Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 30.571 questões
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098767
Farmácia
Considere o medicamento amoxicilina na apresentação
de suspensão oral (250mg / 5mL) e calcule quantos mL
contém uma dose correspondente à 100 mg deste
medicamento.
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098766
Farmácia
O organismo elimina fármacos e outras moléculas
exógenas pelos processos de biotransformação e
excreção (GOLAN et al. 2014). Os fármacos são
biotransformados, principalmente no fígado, para que
fiquem mais hidrofílicos e, assim, possam ser mais
facilmente eliminados através:
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098765
Farmácia
A estabilidade de produtos é impactada por diversos
fatores, sendo classificados em: intrínsecos, quando
estão relacionados diretamente com o produto;
extrínsecos, quando são causados pelas condições
ambientais. Em algumas situações, ela pode ser afetada
por ambas as causas associadas. Assinale a alternativa
na qual essa possibilidade está presente.
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098764
Farmácia
Uma mulher de 22 anos, é levada para a emergência
devido à uma tentativa de suicídio com superdosagem
de clonazepam, que ela já faz uso para tratar um quadro
de ansiedade. Este fármaco atua como depressor do
SNC através de uma sequência ordenada de eventos
químicos e bioquímicos à nível celular que é o seu:
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098763
Farmácia
A biossegurança na rotina laboratorial é fundamentais
para prevenir a transmissão de agentes infecciosos,
dentre outros produtos nocivos à saúde humana,
reduzindo a exposição de trabalhadores a riscos no seu ambiente de trabalho. Sobre as normas básicas de
Biossegurança, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098762
Farmácia
Assinale à alternativa que corresponde à classe de
medicamentos de uso oral, dermatológico, ginecológico,
oftálmico e otorrinolaringológico, incluindo os
manipulados, regulamentadas pela Resolução RDC n°
471/21, que se aplica a farmácias e drogarias privadas e
públicas que disponibilizem medicamentos mediante
ressarcimento.
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098761
Farmácia
Imagine a seguinte situação clínica: Um paciente
apresenta uma prescrição para utilizar 20 gotas, uma vez
ao dia, de um determinado medicamento, até que os
sintomas desapareçam, que tem a apresentação em
frasco contendo 20 ml, na dosagem de 20 mg/ml. A bula
do medicamento traz a informação de que 20 gotas
correspondem a 1 ml. Considerando as informações da
prescrição e da bula, pode-se afirmar que 01 (um) frasco
do medicamento será suficiente para quantos dias de
tratamento?
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098760
Farmácia
Uma farmácia que está obtendo resultados positivos
pode começar a declinar, com menos vendas, menos
lucro e menos produtividade, quando, por exemplo,
ocorrem falhas (gaps) na oferta dos serviços ofertados
aos clientes. Identifique, dentre as alternativas abaixo,
um exemplo de "gap da qualidade do serviço".
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098759
Farmácia
No mercado encontramos medicamentos que se
apresentam em uma determinada "forma farmacêutica" à
fim de permitir sua administração, de forma segura e
eficaz. Identifique dentre as alternativas abaixo, qual é a
forma farmacêutica sólida que tem por principal
indicação de administração a via oral.
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098758
Farmácia
Para que um paciente use um medicamento de forma
correta é necessário ele receba todas as informações
necessárias a respeito dos mesmos, tanto para usá-los
de maneira eficaz, quanto para compreender os
potenciais danos e benefícios. O desenvolvimento de
eventos adversos pode estar relacionado, dentre outros
fatores, ao mau uso e de medicamentos (NASCIMENTO,
2018). Identifique qual medida pode prevenir o uso
incorreto de medicamentos e contribuir para a redução
dos eventos adversos aos fármacos.
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098757
Farmácia
Avaliar a estabilidade de um insumo ou produto
farmacêutico, realizando testes padronizados, que
permitem ponderar a manutenção de suas
características, é fundamental para se estabelecer
critérios para que sua utilização siga às especificações
que garantam sua segurança e eficácia clínica durante
um determinado período de tempo que é definido como:
Q2098555
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre desenvolvimento
e validação de metodologias analíticas.
