Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 32.961 questões
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247115
Farmácia
Texto associado
Os aminoglicosídeos, como, por exemplo, a amicacina,
são antibióticos utilizados no tratamento de várias infecções.
Para exercer seus efeitos sistêmicos, necessitam ser utilizados por
via parenteral. O pico de concentração máxima desejado da
amicacina ocorre usualmente em torno de 20 mg/L a 30 mg/L.
A dose habitual de amicacina é de 5 mg/kg a 7,5 mg/kg a cada
8 ou 12 horas. Os efeitos adversos causados pelo uso de
amicacina incluem a oto e a nefrotoxicidade e esses efeitos se
correlacionam com os níveis plasmáticos. Sua biodisponibilidade
pela via oral é muito baixa e como sua lipossolubilidade é baixa,
se distribui muito pouco no tecido adiposo. Os aminoglicosídeos
são excretados predominantemente pelos rins e, por esse motivo,
o clearance de amicacina é semelhante ao de creatinina e pode
pode ser estimado utilizando-se a seguinte fórmula: clearance de
creatinina = (140 ! idade) × peso (kg)/72 × creatinina plasmática.
Na mulher, o número obtido deve ser multiplicado por 0,85.
A meia-vida usual da amicacina é de aproximadamente 2 a 3
horas.
Considerando as informações contidas no texto acima, julgue o item subseqüente, relativos aos aminoglicosídeos e a alguns conceitos de farmacocinética.
A chance de aparecimento de nefro e ototoxicidade como resultado do uso endovenoso de amicacina na dose de 7,5 mg/kg 3 vezes ao dia é menor em um paciente com obesidade mórbida que em um paciente magro.
A chance de aparecimento de nefro e ototoxicidade como resultado do uso endovenoso de amicacina na dose de 7,5 mg/kg 3 vezes ao dia é menor em um paciente com obesidade mórbida que em um paciente magro.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247114
Farmácia
Texto associado
Os aminoglicosídeos, como, por exemplo, a amicacina,
são antibióticos utilizados no tratamento de várias infecções.
Para exercer seus efeitos sistêmicos, necessitam ser utilizados por
via parenteral. O pico de concentração máxima desejado da
amicacina ocorre usualmente em torno de 20 mg/L a 30 mg/L.
A dose habitual de amicacina é de 5 mg/kg a 7,5 mg/kg a cada
8 ou 12 horas. Os efeitos adversos causados pelo uso de
amicacina incluem a oto e a nefrotoxicidade e esses efeitos se
correlacionam com os níveis plasmáticos. Sua biodisponibilidade
pela via oral é muito baixa e como sua lipossolubilidade é baixa,
se distribui muito pouco no tecido adiposo. Os aminoglicosídeos
são excretados predominantemente pelos rins e, por esse motivo,
o clearance de amicacina é semelhante ao de creatinina e pode
pode ser estimado utilizando-se a seguinte fórmula: clearance de
creatinina = (140 ! idade) × peso (kg)/72 × creatinina plasmática.
Na mulher, o número obtido deve ser multiplicado por 0,85.
A meia-vida usual da amicacina é de aproximadamente 2 a 3
horas.
Considerando as informações contidas no texto acima, julgue o item subseqüente, relativos aos aminoglicosídeos e a alguns conceitos de farmacocinética.
Considere a seguinte situação hipotética. Um homem com 84 anos de idade pesa 72 kg e apresenta creatinina plasmática de 1,6 mg/dL. Nessa situação, os dados correspondem a um clearance aproximado de amicacina de 35 mL/min.
Considere a seguinte situação hipotética. Um homem com 84 anos de idade pesa 72 kg e apresenta creatinina plasmática de 1,6 mg/dL. Nessa situação, os dados correspondem a um clearance aproximado de amicacina de 35 mL/min.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247113
Farmácia
Texto associado
Os aminoglicosídeos, como, por exemplo, a amicacina,
são antibióticos utilizados no tratamento de várias infecções.
Para exercer seus efeitos sistêmicos, necessitam ser utilizados por
via parenteral. O pico de concentração máxima desejado da
amicacina ocorre usualmente em torno de 20 mg/L a 30 mg/L.
A dose habitual de amicacina é de 5 mg/kg a 7,5 mg/kg a cada
8 ou 12 horas. Os efeitos adversos causados pelo uso de
amicacina incluem a oto e a nefrotoxicidade e esses efeitos se
correlacionam com os níveis plasmáticos. Sua biodisponibilidade
pela via oral é muito baixa e como sua lipossolubilidade é baixa,
se distribui muito pouco no tecido adiposo. Os aminoglicosídeos
são excretados predominantemente pelos rins e, por esse motivo,
o clearance de amicacina é semelhante ao de creatinina e pode
pode ser estimado utilizando-se a seguinte fórmula: clearance de
creatinina = (140 ! idade) × peso (kg)/72 × creatinina plasmática.
