Questões de Concurso Sobre farmácia
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Q770446
Farmácia
A seleção é um processo de escolha de medicamentos,
baseada em critérios epidemiológicos, técnicos e
econômicos, estabelecidos por uma Comissão de
Farmácia e Terapêutica (CFT), visando assegurar
medicamentos seguros, eficazes e custo-efetivos com
a finalidade de racionalizar seu uso.
Sobre o processo de seleção de medicamentos,
considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa
correta:
I. Um dos principais objetivos da seleção de medicamentos
é definir prioridades e quantidades a serem adquiridas,
diante da disponibilidade de recursos.
II. Os métodos mais utilizados para fazer a seleção de
medicamentos são os métodos: por perfil epidemiológico,
por consumo histórico e por oferta de serviços.
III. A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) deve ser
constituída com a finalidade de elaborar e/ou atualizar
a relação de medicamentos e o formulário terapêutico,
além de realizar ações de promoção do uso racional de
medicamentos; é uma instância colegiada de caráter
consultivo e deliberativo.
Estão corretas as afirmativas:
Q770445
Farmácia
No âmbito de suas atribuições, o farmacêutico presta
cuidados à saúde, em todos os lugares e níveis de
atenção, em serviços púbicos ou privados. O exercício
da profissão de farmacêutico é normatizado pelo
Decreto nº 85.878, de 07 de abril de 1981. Sobre esse
decreto, considere as atividades elencadas abaixo e
assinale a alternativa correta:
I. Assessoramento ou responsabilidade técnica em órgãos,
laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos
em que se executem controle e/ou inspeção de
qualidade, análise prévia, análise de controle e análise
fiscal de produtos que tenham destinação terapêutica,
anestésica ou auxiliar de diagnósticos ou capazes de
determinar dependência física ou psíquica.
II. Assessoramento ou responsabilidade técnica em
estabelecimentos industriais em que se fabriquem
insumos farmacêuticos para uso humano ou veterinário
e insumos para produtos dietéticos e cosméticos com
indicação terapêutica.
III. Assessoramento ou responsabilidade técnica em órgãos,
laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos
em que se pratiquem extração, purificação, controle de
qualidade, inspeção de qualidade, análise prévia, análise
de controle e análise fiscal de insumos farmacêuticos de
origem vegetal, animal e mineral.
IV. Assessoramento ou responsabilidade técnica em
órgãos, empresas, estabelecimentos, laboratórios ou
setores em que se preparem ou fabriquem produtos
biológicos, imunoterápicos, soros, vacinas, alérgenos,
opoterápicos para uso humano e veterinário, bem como
de derivados do sangue.
V. A fiscalização profissional sanitária e técnica de
empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas,
produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de
natureza farmacêutica.
Sobre essas atividades, assinale a alternativa correta:
Q770444
Farmácia
O Código de Ética Farmacêutica é estabelecido pela
Resolução do Conselho Federal de Farmácia, nº. 596, de 21 de fevereiro de 2014. Sobre o Código de Ética
Farmacêutica, assinale a alternativa incorreta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768974
Farmácia
Bioterápico é a preparação medicamentosa de uso
homeopático obtida a partir de produtos biológicos,
quimicamente indefinidos: secreções, excreções,
tecidos e órgãos, patológicos ou não, produtos de
origem microbiana e alérgenos. Sobre os resíduos
gerados por bioterápicos em uma farmácia de
manipulação homeopática, assinale a alternativa
correta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768973
Farmácia
O teste da densidade é um dos testes de controle
de qualidade obrigatórios para matérias-primas, em
farmácias de manipulação, de acordo com a Resolução
da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67,
de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas
Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais
e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Para
uma análise em que foi utilizada uma proveta com
capacidade para 50 mL, que vazia, pesou 28,7391 g
(gramas) e preenchida com o pó a ser analisado,
ajustado para o menisco, pesou 52,2384 g (gramas); foi
determinada a densidade desse pó em g/mL (gramas/
mililitro). Assinale a alternativa que contem a densidade
correta em valor aproximado para esse pó:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768972
Farmácia
De acordo com a Resolução da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de
2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação
de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso
Humano em Farmácias, água purificada é aquela que
atende às especificações farmacopeicas para este tipo
de água. As alternativas abaixo apresentam métodos
de purificação de água que podem ser utilizados para
a obtenção de água purificada, assinale aquela cujo
método não corresponde a um método de purificação
de água:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768971
Farmácia
Sobre a estocagem de medicamentos, assinale a
alternativa incorreta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768970
Farmácia
Substâncias de baixo índice terapêutico são aquelas
cuja dosagem usual é muito próxima de sua dosagem
tóxica. De acordo com a RDC 67/2007, sobre o processo
de manipulação de substâncias de baixo índice
terapêutico em farmácia de manipulação, considere as
afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O cálculo e a pesagem dessas substâncias deverão ser feitos exclusivamente pelo (a) farmacêutico (a). II. Na pesagem para diluição deve haver dupla checagem – operador e farmacêutico (a), com registro dessa operação. III. No processo de diluição e homogeneização deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica com escolha e padronização de excipientes.
