Questões de Concurso Sobre farmácia
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Q1236201
Farmácia
Método físico de esterilização:
Q1236067
Farmácia
Os solventes são usados para dissolver outra substância na preparação de uma solução. Qual dos solventes abaixo é capaz de dissolver uma substância lipofílica?
Q1232684
Farmácia
Em relação as Boas Práticas de Produção de Medicamentos, marque a alternativa correta.
Q1232258
Farmácia
A farmacovigilância é o trabalho de acompanhamento do desempenho dos medicamentos que já estão no mercado. Sobre esse tema, assinale a alternativa INCORRETA:
Q1232085
Farmácia
A elaboração da Relação Municipal de Medicamentos Essenciais é resultado do trabalho realizado em qual das etapas do Ciclo da Assistência Farmacêutica?
Q1230487
Farmácia
Sobre a fosfoetanolamina sintética, considerada a pílula do câncer, assinale a alternativa Incorreta:
Q1228566
Farmácia
Na farmácia realizam-se atividades dirigidas para o medicamento e atividades dirigidas para o doente. Desta forma, as farmácias e drogarias devem manter infraestrutura física, equipamentos, recursos humanos e procedimentos que atendam as Boas Práticas de Dispensação. De acordo com a Resolução CFF n° 357/01, quanto às Boas Práticas em Farmácia, analise as afirmações abaixo.
I. Manipular e dispensar fórmulas alopáticas e homeopáticas, com finalidade profilática, curativa, paliativa, estética ou para fins de diagnóstico.
II. Dispensar medicamentos alopáticos. III. Dispensar produtos dietéticos.
IV. Promover ações de informação e educação sanitária.
V. É permitido ao farmacêutico a substituição do medicamento prescrito pelo profissional médico desde que, no ato da substituição, coloque seu carimbo, nome, número de inscrição do CRF, data e assinatura.
Assinale a alternativa CORRETA:
I. Manipular e dispensar fórmulas alopáticas e homeopáticas, com finalidade profilática, curativa, paliativa, estética ou para fins de diagnóstico.
II. Dispensar medicamentos alopáticos. III. Dispensar produtos dietéticos.
IV. Promover ações de informação e educação sanitária.
V. É permitido ao farmacêutico a substituição do medicamento prescrito pelo profissional médico desde que, no ato da substituição, coloque seu carimbo, nome, número de inscrição do CRF, data e assinatura.
Assinale a alternativa CORRETA:
Q1228222
Farmácia
Sabendo que uma criança pesa 12 Kg e vai utilizar sulfametoxazol + trimetoprim suspensão por 10 dias numa dose de 40mg/Kg/dia a cada 12 horas e que cada frasco do antimicrobiano contém 50mL da suspensão, quantos frascos são necessários para o tratamento do paciente?
Q1228201
Farmácia
Quando se fraciona comprimidos algumas informações são imprescindíveis. Marque a alternativa que pode ser emitida na etiqueta do medicamento fracionado:
Q1224110
Farmácia
De acordo com a Resolução RDC Nº 20/14, que dispõe sobre regulamento sanitário para o transporte de material biológico humano, avalie as assertivas e assinale a alternativa correta.
I. Acondicionamento de material biológico humano: procedimento de embalagem de material biológico humano com a finalidade de transporte, visando à proteção do material, das pessoas e do ambiente durante todas as etapas do transporte até o seu destino final.
II. As operações de transporte devem ser registradas e padronizadas por meio de instruções escritas atualizadas. As instruções escritas e padronizadas devem estar disponíveis a todo o pessoal envolvido no processo de transporte e ser revisadas anualmente e/ou sempre que ocorrer alteração nos procedimentos.
III. Quaisquer não conformidades durante o processo de transporte devem ser investigadas e registradas, incluindo-se, no que couberem, as medidas corretivas e preventivas adotadas.
IV. A terceirização de atividade de transporte de material biológico não exime o serviço de saúde remetente do cumprimento dos requisitos técnicos e legais estabelecidos na legislação vigente, respondendo solidariamente com o contratado perante as autoridades sanitárias quanto aos aspectos técnicos, operacionais e legais inerentes às atividades que lhe competem.
