Questões de Farmácia para Concurso - Página 1208

Q1122794

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122794 Farmácia

Os fármacos ansiolíticos são aqueles utilizados no tratamento dos sintomas de ansiedade, enquanto que os hipnóticos são aqueles utilizados no tratamento da insônia. As condições clínicas relacionadas com a ansiedade incluem a ansiedade fóbica e o distúrbio do pânico e, a distinção entre essas condições e os distúrbios generalizados pode não ser muito nítida, sendo muitos agentes ansiolíticos utilizados para tratar ambas as afecções. Os agentes ansiolíticos e hipnóticos são classificados em principais grupos de drogas, dentre estes os:

A

benzodiazepínicos: agentes utilizados no tratamento de ansiedade e insônia. Atuam seletivamente nos receptores de GABAA , que medeiam a resposta sináptica inibitória produzida pela atividade nos neurônios GABAérgicos, potencializando a resposta ao GABA e facilitando a abertura dos canais de sódio..

B

agonistas dos receptores 5-HT (buspirona, por ex.): utilizados como sedativos. Inibem a atividade dos neurônios noradrenérgicos do locus ceruleus e, dessa maneira, interferem nas reações de reatividade.

C

barbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e, seu uso passou a limitar-se à anestesia e ao tratamento de epilepsia. Atuam por ligação em sítio específico no receptor de GABAA , aumentando a afinidade deste neurotransmissor inibitório do SNC.

D

agonistas dos receptores -adrenérgicos (propanolol, por ex.): utilizado para redução dos sintomas físicos da ansiedade (tremor, palpitação) e sua eficácia depende mais do bloqueio das respostas simpáticas periféricas.

E

antagonistas competitivos do GABA : são "agonistas inversos" (flumazenil, por ex.) que propiciam a conformação mais estável do receptor nas subunidades a e b , potencializando o estado de seletividade aniônica e, assim, deprimindo a função sináptica (transmissor inibitório).

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Q1122793

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122793 Farmácia

Existem dois tipos principais de receptores da dopamina no SNC: o tipo D1, que aumenta a atividade da adenilato ciclase, e o tipo D2, que medeia as principais ações inibitórias pré-sinápticas e pós-sinápticas da dopamina. Os receptores D3 e D4 pertencem ao mesmo grupo do tipo D2. Sobre os agentes antipsicóticos, que atuam nestes receptores da dopamina no SNC, pode-se afirmar que:

A

nem todas as drogas antipsicóticas são antagonistas dos receptores D2, porém a maioria bloqueia receptores de monoaminas, particularmente 5-HT2. A sulpirida, por exemplo, não é seletiva para os receptores D1 e D2 pois também bloqueia receptores D4.

B

dentre os efeitos colaterais importantes comuns aos antipsicóticos estão os distúrbios motores extrapiramidais (distonias agudas e discinesia tardia) e distúrbios endócrinos. Outros efeitos colaterais (boca seca, hipotensão) são devidos ao bloqueio, principalmente, dos receptores B- adrenégicos e muscarínicos deACh.

C

as drogas antipsicóticas, como por ex. clorpromazina, haloperidol, são utilizadas no tratamento da esquizofrenia e emergências comportamentais agudas, assim como na terapia adjuvante da depressão psicótica. Pacientes esquizofrênicos "resistentes ao tratamento" podem ser tratados com clozapina.

D

a sedação ocorre com muitos agentes antipsicóticos, sendo a atividade anti-histamínica (H1) uma propriedade das fenotiazinas, que contribui para a atividade sedativa, além da antiemética. As fenotiazinas bloqueiam vários receptores, particularmente os muscarínicos, receptores H2 e nicotínicos.

E

os antipsicóticos levam horas ou dias para exercer seus efeitos, ainda assim, seus efeitos primários (efeito direto no bloqueio dos receptores D2) são mais efetivos do que os efeitos secundários (p. ex. aumento no número de receptores D4 na estrutura límbica).

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Q1122792

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122792 Farmácia

Os mediadores químicos no cérebro podem produzir efeitos de duração lenta ou longa; além disso, podem atuar de maneira muito difusa, a uma considerável distância de seu local de liberação, e produzir efeitos diversos, por exemplo, na síntese de transmissores ou na expressão dos receptores dos neurotransmissores, além de afetarem a condução iônica das células pós-sinápticas. Marque a opção correta quanto à descrição da transmissão química no sistema nervoso.

