Questões de Farmácia para Concurso - Página 752

Q4139005

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4139005 Farmácia

Segundo David E. Golan, em seu livro Princípios de Farmacologia - a Base Fisiopatológica da Farmacologia, publicado em 2014, no que se refere à concentração plasmática dos fármacos, a maioria dos esquemas de dosagem tem por objetivo manter o fármaco em concentrações dentro da faixa terapêutica, o que é descrito como janela terapêutica. As figuras A e B, a seguir, tratam da concentração plasmática de um fármaco hipotético administrado por via oral ao longo do tempo:

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Sobre os parâmetros farmacológicos básicos e a representação imagética, em A e B, verifica-se

A

apenas na figura (B), a primeira dose atingiu níveis tóxicos sob a justificativa de atingir a dose terapêutica.

B

apenas na figura (A), a faixa terapêutica foi atingida, a partir da segunda meia vida de eliminação.

C

apenas na figura (B), o recurso de dose de ataque foi usado para atingir a dose terapêutica.

D

apenas na figura (A), a via de administração na primeira dose foi a intravenosa e nas seguintes a oral.

E

nas figuras (A) e (B), são necessárias, aproximadamente, 10 meias-vidas de eliminação para atingir o estado de equilíbrio.

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Q4139004

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4139004 Farmácia

O ácido acetilsalicílico, um anti-inflamatório não esteroidal, é utilizado, dentre outras indicações, como antiagregante plaquetário. Seu mecanismo de ação ocorre por meio da acetilação de modo irreversível da ciclooxigenase, enzima responsável pela produção de tromboxana A2 nas plaquetas. Na ausência de tal produção, ocorre inibição da agregação plaquetária. Como a inibição é irreversível e as plaquetas não são capazes de sintetizar novas moléculas de ciclo-oxigenase por serem anucleares, os efeitos de uma dose única de ácido acetilsalicílico persistem por 7 a 10 dias. Esse efeito do ácido acetilsalicílico sobre a ciclo-oxigenase é chamado de

A

agonista parcial

B

agonista inverso

C

antagonista inverso

D

antagonista competitivo

E

antagonista não competitivo

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Q4139002

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4139002 Farmácia

As figuras A e B, a seguir, as quais tratam da concentração plasmática de um fármaco hipotético administrado por via oral ao longo do tempo:

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Fonte: Golan ( 2014).

Considerando-se o exposto na representação imagética, tem-se que,

A

na figura (B), as doses administradas com maior frequência levaram à toxicidade do fármaco.

B

na figura (A), a dose de ataque foi utilizada e determinada pelo volume de distribuição do fármaco.

C

na figura (B), as doses de manutenção foram insuficientes e geraram concentrações subterapêuticas.

D

na figura (A), as seis primeiras doses são subterapêuticas até haver equilíbrio dinâmico do fármaco.

E

nas figuras (A) e (B), o fármaco distribui-se lentamente pelos vários compartimentos corporais.

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Q4139000

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4139000 Farmácia

As cápsulas de gelatina mole apresentam um processo de fabricação diferenciado e características particulares, as quais são

A

No final do processo de fabricação, as cápsulas de gelatina mole são menos midas do que as de gelatina dura, pois são utilizados glicerina ou um álcool poli-hídrico, como o sorbitol, na sua constituição. Por isso, necessitam de um sulfactante.

B

No processo de moldagem das cápsulas moles, duas lâminas aquecidas de gelatina são prensadas sobre um molde para formar, preencher e selar as cápsulas simultaneamente. As cápsulas são removidas e lavadas com um solvente inócuo.

C

As cápsulas de gelatina mole são preparadas por um processo de compressão, por isso podem ser indicadas para veicular ativos com início de ação rápida, ou seja, não permitem formulações de liberação prolongada sob pena de serem eliminadas integras por via fecal.

D

As cápsulas de gelatina mole apresentam formatos cilíndricos e retangulares a depender do processo fabril. Ainda podem apresentar cor nica ou duas tonalidades e devem ser preparadas com opacificantes para reduzir a transparência para impedir a degradação do ativo.

E

As cápsulas de gelatina mole são destinadas a encapsular hermeticamente apenas soluções e suspensões líquidas, pois são destinadas a veicular ativos com características organolépticas desagradáveis. Os sistemas pastosos e sólidos não são indicados por aglomerarem.

