Questões de Farmácia para Concurso - Página 1352

Q808745

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808745 Farmácia

Com relação ao controle microbiológico de preparações tópicas, assinale a alternativa que contém apenas organismos cuja presença indesejável deve ser pesquisada.

A

Bolores e Clostridium perfringens.

B

Bolores e leveduras.

C

Bacillus cereus e Salmonella sp.

D

Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus.

E

Streptococcus haemolyticus e Escherichia coli.

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Q808744

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808744 Farmácia

Para controle de contaminação fecal de fármaco, correlato ou cosmético são empregados indicadores. Os principais indicadores de contaminação fecal são:

A

Clostridium perfringens, Pseudomonas aeruginosa e coliformes fecais.

B

coliformes fecais e estafilococos, apenas.

C

coliformes fecais, estreptococos fecais, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa.

D

coliformes fecais e estreptococos fecais, apenas.

E

Clostridium perfringens, estafilococos e estreptococos fecais

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Q808743

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808743 Farmácia

Segundo a NBR ISO/IEC 17025, a garantia da qualidade de resultados de ensaio tem os seguintes requisitos gerais para competência de laboratório de ensaio:

1) participação em programas de comparação interlaboratorial ou de ensaios de proficiência.

2) gerenciamento de resíduos perigosos.

3) execução de ensaios replicados, independente de os métodos serem idênticos ou distintos.

4) uso regular de materiais de referência certificados.

5) implantação de Comissão Interna de Prevenção de Acidentes.

Estão corretos, apenas:

A

1, 2 e 3.

B

1 e 4.

C

3 e 5.

D

1, 3 e 4.

E

1 e 5.

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Q808472

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808472 Farmácia

Equipamentos de proteção individual (EPIs) são equipamentos ou vestimentas apropriadas para proteção das mãos (luvas), dos olhos (óculos), da cabeça (toucas), do corpo (aventais com mangas longas), dos pés (sapatos próprios para a atividade ou protetores de calçados) e respiratória (máscaras). Sobre os equipamentos de proteção individual e condutas preventivas, assinale a alternativa incorreta:

A

Os funcionários envolvidos na manipulação devem estar adequadamente paramentados, utilizando os EPIs.

B

A troca dos EPIs, deve ser feita sempre que necessária, sendo a lavagem dos mesmos de responsabilidade da farmácia.

C

Todos os empregados devem ser instruídos e incentivados a reportar aos seus superiores imediatos qualquer condição de risco relativa aos EPIs.

D

As farmácias são responsáveis pela distribuição dos Equipamentos de Proteção Individual de forma gratuita, em quantidade suficiente, com orientação quanto ao uso, manutenção e conservação. A reposição dos EPIs fica a cargo do funcionário.

E

A paramentação, bem como a higiene das mãos e antebraços, devem ser realizadas antes do início da manipulação.

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Q808471

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808471 Farmácia

A farmácia deve assegurar a todos os seus trabalhadores a promoção da saúde e prevenção de acidentes, agravos e doenças ocupacionais, priorizando as medidas promocionais e preventivas, em nível coletivo, de acordo com as características do estabelecimento e seus fatores de risco. Sobre a conduta dos funcionários em farmácias de manipulação, considere as afirmativas abaixo:

I. Na área de pesagem não é permitido o uso de cosméticos, joias ou quaisquer objetivos de adorno de uso pessoal. Nas salas de manipulação, a proibição é somente para joias.

II. Em caso de lesão exposta, suspeita ou confirmação de enfermidade que possa comprometer a qualidade da preparação magistral, o funcionário deve ser afastado temporária ou definitivamente de suas atividades obedecendo à legislação específica.

III. Nas salas de manipulação os procedimentos de higiene pessoal e paramentação devem ser exigidos a todas as pessoas, sejam elas funcionários, visitantes, administradores ou autoridades.

Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa correta:

A

Todas as afirmativas são incorretas.

B

Todas as afirmativas são corretas.

C

Somente as afirmativas I e II são corretas.

D

Somente as afirmativas I e III são corretas.

E

Somente as afirmativas II e III são corretas.

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Q808470

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808470 Farmácia

Muitas substâncias ativas, mesmo quando compatíveis quimicamente com o excipiente, podem conduzir à diminuição da viscosidade, desestabilizando a formulação. Nesses casos, para evitar a perda da consistência, pode-se utilizar uma base concentrada. Considerando essa premissa, assinale a alternativa referente à quantidade de base que será usada para a incorporação de 30% de princípios ativos na formulação:

A

90% (por cento) de base.

B

80% (por cento) de base.

C

70% (por cento) de base.

D

60% (por cento) de base.

E

50% (por cento) de base.

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Q808469

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808469 Farmácia

Em relação aos códigos e símbolos específicos de saúde e segurança no trabalho, considere a figura abaixo:

Imagem associada para resolução da questão

Sobre essa figura assinale a alternativa correta:

A

Essa figura corresponde a símbolo e módulo de corrosivo.

