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Questões de Concurso Sobre farmácia

Questões Discursivas

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Q3853978 Farmácia
A Farmacocinética é composta de quatro fases: absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Os mecanismos envolvidos em cada fase dependem da interação do fármaco com membranas celulares. Assinale a alternativa que contém as características físico-químicas determinantes para que isso ocorra:
Alternativas
Q3853977 Farmácia
Os erros na administração do tratamento farmacológico causam grande número de lesões evitáveis sofridas pelos pacientes. Recentemente, no noticiário, vimos o caso de um menino de seis anos que veio a óbito após receber uma superdosagem de adrenalina EV. Dentre os fluxos de assistência farmacêutica dentro de um hospital, assinale a alternativa que indica aquele que seria primordial para evitar essa tragédia: 
Alternativas
Q3853975 Farmácia

O texto seguinte servirá de base para responder à questão.




https://g1.globo.com/saude/noticia/2025/05/22/10-remedios-genericosmais-vendidos-no-pais-o-que-a-lista-revela-sobre-a-saude-do-brasileiro .ghtml 

Conforme reportagem do G1 de 21/03/2025, o gráfico ranqueia os medicamentos genéricos mais vendidos nos 12 meses anteriores. Analisando os nomes do medicamentos listados, assinale a alternativa que contenha o uso e a classe do primeiro medicamento: 
Alternativas
Q3850769 Farmácia
Uma paciente de 62 anos, hipertensa em uso de losartana e portadora de fibrilação atrial em uso de varfarina, inicia por conta própria o consumo diário do chá de Ginkgo biloba para “melhora da memória”. Após duas semanas, procura atendimento relatando episódios de epistaxe frequente e um INR visivelmente elevado. O farmacêutico clínico é acionado para investigar a possibilidade de interação entre plantas medicinais e medicamentos sintéticos.
Sobre a conduta farmacêutica e os aspectos de segurança envolvidos, julgue as assertivas abaixo como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F):
(   ) O farmacêutico deve suspeitar de interação clinicamente relevante entre Ginkgo biloba e varfarina, pois há evidências de que a planta pode  aumentar o risco de sangramento ao potencializar efeitos anticoagulantes.
(   ) A losartana deve ser suspensa imediatamente, pois Ginkgo biloba causa interação direta com receptores AT1, aumentando risco de hipotensão grave.
(   ) É responsabilidade do farmacêutico orientar monitorização mais frequente do INR e comunicar o médico para possível ajuste terapêutico, além de recomendar suspensão ou avaliação crítica do uso da planta medicinal.
(   ) Por ser um produto natural, o evento adverso não precisa ser registrado em prontuário nem notificado como suspeita de interação, desde que o paciente receba a orientação verbal adequada.
Assinale a sequência CORRETA:
Alternativas
Q3850768 Farmácia
Em um cenário de atenção primária à saúde envolvendo malária e esquistossomose, o farmacêutico precisa orientar e revisar terapias antiparasitárias.
Considerando fármacos como Ivermectina, Praziquantel, Metronidazol e Mebendazol, assinale a alternativa INCORRETA quanto ao mecanismo de ação ou espectro terapêutico desses agentes: 
Alternativas
Q3850767 Farmácia
Durante uma revisão de uso racional de antimicrobianos em um hospital de médio porte, o farmacêutico observa que o antibiótico β-lactâmico Ceftazidima foi prescrito para infecção por Pseudomonas aeruginosa, porém o ensaio de sensibilidade revelou produção de βlactamase de espectro estendido (ESBL) e aumento de MIC. Paralelamente, em clínica de doenças tropicais, um paciente com helmintíase recebe repetidas doses de Albendazol e, após tratamento, testes mostram possível resistência ao fármaco.
Considerando os mecanismos de ação, farmacodinâmica/ farmacocinética e resistência microbiana, avalie as seguintes afirmativas:
I. A produção de β-lactamase pela bactéria constitui um mecanismo de resistência que inativa a ceftazidima antes que ela possa ligar-se à proteína-ligante-dopenicilina (PBP), o que se configura como resistência de tipo “inativação enzimática”.
