Questões de Farmácia para Concurso - Página 37

Q4000231

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000231 Farmácia

Em um hospital público, o farmacêutico observou aumento no número de notificações de reações adversas associadas a um antibiótico recentemente incorporado ao protocolo institucional. Paralelamente, foi identificado que o medicamento estava sendo prescrito fora das indicações padronizadas e em doses superiores às recomendadas, sendo necessária a análise sistemática do padrão de prescrição e uso do medicamento na instituição. Diante dessa situação, assinale a alternativa CORRETA:

A

A farmacovigilância é responsabilidade apenas da indústria farmacêutica.

B

A notificação de reações adversas deve ser suspensa até que se confirme a relação causal com o medicamento.

C

Estudos de utilização de medicamentos não têm relação com a promoção do uso racional.

D

A análise do padrão de prescrição e uso do antibiótico caracteriza um estudo de utilização de medicamentos.

E

A investigação das reações adversas faz parte exclusivamente dos ensaios clínicos pré-comercialização.

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Q4000229

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000229 Farmácia

Sobre o uso de medicamentos em pacientes com insuficiência renal e insuficiência hepática, assinale a alternativa CORRETA:

A

O clearance de creatinina não é parâmetro útil para ajuste de dose de medicamentos eliminados predominantemente por via renal.

B

Medicamentos hidrossolúveis não sofrem alteração farmacocinética em pacientes com insuficiência renal.

C

Em pacientes com insuficiência hepática, a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas aumenta, reduzindo a fração livre ativa.

D

Em pacientes com insuficiência renal, apenas medicamentos metabolizados no fígado necessitam de ajuste de dose.

E

A insuficiência hepática pode reduzir o metabolismo de fármacos, aumentando sua biodisponibilidade e risco de toxicidade, especialmente para aqueles com alto efeito de primeira passagem.

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Q4000228

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000228 Farmácia

Sobre a relação entre farmacodinâmica e metabolismo hepático de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A biotransformação de fase I, mediada principalmente pelo citocromo P450, pode gerar metabólitos farmacologicamente ativos, alterando a intensidade e a duração do efeito farmacodinâmico.

B

A potência de um fármaco é determinada exclusivamente por sua taxa de metabolização hepática.

C

A eficácia máxima de um agonista pleno depende diretamente de sua ligação às proteínas plasmáticas.

D

Fármacos que sofrem extenso metabolismo de primeira passagem apresentam, necessariamente, maior meia-vida plasmática.

E

A indução enzimática hepática geralmente aumenta a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelo citocromo P450, potencializando seu efeito farmacodinâmico.

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Q4000227

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000227 Farmácia

No contexto da prática da farmácia clínica e da atenção farmacêutica, analise as afirmativas abaixo:

I - A atenção farmacêutica é centrada no medicamento e tem como objetivo principal garantir o cumprimento da prescrição médica.

II - A farmácia clínica envolve a identificação, prevenção e resolução de problemas relacionados a medicamentos (PRMs), visando otimizar resultados terapêuticos.

III - A conciliação medicamentosa é uma estratégia clínica que reduz discrepâncias terapêuticas durante transições do cuidado.

IV - A intervenção farmacêutica deve ser registrada e documentada, independentemente de ter sido aceita ou não pela equipe médica.

Assinale a alternativa CORRETA:

A

Apenas II, III e IV estão corretas.

B

Apenas I, III e IV estão corretas.

C

Todas as afirmativas estão corretas.

D

Apenas II e III estão corretas.

E

Apenas I e II estão corretas.

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Q4000226

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000226 Farmácia

Um hospital oncológico iniciou o preparo centralizado de quimioterápicos antineoplásicos injetáveis em sua farmácia hospitalar. Durante uma auditoria interna, foi observado que um técnico de farmácia realizava a reconstituição de um frasco-ampola de ciclofosfamida em uma sala comum de manipulação, utilizando apenas luvas de procedimento e máscara cirúrgica. O ambiente não possuía cabine de segurança biológica, nem pressão negativa. Considerando as boas práticas de manipulação de antineoplásicos e as normas sanitárias vigentes, assinale a alternativa CORRETA:

A

A cabine de segurança biológica é recomendável, mas não obrigatória, desde que o preparo seja feito por farmacêutico.

B

A responsabilidade pela segurança na manipulação é exclusiva da equipe de enfermagem, pois são eles que administram o medicamento.