I - Os métodos descritos em compêndios oficiais devem passar por uma validação parcial. Para ensaios-limite, devem-se avaliar minimamente os parâmetros de seletividade e limite de quantificação.
II - A precisão demonstra o grau de concordância entre os resultados do método com um valor aceito como verdadeiro, e deve ser expressa em termos de repetibilidade, precisão intermediária e reprodutibilidade (quando aplicável), através do desviopadrão relativo (DPR%).
III - O desenvolvimento de um novo método analítico envolve um processo de avaliação sistemática por meio de ensaios experimentais que assegura que as características do método atendam aos requisitos específicos necessários para seu uso pretendido através de um processo denominado validação analítica.
IV - A seletividade é o parâmetro inicial a ser avaliado e corresponde à capacidade do método de identificar ou quantificar o analito de interesse de forma inequívoca, mesmo na presença de outros componentes que podem existir na amostra.
Quais estão corretas?
I - Os métodos descritos em compêndios oficiais devem passar por uma validação parcial. Para ensaios-limite, devem-se avaliar minimamente os parâmetros de seletividade e limite de quantificação.
II - A precisão demonstra o grau de concordância entre os resultados do método com um valor aceito como verdadeiro, e deve ser expressa em termos de repetibilidade, precisão intermediária e reprodutibilidade (quando aplicável), através do desviopadrão relativo (DPR%).
III - O desenvolvimento de um novo método analítico envolve um processo de avaliação sistemática por meio de ensaios experimentais que assegura que as características do método atendam aos requisitos específicos necessários para seu uso pretendido através de um processo denominado validação analítica.
IV - A seletividade é o parâmetro inicial a ser avaliado e corresponde à capacidade do método de identificar ou quantificar o analito de interesse de forma inequívoca, mesmo na presença de outros componentes que podem existir na amostra.
Quais estão corretas?
Q2098554
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre os estudos
de estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e
medicamentos.
I - Os estudos de estabilidade são um conjunto de testes projetados para obter informações sobre a estabilidade do produto, visando a definir seu prazo de validade.
II - Para os estudos de estabilidade, deve-se contar com métodos analíticos indicativos de estabilidade, ou seja, métodos analíticos quantitativos validados, capazes de detectar, ao longo do tempo, as mudanças nas propriedades físicas, químicas ou microbiológicas do medicamento.
III - O estudo de estabilidade acelerado compreende o estudo que permite a geração de produtos de degradação através da exposição do fármaco a condições de estresse, como hidrólise ácida ou básica, oxidação, umidade, calor, temperatura, luz, entre outras.
Quais estão corretas?
I - Os estudos de estabilidade são um conjunto de testes projetados para obter informações sobre a estabilidade do produto, visando a definir seu prazo de validade.
II - Para os estudos de estabilidade, deve-se contar com métodos analíticos indicativos de estabilidade, ou seja, métodos analíticos quantitativos validados, capazes de detectar, ao longo do tempo, as mudanças nas propriedades físicas, químicas ou microbiológicas do medicamento.
III - O estudo de estabilidade acelerado compreende o estudo que permite a geração de produtos de degradação através da exposição do fármaco a condições de estresse, como hidrólise ácida ou básica, oxidação, umidade, calor, temperatura, luz, entre outras.
Quais estão corretas?
Q2098553
Farmácia
Sobre a liberação transdérmica e tópica de fármacos na
pele, assinale a alternativa correta.
Q2098552
Farmácia
Sobre a análise da qualidade microbiana de produtos
farmacêuticos não estéreis e estéreis, assinale a alternativa correta.
Q2098551
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre as suspensões
farmacêuticas.
I - O sistema defloculado é de difícil redispersão, leva à formação de massa compacta (cake), e o sobrenadante, após ter sido agitado, permanece turvo por um período apreciável.
II - O emprego de agentes floculantes, como tensoativos, goma xantana, bentonita, entre outros, é uma alternativa para formação intencional de flóculos, que são menos propensos à compactação, e são de fácil redispersão.
III - As suspensões farmacêuticas devem possuir partículas finas de tamanho uniforme homogeneamente distribuídas no veículo líquido. Dessa forma, os agentes molhantes são frequentemente empregados para pós-liofóbicos de forma a reduzir a tensão interfacial entre a partícula sólida e o meio líquido.
IV - Os agentes suspensores reduzem a velocidade de sedimentação das partículas e as mantêm suspensas por mais tempo através do aumento da viscosidade da fase dispersante.
Quais estão corretas?
I - O sistema defloculado é de difícil redispersão, leva à formação de massa compacta (cake), e o sobrenadante, após ter sido agitado, permanece turvo por um período apreciável.
II - O emprego de agentes floculantes, como tensoativos, goma xantana, bentonita, entre outros, é uma alternativa para formação intencional de flóculos, que são menos propensos à compactação, e são de fácil redispersão.
III - As suspensões farmacêuticas devem possuir partículas finas de tamanho uniforme homogeneamente distribuídas no veículo líquido. Dessa forma, os agentes molhantes são frequentemente empregados para pós-liofóbicos de forma a reduzir a tensão interfacial entre a partícula sólida e o meio líquido.
IV - Os agentes suspensores reduzem a velocidade de sedimentação das partículas e as mantêm suspensas por mais tempo através do aumento da viscosidade da fase dispersante.
Quais estão corretas?
Q2098550
Farmácia
Sobre as emulsões farmacêuticas, assinale a afirmativa
correta.
Q2098549
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre produção e
controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas.
I - Os pós e os grânulos podem ser utilizados para preencher sachês e ser administrados como forma farmacêutica, sendo empregados comumente para fármacos de alta potência.
II - Os comprimidos em geral são o tipo dominante de forma farmacêutica sólida, podendo ser produzidos por compressão direta ou por granulação por via úmida ou seca. A compressão direta pode ser considerada para fármacos relativamente insolúveis, que podem ser processados como partículas grosseiras de forma a garantir as propriedades de escoabilidade da formulação.
III - Na produção de comprimidos, problemas técnicos como a laminação e o capeamento (capping ou descabeçamento) podem surgir por consequência de uma produção em alta velocidade.
IV - O ensaio de dissolução permite estudar, em condições in vitro, a liberação de um fármaco a partir de uma forma farmacêutica sólida (cápsulas, comprimidos, entre outros) e, dessa forma, representa uma ferramenta importante para avaliar os fatores que afetam a biodisponibilidade do fármaco a partir de uma preparação sólida.
Quais estão corretas?
I - Os pós e os grânulos podem ser utilizados para preencher sachês e ser administrados como forma farmacêutica, sendo empregados comumente para fármacos de alta potência.
II - Os comprimidos em geral são o tipo dominante de forma farmacêutica sólida, podendo ser produzidos por compressão direta ou por granulação por via úmida ou seca. A compressão direta pode ser considerada para fármacos relativamente insolúveis, que podem ser processados como partículas grosseiras de forma a garantir as propriedades de escoabilidade da formulação.
III - Na produção de comprimidos, problemas técnicos como a laminação e o capeamento (capping ou descabeçamento) podem surgir por consequência de uma produção em alta velocidade.
IV - O ensaio de dissolução permite estudar, em condições in vitro, a liberação de um fármaco a partir de uma forma farmacêutica sólida (cápsulas, comprimidos, entre outros) e, dessa forma, representa uma ferramenta importante para avaliar os fatores que afetam a biodisponibilidade do fármaco a partir de uma preparação sólida.
Quais estão corretas?
Q2098548
Farmácia
Sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos
estéreis e as Boas Práticas de Manipulação de produtos
estéreis, assinale a afirmativa correta.
Q2098547
Farmácia
Assinale a afirmação INCORRETA sobre a RDC nº
658, de 30 de março de 2022, que dispõe sobre as Boas
Práticas de Fabricação de Medicamentos.
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