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Q4138996

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138996 Farmácia

A biodisponibilidade de um fármaco hipotético, após administração de dose única está representada na figura seguir.

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Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017 ,p 1202 p.

De acordo com os conhecimentos sobre a biodisponibilidade das diferentes vias de administração de medicamentos, tem-se que

A

a linha C representa uma biodisponibilidade maior do que a B.

B

a linha A representa a administração por via intravenosa.

C

as linhas B e C representam a administração por via intravenosa.

D

a linha B representa a administração por via intratecal.

E

a linha A representa a administração oral de comprimido simples.

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Q4138994

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138994 Farmácia

A estabilidade das preparações farmacêuticas é essencial para garantir pureza, inocuidade, potência e eficácia do produto desde o momento da sua produção até a sua utilização. Como estratégia para manter a estabilidade, alguns medicamentos necessitam ser preparados pelos usuários no momento da administração, como é o caso de algumas suspensões. Esse recurso se dá porque diversos fatores, como preparação, transporte do produto acabado, armazenamento e administração podem influenciar na estabilidade do produto. Ainda sobre esse recurso, a estabilidade

A

terapêutica garante que o medicamento não apresentará uma toxicidade adicional em relação à já estabelecida durante o prazo de validade. Essa toxicidade pode ser causada, por exemplo, pela degradação do ativo, dando origem a substâncias tóxicas.

B

química avalia cor, odor, solubilidade e aspecto. Todas estas devem se manter estáveis para garantir a qualidade final da preparação. Apesar da cor ser um grande indicativo de alteração em uma formulação, em algumas situações, ela pode não ser determinante.

C

física das preparações diz respeito às características dos componentes do medicamento, como é o caso do princípio ativo e dos adjuvantes terapêuticos e excipientes. Todos precisam manter a mesma concentração durante todo o prazo de validade.

D

microbiológica de produtos injetáveis se dá pela manutenção da esterilidade até a sua aplicação. Os produtos de administração oral ou cutânea, apesar de não precisarem ser estéreis, também não podem apresentar crescimento microbiológico.

E

toxicológica é a capacidade do medicamento em manter sua eficácia terapêutica durante determinado período. Ela garante que o princípio ativo irá atingir o local de ação, além de exercer sua função biológica em receptores, enzimas ou canais.

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Q4138991

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138991 Farmácia

A via de administração parenteral apresenta diversas vantagens, dentre elas, a rápida ação do princípio ativo no alvo celular. Alguns medicamentos intravenosos necessitam de reconstituição, o que significa que são apresentados em forma não líquida, mas retorna-se à sua forma originalmente líquida para serem administrados. Já a diluição implica que uma solução injetável será diluída até uma menor concentração. Para a reconstituição e a diluição, normalmente, são utilizadas solução de cloreto de sódio a 0,9 , solução de glicose a 5 ou outro diluente indicado pelo fabricante do medicamento. No que diz respeito a essas técnicas, nota-se que

A

o fabricante não precisa indicar na bula as soluções nas quais o fármaco é estável ou o tempo de estabilidade em cada solução quando a solução de reconstituição não é entregue com o produto. Estas exigências não são necessárias, pois entende-se que deverá ser utilizada solução de cloreto de sódio a 0,9% à temperatura ambiente com validade de 1h após a reconstituição.

B

a diluição ocorre, principalmente, nos medicamentos injetáveis produzidos na forma de pó. Esse tipo de procedimento é feito porque os medicamentos, assim apresentados, são mais estáveis e possuem maior prazo de validade, além de condições, mais favoráveis de armazenamento. A diluição dos pós favorece a redução das possíveis incompatibilidades com outros medicamentos administrados em conjunto.

C

os medicamentos reconstituídos e diluídos, antes da administração, devem ser homogeneizados com agitação vigorosa para evitar a formação de suspensão. Após este procedimento, deve-se observar o aparecimento de precipitação, a mudança de cor, a formação de cristais e algum indicativo de contaminação. O líquido deve ser sempre de cor branca ou amarelada, pois os de aspecto transparente indicam perda de estabilidade.

D

os medicamentos injetáveis reconstituídos devem ser administrados exclusivamente pela via intramuscular, já que são medicamentos de depósito. Por isso, a mistura de diferentes medicamentos em uma mesma seringa pode ser indicada. Isto se justifica por permitir utilização de menores volumes do líquido reconstituinte facilitando, assim, a administração com menor desconforto ao paciente.