B

Essa figura corresponde a símbolo e módulo de frágil.

C

Essa figura corresponde a símbolo e módulo de necessidade de lavagem de mãos.

D

Essa figura corresponde a símbolo e módulo de substância detergente.

E

Essa figura corresponde a símbolo e módulo de infectante.

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Q808468

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808468 Farmácia

Os parâmetros que permitem a adaptação das condições de trabalho às características psicofisiológicas dos trabalhadores, são estabelecidos, de modo a proporcionar um máximo de conforto, segurança e desempenho eficiente. Sobre esses parâmetros, assinale a alternativa incorreta:

A

Trabalhador jovem é uma expressão que designa todo trabalhador com idade inferior a 21 (vinte e um) anos e maior de 18 (dezoito) anos.

B

Trabalhador jovem é uma expressão que designa todo trabalhador com idade inferior a 18 (dezoito) anos e maior de 14 (quatorze) anos.

C

Sempre que o trabalho puder ser executado na posição sentada, o posto de trabalho deve ser planejado ou adaptado para esta posição.

D

Quando mulheres e trabalhadores jovens forem designados para o transporte manual de cargas, o peso máximo destas cargas deverá ser nitidamente inferior àquele admitido para os homens, para não comprometer a sua saúde ou a sua segurança.

E

Para as atividades em que os trabalhos devam ser realizados sentados, a partir da análise ergonômica do trabalho, poderá ser exigido suporte para os pés, que se adapte ao comprimento da perna do trabalhador.

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Q808467

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808467 Farmácia

A solução de cloreto de cetilpiridínio 0,05%, faz parte do Formulário da Farmacopeia Brasileira (2012) e é indicada como antisséptico catiônico, adstringente; é usada para redução do acúmulo de placas e prevenção de gengivite. Sobre as incompatibilidades físico-químicas do cloreto de cetilpiridínio, assinale a alternativa correta:

A

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com consevantes.

B

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com água purificada.

C

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com aromatizantes.

D

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com antioxidantes.

E

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com tensoativos aniônicos.

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Q808466

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808466 Farmácia

Para o controle de qualidade das matérias-primas, o laboratório no qual são feitas as análises, adota a densidade simples para o cálculo das densidades relativas das matérias-primas, ou seja, ele considera apenas a relação de massa e volume, independente das variações de temperatura. Para uma análise que em foi utilizada uma proveta com capacidade para 100 mL, que vazia, pesou 52,8346 g (gramas) e preenchida com o pó a ser analisado, ajustado para o menisco, pesou 75,1768 g (gramas); foi determinada a densidade desse pó em g/mL (gramas/mililitro). Assinale a alternativa que contem a densidade correta:

A

22,3422 g/mL (gramas/mililitro).

B

0,2234 g/mL (gramas/mililitro).

C

2,234 g/mL (gramas/mililitro).

D

0,02234 g/mL (gramas/mililitro).

E

0,002234 g/mL (gramas/mililitro).

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Q808465

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808465 Farmácia

A solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) é indicada no Formulário da Farmacopeia Brasileira (2012) para a prevenção de cárie dentária. Sobre essa solução, assinale a alternativa incorreta:

A

No preparo dessa solução, deve ser adicionada uma solução conservante de parabenos.

B

O veículo da solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) é a água purificada.

C

A solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) é compatível com sais de magnésio e de cálcio.

D

O pH da solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) deve ser próximo de 7,0.

E

As soluções de fluoreto de sódio decompõem-se lentamente e tornam-se alcalinas quando armazenadas em recipientes de vidro.

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Q808464

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808464 Farmácia

O sistema de controle integrado por meio do qual é possível gerenciar a qualidade é denominado de Garantia da Qualidade. Assinale a alternativa que corresponde corretamente como definição para controle de qualidade:

A

Verificações realizadas durante a manipulação de forma a assegurar que o produto esteja em conformidade com as suas especificações.

B

Conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.

C

Não atendimento dos parâmetros de qualidade estabelecidos para um produto ou processo.

D

Documento ou grupo de documentos que especificam as matérias-primas com respectivas quantidades e os materiais de embalagem, juntamente com a descrição dos procedimentos, incluindo instruções sobre o controle em processo e precauções necessárias para a manipulação de determinada quantidade (lote) de um produto.

E

Documento destinado a acompanhar todas as etapas de manipulação.

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Q808463

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808463 Farmácia

A solução é uma forma farmacêutica líquida, límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis. Considere a seguinte definição: “solução de reagente, de concentração conhecida, destinada ao uso em determinações quantitativas”. Assinale a alternativa que apresenta o correto tipo de solução correspondente à definição apresentada:

A

Solução volumétrica.

B

Solução molar.

C

Solução indicadora.

D

Solução normal.

