Questões de Farmácia para Concurso - Página 490

Q2554942

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554942 Farmácia

Sobre a interpretação de prescrições médicas, marque a alternativa CORRETA:

A

a dosagem de medicamentos deve ser calculada exclusivamente com base na idade do paciente;

B

as prescrições médicas devem conter o nome genérico do medicamento para evitar confusões;

C

a via de administração de um medicamento pode ser alterada pelo auxiliar de farmácia se o paciente se queixar de desconforto;

D

medicamentos com nomes similares não apresentam riscos de troca, pois possuem embalagens diferenciadas;

E

prescrições que contêm abreviações não padronizadas devem ser esclarecidas diretamente com o prescritor antes da dispensação.

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Q2554941

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554941 Farmácia

No que concerne às orientações sobre o uso adequado de medicamentos, é CORRETO afirmar que:

A

pacientes não necessitam de orientações específicas sobre os efeitos colaterais dos medicamentos;

B

é suficiente fornecer as orientações apenas por escrito, sem necessidade de explicação verbal;

C

a orientação sobre a interação medicamentosa não é fundamental no atendimento ao paciente;

D

aconselhamento sobre o horário e a forma correta de administração dos medicamentos melhora a adesão ao tratamento;

E

informações sobre armazenamento de medicamentos em casa são irrelevantes para o paciente.

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Q2554940

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554940 Farmácia

Considere a seguinte situação abaixo:
Um auxiliar de farmácia recebe uma requisição urgente de medicamentos para um paciente em pós-operatório. A lista inclui medicamentos com diferentes condições de armazenamento.
Considerando a situação descrita, o auxiliar de farmácia deve:

A

priorizar a entrega sem verificar a disponibilidade em estoque;

B

dispensar os medicamentos sem conferir as condições de armazenamento específicas;

C

conferir a disponibilidade em estoque e as condições de armazenamento antes da dispensação;

D

entregar apenas os medicamentos disponíveis, ignorando os que necessitam de pedido ao fornecedor;

E

solicitar ao médico que descreva a prescrição para medicamentos disponíveis em estoque.

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Q2554939

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554939 Farmácia

Acerca da utilização de sistemas de gestão farmacêutica, julgue as frases abaixo.
I. Sistemas de gestão farmacêutica automatizam o controle de estoque e validade de medicamentos. II. A implementação de sistemas de gestão reduz o risco de erros humanos no processo de dispensação. III. Sistemas de gestão farmacêutica não permitem a integração com outras plataformas de saúde eletrônica.
Está(ão) CORRETA(S) a(s) seguinte(s) proposição(ões):

A

apenas III;

B

apenas I e III;

C

apenas II e III;

D

apenas II;

E

apenas I e II.

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Q2554938

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554938 Farmácia

Sobre o controle e registro de temperatura e umidade em ambientes farmacêuticos, marque a alternativa CORRETA:

A

a variação de temperatura não afeta a estabilidade de medicamentos armazenados;

B

registros de temperatura e umidade devem ser realizados mensalmente;

C

é dispensável o uso de equipamentos de medição calibrados para o registro de temperatura e umidade;

D

a temperatura ideal para a maioria dos medicamentos varia entre 15ºC e 25ºC;

E

umidade relativa do ar não tem impacto sobre a qualidade dos medicamentos armazenados.

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Q2554937

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554937 Farmácia

Sobre os procedimentos operacionais para o fracionamento de medicamentos para dose individual, avalie as afirmações abaixo como VERDADEIRAS ou FALSAS.

1. (__) O fracionamento de medicamentos deve ser realizado em área específica para evitar contaminação cruzada. 2. (__) Não é necessário registrar o lote e a validade do medicamento original após o fracionamento. 3. (__) O fracionamento deve ser acompanhado por um farmacêutico responsável para garantir a precisão da dose.

A sequência CORRETA é:

A

1.V, 2.F, 3.V;

B

1.F, 2.V, 3.F;

C

1.V, 2.V, 3.F;

D

1.V, 2.F, 3.F;

E

1.F, 2.V, 3.V.

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Q2554936

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554936 Farmácia

Acerca do armazenamento de medicamentos, julgue as frases abaixo.
I. Medicamentos termolábeis devem ser armazenados em refrigeradores com temperatura entre 2°C e 8°C para garantir sua estabilidade. II. A exposição direta à luz solar é um fator que não influencia a estabilidade de medicamentos armazenados. III. O armazenamento de medicamentos deve considerar a segregação por tipo, evitando a contaminação cruzada entre diferentes categorias.
Está(ão) CORRETA(S) a(s) seguinte(s) proposição(ões):

A

apenas, III;

B

apenas, I e III;

C

apenas, II e III;

D

apenas, II;

E

apenas, I.