V. O pessoal diretamente envolvido em cada etapa do processo de transporte deve receber o regular treinamento específico, compatível com a função desempenhada e a natureza do material transportado, e, sempre que ocorrer alteração nos procedimentos, devendo a efetividade deste treinamento ser periodicamente avaliada.
I. Acondicionamento de material biológico humano: procedimento de embalagem de material biológico humano com a finalidade de transporte, visando à proteção do material, das pessoas e do ambiente durante todas as etapas do transporte até o seu destino final.
II. As operações de transporte devem ser registradas e padronizadas por meio de instruções escritas atualizadas. As instruções escritas e padronizadas devem estar disponíveis a todo o pessoal envolvido no processo de transporte e ser revisadas anualmente e/ou sempre que ocorrer alteração nos procedimentos.
III. Quaisquer não conformidades durante o processo de transporte devem ser investigadas e registradas, incluindo-se, no que couberem, as medidas corretivas e preventivas adotadas.
IV. A terceirização de atividade de transporte de material biológico não exime o serviço de saúde remetente do cumprimento dos requisitos técnicos e legais estabelecidos na legislação vigente, respondendo solidariamente com o contratado perante as autoridades sanitárias quanto aos aspectos técnicos, operacionais e legais inerentes às atividades que lhe competem.
V. O pessoal diretamente envolvido em cada etapa do processo de transporte deve receber o regular treinamento específico, compatível com a função desempenhada e a natureza do material transportado, e, sempre que ocorrer alteração nos procedimentos, devendo a efetividade deste treinamento ser periodicamente avaliada.
Q1223802
Farmácia
O item a seguir, é apresentado uma situação hipotética, seguida de uma assertiva a ser julgada no que se refere à conduta ética do profissional farmacêutico.
Um residente observou, durante seu período de trabalho, algumas práticas suspeitas por parte da equipe de farmacêuticos da unidade de residência, como a liberação de laudos contendo resultados diferentes dos obtidos em laboratório. Nessa situação, o residente deverá comunicar o ocorrido ao conselho regional de farmácia em que estiver inscrito.
Um residente observou, durante seu período de trabalho, algumas práticas suspeitas por parte da equipe de farmacêuticos da unidade de residência, como a liberação de laudos contendo resultados diferentes dos obtidos em laboratório. Nessa situação, o residente deverá comunicar o ocorrido ao conselho regional de farmácia em que estiver inscrito.
Q1223789
Farmácia
Na bula de um fitoterápico elaborado com base na planta Harpagophytum procumbens, conhecida como garra-do-diabo, consta as seguintes informações:
Apresentação: comprimido com revestimento gastrorresistente para administração oral.
Composição: extrato seco da raiz de Harpagophytum procumbens (200 mg) e excipientes (celulose microcristalina, talco, polivinil acetato ftalato, ácido esteárico, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, hipromelose e polietilenoglicol).
Indicações: tratamento de doenças reumáticas e desordens degenerativas do sistema locomotor, como artrite e artrose; e tratamento de dor lombar baixa.
Interações medicamentosas: a garra-do-diabo pode interagir com fármacos utilizados no tratamento de desordens cardíacas, como os fármacos antiarrítmicos.
Com base nas informações apresentadas, julgue o item que se segue.
Considerando-se a função farmacotécnica dos excipientes da formulação em tela, é correto afirmar que a celulose microcristalina assume a função de diluente e o talco e o esterato de magnésio são considerados lubrificantes.
Considerando-se a função farmacotécnica dos excipientes da formulação em tela, é correto afirmar que a celulose microcristalina assume a função de diluente e o talco e o esterato de magnésio são considerados lubrificantes.
Q1223656
Farmácia
Na bula de um fitoterápico elaborado com base na planta Harpagophytum procumbens, conhecida como garra-do-diabo, consta as seguintes informações:
Apresentação: comprimido com revestimento gastrorresistente para administração oral.
Composição: extrato seco da raiz de Harpagophytum procumbens (200 mg) e excipientes (celulose microcristalina, talco, polivinil acetato ftalato, ácido esteárico, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, hipromelose e polietilenoglicol).
Indicações: tratamento de doenças reumáticas e desordens degenerativas do sistema locomotor, como artrite e artrose; e tratamento de dor lombar baixa.