A

Em geral, os neurotransmissores são liberados por terminações pré-sinápticas e produzem respostas excitatórias ou inibitórias lentas nos neurônios pós-sinápticos, enquanto que, neuromoduladores são liberados por neurônios e produzem respostas pré ou pós-sinápticas mais rápidas, mediadas por receptores acoplados à proteína G.

B

Os fatores neurotrópicos são liberados principalmente por células neuronais e atuam sobre receptores ligados à tirosina quinase que regulam a expressão gênica, e controlam o crescimento neuronal e as características genotípicas.

C

Os neurotransmissores podem ser amplamente divididos em: rápidos, que operam através de canais iônicos regulados por ligantes (por exemplo, a dopamina) e lentos, que operam principalmente através de receptores acoplados à proteína G (por exemplo, o glutamato).

D

Neuromoduladores como o óxido nítrico e os metabólitos do ácido araquidônico podem ser produzidos por células não neuronais, bem como por neurônios.

E

O mesmo agente (p. ex. citocinas, quimiocinas, 5-hidroxitriptamina, acetilcolina) pode atuar no sistema nervoso através de canais regulados por ligantes e, ainda, através de receptores acoplados à proteína G.

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Q1122791

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122791 Farmácia

A relação entre a administração de uma droga, o tempo de sua distribuição e a magnitude da concentração alcançada em diferentes locais do corpo é denominada farmacocinética (que descreve o que o corpo faz com a droga). Sobre esse conceito é correto afirmar que:

A

muitas drogas exibem uma cinética de segunda ordem, em que a velocidade de eliminação é diretamente proporcional à concentração do fármaco e, o desaparecimento do plasma segue uma escala de tempo logarítmica, caracterizada pela meia-vida plasmática.

B

a meia-vida plasmática é inversamente proporcional ao volume de distribuição (Vd) e diretamente proporcional à taxa global de depuração (Cls). O t 1/2 é o tempo consumido para que a concentração do fármaco em um dado tempo (Ct) diminua em 50%.

C

com a administração repetida ou suprimento prolongado de uma droga, a concentração plasmática aproxima-se de um valor estável em um período de 3-5 meias-vidas plasmáticas.

D

um modelo de três compartimentos é o mais aceito, em que a cinética do fármaco é biexponencial. Nesse caso, os componentes representam os processos de transferência entre o plasma (fase ), os tecidos (fase ) e, a eliminação do plasma (fase ).

E

algumas drogas (etanol e fenitoína) exibem uma cinética de "saturação" não exponencial, sendo inicialmente não linear (o fármaco é removido em uma taxa variável, dependente da concentração plasmática). Esta cinética traz consequências clínicas, pois a duração da ação depende acentuadamente da dose.

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Q1121895

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121895 Farmácia

Em Hemoterapia, os testes laboratoriais obrigatórios que deverão ser realizados na amostra do doador são:

A

HAV IgM e VDRL.

B

PCR e pesquisa de D fraco.

C

ASLO e pesquisa de antieritrócitos irregulares.

D

anti-HCV e sorologia para doença de Chagas.

E

sorologia para hepatite B e HAV IgM.

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Q1121894

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121894 Farmácia

Nas farmácias hospitalares com sistemas de distribuição de medicamentos individualizados e/ou doses unitárias, ao administrar medicamentos parenterais pela via endovenosa, é imprescindível observar a velocidade de infusão para definir o número de unidades dos medicamentos a serem dispensados. Diante disso, ao administrar 40 mL de furosemida em 500 mL de soro fisiológico a um paciente, com uma infusão venosa de 40 gotas por minuto e, considerando que uma ampola de furosemida contém 2 mL, qual a quantidade aproximada necessária de ampolas de furosemida para uma infusão de 24 horas e o volume em mililitros por minuto (mL/min), que esse paciente deverá receber?

A

20 ampolas e 1 mL/min.

B

20 ampolas e 2 mL/min.

C

50 ampolas e 1 mL/min.

D

100 ampolas e 2 mL/min.