II. A resistência ao albendazol, via alteração do microtúbulo do helminto por mutação no gene da βtubulina, reflete um mecanismo semelhante ao de resistência observado em antibióticos que alteram alvo, e, portanto, entra na categoria “alteração de sítioalvo”.
III. No caso da ceftazidima, se for necessária administração em doses elevadas para vencer MIC aumentada, o principal risco estará ligado à acumulação renal da ceftazidima e consequente toxicidade renal, sendo este um mecanismo de resistência mediado por farmacocinética.
IV. Em relação à albendazol, o fenômeno de metabolização hepática em produto ativo (carbendazim-metabólito) seguido de eliminação fecal  pode reduzir a exposição do helminto ao fármaco e favorecer seleção de cepas resistentes, sendo esta uma forma de resistência relacionada à farmacocinética do hospedeiro.
Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q3850766 Farmácia
O regulamento técnico da RDC nº 67/2007 para boas práticas de manipulação em farmácias estabelece diversos requisitos para resíduos, limpeza, layout, áreas específicas para preparo, condição ambiental, transporte interno e armazenamento das preparações.
Em relação a esses requisitos, analise as alternativas e assinale a INCORRETA: 
Alternativas
Q3850765 Farmácia
Em razão da crescente prática de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, a RDC nº 67/2007 estabelece o “Regulamento Técnico das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias” abrangendo desde seleção de matérias-primas até liberação de produto final.
Com base nessa norma, considere as seguintes afirmativas:
I. A farmácia que manipula preparações magistrais contendo substâncias de baixo índice terapêutico (SBIT) conforme o Anexo II da RDC 67/2007 deve possuir autorização específica em sua licença sanitária para essa atividade, bem como implementar processo de pesagem com controle farmacêutico rigoroso.
II. Conforme a RDC 67/2007, as calibrações dos equipamentos de medição utilizados no processo de manipulação devem ser realizadas por empresa certificada e utilizar padrões rastreáveis à Rede Brasileira de Calibração (RBC), e os registros dessas calibrações devem ser mantidos pela farmácia manipulação.
III. A norma permite que as farmácias manipulem livremente qualquer insumo de origem vegetal ou medicamento industrializado previamente registrado, sem necessidade de seguir os requisitos específicos de Boas Práticas de Manipulação previstos nos Anexos da RDC 67/2007.
IV. A RDC 67/2007 exige que a matéria-prima recebida pela farmácia seja submetida a controle de qualidade, que inclua pelo menos verificação da identidade, pureza, densidade ou ponto de fusão, quando aplicável, antes do uso no preparo magnistral ou oficinal.
Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q3850764 Farmácia
Os fármacos utilizados no manejo de doenças respiratórias e gastrointestinais apresentam mecanismos de ação distintos e altamente específicos, sendo fundamentais no tratamento de condições como asma, DPOC, náuseas induzidas por quimioterapia e distúrbios ácido-pépticos.
Considerando as propriedades farmacológicas clássicas dessas classes — incluindo antagonistas muscarínicos inalatórios, moduladores de leucotrienos, inibidores seletivos da bomba de prótons e antagonistas de receptores 5-HT₃ — correlacione os medicamentos listados na Coluna I com suas indicações terapêuticas mais apropriadas na Coluna II, de acordo com sua principal utilização clínica e seus mecanismos de ação reconhecidos na prática farmacêutica.

Coluna I
A. montelucaste
B. ondansetrona
C. ipratrópio
D. pantoprazol


Coluna II
1. Profilaxia de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia ou no período pós-operatório.
2. Tratamento de manutenção da asma persistente leve, por meio do bloqueio seletivo dos receptores de leucotrienos.
3. Redução da secreção ácida gástrica nas úlceras pépticas e na doença do refluxo gastroesofágico.
4. Broncodilatação por antagonismo muscarínico M₃ nas vias aéreas, indicada em crises e manutenção da DPOC e em algumas situações de asma.