E

a reconstituição deve ser feita momentos antes do horário de administração, já que, após a reconstituição, o produto irá apresentar menor prazo de validade. Se a reconstituição for feita com antecedência, o medicamento deve ser guardado sob refrigeração, a uma temperatura de 2 a 8 C, mas, no momento da administração, as reconstituições devem estar na temperatura ambiente.

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Q4138989

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138989 Farmácia

A figura, a seguir, representa os mecanismos de sinalização transmembrana. A maioria dos medicamentos atua por um deles. O esquema, designado como número 1, pode ser entendido como sendo um medicamento lipossolúvel capaz de atravessar a membrana e atuar no receptor intracelular. O número 2 é uma proteína transmembrana que adquire atividade enzimática após ser estimulada na região extracelular. O número 3 representa um receptor ligado à tirosina quinase. O número 4 é um canal iônico e o fármaco regula sua abertura. Por fim, o número 5 é um receptor ligado à Proteína G.

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Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017, p.1202.

Considerando as informações dadas, a figura e os conhecimentos básicos de farmacologia, constata-se que

A

o captopril exerce seu efeito por meio do mecanismo 2

B

o piroxicam exerce seu efeito por meio do mecanismo 4.

C

o clonazepam exerce seu efeito por meio do mecanismo 3.

D

a dexametasona exerce seu efeito por meio do mecanismo 1.

E

a carbamazepina exerce seu efeito por meio do mecanismo 5.

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Q4138987

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138987 Farmácia

As cápsulas duras são um tipo de forma farmacêutica sólida amplamente utilizada para veicular diversos ativos administrados por via oral. São características dessas cápsulas:

A

A exposição prolongada à umidade elevada pode afetar a dissolução da cápsula in vitro, visto que a umidade produz possíveis mudanças no efeito farmacodinâmico do princípio ativo. Para evitar isso, as cápsulas deverão ser opacas, com a adição de dióxido de titânio, por exemplo, e coloridas.

B

A preparação de cápsulas duras em pequena escala é dividida nas seguintes sequências: desenvolvimento e preparação do sistema, preenchimento dos invólucros, inserção de enzimas proteolíticas para digestão, limpeza e polimento das cápsulas cheias e, finalmente, selagem das cápsulas.

C

Em ambiente extremamente seco, ideal para acondicionamento das cápsulas gelatinosas, a umidade presente nelas é completamente perdida, o que permite maior dureza, friabilidade e resistência a impacto. Apesar disso, as cápsulas terão a hidratação facilitada quando forem administradas oralmente.

D

Os invólucros das cápsulas são constituídos de gelatina, aç car e água. A gelatina é estável na presença de ar quando seca, mas é sujeita à decomposição microbiana na presença de umidade. Além disso, se armazenadas em ambiente muito mido, podem perder a forma rígida.

E

A cápsula dura é completamente insolúvel em água fria ou quente e no suco gástrico. Após a administração, o invólucro de gelatina dissolve no pH alcalino do intestino delgado com rapidez, liberando seu conteúdo para desintegração, dissolução e posterior absorção.

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Q4138985

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138985 Farmácia

Um determinado medicamento, apresentado na forma de comprimido simples, possui os seguintes componentes na sua formulação: cafeína, diclofenaco de sódio, celulose microcristalina, paracetamol, amidoglicato de sódio, povidona, croscarmelose sódica, carisoprodol, dióxido de silício e estearato de magnésio. Sobre esses componentes, nota-se que

A

a cafeína atua como agente emulsificante e ativo.

B

a croscarmelose sódica atua como agente suspensante.

C

a celulose microcristalina atua como agente desintegrante.

D

a povidona atua como agente edulcorante e espessante.

E

o estearato de magnésio atua como agente conservante.

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Q4138982

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138982 Farmácia

Considerando os componentes de uma fórmula magistral, verifica-se que

A

os coadjuvantes terapêuticos auxiliam na estabilização da formulação farmacêutica, enquanto os coadjuvantes técnicos podem exercer o efeito farmacológico potencializando ou atuando sinergicamente ao ativo.

B

os flavorizantes são utilizados como corretores de aroma e cor em preparações cosméticas comumente destinadas ao público feminino, como é o caso do aspartame, do sorbitol, da dextrose, do manitol e da sacarina.

