbito hospitalar ou ambulatorial, não se aplicando a farmácias comunitárias.

E

É atribuição do profissional farmacêutico solicitar exames laboratoriais, no âmbito de sua competência profissional, com a finalidade de monitorar os resultados da farmacoterapia.

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Q3879925

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879925 Farmácia

A Resolução-RDC nº 16, de 2 de março de 2007, aprova o Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos. Considerando o que preconiza esta resolução, pode-se afirmar que:

A

equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos.

B

o estudo de equivalência deverá ser realizado conforme o guia para provas de biodisponibilidade relativa/ bioequivalência de medicamentos, empregando o medicamento de referência indicado pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e comercializado no país.

C

os estudos de equivalência farmacêutica indicam a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

D

medicamento genérico é similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e deve sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

E

no relatório de testes biofarmacotécnicos, o estudo de bioequivalência é opcionalmente realizado com o mesmo lote utilizado no estudo de equivalência farmacêutica.

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Q3879924

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879924 Farmácia

Sabemos que o ciclo da Assistência Farmacêutica possui diferentes etapas, uma delas definida como: “É o ato profissional farmacêutico de proporcionar um ou mais medicamentos a um paciente, geralmente como resposta a apresentação de uma receita elaborada por um profissional autorizado. Neste ato, o farmacêutico informa e orienta o paciente sobre o uso adequado do medicamento. São elementos importantes da orientação, entre outros, a ênfase no cumprimento da dosagem, a influência dos alimentos, a interação com outros medicamentos, o reconhecimento de reações adversas potenciais e as condições de conservação dos produtos” (Brasil, 2017).

Fonte: BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017.

De acordo com a Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017, Anexo XXVII (Política Nacional de Medicamentos - PNM), é CORRETO afirmar que a definição acima corresponde à/ao:

A

prescrição de Medicamentos.

B

seleção de Medicamentos.

C

aquisição de Medicamentos.

D

dispensação de Medicamentos.

E

armazenamento de Medicamentos.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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