Questões de Concurso Sobre farmácia
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Muitos fármacos necessitam sofrer biotransformação em formas mais polares para que sejam eliminados do corpo. As reações de biotransformação são designadas como reações da fase I, que tornam o agente mais polar através de oxidação, redução ou hidrólise. Em termos quantitativos, as enzimas da fase I de maior importância são os citocromos P450, uma superfamília de proteínas contendo heme, que catalisam o metabolismo de muitas substâncias lipofílicas. As isozimas do citocromo P450 denominam-se CYP e são agrupadas pelo grau de identidade na sua sequência de aminoácidos. Nesse contexto, assinalar a alternativa que se refere ao padrão de desenvolvimento para enzimas citocromo P450 importantes no recém-nascido:
Não aparentes no fígado fetal. Dados inferenciais, utilizando o processamento da fenitoína como sonda farmacológica inespecífica, sugerem atividade baixa durante a primeira semana devida, sendo a atividade de adulto alcançada até os 6 meses de idade, com atividade máxima até os 3 a 4 anos de idade. Metabolismo induzido por rifampicina e fenobarbital e inibido por cimetidina.
O Conselho Federal de Farmácia (CFF) é um órgão de extrema importância para a regulamentação da profissão farmacêutica no Brasil. Ele possui jurisdição em todo o território nacional e supervisiona os Conselhos Regionais, que atuam localmente em cada estado. Nessa direção, analise as afirmativas a seguir.
I. O mandato dos membros do Conselho Federal é privativo de farmacêuticos de nacionalidade brasileira e tem duração de quatro anos.
II. A eleição para o Conselho Federal e os Conselhos Regionais é feita através do voto direto e secreto, por maioria absoluta.
III. O Conselho Federal tem a responsabilidade de aprovar e modificar os regimentos internos dos Conselhos Regionais para garantir a unidade de ação.
Está correto o que se afirma em:
A Atenção Farmacêutica é uma prática fundamental da Farmácia Clínica que busca atender às necessidades dos pacientes em relação aos medicamentos, promovendo o uso racional e eficaz dessas substâncias. Acerca do assunto, marque (V), para as afirmativas verdadeiras, e (F), para as falsas.
(__) O seguimento farmacoterapêutico visa apenas a adesão do paciente ao tratamento, não envolvendo a prevenção de problemas relacionados aos medicamentos.
(__) Problemas Relacionados aos Medicamentos (PRM) não interferem diretamente nos resultados terapêuticos ou na qualidade de vida do paciente.
(__) A atenção farmacêutica é indispensável para a prática da Farmácia Clínica, independentemente do local onde o paciente esteja.
(__) Cerca de 30% das internações hospitalares no Brasil estão relacionadas a problemas relacionados a medicamentos (PRM).
A sequência está correta em:
I. A calibração frequente e a aferição com pesos-padrão certificados são essenciais para garantir a precisão de balanças microanalíticas.
II. O controle de temperatura e umidade no ambiente minimiza interferências na densidade do ar, contribuindo para medições mais precisas.
III. O uso de balanças microanalíticas dispensa testes de repetibilidade e linearidade, desde que o equipamento esteja calibrado corretamente.
Está correto o que se afirma em:
(__) Medicamentos genéricos podem ser comercializados mesmo sem comprovação de bioequivalência, desde que possuam o mesmo princípio ativo e forma farmacêutica que o medicamento de referência.
(__) As farmácias de manipulação estão dispensadas de garantir rastreabilidade completa dos insumos utilizados em fórmulas equivalentes a medicamentos genéricos.
(__) Relatórios de pureza e identidade das matérias-primas utilizadas na manipulação de medicamentos genéricos são obrigatórios, mas não precisam ser validados por órgãos reguladores.
(__) Medicamentos manipulados que atendem às normas de Boas Práticas de Manipulação e possuem insumos registrados podem ser considerados intercambiáveis, desde que sigam os critérios de bioequivalência.
A sequência está correta em:
I. O modelo de "unit dose" reduz erros de administração ao permitir a conferência entre paciente, prescrição e dose por meio de códigos de barras ou etiquetas RFID.
II. A adoção de "unit dose" elimina a necessidade de reconciliação medicamentosa, pois todo o histórico de uso hospitalar já está registrado automaticamente.
III. A conferência automatizada no modelo de "unit dose" dispensa a checagem manual do estoque e do abastecimento de dispensadores pelos farmacêuticos.
Está correto o que se afirma em:
(__) Medicamentos termolábeis podem ser armazenados em qualquer refrigerador, desde que a embalagem esteja devidamente rotulada.
(__) O uso de embalagens opacas elimina a necessidade de monitoramento da temperatura em medicamentos sensíveis.
(__) A fotólise é um processo de degradação que afeta medicamentos sensíveis à luz, podendo ser prevenido com armazenamento adequado.
(__) Data loggers que monitoram e registram temperatura em tempo real ajudam a garantir a estabilidade de medicamentos sensíveis às condições ambientais.
A sequência está correta em:
Leia o texto a seguir relacionado à Farmacovigilância.
Reação adversa a medicamento é qualquer resposta___________ , não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses___________ empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
Leia o texto a seguir relacionado à Farmacovigilância.
A notificação voluntária é uma forma de vigilância __________da segurança de medicamentos usados na prática clínica. As atividades desse tipo de farmacovigilância incluem a elaboração e desenvolvimento de estudos de utilização e segurança__________ que permitem uma abordagem mais formal à prevenção de riscos, especialmente em relação às populações especiais e medicamentos específicos. Embora seja de____________ custo, o método de notificação voluntária apresenta limitações relacionadas principalmente às elevadas taxas de subnotificação.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
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