Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 31.405 questões
Ano: 2025
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Olivedos - PB
Prova:
CPCON - 2025 - Prefeitura de Olivedos - PB - Farmacêutico |
Q3697557
Farmácia
Ao se realizar o planejamento racional para a descoberta e desenvolvimento de um novo medicamento são exigidas competências de
diferentes áreas do conhecimento. Após o desenvolvimento da formulação ideal, é necessário realizar estudos não clínicos e clínicos
para garantir a segurança destes novos medicamentos.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- Os estudos toxicológicos e de farmacocinética são considerados estudos não clínicos.
II- Os estudos não clínicos não podem acontecer em paralelo aos estudos clínicos em humanos.
III- Os estudos clínicos englobam testes de ensaio de eficácia e de genotoxicidade em camundongos.
IV- Os estudos não clínicos englobam estudos exploratórios [estudos in vitro (células, tecidos, enzimas) e estudos in vivo preliminares em animais] e regulados (toxicidade aguda, subcrônica e crônica; e genotoxicidade e mutagenicidade).
É CORRETO o que se afirma apenas em:
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- Os estudos toxicológicos e de farmacocinética são considerados estudos não clínicos.
II- Os estudos não clínicos não podem acontecer em paralelo aos estudos clínicos em humanos.
III- Os estudos clínicos englobam testes de ensaio de eficácia e de genotoxicidade em camundongos.
IV- Os estudos não clínicos englobam estudos exploratórios [estudos in vitro (células, tecidos, enzimas) e estudos in vivo preliminares em animais] e regulados (toxicidade aguda, subcrônica e crônica; e genotoxicidade e mutagenicidade).
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2025
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Olivedos - PB
Prova:
CPCON - 2025 - Prefeitura de Olivedos - PB - Farmacêutico |
Q3697555
Farmácia
Ao estudar as formas de quantificação de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA), a farmacêutica verificou que uma das técnicas mais
utilizadas é a espectrofotometria ultravioleta/visível (UV-Vis). Para tanto, ela precisa entender bem a técnica e o funcionamento do
equipamento para realizar uma análise mais exata e precisa. Apartir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- A região do espectro correspondente à radiação visível é de aproximadamente 200 a 400 nm, e a região ultravioleta de aproximadamente 400 a 800 nm.
II- O espectrofotômetro UV-Vis de feixe simples possui dois compartimentos para amostra, um para o branco e o outro para a solução do IFA.
III- A presença de grupo cromóforo nos IFAé necessária para a sua quantificação.
IV- O espectro formado por espectrofotometria UV-Vis é capaz de quantificar e não de identificar com precisão o IFAque está sendo analisado.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
I- A região do espectro correspondente à radiação visível é de aproximadamente 200 a 400 nm, e a região ultravioleta de aproximadamente 400 a 800 nm.
II- O espectrofotômetro UV-Vis de feixe simples possui dois compartimentos para amostra, um para o branco e o outro para a solução do IFA.
III- A presença de grupo cromóforo nos IFAé necessária para a sua quantificação.
IV- O espectro formado por espectrofotometria UV-Vis é capaz de quantificar e não de identificar com precisão o IFAque está sendo analisado.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2025
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Olivedos - PB
Prova:
CPCON - 2025 - Prefeitura de Olivedos - PB - Farmacêutico |
Q3697551
Farmácia
Um paciente questiona o farmacêutico que, ao substituir o medicamento que ele toma há anos do fabricante 1 para o fabricante 2,
mesmo apresentando o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica, o medicamento do fabricante 2 não
apresentou a mesma eficácia do fabricante 1.
A partir desse contexto, analise as proposições a seguir que podem contribuir para que a situação descrita ocorra.
I- Os fabricantes utilizam um princípio ativo que apresenta formas polimórficas diferentes.
II- Os medicamentos deveriam apresentar o mesmo efeito, pois, mesmo utilizando princípios ativos com formas polimórficas diferentes, como apresentam a mesma dosagem e forma farmacêutica, o efeito tem que ser igual.
III- Os medicamentos em questão podem ser um de referência e um similar.
IV- Os medicamentos são de referência, pois apresentam o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
A partir desse contexto, analise as proposições a seguir que podem contribuir para que a situação descrita ocorra.
I- Os fabricantes utilizam um princípio ativo que apresenta formas polimórficas diferentes.
II- Os medicamentos deveriam apresentar o mesmo efeito, pois, mesmo utilizando princípios ativos com formas polimórficas diferentes, como apresentam a mesma dosagem e forma farmacêutica, o efeito tem que ser igual.
III- Os medicamentos em questão podem ser um de referência e um similar.
IV- Os medicamentos são de referência, pois apresentam o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697383
Farmácia
A educação em saúde é uma ferramenta para a
promoção do autocuidado e da adesão ao tratamento.