Estão corretas as afirmativas:
I. O cálculo e a pesagem dessas substâncias deverão ser feitos exclusivamente pelo (a) farmacêutico (a). II. Na pesagem para diluição deve haver dupla checagem – operador e farmacêutico (a), com registro dessa operação. III. No processo de diluição e homogeneização deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica com escolha e padronização de excipientes.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768969
Farmácia
O Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de
Manipulação em Farmácias (BPMF) é estabelecido pela
Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária,
RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Sobre as Boas
Práticas de Manipulação em Farmácias, assinale a
alternativa correta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768968
Farmácia
Qualquer substância sólida reduzida a pequenas
partículas diz-se estar no estado de pó, que podem ser
utilizados como excipientes. O carbonato de magnésio
é um pó branco, insolúvel na água; absorve até seis
vezes seu peso na água. Assinale a alternativa que é
uma incompatibilidade química com o carbonato de
magnésio:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768967
Farmácia
Gel é uma das formas farmacêuticas e cosméticas
mais aceitas recentemente. Géis aniônicos possuem
carga negativa, dentre estes podemos destacar os
vários tipos de Carbopol®, carboximetilcelulose e
goma adraganta. Sobre os géis aniônicos considere as
alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768966
Farmácia
Suspensão é a forma farmacêutica líquida que contém
partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no
qual as partículas não são solúveis. As alternativas
abaixo apresentam tipos de suspensão, assinale aquela
que está incorreta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768965
Farmácia
As formas farmacêuticas classificam-se em formas
farmacêuticas líquidas, sólidas e semi-sólidas. Assinale
a alternativa que apresenta uma forma farmacêutica
semi-sólida:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768964
Farmácia
A dissolução consiste em dividir uma substância até o
estado molecular no interior de um líquido; esta resulta
numa fase única homogênea, denominada solução.
Sobre a dissolução considere as afirmativas abaixo e
assinale a alternativa correta:
I. As substâncias ricas em grupamento hidrófilos dissolvem-se, sobretudo, em solventes polares, e as substâncias hidrófobas em solventes apolares. II. Na maioria dos casos, a solubilidade de um sólido (ou de um líquido) em um líquido aumenta com a diminuição da temperatura. III. Substâncias adicionadas a um solvente podem modificar a solubilidade de determinados produtos.
Estão corretas as afirmativas:
I. As substâncias ricas em grupamento hidrófilos dissolvem-se, sobretudo, em solventes polares, e as substâncias hidrófobas em solventes apolares. II. Na maioria dos casos, a solubilidade de um sólido (ou de um líquido) em um líquido aumenta com a diminuição da temperatura. III. Substâncias adicionadas a um solvente podem modificar a solubilidade de determinados produtos.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768963
Farmácia
Alguns princípios ativos farmacêuticos são utilizados
na sua forma de sal, e para alguns deles, na hora do
cálculo farmacêutico, deve ser aplicado o fator de
equivalência, que é o fator utilizado para fazer o cálculo
da conversão da massa do sal ou éster para a massa do
fármaco ativo. Assinale a alternativa que corresponde
à quantidade total de pó que deverá ser pesado para o
preparo de 20 cápsulas de ranitidina, cada uma na dose
de 75 mg (miligramas), considerando que o pó utilizado
será o cloridrato de ranitidina cujo fator de equivalência
é 1,12:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768962
Farmácia
O cetoprofeno é um fármaco anti-infamatório não
hormonal e analgésico, que pode ser utilizado na forma
de gel, aplicando-se o mesmo sobre a área afetada
duas a quatro vezes ao dia, massageando levemente
ou a critério médico. No Formulário da Farmacopeia
Brasileira (FB), 2ª. Ed. (2012), a formulação do gel de
cetoprofeno é preconizada a 2,5 % (por cento). Das
alternativas abaixo, assinale aquela que corresponde à
quantidade de princípio ativo necessária para o preparo
de 60 g (gramas) de gel, na concentração estabelecida
pelo formulário da FB:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768960
Farmácia
Uma tintura de folhas de barbatimão foi preparada
utilizando-se 250 g (gramas) de folhas frescas da planta
e um solvente hidroalcóolico 70 % (por cento), cujo
volume total utilizado foi de 750 mL (mililitros). Sabe-se
que a densidade desse solvente é 0,87 g/L (grama/
litro) e o resíduo sólido da planta foi calculado em 30
% (por cento). Assinale a alternativa que apresenta a
quantidade aproximada do filtrado dessa tintura de
boldo, após o preparo:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768959
Farmácia
Uma solução extrativa resulta da dissolução parcial
de uma droga vegetal, de composição heterogênea,
num determinado solvente, querendo isto dizer que
o solvente apenas dissolve alguns dos constituintes
da droga, ficando a maior parte dessa por dissolver,
a qual constitui o que se designa por resíduo. Para o
preparo de uma solução extrativa deve ser utilizada a
seguinte proporção: água : glicerina : etanol (2:1:1).
Considerando-se que o peso total desses solventes
deve corresponder a 750 g (grama), assinale a alternativa
que apresenta corretamente as quantidades de cada
um que deverão ser utilizadas, respectivamente:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768958
Farmácia
Considere a seguinte frase: “A tintura é produto de um
processo extrativo.”. Das alternativas abaixo, assinale
aquela que justifica corretamente essa afirmação
apresentada:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768957
Farmácia
A trituração é um processo usado universalmente
nos laboratórios e na farmácia para reduzir pequenas
quantidades de droga sólida a pó; é uma operação
farmacêutica. Assinale a alternativa que apresenta a
vidraria específica para utilização na trituração:
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