C

A manipulação de antineoplásicos pode ser realizada em qualquer ambiente limpo, desde que o profissional utilize luvas e máscara cirúrgica.

D

A manipulação de quimioterápicos antineoplásicos deve ocorrer em cabine de segurança biológica classe II, em área com controle ambiental adequado e pressão negativa, visando proteção do produto, do manipulador e do ambiente.

E

O uso de equipamentos de proteção individual é opcional quando o medicamento está na forma de pó liofilizado.

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Q4000225

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000225 Farmácia

O controle de qualidade é uma etapa fundamental na produção de medicamentos, garantindo que os produtos atendam aos padrões de segurança, eficácia e qualidade estabelecidos pela legislação sanitária. Sobre controle de qualidade na indústria farmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:

A

O controle de qualidade inclui ensaios físico-químicos, microbiológicos e avaliação das características do produto, conforme especificações previamente estabelecidas.

B

O controle de qualidade é responsabilidade exclusiva do farmacêutico responsável técnico, não envolvendo outros setores da empresa.

C

Medicamentos manipulados em farmácias magistrais estão isentos de controle de qualidade laboratorial.

D

A análise de matéria-prima é opcional, desde que o fornecedor possua certificação de boas práticas.

E

O controle de qualidade deve ser realizado apenas no produto final, não sendo necessário durante as etapas do processo produtivo.

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Q4000224

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000224 Farmácia

Sobre farmacovigilância, assinale a alternativa CORRETA:

A

Eventos adversos raros são geralmente identificados durante os ensaios clínicos de fase I e II.

B

A subnotificação não interfere na qualidade das ações de farmacovigilância.

C

A farmacovigilância atua na detecção, avaliação, compreensão e prevenção de eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos após sua comercialização.

D

Estudos de fase IV têm como objetivo principal determinar a dose máxima tolerada do medicamento.

E

A notificação de reações adversas é obrigatória apenas quando houver confirmação de relação causal entre o medicamento e o evento adverso.

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Q4000223

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000223 Farmácia

A unitarização de medicamentos é um processo fundamental para a segurança do paciente em ambiente hospitalar, pois consiste em preparar as doses de medicamentos sólidos e líquidos de forma individualizada, prontas para administração. Com base nas boas práticas e na legislação sanitária vigente sobre o tema, assinale a alternativa CORRETA.

A

A unitarização de formas farmacêuticas sólidas, como comprimidos, pode ser realizada por qualquer profissional de saúde na própria unidade de internação, desde que os medicamentos sejam armazenados em embalagens coletivas devidamente etiquetadas e identificadas para cada paciente.

B

O processo de unitarização envolve a conversão de medicamentos sólidos (como comprimidos e cápsulas) e líquidos (como ampolas e frascos) em doses unitárias, que devem ser devidamente identificadas com informações como nome do medicamento, dose e lote, sendo uma atividade sob responsabilidade e controle da farmácia hospitalar.

C

A unitarização de doses não está prevista na regulamentação sanitária brasileira como uma atividade da farmácia hospitalar, sendo considerada uma prática opcional e sem respaldo legal para a rastreabilidade dos medicamentos.

D

Para a unitarização de medicamentos líquidos em ampolas, a legislação exige que o farmacêutico transfira o conteúdo para frascos conta-gotas padronizados, retirando-os de sua embalagem primária original, para facilitar o manuseio pela enfermagem.

E

A unitarização de medicamentos em serviços de saúde é uma atividade privativa da equipe de enfermagem, que deve realizar o fracionamento de comprimidos e a diluição de ampolas no momento da administração ao paciente, garantindo a individualização da dose.

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Q4000222

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000222 Farmácia

Em relação às definições e normas técnicas para manipulação de fórmulas magistrais e oficinais em farmácias, conforme a RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, e seus compêndios oficiais, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa CORRETA:

A

A água purificada, utilizada como insumo na manipulação de preparações estéreis, deve atender às especificações farmacopeicas para "água para injetáveis", sendo obrigatória a sua obtenção exclusivamente por processo de destilação, conforme determina a RDC nº 67/2007 para todos os grupos de manipulação.