Um farmacêutico orienta um paciente idoso sobre o uso
de um novo dispositivo inalatório para o tratamento da
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). Qual
estratégia educativa é eficaz para garantir o uso correto
do dispositivo?
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697382
Farmácia
A RDC nº 67/2007 da Anvisa estabelece requisitos para
a manipulação de preparações estéreis. Qual é a
Classificação de Área Limpa exigida para a manipulação
de um medicamento oncológico (quimioterápico)
injetável, visando a proteção do produto, do manipulador
e do ambiente?
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697381
Farmácia
A Resolução CFF nº 586/2013 regulamenta a prescrição
farmacêutica. Qual é o limite de atuação do farmacêutico
nesta prática?
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697380
Farmácia
Um farmacêutico, no seguimento farmacoterapêutico de
um paciente com diabetes tipo 2, suspeita de baixa
adesão ao tratamento com metformina. Qual das
seguintes abordagens é a adequada para avaliar e
manejar a adesão ao tratamento deste paciente?
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697379
Farmácia
Os inibidores da enzima conversora de angiotensina
(IECA) são fármacos de primeira linha no tratamento da
hipertensão arterial. Analise as afirmativas a seguir:
I.O mecanismo de ação dos IECAs consiste em inibir a conversão da angiotensina I em angiotensina II, um potente vasoconstritor, resultando em vasodilatação e redução da pressão arterial.
II.A tosse seca e persistente é uma reação adversa comum e característica desta classe, atribuída ao acúmulo de bradicinina nos pulmões, substância que não é degradada pela ECA.
III.Os IECAs são contraindicados durante a gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de causarem hipotensão, insuficiência renal e malformações fetais.
Está correto o que se afirma em:
I.O mecanismo de ação dos IECAs consiste em inibir a conversão da angiotensina I em angiotensina II, um potente vasoconstritor, resultando em vasodilatação e redução da pressão arterial.
II.A tosse seca e persistente é uma reação adversa comum e característica desta classe, atribuída ao acúmulo de bradicinina nos pulmões, substância que não é degradada pela ECA.
III.Os IECAs são contraindicados durante a gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de causarem hipotensão, insuficiência renal e malformações fetais.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697378
Farmácia
A notificação espontânea é a base da farmacovigilância.
Analise as afirmativas a seguir:
I.A subnotificação é uma das principais limitações deste método, pois estima-se que apenas uma pequena fração das reações adversas que ocorrem são de fato reportadas.
II.O sistema de notificação espontânea não permite o cálculo da incidência de uma reação adversa, pois o número total de pacientes expostos ao fármaco (denominador) é desconhecido.
III.O principal objetivo do sistema de notificação espontânea é a geração de "sinais", que são hipóteses de novas associações entre um fármaco e um evento adverso que precisam ser investigadas.
Está correto o que se afirma em:
I.A subnotificação é uma das principais limitações deste método, pois estima-se que apenas uma pequena fração das reações adversas que ocorrem são de fato reportadas.
II.O sistema de notificação espontânea não permite o cálculo da incidência de uma reação adversa, pois o número total de pacientes expostos ao fármaco (denominador) é desconhecido.
III.O principal objetivo do sistema de notificação espontânea é a geração de "sinais", que são hipóteses de novas associações entre um fármaco e um evento adverso que precisam ser investigadas.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697376
Farmácia
A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais
(RENAME) é a lista de medicamentos essenciais do
SUS. Sobre sua estrutura e finalidade, registre V, para
as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A RENAME é organizada por níveis de atenção à saúde, indicando quais medicamentos se destinam à atenção primária, secundária ou terciária.
(__)A inclusão de um medicamento na RENAME é baseada exclusivamente em seu baixo custo de aquisição, independentemente de sua eficácia e segurança.
(__)A RENAME serve como referência para a elaboração das listas estaduais (RESME) e municipais (REMUME) de medicamentos.
(__)Todos os medicamentos com registro válido na Anvisa fazem parte automaticamente da RENAME.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
(__)A RENAME é organizada por níveis de atenção à saúde, indicando quais medicamentos se destinam à atenção primária, secundária ou terciária.
(__)A inclusão de um medicamento na RENAME é baseada exclusivamente em seu baixo custo de aquisição, independentemente de sua eficácia e segurança.
(__)A RENAME serve como referência para a elaboração das listas estaduais (RESME) e municipais (REMUME) de medicamentos.
(__)Todos os medicamentos com registro válido na Anvisa fazem parte automaticamente da RENAME.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697375
Farmácia
A farmacocinética descreve o movimento do fármaco no
organismo. Analise as afirmativas a seguir:
I.O volume de distribuição (Vd) é um parâmetro aparente que relaciona a quantidade de fármaco no corpo com sua concentração plasmática.
II.O clearance (depuração) representa o volume de plasma do qual o fármaco é completamente removido por unidade de tempo.