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Q2554935

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554935 Farmácia

No concerne à regulação de medicamentos no Brasil, é CORRETO afirmar que:

A

a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) é responsável pela aprovação e fiscalização de alimentos, enquanto a regulamentação de medicamentos é atribuição do Ministério da Saúde;

B

a Lei 6.360/76, regulamentada pelo Decreto 79.094/77, estabelece que medicamentos podem ser comercializados no Brasil sem a necessidade de registro prévio na ANVISA;

C

os medicamentos genéricos introduzidos no Brasil pela Lei nº 9.787, de 1999, devem apresentar o mesmo princípio ativo, dose e forma farmacêutica que os medicamentos de referência e comprovar sua intercambialidade;

D

medicamentos fitoterápicos e homeopáticos são isentos de registro na ANVISA para serem comercializados no Brasil;

E

a prescrição de medicamentos controlados pode ser realizada em qualquer tipo de receituário, não sendo necessário o uso de receituário específico.

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Q2554934

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554934 Farmácia

Sobre as interações medicamentosas, avalie as afirmações abaixo como VERDADEIRAS ou FALSAS.

1. (__) Medicamentos inibidores da MAO podem ser administrados concomitantemente com antidepressivos tricíclicos sem riscos de interações sérias. 2. (__) A administração concomitante de antiácidos e tetraciclina pode reduzir a absorção da tetraciclina, diminuindo sua eficácia. 3. (__) O consumo de álcool pode potencializar o efeito sedativo dos benzodiazepínicos, aumentando o risco de depressão respiratória.

A sequência CORRETA é:

A

1.V, 2.F, 3.V;

B

1.F, 2.V, 3.F;

C

1.V, 2.V, 3.F;

D

1.V, 2.F, 3.F;

E

1.F, 2.V, 3.V.

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Q2554933

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554933 Farmácia

Considere a seguinte situação abaixo:
Um paciente adulto recebe uma prescrição médica para amoxicilina 500 mg, a ser administrada três vezes ao dia por 10 dias. No entanto, a farmácia dispõe apenas de amoxicilina 250 mg.
Considerando a situação descrita, assinale a alternativa CORRETA:

A

o paciente deve tomar duas cápsulas de 250 mg, duas vezes ao dia, para completar a dosagem prescrita;

B

o paciente deve tomar quatro cápsulas de 250 mg, uma vez ao dia, para atingir a dose diária recomendada;

C

o paciente deve tomar duas cápsulas de 250 mg, três vezes ao dia, para completar a dosagem prescrita;

D

o paciente pode substituir a amoxicilina 250 mg por qualquer outro antibiótico de espectro similar disponível na farmácia;

E

o paciente deve tomar uma cápsula de 250 mg, três vezes ao dia, pois a biodisponibilidade da amoxicilina permite a redução da dosagem.

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Q2554932

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554932 Farmácia

Sobre a classificação dos medicamentos, marque a alternativa CORRETA:

A

medicamentos genéricos são aqueles produzidos após a expiração da patente, com princípio ativo semelhante aos medicamentos de referência;

B

medicamentos de referência são aqueles que têm sua eficácia, segurança e qualidade comprovadas cientificamente pelo fabricante, sendo importados para o Brasil;

C

medicamentos fitoterápicos são aqueles obtidos exclusivamente de matérias-primas ativas vegetais, não sendo necessário estudos de segurança e eficácia para sua aprovação pela agência regulatória;

D

medicamentos similares são aqueles que contêm o mesmo princípio ativo, dose, forma farmacêutica e via de administração que o medicamento de referência, e, após regulamentação recente, devem também comprovar sua bioequivalência para serem considerados intercambiáveis com este;

E

medicamentos biológicos são produzidos a partir de organismos vivos modificados, incluindo vírus, bactérias, células e tecidos humanos ou animais, mas sua produção não envolve processos biotecnológicos.

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Q2553554

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cidreira - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cidreira - RS - Farmacêutico |

Q2553554 Farmácia

Quanto ao gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde, é correto afirmar que:

A

Estão classificados como Grupo A4 os produtos farmacêuticos e os resíduos contendo produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente.

B

Independentemente do nível de periculosidade, as embalagens vazias de produtos químicos devem ser encaminhadas para processos de reciclagem.

C

Quando descaracterizadas quanto às informações de rotulagem, as embalagens secundárias de medicamentos não contaminadas podem ser encaminhadas para reciclagem.

D

É permitida a separação do conjunto seringa agulha contendo radionuclídeos, assim como reencape manual de agulhas.

E

O conteúdo de bolsas de sangue e hemocomponentes rejeitadas por contaminação, por má conservação, com prazo de validade vencido e oriundas de coleta incompleta podem ser descartados no sistema de coleta de esgotos.

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Q2553553

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cidreira - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cidreira - RS - Farmacêutico |

Q2553553 Farmácia

Conforme o Código de Ética Farmacêutica, Resolução CFF nº 724/2022, qual das atribuições descritas abaixo é considerada um direito do farmacêutico?

A

Realizar a intercambialidade de medicamentos, respeitando a decisão do usuário, dentro dos limites legais e documentando o ato.

B

Avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento.

C

Supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades.

D

Garantir ao usuário o acesso à informação independente, e de fonte confiável, sobre as práticas terapêuticas, sem detrimento às oficialmente reconhecidas no país, de modo a possibilitar a sua livre escolha.

E

Denunciar às autoridades competentes quaisquer formas de agressão ao meio ambiente e os riscos inerentes ao trabalho, que sejam prejudiciais à saúde e à vida.