B

As formulações constantes no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira destinam-se exclusivamente à indústria farmacêutica para registro de medicamentos isentos de prescrição, não podendo ser manipuladas em farmácias sob a forma de preparado oficinal, pois estas devem elaborar apenas fórmulas magistrais constantes de prescrição.

C

A fórmula magistral é o medicamento preparado na farmácia a partir de uma fórmula inscrita na Farmacopeia Brasileira ou em Formulário Nacional reconhecido pela ANVISA, destinado à dispensação para qualquer paciente que apresente a sintomatologia descrita na bula, não sendo obrigatória a apresentação de prescrição médica.

D

O preparado oficinal caracteriza-se por ser manipulado na farmácia sob a responsabilidade de um farmacêutico, segundo as indicações de uma farmacopeia ou formulário oficial, destinando-se a ser dispensado diretamente a pacientes assistidos por aquela farmácia, geralmente mediante prescrição, mas podendo ser, em casos específicos, de conteúdo anódino.

E

As farmácias que manipulam substâncias de baixo índice terapêutico (Grupo II) estão dispensadas de atender aos requisitos estabelecidos no Anexo I da RDC nº 67/2007, desde que cumpram integralmente as disposições específicas do Anexo II, que versa sobre as Boas Práticas para este grupo.

Q4000221

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000221 Farmácia

Um hospital geral de médio porte implantou o sistema de dispensação por dose unitária na clínica médica, visando aumentar a segurança do paciente e reduzir erros de medicação. Durante a rotina, o farmacêutico hospitalar recebe comprimidos de captopril 25 mg em embalagem primária tipo blister original do fabricante. Para atender à prescrição médica, será necessária a dispensação de comprimidos individualizados para cada paciente, devidamente identificados com nome do medicamento, dose, lote e validade. Considerando as normas sanitárias e as boas práticas em farmácia hospitalar, assinale a alternativa CORRETA:

A

O fracionamento para dose unitária só pode ser realizado pela indústria farmacêutica, sendo vedado ao serviço de farmácia hospitalar.

B

A dispensação por dose unitária elimina a necessidade de conferência farmacêutica antes do envio ao setor de internação.

C

A unitarização pode ser realizada no serviço de farmácia hospitalar, desde que sejam mantidas a rastreabilidade do lote e validade, bem como a identificação adequada da dose unitária.

D

A unitarização dispensa o registro documental do procedimento, desde que realizada por farmacêutico responsável técnico.

E

A retirada do comprimido do blister original e sua colocação em envelope plástico simples, sem identificação completa, caracteriza fracionamento regular e dispensa controle adicional.

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Q4000220

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000220 Farmácia

Sobre a estabilidade de formulações extemporâneas manipuladas em farmácias, assinale a alternativa CORRETA:

A

A adição de conservantes antimicrobianos em formulações extemporâneas de uso oftálmico reconstituídas garante a esterilidade do produto por até 30 dias, mesmo quando mantidas em temperatura ambiente e sob manipulação frequente.

B

O teste de potência do fármaco por método microbiológico é obrigatório para determinação do prazo de validade de todas as formulações extemporâneas antibacterianas reconstituídas, sendo dispensável a avaliação de produtos de degradação.

C

O prazo de validade de uma formulação extemporânea após reconstituição é sempre o mesmo indicado pelo fabricante para o produto acabado, desde que mantido sob refrigeração, independentemente da natureza do fármaco ou dos excipientes.

D

A estabilidade física de uma suspensão extemporânea reconstituída pode ser avaliada por parâmetros como aspecto, cor, odor e tempo de dissolução, sendo o aumento da viscosidade um indicativo isolado de estabilidade química do fármaco.

E

A degradação hidrolítica é o principal mecanismo de instabilidade em formulações extemporâneas reconstituídas, sendo que fármacos que apresentam grupamentos éster ou amida em sua estrutura molecular estão mais suscetíveis a esse tipo de reação na presença de água.

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Q4000219

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000219 Farmácia

Em relação aos sistemas de distribuição de medicamentos em ambiente hospitalar, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA:

A

O sistema de distribuição por dose unitária é considerado o mais seguro e racional, pois disponibiliza doses individualizadas, identificadas e prontas para administração, com base na prescrição médica, reduzindo significativamente os riscos de erros de medicação.

B

No sistema de distribuição individualizada, os medicamentos são enviados da farmácia para as unidades de internação em quantidade suficiente para atender a todos os pacientes do setor por um período determinado, sem identificação nominal.