III.A meia-vida de eliminação é inversamente proporcional ao clearance e diretamente proporcional ao volume de distribuição.
Está correto o que se afirma em:
I.O volume de distribuição (Vd) é um parâmetro aparente que relaciona a quantidade de fármaco no corpo com sua concentração plasmática.
II.O clearance (depuração) representa o volume de plasma do qual o fármaco é completamente removido por unidade de tempo.
III.A meia-vida de eliminação é inversamente proporcional ao clearance e diretamente proporcional ao volume de distribuição.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697374
Farmácia
A Política Nacional de Medicamentos (PNM) estabelece
diretrizes para a Assistência Farmacêutica. Sobre este
tema, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F,
para as falsas:
(__)A promoção do uso racional de medicamentos é uma das diretrizes centrais da PNM, visando a segurança e a eficácia da terapêutica.
(__)A regulamentação sanitária de medicamentos, exercida pela Anvisa, é um dos eixos de implementação da PNM para garantir a qualidade dos produtos.
(__)A PNM determina que a lista de medicamentos do SUS (RENAME) deve ser fixa e imutável, para garantir a estabilidade do abastecimento.
(__)O desenvolvimento da capacidade de produção de fármacos e medicamentos no país é uma das prioridades estratégicas definidas na PNM.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
(__)A promoção do uso racional de medicamentos é uma das diretrizes centrais da PNM, visando a segurança e a eficácia da terapêutica.
(__)A regulamentação sanitária de medicamentos, exercida pela Anvisa, é um dos eixos de implementação da PNM para garantir a qualidade dos produtos.
(__)A PNM determina que a lista de medicamentos do SUS (RENAME) deve ser fixa e imutável, para garantir a estabilidade do abastecimento.
(__)O desenvolvimento da capacidade de produção de fármacos e medicamentos no país é uma das prioridades estratégicas definidas na PNM.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697372
Farmácia
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF)
é organizada em componentes. Sobre este tema,
registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as
falsas:
(__)O Componente Básico da Assistência Farmacêutica destina-se ao custeio de medicamentos para os agravos mais prevalentes na atenção primária à saúde.
(__)O Componente Estratégico é voltado para o financiamento de programas de saúde específicos de controle de doenças com perfil endêmico, como tuberculose e hanseníase.
(__)O Componente Especializado visa garantir o tratamento de doenças raras ou de baixa prevalência, com medicamentos de alto custo, cuja dispensação ocorre em farmácias de alto custo.
(__)A aquisição de medicamentos para os três componentes da assistência farmacêutica é uma atribuição exclusiva do Ministério da Saúde.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
(__)O Componente Básico da Assistência Farmacêutica destina-se ao custeio de medicamentos para os agravos mais prevalentes na atenção primária à saúde.
(__)O Componente Estratégico é voltado para o financiamento de programas de saúde específicos de controle de doenças com perfil endêmico, como tuberculose e hanseníase.
(__)O Componente Especializado visa garantir o tratamento de doenças raras ou de baixa prevalência, com medicamentos de alto custo, cuja dispensação ocorre em farmácias de alto custo.
(__)A aquisição de medicamentos para os três componentes da assistência farmacêutica é uma atribuição exclusiva do Ministério da Saúde.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697370
Farmácia
Um farmacêutico acompanha um paciente em uso de
sinvastatina 40 mg/dia. Ao analisar seus exames de
rotina, observa um valor de creatina quinase (CK) cinco
vezes acima do limite superior da normalidade, sem que
o paciente relate mialgia. Analise as afirmativas a seguir:
I.A ausência de sintomas clínicos, como a mialgia, descarta a possibilidade de toxicidade muscular induzida pela estatina, tornando a elevação da CK um achado laboratorial inespecífico e sem relevância clínica.
II.O farmacêutico deve orientar o paciente a suspender imediatamente o uso da sinvastatina e a procurar o médico prescritor com urgência para reavaliação.
III.A prática de exercícios físicos intensos nas 24-48 horas que antecedem a coleta do exame é uma causa comum de elevação da CK e deve ser investigada.
Está correto o que se afirma em:
I.A ausência de sintomas clínicos, como a mialgia, descarta a possibilidade de toxicidade muscular induzida pela estatina, tornando a elevação da CK um achado laboratorial inespecífico e sem relevância clínica.
II.O farmacêutico deve orientar o paciente a suspender imediatamente o uso da sinvastatina e a procurar o médico prescritor com urgência para reavaliação.
III.A prática de exercícios físicos intensos nas 24-48 horas que antecedem a coleta do exame é uma causa comum de elevação da CK e deve ser investigada.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697369
Farmácia
Um paciente recebe a prescrição de um antibiótico para
ser tomado "a cada 8 horas" por 7 dias. O uso racional
deste medicamento depende da correta interpretação da
posologia pelo paciente. Qual é a orientação que o
farmacêutico deve fornecer para garantir a eficácia do
tratamento e minimizar o risco de resistência bacteriana?