Interações medicamentosas: a garra-do-diabo pode interagir com fármacos utilizados no tratamento de desordens cardíacas, como os fármacos antiarrítmicos.
Com base nas informações apresentadas, julgue o item que se segue.
Esse fitoterápico apresenta extrato seco na sua composição e, como a maioria dos sólidos orais, prescinde da realização de ensaios microbiológicos na fase de controle de qualidade.
Esse fitoterápico apresenta extrato seco na sua composição e, como a maioria dos sólidos orais, prescinde da realização de ensaios microbiológicos na fase de controle de qualidade.
Q1222861
Farmácia
A RDC 20, de 5 de maio de 2011, dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianas, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Sobre o disposto nessa resolução, assinale a alternativa correta.
Q1222221
Farmácia
Os medicamentos produzidos pelo serviço de farmácia devem ser isentos de incompatibilidades, contaminação bacteriana, pirogênios e partículas, ou de outros contaminantes tóxicos, ser estáveis quimicamente e ser precisamente manipulados. Em relação às Boas Práticas Para Preparação de Produtos Estéreis, assinale a alternativa INCORRETA:
Q1221889
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre a preparação de suspensões.
I - O sobrenadante de um sistema floculado, após ter sido agitado, permanece turvo por um período de tempo apreciável, devido à baixa velocidade de sedimentação das partículas menores, mesmo após a sedimentação das maiores.
II - Para impedir a formação de cristais durante a preparação de uma suspensão, podem ser adicionados agentes tensoativos ou coloides poliméricos.
III - A velocidade de sedimentação de partículas é influenciada somente pelo tamanho de partículas.
IV - Suspensões destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando ao controle da velocidade de absorção do fármaco.
Quais estão corretas?
I - O sobrenadante de um sistema floculado, após ter sido agitado, permanece turvo por um período de tempo apreciável, devido à baixa velocidade de sedimentação das partículas menores, mesmo após a sedimentação das maiores.
II - Para impedir a formação de cristais durante a preparação de uma suspensão, podem ser adicionados agentes tensoativos ou coloides poliméricos.
III - A velocidade de sedimentação de partículas é influenciada somente pelo tamanho de partículas.
IV - Suspensões destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando ao controle da velocidade de absorção do fármaco.
Quais estão corretas?
Q1221647
Farmácia
Paciente, 40 anos, portador de infecção de pele, recebeu a seguinte prescrição médica:
Eritromicina..........................250 mg Uso interno.
Na farmácia de manipulação, esse antibiótico encontra-se disponível apenas como estolato de eritromicina (FEq=1,44). Qual é a quantidade de estolato de eritromicina a
ser pesado para se preparar 30 cápsulas e proporcionarmos o aviamento correto da formulação prescrita?
Eritromicina..........................250 mg Uso interno.
Na farmácia de manipulação, esse antibiótico encontra-se disponível apenas como estolato de eritromicina (FEq=1,44). Qual é a quantidade de estolato de eritromicina a
ser pesado para se preparar 30 cápsulas e proporcionarmos o aviamento correto da formulação prescrita?
Q1219842
Farmácia
Numa Central de Armazenamento Farmacêutico as medições de temperatura devem ser realizadas e registradas por um responsável, diariamente, para garantir a integridade dos produtos armazenados e a correção de qualquer anormalidade no menor tempo possível. Marque a temperatura ambiente ideal:
Q1213741
Farmácia
As atribuições do Farmacêutico na Assistência Farmacêutica no Serviço Público englobam dois grupos de atividades, que são:
Q1213317
Farmácia
No que diz respeito a Materiais, Equipamentos e Utensílios, conforme o anexo I da RDC nº 67/2007, assinale as afirmações abaixo com V (verdadeiro) ou F (falso). ( ) A balança de precisão deve ser devidamente calibrada, com registros, e instalada em local que ofereça segurança e estabilidade. ( ) A vidraria deve ser verificada contra um padrão calibrado ou adquirida de fornecedores credenciados pelos laboratórios da Rede Brasileira de Calibração. ( ) As bancadas não precisam ser revestidas de material liso e resistente. ( ) As lixeiras somente devem ter saco plástico e identificação. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
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