C

O sistema de distribuição por dose unitária caracteriza-se pelo fornecimento de medicamentos na forma industrializada, em embalagens contendo múltiplas doses, para estoque nas enfermarias, permitindo maior autonomia da equipe de enfermagem.

D

No sistema de distribuição coletiva, os medicamentos são preparados e identificados individualmente para cada paciente, com base na prescrição médica, sendo considerado o método mais seguro para prevenção de erros de medicação.

E

No sistema de distribuição mista, a farmácia centraliza o preparo de todos os medicamentos, incluindo aqueles de urgência e emergência, os quais são enviados às unidades na forma de dose unitária para pronta utilização.

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Q4000218

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000218 Farmácia

Um paciente está em uso de um antibiótico cuja faixa terapêutica plasmática é de 10 a 20 mg/L. Após monitorização terapêutica, foi medida concentração plasmática de 5 mg/L em estado de equilíbrio. Considerando que o fármaco apresenta farmacocinética linear, qual deve ser a nova dose para atingir concentração aproximada de 15 mg/L, sabendo que a dose atual é de 500 mg a cada 12 horas, desconsiderando limitações de apresentação farmacêutica?

A

1.250 mg a cada 12 horas.

B

1.000 mg a cada 12 horas.

C

750 mg a cada 12 horas.

D

2.000 mg a cada 12 horas.

E

1.500 mg a cada 12 horas.

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Q4000217

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000217 Farmácia

João é farmacêutico responsável técnico por uma drogaria localizada em um bairro movimentado da cidade. Durante uma fiscalização realizada pelo Conselho Regional de Farmácia (CRF), foram constatadas as seguintes situações no estabelecimento:

I - O farmacêutico não estava presente no momento da fiscalização, e não havia qualquer comunicado ao CRF sobre sua ausência ou sobre a existência de um farmacêutico substituto.

II - Medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria 344/98) estavam armazenados em local visível e de livre acesso ao público, fora do balcão de atendimento.

III - Um funcionário da drogaria, sem formação farmacêutica, estava orientando clientes sobre o uso de medicamentos isentos de prescrição.

Considerando as disposições da Lei nº 13.021/2014 (que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas) e o Código de Ética Farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA:

A

As situações I e III não configuram infração ética, pois a ausência do farmacêutico é permitida por até 4 horas diárias sem comunicação prévia ao CRF, e funcionários podem realizar orientações básicas sobre medicamentos isentos de prescrição.

B

O farmacêutico não tem responsabilidade sobre a conduta de funcionários sem formação, desde que comprove que ministrou treinamento adequado, eximindo-se de culpa pela situação III.

C

O farmacêutico responde solidariamente com o proprietário da drogaria por todas as infrações, podendo sofrer desde advertência até cassação do exercício profissional, visto que a presença do profissional é obrigatória durante todo o horário de funcionamento e ele é responsável técnico por todos os atos relacionados à assistência farmacêutica.

D

João responderá apenas administrativamente perante a Vigilância Sanitária, não havendo implicações éticas junto ao Conselho de Farmácia, uma vez que as infrações são de natureza comercial e sanitária.

E

João responderá eticamente apenas pela situação II, pois o armazenamento inadequado de medicamentos controlados é a infração mais grave dentre as listadas.

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Q4000216

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000216 Farmácia

De acordo com o Código de Ética Farmacêutico (Resolução CFF nº 724/2022), assinale a alternativa que apresenta um dever fundamental do farmacêutico no exercício de sua profissão:

A

Priorizar os interesses comerciais da farmácia ou drogaria em detrimento da saúde do paciente, visando a sustentabilidade do negócio.

B

Manter sigilo absoluto sobre todas as informações e fatos de que tenha conhecimento no exercício da profissão, exceto nos casos em que o sigilo coloque em risco a saúde do usuário, de outros profissionais ou da coletividade.

C

Divulgar informações sobre a saúde do paciente em redes sociais como forma de demonstrar sua atuação profissional, desde que não mencione o nome do paciente.

D

Recusar-se a prestar assistência técnica a qualquer estabelecimento que comercialize medicamentos, mesmo em situação de urgência.

E

Executar todas as prescrições médicas sem qualquer análise crítica, independentemente da legibilidade ou da presença de dados obrigatórios.

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Q4000215

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000215 Farmácia

Uma farmácia hospitalar possui consumo médio mensal de 600 frascos de um antibiótico injetável. Considere consumo médio diário constante e ausência de estoque de segurança. O prazo de reposição pelo fornecedor é de 20 dias. Considerando mês comercial de 30 dias, qual deve ser o ponto de ressuprimento desse medicamento?

A

300 frascos.

B

400 frascos.

C

600 frascos.

D

200 frascos.

E

500 frascos.

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Q4000192

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Médico Plantonista da Unidade Básica de Saúde |

Q4000192 Farmácia

Dos seguintes antibióticos, qual pode ser usado para cobertura de bactérias gram-negativas (incluindo P. aeruginosa), substituindo uma penicilina ou cefalosporina de espectro estendido quando estes não podem ser usados devido a alergia grave?

A

Aztreonam.

B

Piperacilina-Tazobactam.

C

Imipinem.

D

Oxacilina.

E

Cefepime.

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Q3999932

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Dentista |

Q3999932 Farmácia

Assinale a alternativa INCORRETA com relação aos anti-inflamatórios não esteroides (AINES):

A

Os AINES possuem propriedades analgésicas, antitérmica, anti-inflamatória e antitrombótica.

B

A ação deste grupo atua na inibição de síntese de prostaglandina, efetuada mediante inativação da cicloxigenases constitutiva (Cox-1) e induzível (Cox-2).

C

Os AINES devem ser escolhidos mesmo quando o processo odontológico acarretar somente de dor.

D

A nimesulida é um inibidor seletivo da Cox 2, primeira geração, e está contraindicada para pacientes com disfunção hepática, disfunção renal grave e distúrbios graves de coagulação.

E

Mesmo o mais potente dos anti-inflamatórios não inibe o crescimento bacteriano.

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Q3999931

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Dentista |

Q3999931 Farmácia

A associação entre amoxicilina e clavulanato de potássio é amplamente utilizada na prática odontológica. Assinale a alternativa CORRETA com relação a essa combinação farmacológica:

A

O ácido clavulânico apresenta atividade antibacteriana significativa, sendo o principal responsável pelo efeito terapêutico da associação.

B

A função do clavulanato é potencializar diretamente a ação bactericida da amoxicilina por aumento de sua ligação às PBPs.

C

O ácido clavulânico atua como inibidor de betalactamases, protegendo a amoxicilina da degradação enzimática e ampliando seu espectro de ação.

D

A associação reduz a eficácia da amoxicilina contra microrganismos produtores de enzimas betalactamases.

E

O clavulanato substitui o mecanismo de ação da amoxicilina sobre a parede celular bacteriana.

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Q3999858

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999858 Farmácia

Extratos são preparações de consistência líquida, semissólida ou sólida, obtidas a partir de drogas vegetais, utilizando-se métodos extrativos e solventes apropriados. Um extrato é essencialmente definido pela qualidade da droga vegetal, pelo processo de produção e suas especificações.
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira. 2. ed. Brasília: Anvisa, 2021.

Considerando os diferentes tipos de extratos citados no Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira, avalie as alternativas.
I- Extrato fluido: é a preparação líquida obtida por extração com líquido apropriado em que, em geral, uma parte do extrato, em massa ou volume corresponde a uma parte, em massa, da droga vegetal seca utilizada na sua preparação.
II- Extrato mole: é a preparação de consistência semissólida obtida por evaporação parcial do líquido extrator empregado, podendo ser utilizado como solventes, unicamente, álcool etílico, água, ou misturas de álcool etílico e água em proporção adequada.
III- Extrato nativo: é a preparação seca obtida por secagem do líquido apropriado em que, em geral, uma parte do extrato, em massa ou volume corresponde a uma parte, em massa, da droga vegetal seca utilizada na sua preparação.
IV- Extrato seco: é a preparação sólida obtida por evaporação do solvente utilizado no processo de extração. Podem ser adicionados de materiais inertes adequados e possuem especificações quanto ao teor de marcadores.
V- Extrato quantificado: é a preparação semissólida obtida por evaporação do solvente utilizado no processo de extração. Podem ser adicionados de materiais inertes adequados e possuem especificações quanto ao teor de marcadores.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

III, IV e V.

B

II e V.

C

I, II e III.

D

I, III e V.

E

I, II e IV.

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