Assinale a alternativa que apresenta a correspondência CORRETA: 
Alternativas
Q3850763 Farmácia
Um paciente de 54 anos com diagnóstico recente de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) encontrase em tratamento com inalação de tiotrópio (anticolinérgico de longa duração) e faz uso concomitante de omeprazol para doença do refluxo gastroesofágico. Ele inicia quadro de exacerbação respiratória com sibilância intensa e tosse produtiva, e o médico sugere adicionar salbutamol inalatório (agonista β₂-adrenérgico de curta ação). Após 48 h, o paciente relata tremores finos, palpitações episódicas e leve hipopotassemia ao exame laboratorial.
Com base nos mecanismos de ação, farmacodinâmica e possíveis efeitos adversos, analise as assertivas:
I. A adição de salbutamol representa aumento da ativação de receptores β₂-adrenérgicos bronquiais, promovendo relaxamento da musculatura lisa das vias aéreas e melhora da ventilação, porém a estimulação desses receptores também pode promover liberação de potássio para o espaço extracelular, o que explica parcialmente a hipopotassemia observada.
II. O tiotrópio, por antagonizar receptores muscarínicos M₃ na musculatura brônquica, reduz o broncoespasmo e as secreções, e seu uso concomitante com agonistas β₂-adrenérgicos é uma estratégia sinérgica e bem tolerada na DPOC, mas não elimina a possibilidade de efeitos adversos como taquicardia ou boca seca.
III. O uso de omeprazol no contexto de tratamento pulmonar não interfere com a farmacodinâmica ou farmacocinética dos fármacos respiratórios mencionados, portanto não há preocupação de interação que explique os efeitos adversos relatados.
IV. Os tremores e as palpitações observadas após o início do salbutamol podem ser considerados efeitos adversos esperados da classe dos agonistas β₂- adrenérgicos de curta duração, e devem levar o farmacêutico a orientar sobre ajuste posológico ou considerar substituição por outro broncodilatador se persistirem.
Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q3850762 Farmácia
Um paciente de 68 anos, com insuficiência renal moderada, faz uso crônico de Digoxina para fibrilação atrial. Ele inicia Verapamil para controle da frequência ventricular e, durante internação por pneumonia, recebe também Eritromicina. Após 48 h apresenta náuseas intensas, escotomas com halos amarelados e bradicardia importante.

Considerando mecanismos de ação, farmacocinética e interações medicamentosas:

I. A eritromicina, por ser inibidor enzimático e interferir em transportadores como a P-gp intestinal, pode aumentar significativamente os níveis séricos de digoxina ao reduzir sua eliminação e ao aumentar sua biodisponibilidade oral, contribuindo de forma relevante para o desenvolvimento de toxicidade cardíaca e gastrointestinal.

II. O verapamil é conhecido por aumentar as concentrações plasmáticas de digoxina ao reduzir sua depuração renal, especialmente em pacientes com função renal já comprometida, além de competir pelos mecanismos de secreção tubular ativa, atrasando a eliminação e facilitando o acúmulo plasmático.

III. O conjunto de sintomas apresentado — náuseas, vômitos, distúrbios visuais cromáticos e bradicardia acentuada — é altamente sugestivo de intoxicação  digitálica, quadro que se torna ainda mais provável diante da combinação de insuficiência renal, inibição metabólica e interação medicamentosa de efeitos somatórios sobre os níveis da droga.

IV. A associação de digoxina com verapamil e eritromicina caracteriza uma interação exclusivamente farmacodinâmica, uma vez que os fármacos modulam de forma semelhante a condução cardíaca, sem participação relevante de alterações de absorção, metabolismo ou eliminação.

Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q3840733 Farmácia

No manejo da dor aguda ou crônica, especialmente no contexto perioperatório, é importante compreender as características farmacológicas dos opioides. Embora a maioria dos opioides exerça seu efeito primariamente como agonistas de receptores μ (mu), alguns têm a capacidade de interagir com receptores NMDA, o que pode auxiliar no controle da sensibilização central. O opioide agonista completo de receptores μ e que também exerce ação antagonista NMDA é

  