C

os edulcorantes são agentes que corrigem o odor de uma formulação, comumente empregados em medicamentos de uso infantil, como é o caso do mentol, do óleo de canela e de anis, e da baunilha.

D

o principal agente medicamentoso da fórmula é o princípio ativo, e por isso, é acompanhado de ingredientes completamente inertes, sem qualquer tipo de atividade estabilizadora, dispersora ou sinérgica na fórmula.

E

os excipientes são substâncias inertes que completam massa e volume para facilitar o trabalho de doseamento e a confecção da fórmula farmacêutica, podendo facilitar a dissolução, dispersão e homogeneização do ativo.

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Q4138334

Ano: 2022 Banca: Fundação CETREDE Órgão: UFC Prova: Fundação CETREDE - 2022 - UFC - Farmacêutico |

Q4138334 Farmácia

O fármaco Oxicodona tem sido alvo de processos judiciais contra as indústrias farmacêuticas que fazem a promoção do seu uso, tendo resultado em elevado aumento de pessoas dependentes quimicamente da substância, em virtude do seu rápido efeito analgésico, que promove assim o bem estar dos pacientes acometidos por dores das mais diversas origens. No que se refere à sua classificação, segundo a Portaria do Ministério da Saúde (MS) nº 344, de 12 de maio de 1998, e a exigência para sua prescrição, é correto afirmar que:

A

é um fármaco psicotrópico, atuando nos receptores opioides, podendo ser prescrito juntamente com outros medicamentos no mesmo receituário.

B

é um fármaco entorpecente, constante da lista A1, devendo ser prescrito individualmente no receituário próprio.

C

é um fármaco psicotrópico, que deve ser prescrito individualmente no receituário próprio.

D

é um fármaco entorpecente, que pode ser prescrito juntamente com outros medicamentos no mesmo receituário.

Q4138332

Ano: 2022 Banca: Fundação CETREDE Órgão: UFC Prova: Fundação CETREDE - 2022 - UFC - Farmacêutico |

Q4138332 Farmácia

Os fármacos clonidina, colchicina, digitoxina, digoxina, minoxidil, prazosina e varfarina são considerados, na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 08 de outubro de 2007, como de baixo índice terapêutico e baixa dose. Além de considerar como cuidado farmacêutico a orientação ao paciente no momento da dispensação e fornecer as informações impressas como sugerido nos Anexos II e VIII da referida resolução, o procedimento de manipulação deve ser capaz de assegurar que a dose contida em cada cápsula seja a mais próxima possível uma da outra. O que deve ser realizado antes do processo de encapsulamento é:

A

o processo de mistura dos pós deve ser realizado por tamboramento, e depois ser tamizada através de malha de 710 μm.

B

os fármacos deveriam ser triturados e/ou tamizados em malha de 355 m, e depois misturados por tamboramento com o diluente e demais excipientes.

C

os fármacos deveriam ser misturados com os excipientes por diluição geométrica, empregando riboflavina como indicador colorido da homogeneidade da mistura.

D

o processo deveria incluir a obtenção de granulado por via úmida, para evitar a segregação dos pós e melhorar sua fluidez no momento da encapsulação.

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Q4138331

Ano: 2022 Banca: Fundação CETREDE Órgão: UFC Prova: Fundação CETREDE - 2022 - UFC - Farmacêutico |

Q4138331 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 08 de outubro de 2007, que estabelece o regulamento técnico para as boas práticas de manipulação de medicamentos para uso humano em farmácias, no Anexo III, item 2.7.2, exige que a manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e de controle especial, seja realizada em sala com pressão negativa.
Marque a alternativa que explica os motivos que levam a existir tal exigência sanitária.

A

Para que ocorra a aspiração de todo material particulado, oriundo das salas vizinhas, pois não oferecem risco nem ao manipulador nem ao produto que está sendo manipulado.

B

Para que ocorra o direcionamento do material particulado, oriundo da sala de manipulação das respectivas classes terapêuticas para o meio ambiente, mas não para as salas vizinhas, protegendo assim o manipulador e o produto que está sendo manipulado.

C

Para que o manipulador não precise usar todo o equipamento de proteção individual, que é substituído pelo equipamento de proteção coletivo, que realiza a aspiração do ar e, com ele, o material particulado gerado durante a pesagem e manipulação.

