Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 30.536 questões
Q2271096
Farmácia
Todo medicamento deve ser estudado antes de
entrar no mercado. A fase do estudo onde é verificada a tolerabilidade na espécie humana e são
observados aspectos relativos a farmacocinética
e farmacodinâmica, é:
Q2271095
Farmácia
Uma boa gestão de estoque visa gerenciar aquisição, armazenamento e entregas, dentre outras
atividades importantes, como custo, rastreabilidade
e validade. Um determinado hospital de ensino cujo
estoque de segurança é de 18.000 ampolas de dipirona 500mg/mL- ampola 2mL por mês, tem como
prazo de entrega 15 dias. Considerando que o consumo médio mensal do medicamento citado é de
12.000 ampolas por mês, marque a opção abaixo
que apresenta qual deverá ser o ponto de ressuprimento, considerando o mês com trinta dias.
Q2271094
Farmácia
Os analgésicos não opioides, anti-inflamatórios
não esteroides, inibem a COX-1 e a COX-2, em
sua maioria são ácidos fracos, possuem propriedades analgésicas, antitérmicas, anti-inflamatórias e antitrombolítica e são indicados para dores
leves a moderada. Marque a opção abaixo que
indica o anti-inflamatório que é derivado do ácido
heteroarilacético.
Q2271093
Farmácia
Segundo a nova lei de licitações e contratos, Lei
Nº 14.133/2021, em seu art. 86, “o órgão ou entidade gerenciadora deverá, na fase preparatória
do processo licitatório, para fins de registro de preços, realizar procedimento público de intenção de
registro de preços para, nos termos de regulamento, possibilitar, a participação de outros órgãos ou
entidades na respectiva ata e determinar a estimativa total de quantidades da contratação”. Avalie as
afirmativas, quanto a serem falsas ou verdadeiras:
I - Será vedada aos órgãos e entidades da Administração Pública federal a adesão à ata de registro de preços gerenciada por órgão ou entidade estadual, distrital ou municipal.
II - As aquisições ou as contratações adicionais referentes a órgão não participantes, não poderão exceder, por órgão ou entidade, a 50% (cinquenta por cento) dos quantitativos dos itens do instrumento convocatório registrados na ata de registro de preços para o órgão gerenciador e para os órgãos participantes.
III - Para aquisição emergencial de medicamentos e material de consumo médico-hospitalar por órgãos e entidades da Administração Pública federal, estadual, distrital e municipal, a adesão à ata de registro de preços gerenciada pelo Ministério da Saúde não estará sujeita ao limite do dobro do quantitativo de cada item registrado.
IV - O prazo para a participação de outros órgãos são, no mínimo, 8(oito) dias úteis.
De acordo com as afirmativas acima, pode-se dizer que:
I - Será vedada aos órgãos e entidades da Administração Pública federal a adesão à ata de registro de preços gerenciada por órgão ou entidade estadual, distrital ou municipal.
II - As aquisições ou as contratações adicionais referentes a órgão não participantes, não poderão exceder, por órgão ou entidade, a 50% (cinquenta por cento) dos quantitativos dos itens do instrumento convocatório registrados na ata de registro de preços para o órgão gerenciador e para os órgãos participantes.
III - Para aquisição emergencial de medicamentos e material de consumo médico-hospitalar por órgãos e entidades da Administração Pública federal, estadual, distrital e municipal, a adesão à ata de registro de preços gerenciada pelo Ministério da Saúde não estará sujeita ao limite do dobro do quantitativo de cada item registrado.
IV - O prazo para a participação de outros órgãos são, no mínimo, 8(oito) dias úteis.
De acordo com as afirmativas acima, pode-se dizer que:
Q2271092
Farmácia
Nos últimos anos, a Resistência Microbiana (RM)
tem sido uma grande preocupação devido a diminuição no desenvolvimento de novos antimicrobianos e da perda de eficácia terapêutica de muitos
desses medicamentos. Visando o uso consciente
e adequado dessa classe terapêutica, em 2021 foi
publicada a Nota técnica n° 06 - GVIMS/GGTES/
ANVISA – que recomenda a Implementação do
Programa de Gerenciamento do Uso de Antimicrobianos (PGA) pelos hospitais. Constituem elementos essenciais para a implementação do PGA nos
hospitais, EXCETO a(o):
Q2271091
Farmácia
Em hospitais gerais terciários há uma grande
variedade e complexidade de pacientes, distribuídos por diversas clínicas. Isso resulta em várias
oportunidades para se prescrever um agente
antifúngico, seja em profilaxia, terapia empírica,
quando há evidências indiretas de que o paciente
tem uma doença fúngica invasiva (DFI), ou quando se chega ao diagnóstico da DFI. Alguns fatores
podem estar relacionados a risco de toxicidade
ou falha terapêutica. Marque a opção abaixo que
apresenta o antifúngico que está relacionado ao
polimorfismo genético no citocromo CYP2C9.
Q2271090
Farmácia
De acordo com a Portaria n° 344/1998-SVS-MS, que aprova o Regulamento Técnico sobre
substâncias e medicamentos sujeitos a controle
especial, a Gabapentina encontra-se inserida na
lista:
Q2271089
Farmácia
O planejamento otimiza a gestão da Farmácia
Hospitalar, contribuindo para a melhoria da assistência prestada no hospital. Assinale a alternativa
que apresenta a associação correta em relação
aos tipos de gestão da Farmácia Hospitalar:
1 - Gestão Administrativa 2 - Gestão Clínica
( ) Sistema de distribuição de medicamentos. ( ) Seleção de medicamentos ( ) Organograma funcional. ( ) Gestão de estoque. ( ) Estudo de utilização de medicamentos.
1 - Gestão Administrativa 2 - Gestão Clínica
( ) Sistema de distribuição de medicamentos. ( ) Seleção de medicamentos ( ) Organograma funcional. ( ) Gestão de estoque. ( ) Estudo de utilização de medicamentos.
Ano: 2023
Banca:
FURB
Órgão:
FURB - SC
Prova:
FURB - 2023 - FURB - SC - Auxiliar de Laboratório - Manejo de Animais |
Q2268422
Farmácia
A via de administração é a maneira como o medicamento
entra em contato com o organismo, é sua porta de
entrada. Pode-se administrar via oral (boca), retal (ânus),
sublingual (embaixo da língua), injetável (intravenoso),
dermatológica (pele), nasal (nariz) e oftálmica (olhos),
entre outras. Cada via é indicada para uma situação
específica, pois cada uma apresenta vantagens e
desvantagens. Pode-se dividi-las em dois grandes
grupos: a via enteral e parenteral. Nesse contexto,
analise:
1.Intravenosa. 2.Subcutanea. 3.Oral. 4.Tópica.
Das vias de administração apresentadas, pode-se dizer que são via de administração parenteral as dispostas em:
1.Intravenosa. 2.Subcutanea. 3.Oral. 4.Tópica.
Das vias de administração apresentadas, pode-se dizer que são via de administração parenteral as dispostas em:
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
FHEMIG
Prova:
FGV - 2023 - FHEMIG - Médico - Ortopedia e traumatologia |
Q2267702
Farmácia
Assinale a opção que indica o antibiótico que age inibindo a
síntese de RNA.
Q2266512
Farmácia
A Portaria nº 344/1988 aprovou o regulamento técnico sobre
substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
Segundo essa lei, é correto afirmar que
Segundo essa lei, é correto afirmar que
Q2266511
Farmácia
A polifarmácia é uma realidade na prática clínica. Entretanto,
impõe à equipe multidisciplinar desafios, tais como a
possibilidade de interações medicamentosas entre os
medicamentos prescritos.
Acerca das interações medicamentosas, é correto afirmar que
Acerca das interações medicamentosas, é correto afirmar que
Q2266510
Farmácia
A asma e a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) envolvem
a inflamação do trato respiratório.
Sobre o manejo farmacoterapêutico dessas doenças, assinale a afirmativa correta.
Sobre o manejo farmacoterapêutico dessas doenças, assinale a afirmativa correta.
Q2266509
Farmácia
A respeito da farmacologia dos antiácidos, assinale a afirmativa
correta.
Q2266508
Farmácia
De acordo com a RDC 504/2021, assinale a opção que apresenta
material classificado como biológico de categoria A.
Q2266507
Farmácia
O uso concomitante de medicamentos pode provocar eventos
adversos graves. Desfechos negativos envolvendo medicamentos
com ação no sistema nervoso central, de uso frequente em
hospitais, são também conhecidas pelo grande público, visto o
número de artistas que parecem ter sido vítimas fatais de
interações medicamentosas.
(Folha de São Paulo, 7 de fevereiro de 2008).
Sobre as interações medicamentosas envolvendo fármacos com ação no sistema nervoso central, assinale a afirmativa correta.
(Folha de São Paulo, 7 de fevereiro de 2008).
Sobre as interações medicamentosas envolvendo fármacos com ação no sistema nervoso central, assinale a afirmativa correta.
Q2266506
Farmácia
Acerca das atividades de farmacovigilância e
farmacoepidemiologia, previstas em políticas e resoluções
brasileiras, assinale a afirmativa correta.
Q2266505
Farmácia
Acerca das boas práticas de manipulação que devem ser
consideradas pelo farmacêutico em uma central de
farmacotécnica de uma farmácia hospitalar que realiza
assistência pediátrica, analise as afirmativas a seguir.