E

120 ampolas e 1 mL/min.

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Q1121893

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121893 Farmácia

Com base na Resolução RDC n° 67, de 8 de outubro de 2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, o medicamento varfarina, um anticoagulante oral utilizado no tratamento de embolias, infarto do miocárdio e na trombose venosa profunda, se utilizado c o n c o m i t a n t e m e n t e c o m d e t e r m i n a d o s medicamentos, pode provocar a diminuição de seu poder anticoagulante. Dentre as alternativas a seguir, a que representa esse medicamento é:

A

metildopa.

B

cetoconazol.

C

cloranfenicol.

D

ácido mefenâmico.

E

carbamazepina.

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Q1121892

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121892 Farmácia

Um farmacêutico utilizou 600 mL de uma solução de ácido acético a 15% (p/V) e a diluiu em solvente, obtendo-se um volume final de 1500 mL. Qual a concentração percentual (p/V) da solução após diluição?

A

1%

B

2,5%

C

0,2%

D

6%

E

3,7%

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Q1121891

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121891 Farmácia

O intervalo mínimo para doações de sangue recomendados a candidatas do sexo feminino corresponde a:

A

30 dias.

B

60 dias.

C

120 dias.

D

150 dias.

E

180 dias.

Q1121890

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121890 Farmácia

No controle de qualidade em hemoderivados, uma das ações de inspeção visual realizadas em bolsas de sangue total, consiste em avaliar:

A

lipemia do sobrenadante.

B

concentração de hemácias.

C

pH.

D

dosagem do grau de hemólise

E

presença de contaminação microbiológica.

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Q1121889

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121889 Farmácia

Sobre as definições utilizadas para registro de medicamentos genéricos, de acordo com a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999 e RDC nº135, de 29 de maio de 2003, é correto afirmar que:

A

a biodisponibilidade indica o tempo de absorção de um princípio ativo na sua forma de dosagem, a partir de sua quantificação na circulação sistêmica.

B

a equivalência terapêutica ocorre quando dois ou mais medicamentos são considerados terapeuticamente equivalentes, se eles são farmaceuticamente equivalentes e, após administração na mesma dose, seus efeitos em relação à eficácia e segurança são distintos.

C

os medicamentos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas, quando relacionados à biodisponibilidade.

D

e considerado um medicamento inovador aquele comercializado no mercado nacional, composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco não poderá ter sido objeto de patente.

E

o medicamento similar caracteriza-se por um produto de referência que geralmente é produzido após a aprovação da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, desde que comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade através daANVISA.

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Q1121888

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121888 Farmácia

O fármaco derivado do ácido enólico, pertencente à classe de anti-inflamatórios não esteroidais (AINE's), classificados como inibidores preferenciais da COX2:

A

naproxeno.

B

celecoxibe.

C

piroxicam.

D

ibuprofeno.

E

meloxicam.

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Q1121887

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121887 Farmácia

O procedimento para o acondicionamento, conservação e transporte de soro obtido através do sangue fetal de recém-nato com suspeita de Zika vírus, com o quadro clínico de microcefalia, consiste em:

A

acondicionar 1 a 2 mL de soro em tubo plástico estéril hermeticamente fechado, conservar em freezer a -70°C até o momento do envio e transportar por até 6h em caixa isotérmica com gelo reciclável.

B

acondicionar 0,1 a 0,2 mL de plasma em microtubo plástico estéril hermeticamente fechado, conservar em refrigeração de 2 a 8°C até o momento do envio e transportar por até 24h em caixa isotérmica com gelo reciclável.

C

acondicionar 1 a 2 mL de soro em tubo de vidro hermeticamente fechado com tampa de rolha, conservar em temperatura ambiente até o momento do envio e transportar por até 6h em caixa isotérmica na temperatura ambiente.

D

acondicionar 0,1 a 0,2 mL de soro em microtubo plástico hermeticamente fechado, conservar em refrigeração de 2 a 8°C até o momento do envio e transportar por até 24h em caixa isotérmica com gelo seco ou nitrogênio líquido.

E

acondicionar de 1 a 2 mL de plasma em tubo plástico hermeticamente fechado, conservar em freezer -20°C até o momento do envio e transportar por até 24h em caixa isotérmica com gelo reciclável.