Alternativas
Q3840718 Farmácia
Em 1968, iniciou-se o Programa OMS de Vigilância Internacional de Medicamentos, com o objetivo de acumular e organizar os dados existentes em todo o mundo sobre Reações Adversas a Medicamentos (RAMs), cuja definição é ser uma reação nociva e não-intencional, que ocorre em doses normalmente usadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas. Elas podem ser classificadas quanto ao seu mecanismo de ação, frequência, gravidade ou causalidade. No entanto, convencionalmente estão classificadas em seis tipos. Assinale a alternativa que corresponde ao tipo a qual a RAM se deve a uma resposta imprevisível:
Alternativas
Q3840717 Farmácia
A Farmácia Clínica teve início nos EUA na década de 1950 e chegou à América Latina em 1990. No Brasil, a origem da Farmácia Clínica está ligada a professores da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), Natal, onde várias ações e atividades foram desenvolvidas possibilitando a criação do primeiro "Serviço de Farmácia Clínica" e do primeiro "Centro de Informação sobre Medicamentos", em 1979, no Hospital das Clínicas da UFRN, atual Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL). Assinale a alternativa que define o conceito de Farmácia Clínica:
Alternativas
Q3840716 Farmácia
Segundo a cartilha sobre Assistência Farmacêutica na Atenção Básica, do Ministério da Saúde, publicada em 2001, o ciclo da Assistência Farmacêutica é composto por seis etapas. Assinale a alternativa que as comtempla:
Alternativas
Q3840715 Farmácia
Recentemente, o CFF soltou uma lista com os medicamentos mais falsificados no país em 2025. Dentre eles estão marcas de toxina botulínica, análogos GLP-1, medicamentos antineoplásicos, análogos da testosterona, opiáceos e antidepressivos. Assinale a alternativa que contempla uma recomendação do CFF aos farmacêuticos em relação a esse tipo de evento:
Alternativas
Q3840714 Farmácia
A segurança e eficácia de um fármaco para um paciente nunca é garantida, uma vez que muitos fatores podem influenciar a resposta de dado paciente. Analise os fatores apresentados a seguir:

I.Idade.
II.Doenças em órgãos de eliminação.
III.Uso concomitantes de outros fármacos e alimentos.
IV.Tratamento anterior com fármacos semelhantes.
V.Fatores genéticos.

É correto afirmar que, dos fatores elencados, há a influência na resposta do paciente os que estão contidos na alternativa:
Alternativas
Q3840713 Farmácia
De acordo com a RDC nº 222/2018 todo estabelecimento de saúde deve dispor de um Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS). Levando em consideração um serviço de saúde que oferta procedimentos radiológicos, assinale a alternativa em que o descarte das fontes radioativas é indicado corretamente:
Alternativas
Q3840712 Farmácia
A falsificação de medicamentos é uma prática ilegal, mais comum quanto menor a renda do país, de acordo com dados da OMS. O Brasil é considerado um país de média-alta renda, não entrando (em tese) nos dados levantados pelo órgão internacional. No entanto, o CFF faz um levantamento anual dos medicamentos mais falsificados, sendo que neste ano o campeão foi o botox® (toxina botulínica), seguido por canetas emagrecedoras. Assinale a alternativa que apresenta o maior risco ao se utilizar toxina botulínica falsificada:
Alternativas
Q3840711 Farmácia
De acordo com a Lei 14.675 de 14 de setembro de 2023, que dispõe sobre o funcionamento dos serviços privados de vacinação humana, foi garantido ao farmacêutico a Responsabilidade Técnica desses estabelecimentos, juntamente com enfermeiros e médicos. Analise as competências desses estabelecimentos, elencadas a seguir:

I.Dispor de instalações físicas, equipamentos e insumos adequados, na forma do regulamento.
II.Gerenciar tecnologias, processos e procedimentos, conforme as normas sanitárias aplicáveis, para preservar a segurança e a saúde do usuário.
III.Adotar procedimentos para manter a qualidade e a integridade das vacinas na rede de frio, inclusive durante o transporte.
IV.Registrar as seguintes informações no comprovante de vacinação, de forma legível, e nos sistemas de informação definidos pelos gestores do Sistema Único de Saúde (SUS).

Assinale a alternativa que contenha todas as competências dispostas na Lei 14.675/2023:
Alternativas
Respostas
2861: E
2862: A
2863: D
2864: A
2865: D
2866: A
2867: B
2868: C
2869: A
2870: B
2871: A
2872: A
2873: A
2874: A
2875: C
2876: D
2877: D
2878: D
2879: C
2880: B