E

Solução corretiva.

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Q808462

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808462 Farmácia

Considere a seguinte definição: “preparação farmacêutica, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado, agradável, apresentando teor alcoólico na faixa de 20 % a 50 % (por cento)”. Assinale a alternativa cuja forma farmacêutica é correspondente à definição apresentada:

A

Extrato fluído.

B

Extrato mole.

C

Espírito.

D

Elixir.

E

Tintura.

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Q808461

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808461 Farmácia

A forma farmacêutica sólida, na qual o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel, duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, e usualmente contendo uma dose única do princípio ativo, sendo que esse invólucro normalmente é constituído de gelatina, mas também pode ser de amido ou de outras substâncias. Assinale a alternativa correspondente à forma farmacêutica descrita:

A

Comprimido.

B

Drágea.

C

Cápsula.

D

Goma gelatinosa.

E

Tablete.

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Q808460

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808460 Farmácia

A suspensão de hidróxido de alumínio é indicada no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2012) como um antiácido. Sua fórmula é apresentada abaixo:

Componentes Quantidade

Hidróxido de alumínio 6g

Sacarina sódica 10 mg

Benzoato de sódio 0,525 g

Camelose sódica (alta viscosidade) 1g

Glicerol Aromatizante 2,5 mL

Aromatizante qs

Água purificada qsp 100 mL

Reescrevendo essa fórmula em porcentagem, assinale a alternativa que apresenta corretamente as porcentagens respectivas para a camelose sódica e para a sacarina sódica:

A

0,01 % e 1 % (porcento).

B

0,01 % e 0,001 % (por cento).

C

1 % e 0,001 % (porcento).

D

1 % e 0,0001 % (porcento).

E

1 % e 0,01 % (porcento).

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Q808459

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808459 Farmácia

A fórmula de cetoconazol creme 2%, do Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2012), é indicada para micoses superficiais, incluindo dermatofitoses (Tinea comporís, Tinea crurís, Tinea manum e Tinea pedis), candidíase cutânea e ptiríase versicolor. Assinale a alternativa que apresenta corretamente outra maneira de apresentar a quantidade de princípio ativo no rótulo desse medicamento, nessa concentração:

A

2 mg/g (miligrama/grama).

B

20 mg/g (miligrama/grama).

C

200 mg/g (miligrama/grama).

D

0,0002 g/g (grama/grama).

E

0,000002 g/g (grama/grama).

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Q808458

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808458 Farmácia

Uma das grandes vantagens do sistema métrico de unidades é que ele é um sistema decimal. Isto significa que algumas unidades são múltiplas de outras e se relacionam por potências de 10. O prefixo no nome da unidade indica que a unidade é um submúltiplo (uma fração decimal) da unidade da qual é derivada. Assinale a alternativa que apresenta a correta relação entre o prefixo e o seu valor decimal correspondente:

A

Deci - 10^-2.

B

Deci - 10^-1.

C

Micro -10^-3.

D

Mili -10^-1.

E

Centi - 10^-3.

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Q808457

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808457 Farmácia

As substâncias devem ser conservadas sob condições tais que evitem sua contaminação ou deterioração. Sobre as temperaturas de conservação de medicamentos, assinale a alternativa correta:

A

Um medicamento com a recomendação de ser armazenado em local fresco deverá ser armazenado numa temperatura entre 8 e 15 °C (graus Celsius).

B

Um medicamento com a recomendação de ser armazenado em local fresco deverá ser armazenado numa temperatura entre e 15 e 30 °C (graus Celsius).

C

Um medicamento com a recomendação de ser armazenado em temperatura ambiente deverá ser armazenado numa temperatura entre e 8 e 15 °C (graus Celsius).

D

Um medicamento com a recomendação de ser armazenado em temperatura ambiente deverá ser armazenado numa temperatura entre e 30 e 40 °C (graus Celsius).

E

Um medicamento com a recomendação de ser armazenado em congelador deverá ser armazenado numa temperatura entre 2 e 8 °C (graus Celsius).

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Q808456

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808456 Farmácia

Considera-se como água para uso farmacêutico os diversos tipos de água empregados na síntese de fármacos. Sobre os diversos tipos de água para uso farmacêutico, assinale a alternativa correta:

A

A água potável que passou por qualquer tipo de tratamento para retirada de possíveis contaminantes é a água purificada estéril.

B

As soluções aquosas saturadas de óleos essenciais que possuem odor característico das drogas com as quais são preparadas são denominadas de águas ultrapurificadas.

C

As soluções aquosas saturadas de óleos essenciais que possuem odor característico das drogas com as quais são preparadas são denominadas de águas para injetáveis.

D

A água purificada que foi submetida a um processo clássico de esterilização é denominada de água purificada estéril.

E

A água potável que passou por qualquer tipo de tratamento para retirada de possíveis contaminantes é denominada água ultrapurificada.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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