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Q1121886

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121886 Farmácia

Sobre a Farmacovigilância em seu exercício, assinale a alternativa correta.

A

Caracteriza-se na identificação de efeitos indesejáveis surgidos durante as diferentes fases clínicas do estudo relativo a determinado medicamento.

B

Consiste na identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos.

C

Um dos principais métodos de obtenção de informações relativas a reações adversas a medicamentos (RAM) é a notificação voluntária, realizada exclusivamente por profissionais farmacêuticos.

D

Sua atuação infere diretamente na vigilância de medicamentos, relacionados à logística e logística reversa, a fim de facilitar a identificação e detecção de medicamentos com problemas, após sua distribuição no mercado.

E

A notificação de suspeita de reação adversa só deve ser realizada, quando da certeza de que a reação ocorreu devido ao uso de um medicamento.

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Q1121885

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121885 Farmácia

No uso do concentrado de plaquetas obtido de sangue total, há um risco de a função plaquetária encontrar-se prejudicada, caso o pH esteja entre:

A

6,2 - 7,0.

B

6,4 - 7,2.

C

6,0 - 6,4.

D

6,8 - 7,2.

E

7,4 - 7,6.

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Q1121884

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121884 Farmácia

Sobre os bloqueadores neuromusculares, é correto afirmar que:

A

o fármaco vecurônio é um relaxante muscular não despolarizante, muito utilizado como adjuvante da anestesia geral e em casos de intubação endotraqueal.

B

a ação dos bloqueadores neuromusculares despolarizantes é relativamente curta, pois drogas dessa classe podem ser facilmente degradadas pela acetilcolinesterase.

C

o fármaco pancurônio é um agente bloqueador despolarizante de início rápido e seu tempo de ação é extremamente curto, graças à sua ação nos receptores nicotílicos na junção neuromuscular.

D

podem ser agentes despolarizantes ou não despolarizantes e têm como exemplos os fármacos atracurônio e suxametônio, respectivamente.

E

o fármaco atracurônio flui rapidamente para todos os tecidos do organismo, inclusive no sistema nervoso central e, sua ação, dura em média de 30 a 60 minutos.

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Q1121883

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121883 Farmácia

O fármaco da classe dos barbitúricos, utilizado como anestésico geral de ação rápida, de efeito hipnótico, que atua como depressor do sistema nervoso central denomina-se:

A

diazepam.

B

cetamina.

C

midazolam.

D

tiopental.

E

fentanil.

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Q1121882

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121882 Farmácia

Na insuficiência cardíaca congestiva, o uso de cardiotônicos pode promover efeito fortificante ao coração, embora seja necessário avaliar seu uso junto a outros medicamentos, a fim de evitar interações medicamentosas que interfiram em sua ação. Sendo assim, no caso do cardiotônico digoxina, em seu uso concomitante com antiácidos, pode provocar:

A

aumento do tempo de contração atrioventricular.

B

redução do mecanismo de ação de ambos os medicamentos.

C

redução dos níveis séricos da digoxina.

D

risco de toxicidade pelo aumento dos níveis de digoxina.

E

aumento de sensibilidade à digoxina (substância ativa).

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Q1121881

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121881 Farmácia

O fármaco que possui efeito sedativo acentuado, anticolinérgico, adrenolítico periférico e atividade antiemética, da classe dos anti-histamínicos, denomina-se:

A

budesonida.

B

prometazina.

C

dexametazona.

D

cetirizina.

E

loratadina.

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Q1121880

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121880 Farmácia

Em Farmacocinética, a absorção é um importante processo que determina a capacidade do fármaco de atravessar membranas biológicas, de acordo com o seu local de administração. Com relação à absorção de fármacos administrados por via sublingual, é correto afirmar que:

A

esta via de administração promove o efeito de metabolização hepática.

B

em comparação com a via oral, sua absorção se dá de forma ligeiramente mais lenta.

C

seu processo de absorção é acelerado através da deglutição do fármaco, reduzindo sua área de superfície.

D

mantém a estabilidade do fármaco graças ao pH relativamente neutro da saliva.

E

não é recomendada para fármacos que possuem instabilidade química, como os nitroglicerinados.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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