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Q2553552

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cidreira - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cidreira - RS - Farmacêutico |

Q2553552 Farmácia

Sobre a rotulagem de medicamentos, descritas na RDC nº 768/2022, é INCORRETO afirmar que:

A

Pictograma é uma composição gráfica que contém um símbolo e/ou outros elementos gráficos que servem para transmitir informações específicas sobre o produto.

B

Tall Man Lettering é a técnica que usa letras maiúsculas para ajudar a diferenciar nomes de medicamentos semelhantes.

C

A frase com o alerta “Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças”, sempre deve ser escrita em caixa alta.

D

No rótulo da embalagem primária, no caso de limitação de espaço na área de impressão, fica proibida a utilização de abreviação da via de administração, mesmo que seja conforme o vocabulário controlado da Anvisa.

E

Para produtos tradicionais fitoterápicos deve ser inserida a frase: “Produto registrado com base no uso tradicional, não sendo recomendado seu uso por período prolongado”.

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Q2553551

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cidreira - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cidreira - RS - Farmacêutico |

Q2553551 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre a RDC nº 44/2009:
I. As farmácias e drogarias devem estabelecer, documentar e implementar critérios para garantir a origem e qualidade dos produtos adquiridos. II. Todos os produtos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante e sob condições que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade. III. No momento da dispensação dos medicamentos, deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.
Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas I e II.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q2553550

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cidreira - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cidreira - RS - Farmacêutico |

Q2553550 Farmácia

O Programa Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde existe no Brasil há mais de 40 anos e destaca-se por ser um dos melhores programas de imunização do mundo. Atualmente, por meio do PNI, o Governo Federal disponibiliza gratuitamente 48 imunobiológicos no SUS: 31 vacinas, 13 soros e 4 imunoglobulinas. De acordo com a RENAME, em qual grupo de componentes da Assistência Farmacêutica as vacinas estão incluídas?

A

Básico.

B

Estratégico.

C

Especializado.

D

Hospitalar.

E

Básico e Especializado.

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Q2553549

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cidreira - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cidreira - RS - Farmacêutico |

Q2553549 Farmácia

A superdosagem de benzidamina pode causar alucinações, devendo ser utilizado somente sob prescrição médica e não deve ser associado à ingestão de bebidas alcoólicas. De acordo com a Portaria nº 344/1998, é correto afirmar que:

A

A benzidamina integra a Lista B1 de substâncias psicotrópicas.

B

As preparações à base de benzidamina em que a quantidade dos princípios ativos não excedam 10 mg por unidade posológica ficam sujeitas a prescrição em Notificação de Receita Especial.

C

Os medicamentos à base de benzidamina cujas formas farmacêuticas sejam pó para preparação extemporânea, solução ginecológica e spray não necessitam ser prescritos em Receita de Controle Especial.

D

Os colutórios contendo benzidamina ficam sujeitos à venda sob prescrição médica com retenção de receita.

E

Os medicamentos à base de benzidamina, independentemente da dose ou forma farmacêutica devem, obrigatoriamente, ser prescritos em Receita de Controle Especial, com retenção da primeira via.

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Q2553548

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cidreira - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cidreira - RS - Farmacêutico |

Q2553548 Farmácia

Gestantes são 4 a 5 vezes mais propensas a desenvolver tromboembolismo venoso (TEV) do que mulheres não grávidas. Conforme o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para a prevenção de TEV em gestantes com trombofilia, qual é o medicamento indicado para a anticoagulação profilática?

A

Varfarina.

B

Enoxaparina.

C

Femprocumona.

D

Ácido tranexâmico.

E

Heparina.

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Q2553547

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cidreira - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cidreira - RS - Farmacêutico |

Q2553547 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre os critérios de prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de antimicrobianos, descritos na RDC nº 20/2011:
I. A RCD nº 20/2011 proíbe a prescrição e dispensação de medicamentos antimicrobianos de uso humano para animais. II. A prescrição de medicamentos antimicrobianos pode ser realizada em receituário simples, em duas vias e conter o nome completo, idade e sexo do paciente. III. Os estabelecimentos deverão manter à disposição das autoridades sanitárias, por um período de dois anos a documentação referente à compra, venda, transferência, perda e devolução das substâncias antimicrobianas, bem como dos medicamentos que as contenham.
Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas I e II.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q2553546

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cidreira - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cidreira - RS - Farmacêutico |

Q2553546 Farmácia

São objetivos específicos da farmacovigilância, EXCETO:

A

Melhorar o cuidado com o paciente e a segurança em relação ao uso de medicamentos e a todas as intervenções médicas e paramédicas.

B

Melhorar a saúde pública e a segurança em relação ao uso de medicamentos.

C

Contribuir para a avaliação dos benefícios, danos, efetividade e riscos dos medicamentos, incentivando sua utilização de forma segura, racional e mais efetiva.

D

Promover a compreensão, educação e capacitação clínica em farmacovigilância e sua comunicação efetiva ao público.

E

Uniformizar condutas terapêuticas e assegurar o acesso a medicamentos seguros, eficazes e custo-efetivos.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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