I. A preparação de doses unitárias do medicamento deve ser registrada em Livro de Registro de Receituário informatizado, contendo, no mínimo, o nome do medicamento em DCB e a classificação ATC.
II. Os procedimentos operacionais escritos para a prevenção de trocas ou misturas de medicamentos devem estar registrados, sendo vedada a preparação concomitante de doses unitárias de mais de um medicamento.
III. Os funcionários envolvidos na manipulação de preparações estéreis devem estar adequadamente uniformizados e os uniformes devem ser trocados a cada sessão de manipulação para garantir a higiene apropriada.
Está correto o que se afirma em
I. A preparação de doses unitárias do medicamento deve ser registrada em Livro de Registro de Receituário informatizado, contendo, no mínimo, o nome do medicamento em DCB e a classificação ATC.
II. Os procedimentos operacionais escritos para a prevenção de trocas ou misturas de medicamentos devem estar registrados, sendo vedada a preparação concomitante de doses unitárias de mais de um medicamento.
III. Os funcionários envolvidos na manipulação de preparações estéreis devem estar adequadamente uniformizados e os uniformes devem ser trocados a cada sessão de manipulação para garantir a higiene apropriada.
Está correto o que se afirma em
Q2266504
Farmácia
TML é uma paciente de 9 anos, com peso corporal igual a
23kg e 1,24m de altura, que possui fibrose cística e foi internada
para tratamento de infecção pulmonar. Ela está em uso de
vancomicina 350mg a cada 6 horas.
O resultado da cultura indicou crescimento de Staphylocococcus aureus resistente a oxacilina (concentração inibitória mínima - CIM = 1mg/L). Apresentou creatinina 0,3mg/dL (basal), PCR 107mg/dL e leucocitose.
O farmacêutico clínico que realizava o monitoramento terapêutico de medicamentos dessa criança verificou que a vancocinemia foi igual a 21mg/L na primeira coleta (3h após o início da infusão) e 14mg/L na segunda coleta de sangue (5h após o início da infusão).
Com estes dados, o farmacêutico calculou a constante de eliminação (k), a concentração máxima (pico), a concentração mínima (vale) e a área sob a curva (ASC0-24):
• K = 0,020h-1 • Pico = 31,5mg/L • Vale = 11,5mg/L • ASC0-24 = 482mg.h/L
Considere que o parâmetro para otimização da efetividade e segurança da vancomicina é de uma ASC0-24/CIM entre 400 e 600.
Com base nas informações acima, assinale a opção que indica o parecer adequado do farmacêutico hospitalar.
O resultado da cultura indicou crescimento de Staphylocococcus aureus resistente a oxacilina (concentração inibitória mínima - CIM = 1mg/L). Apresentou creatinina 0,3mg/dL (basal), PCR 107mg/dL e leucocitose.
O farmacêutico clínico que realizava o monitoramento terapêutico de medicamentos dessa criança verificou que a vancocinemia foi igual a 21mg/L na primeira coleta (3h após o início da infusão) e 14mg/L na segunda coleta de sangue (5h após o início da infusão).
Com estes dados, o farmacêutico calculou a constante de eliminação (k), a concentração máxima (pico), a concentração mínima (vale) e a área sob a curva (ASC0-24):
• K = 0,020h-1 • Pico = 31,5mg/L • Vale = 11,5mg/L • ASC0-24 = 482mg.h/L
Considere que o parâmetro para otimização da efetividade e segurança da vancomicina é de uma ASC0-24/CIM entre 400 e 600.
Com base nas informações acima, assinale a opção que indica o parecer adequado do farmacêutico hospitalar.
Q2266503
Farmácia
Sobre os direitos e deveres do farmacêutico, considerando o
Código de Ética, analise as afirmativas a seguir.
I. É direito do farmacêutico ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário, obrigatoriamente, por farmacêutico.
II. É direito do farmacêutico utilizar as mídias sociais na divulgação de informações científicas, baseadas em evidências, nos limites legais e regulamentares, que estimulem a comercialização de produtos que promovam a saúde do paciente.
III. É direito do farmacêutico negar-se a ser filmado, fotografado e exposto em mídias sociais, durante o desempenho de suas atividades profissionais.
Está correto o que se afirma em
I. É direito do farmacêutico ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário, obrigatoriamente, por farmacêutico.
II. É direito do farmacêutico utilizar as mídias sociais na divulgação de informações científicas, baseadas em evidências, nos limites legais e regulamentares, que estimulem a comercialização de produtos que promovam a saúde do paciente.
III. É direito do farmacêutico negar-se a ser filmado, fotografado e exposto em mídias sociais, durante o desempenho de suas atividades profissionais.
Está correto o que se afirma em
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