D

Para que o material particulado gerado no processo de manipulação seja captado e direcionado para filtros apropriados, evitando a contaminação cruzada com o que é manipulado em outras salas, bem como evitando a contaminação do meio ambiente.

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Q4138330

Ano: 2022 Banca: Fundação CETREDE Órgão: UFC Prova: Fundação CETREDE - 2022 - UFC - Farmacêutico |

Q4138330 Farmácia

Relacione o conjunto de reações adversas apresentadas no Quadro 2 aos seus respectivos fármacos apresentados no Quadro 1 e marque a alternativa que expressa, da esquerda para a direita, a mesma sequência lida de cima para baixo.

Captura_de tela 2026-06-26 142621.png (550×157)

Captura_de tela 2026-06-26 142621.png (550×157)

A

WXZ.

B

KZY.

C

ZXW.

D

WYZ.

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Q4138329

Ano: 2022 Banca: Fundação CETREDE Órgão: UFC Prova: Fundação CETREDE - 2022 - UFC - Farmacêutico |

Q4138329 Farmácia

Os fármacos opioides são utilizados em busca de qual dos seguintes efeitos?

A

Antitérmico.

B

Antiemético.

C

Anti-inflamatório.

D

Antitussivo.

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Q4138328

Ano: 2022 Banca: Fundação CETREDE Órgão: UFC Prova: Fundação CETREDE - 2022 - UFC - Farmacêutico |

Q4138328 Farmácia

Dentre as reações observadas com o uso de fármacos que estimulam o receptor H2, é correto:

A

contração da maioria dos músculos lisos, exceto em vasos sanguíneos.

B

estímulo cardíaco.

C

vasodilatação.

D

aumento da permeabilidade vascular.

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Q4138325

Ano: 2022 Banca: Fundação CETREDE Órgão: UFC Prova: Fundação CETREDE - 2022 - UFC - Farmacêutico |

Q4138325 Farmácia

As Cabines de Segurança Biológica (CSBs) podem ser definidas como espaços de trabalho fechado e ventilado capaz de fornecer proteção ao operador, ambiente e/ou materiais de trabalho do laboratório em situações nas quais haja perigo de geração de aerossóis. Existem diferentes classes de CSBs que fornecem diferentes níveis de contenção. Sobre as CBSs, marque a alternativa correta.

A

As CSBs são classificadas como dispositivos de proteção secundária.

B

As CSBs de classe II possuem frente fechada que proporciona uma separação completa entre o material que está sendo manuseado e o operador/ambiente. O acesso à superfície de trabalho é feito por meio de luvas de borracha resistentes acopladas às portas da cabine.

C

Nas CSBs de classe III o ar expelido pode ser passado por um filtro apropriado (por exemplo, um filtro HEPA), antes de ser liberado ou recirculado para o laboratório.

D

As CSBs de classe III são herméticas e tanto o ar fornecido quanto o de exaustão são filtrados (com filtro HEPA, por exemplo) e altas taxas de troca de ar são mantidas dentro da cabine.

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Q4138324

Ano: 2022 Banca: Fundação CETREDE Órgão: UFC Prova: Fundação CETREDE - 2022 - UFC - Farmacêutico |

Q4138324 Farmácia

Texto associado

O Quadro a seguir apresenta duas composições líquidas orais contendo cetoconazol, para serem utilizadas na questão.

Captura_de tela 2026-06-26 142253.png (442×251)

Ainda em relação às composições, pode-se afirmar que:

A

se tratam de formulações para uso tópico, para tratar dermatofitoses.

B

são xaropes destinados à administração pela via oral.

C

são suspensões líquidas destinadas à administração pela via oral.

D

são soluções chamadas de elixir.

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Q4138323

Ano: 2022 Banca: Fundação CETREDE Órgão: UFC Prova: Fundação CETREDE - 2022 - UFC - Farmacêutico |

Q4138323 Farmácia

Texto associado

O Quadro a seguir apresenta duas composições líquidas orais contendo cetoconazol, para serem utilizadas na questão.

Com base nas composições, é correto afirmar que o ácido ascórbico na formulação 2 (F2):

A

é utilizado por ser uma vitamina que melhora a resposta imunológica.

B

exerce atividade acidulante e antioxidante.

C

está substituindo o benzoato de sódio que está presente na F1.

D

está substituindo apenas o ácido láctico que está presente na F1.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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