Na mulher, o número obtido deve ser multiplicado por 0,85.
A meia-vida usual da amicacina é de aproximadamente 2 a 3
horas.
Considerando as informações contidas no texto acima, julgue o item subseqüente, relativos aos aminoglicosídeos e a alguns
conceitos de farmacocinética.
Em um paciente com insuficiência renal, a administração de aminoglicosídeos em doses habituais está associada a um aumento no risco de aparecimento de ototoxicidade.
Em um paciente com insuficiência renal, a administração de aminoglicosídeos em doses habituais está associada a um aumento no risco de aparecimento de ototoxicidade.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247112
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Quanto menor a eficácia, menor será o ED50, ou seja, a dose
necessária de um fármaco para promover 50% do efeito
máximo.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247111
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Uma das regras mais simples de uma curva dose versus
resposta é que, para se obter 50% da resposta máxima, é
sempre necessário que, pelo menos, 50% dos receptores
estejam ligados à droga.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247110
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Na presença de um antagonista não-competitivo, a curva da
concentração versus resposta induzida por um ligante será
desviada para a esquerda, apesar de a eficácia final ser
mantida.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247109
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Na presença de um antagonista competitivo da adrenalina, a
curva clássica de concentração ou dose (abscissa — eixo X)
versus resposta (ordenada — eixo Y) induzida pela
adrenalina será desviada para a direita.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247108
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Na maioria das vezes, a ligação de um medicamento com
um receptor é covalente.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247107
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Um agonista parcial é incapaz de promover a resposta
máxima, porque se liga somente a uma minoria dos
receptores, ou seja, não possui uma boa afinidade.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247106
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Um medicamento que se ligue a um receptor e não resulte
em ativação deste pode ser utilizado como um antagonista.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247105
Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
Uma das reações de metabolismo da burimamida é a N-desalquilação. O composto resultante dessa reação é uma molécula com a estrutura abaixo.
Uma das reações de metabolismo da burimamida é a N-desalquilação. O composto resultante dessa reação é uma molécula com a estrutura abaixo.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247104
Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A função química II assinalada na molécula é uma amida.
A função química II assinalada na molécula é uma amida.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247103
Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A burimamida possui em sua estrutura um grupo derivado da tiouréia.
A burimamida possui em sua estrutura um grupo derivado da tiouréia.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247102
Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A parte assinalada com I é um radical isopropil ligado ao heterociclo.
A parte assinalada com I é um radical isopropil ligado ao heterociclo.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247101
Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista
realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém,
suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base
na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A burimamida possui um heterociclo em sua estrutura, chamado imidazol.
A burimamida possui um heterociclo em sua estrutura, chamado imidazol.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Farmacêutico |
Q1404571
Farmácia
A utilização adequada de desinfetantes e antissépticos pode, às vezes, reduzir a incidência de infecções hospitalares. Com respeito a antissépticos e desinfetantes, julgue o item a seguir.
Os desinfetantes são destinados a destruir microrganismos,
indiscriminada ou seletivamente, quando aplicados em
objetos inanimados ou ambientes.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Farmacêutico |
Q1404570
Farmácia
A utilização adequada de desinfetantes e antissépticos pode, às vezes, reduzir a incidência de infecções hospitalares. Com respeito a antissépticos e desinfetantes, julgue o item a seguir.
Formulações contendo acetona, quaternário de amônio e(ou)
clorofórmio são recomendadas para assepsia.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Farmacêutico |
Q1404569
Farmácia
A utilização adequada de desinfetantes e antissépticos pode, às vezes, reduzir a incidência de infecções hospitalares. Com respeito a antissépticos e desinfetantes, julgue o item a seguir.
O álcool a 70% é uma solução esterilizante, que atua tanto
nas estruturas lipídicas da membrana celular bacteriana,
como desnaturando proteínas.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Farmacêutico |
Q1404568
Farmácia
A utilização adequada de desinfetantes e antissépticos pode, às vezes, reduzir a incidência de infecções hospitalares. Com respeito a antissépticos e desinfetantes, julgue o item a seguir.
Antissépticos são formulações germicidas de baixa
causticidade, hipoalergênicas, destinadas à aplicação em pele
e mucosas.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Farmacêutico |
Q1404567
Farmácia
A utilização adequada de desinfetantes e antissépticos pode, às
vezes, reduzir a incidência de infecções hospitalares. Com
respeito a antissépticos e desinfetantes, julgue o item a seguir.
Esterilizantes químicos são formulações destinadas à esterilização de artigos médico-hospitalares de alto risco que não podem ser esterilizados em autoclave ou estufa. Os esterilizantes químicos devem ser capazes de destruir todas as formas microbianas em temperatura ambiente.
Esterilizantes químicos são formulações destinadas à esterilização de artigos médico-hospitalares de alto risco que não podem ser esterilizados em autoclave ou estufa. Os esterilizantes químicos devem ser capazes de destruir todas as formas microbianas em temperatura ambiente.
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