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697368
Farmácia
A Lei nº 13.021/2014, conhecida como o marco
regulatório da farmácia, trouxe mudanças significativas
para o setor. Qual foi a principal alteração conceitual
estabelecida por esta lei em relação às farmácias?
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697367
Farmácia
Durante uma consulta farmacêutica, o profissional
identifica que um paciente hipertenso em uso de
losartana apresenta tosse seca persistente, um problema
que o paciente atribui a uma alergia. O farmacêutico
suspeita de uma Reação Adversa a Medicamento (RAM)
incomum para a classe dos BRAs. Qual é a intervenção
adequada a ser documentada no plano de cuidado?
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697366
Farmácia
As interações medicamentosas podem ser de natureza
farmacocinética ou farmacodinâmica. Analise as
afirmativas a seguir:
I.Uma interação farmacocinética ocorre quando um fármaco altera a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de outro fármaco.
II.O uso concomitante de um antiácido contendo alumínio e uma tetraciclina, resultando na quelação e diminuição da absorção do antibiótico, é um exemplo de interação farmacocinética.
III.O aumento do risco de sangramento pela associação de varfarina (anticoagulante) e ácido acetilsalicílico (antiagregante plaquetário) é um exemplo de interação farmacocinética, na qual o ácido acetilsalicílico aumenta a concentração plasmática da varfarina ao inibir seu metabolismo.
Está correto o que se afirma em:
I.Uma interação farmacocinética ocorre quando um fármaco altera a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de outro fármaco.
II.O uso concomitante de um antiácido contendo alumínio e uma tetraciclina, resultando na quelação e diminuição da absorção do antibiótico, é um exemplo de interação farmacocinética.
III.O aumento do risco de sangramento pela associação de varfarina (anticoagulante) e ácido acetilsalicílico (antiagregante plaquetário) é um exemplo de interação farmacocinética, na qual o ácido acetilsalicílico aumenta a concentração plasmática da varfarina ao inibir seu metabolismo.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697365
Farmácia
As vacinas são produtos biológicos essenciais na
prevenção de doenças infecciosas. Analise as
afirmativas a seguir:
I.Vacinas de vírus atenuados, como a da febre amarela, contêm microrganismos vivos com virulência reduzida, capazes de induzir uma resposta imune robusta e duradoura, similar à da infecção natural.
II.Vacinas inativadas, como a da gripe (Influenza), são compostas por microrganismos mortos ou fragmentos proteicos, sendo incapazes de causar a doença, mas geralmente requerem doses de reforço para manter a imunidade.
III.As vacinas que contêm adjuvantes, como os sais de alumínio, utilizam essas substâncias para potencializar a resposta imune à vacina, especialmente nas vacinas inativadas.
Está correto o que se afirma em:
I.Vacinas de vírus atenuados, como a da febre amarela, contêm microrganismos vivos com virulência reduzida, capazes de induzir uma resposta imune robusta e duradoura, similar à da infecção natural.
II.Vacinas inativadas, como a da gripe (Influenza), são compostas por microrganismos mortos ou fragmentos proteicos, sendo incapazes de causar a doença, mas geralmente requerem doses de reforço para manter a imunidade.
III.As vacinas que contêm adjuvantes, como os sais de alumínio, utilizam essas substâncias para potencializar a resposta imune à vacina, especialmente nas vacinas inativadas.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697364
Farmácia
A bioética se baseia em quatro princípios fundamentais
para a análise de dilemas morais na saúde. Analise as
afirmativas a seguir:
I.O princípio da autonomia determina que o profissional de saúde tem o dever de tomar todas as decisões pelo paciente, priorizando o conhecimento técnico sobre a vontade do indivíduo, a fim de garantir o melhor resultado clínico, independentemente do consentimento.
II.O princípio da não maleficência ("primum non nocere") determina o dever do profissional de não causar dano intencional ao paciente.
III.O princípio da beneficência estabelece a obrigação do profissional de sempre agir no melhor interesse do paciente, buscando maximizar os benefícios e minimizar os riscos.
Está correto o que se afirma em:
I.O princípio da autonomia determina que o profissional de saúde tem o dever de tomar todas as decisões pelo paciente, priorizando o conhecimento técnico sobre a vontade do indivíduo, a fim de garantir o melhor resultado clínico, independentemente do consentimento.
II.O princípio da não maleficência ("primum non nocere") determina o dever do profissional de não causar dano intencional ao paciente.
III.O princípio da beneficência estabelece a obrigação do profissional de sempre agir no melhor interesse do paciente, buscando maximizar os benefícios e minimizar os riscos.
Está correto o que se afirma em:
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