Questões de Concurso Sobre farmácia
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Sobre as definições adotadas na RDC no 15/2012, assinale a afirmativa CORRETA:
De acordo com a Organização da Ação de Vigilância Sanitária regulamentada pela RDC 207/2018, é competência da União:
O Regulamento Técnico de Funcionamento para os Serviços de Terapia Antineoplásica, publicado na RDC no 220 de 21 de outubro de 2004, é uma norma aplicável a todos os estabelecimentos públicos e privados do país que realizam atividades de Terapia Antineoplásica.
Sobre a RDC no 220/2004, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa correta.
I. As etapas de preparação de medicamentos para a terapia antineoplásica são: a avaliação da prescrição, manipulação, controle de qualidade e conservação.
II. O transporte de terapia antineoplásica deve ser feito em recipientes isotérmicos exclusivos, protegida de intempéries e da incidência direta da luz solar.
III. O Sistema de Terapia Antineoplásica deve manter um “kit” de Derramamento identificado e disponível exclusivamente nas áreas onde são realizadas as atividades de administração da terapia antineoplásica.
Estão CORRETAS as afirmativas
Assinale a alternativa que contém APENAS designações de medicamentos genéricos:
Um sistema de vigilância epidemiológica é avaliado tanto por medidas quantitativas quanto por medidas qualitativas.
São consideradas medidas quantitativas de avaliação:
O conceito acima refere-se ao ramo da Farmacologia chamado de:
Em relação aos serviços farmacêuticos em drogarias e farmácias, marque a afirmativa CORRETA.
A RDC 67/2007 é uma resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária que dispõe sobre as Boas Práticas de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
Em relação à RDC 67/2007, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa correta.
I. As disposições da RD67/2007 se aplicam a todas as Farmácias de manipulação, incluindo as Farmácias Homeopáticas e as farmácias que manipulam Soluções para Nutrição Parenteral.
II. É facultado à farmácia centralizar, em um de seus estabelecimentos, as atividades do controle de qualidade, sem prejuízo dos controles em processos necessários para a avaliação das preparações manipuladas.
III. A água purificada na farmácia de manipulação deverá ser submetida a testes físico-químicos e microbiológicos, no mínimo mensalmente, podendo a farmácia terceirizar estes testes.
Está CORRETO apenas o que se afirma em:
Assinale a alternativa CORRETA que complementa o texto do artigo:
De acordo com as atividades desenvolvidas pelo farmacêutico no controle de infecção hospitalar destacam-se:
I. Contribuir na monitorização dos níveis de sensibilidade, prevalência de microrganismos e nas investigações de surtos.
II. Participar na elaboração de normas e rotinas de limpeza, desinfecção, esterilização e antissepsia.
III. Participar dos estudos de utilização de antimicrobianos, priorizando os de uso restrito.
IV. Monitorizar as ações de controle de vetores e da qualidade da água.
V. Participar de cursos e treinamentos, transmitindo conhecimentos relativos à sua área de atuação.
Estão CORRETAS:
No papel do farmacêutico responsável pela farmácia hospitalar, possui os seguintes fundamentos:
I. Integrar a Comissão de Controle de Infecções Hospitalares (CCIH).
II. Subsidiar as decisões técnicas relacionadas ao controle de antimicrobianos, germicidas e saneantes.
III. Manipular e/ou produzir medicamentos e germicidas.
IV. Estabelecer um sistema de distribuição de medicamento isento de falhas.
V. Implantar sistemas que otimizem a prescrição e controle de medicamentos.
Estão CORRETAS:
Sobre o ato de prescrever medicamento, analise os itens a seguir:
I. O farmacêutico poderá realizar de forma independente a prescrição de medicamentos cuja dispensação não exija prescrição médica.
II. Com relação aos medicamentos tarjados ou cuja dispensação exija a prescrição médica, é possibilitado que o farmacêutico especialista que exerça o papel de prescritor, tanto para iniciar como para fazer modificações na farmacoterapia, desde que existam programas, protocolos, diretrizes clínicas ou normas técnicas aprovados para uso no âmbito das instituições de saúde, ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores, como médicos e odontólogos. Neste caso, há a necessidade de averbação pelo CRF/SE do título de especialista em Farmácia Clínica.
III. No ato da prescrição, o farmacêutico deverá adotar medidas que contribuam para a promoção da segurança do paciente.
IV. É vedado ao farmacêutico modificar a prescrição de medicamentos do paciente, emitida por outro prescritor, salvo quando previsto em acordo de colaboração, sendo que, neste caso, a modificação, acompanhada da justificativa correspondente, deverá ser comunicada ao outro prescritor.
V. A prescrição farmacêutica deverá ser redigida em vernáculo, por extenso, de modo legível, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais, sem emendas ou rasuras.
Estão CORRETOS:
Segundo o CFF, para que os objetivos da anamnese sejam atingidos, ela deve apresentar os seguintes elementos:
I. Identificação. II. Queixa principal ou demanda. III. História da doença atual. IV. História médica pregressa. V. História familiar. VI. História pessoal – fisiológica e patológica – e social. VII. Revisão por aparelhos ou por sistemas.
Estão CORRETAS: