Questões de Farmácia para Concurso - Página 1170

Q1116352

Ano: 2018 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Lagoa Santa - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Lagoa Santa - MG - Farmacêutico |

Q1116352 Farmácia

A amoxacilina + ácido clavulânico induz hepatotoxicidade, causando lesões colestásicas durante o tratamento.

Qual é o exame laboratorial que se encontra elevado em pacientes com colestase induzida por medicamentos?

A

Alanina aminotransferase

B

Aspartato aminotransferase

C

Cisteína

D

Fosfatase alcalina

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Q1108796

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108796 Farmácia

Suponha que a prescrição de um paciente hospitalizado com problemas cardíacos continha furosemida. O paciente fazia uso de digoxina antes da internação. Com base no exposto e considerando os serviços clínicos farmacêuticos, quanto à conduta do farmacêutico que poderia evitar problemas decorrentes dessa interação medicamentosa, assinale a alternativa correta.

A

Intervenção farmacêutica, pois é necessário avisar ao médico que a furosemida interage com digoxina, diminuindo a respectiva ação farmacológica.

B

Conciliação medicamentosa, pois a informação a respeito de medicamentos usados antes da internação é relevante para a prescrição de medicamentos durante a internação.

C

Notificação e investigação de reação adversa a medicamento, pois o uso concomitante desses medicamentos pode resultar em insuficiência hepática.

D

Consulta pré-alta, pois, ao retornar para casa, é necessário aumentar a dose de digoxina.

E

Acompanhamento farmacoterapêutico, pois será necessário monitorar a função hepática do paciente.

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Q1108795

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108795 Farmácia

Em relação à manipulação de produtos estéreis na farmácia hospitalar, assinale a alternativa correta.

A

O ganciclovir, antiviral utilizado no tratamento de infecções por citomegalovírus, necessita de cuidados de preparação e manipulação equiparados aos quimioterápicos antineoplásicos, conforme descrito na RDC no 220/2004, que faculta ao enfermeiro a respectiva preparação.

B

As amostras para avaliação microbiológica laboratorial devem ser estatisticamente representativas de uma sessão de manipulação, e as amostras para contraprova de cada nutrição parenteral preparada devem ser conservadas por 90 dias.

C

Os requisitos técnicos mínimos para a preparação de terapia de nutrição parenteral (TNP) estão descritos na Portaria MS/SNVS no 272/1998, da Anvisa.

D

Apenas soluções aquosas podem ser utilizadas na formulação de nutrição parenteral.

E

Entre os componentes da nutrição parenteral, devem-se oferecer os mesmos nutrientes da dieta oral, além de fibras e água.

Q1108794

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108794 Farmácia

Levofloxacino, estreptomicina e etambutol são medicamentos que podem ser utilizados concomitantemente no tratamento de

A

tuberculose.

B

endocardite.

C

pneumonia.

D

aids.

E

citomegalovirose.

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Q1108793

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108793 Farmácia

No que tange a controle e tratamentos de infecções por microrganismos multirresistentes, assinale a alternativa correta.

A

Monoterapia com ampicilina deve ser preferencialmente usada em infecções que requeiram atividade bactericida.

B

Betalactâmicos e aminoglicosídeos (gentamicina ou estreptomicina) devem ser usados em infecções vasculares que não necessitam de atividade bactericida, por causa do respectivo efeito sinérgico.

C

Medidas de vigilância e isolamento de pacientes com cepas multirresistentes são controversas e devem ser evitadas em razão da necessidade de humanização do tratamento.

D

O uso correto de antimicrobianos constitui estratégia para diminuir a pressão seletiva e controlar o aparecimento de microrganismos multirresistentes.

E

A linezolida não tem boa penetração no tecido pulmonar, e o respectivo uso em monoterapia é limitado em virtude do alto percentual de falha terapêutica.

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Q1108792

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108792 Farmácia

Com relação aos estudos de farmacoepidemiologia, farmacovigilância e farmacoeconomia, assinale a alternativa correta.

A

O custo é uma vantagem do ensaio clínico randomizado, pois ocorre o mascaramento que corresponde ao desconhecimento, por parte dos participantes do estudo, da intervenção de que são alvo, o mesmo devendo ocorrer com o investigador que administra ou avalia o tratamento.

B

Coorte, caso-controle e transversal são métodos de estudos epidemiológicos observacionais. Custo-benefício, custo-efetividade e custo-utilidade são exemplos de estudos farmacoeconômicos.

C

A classificação anatômica clínica terapêutica (ATC) e a dose diária definida (DDD) são recomendadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para uso em estudos de utilização de medicamentos (EUM), principalmente aqueles que envolvem pacientes pediátricos e associações de medicamentos.

D

O viés de aferição, o viés de confundimento, o viés de seleção e o viés de publicação devem ser considerados na avaliação dos estudos farmacoepidemiológicos. Atenção especial deve ser dada ao viés de publicação, que ocorre quando os indivíduos selecionados para o estudo não são representativos da população de referência e, portanto, os resultados do estudo não poderão ser extrapolados para toda a população.

E

A importância da farmacovigilância consiste na identificação das reações adversas a medicamentos (RAM), principalmente as decorrentes de intoxicações acidentais ou intencionais por uso de doses acima do recomendado.

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Q1108791

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108791 Farmácia

A respeito das comissões hospitalares obrigatórias segundo a legislação atual – Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH), Comissão Multiprofissional de Terapia Nutricional (CMTN) e Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), assinale a alternativa correta.

A

A seleção de medicamentos deve ser dinâmica, contínua, multidisciplinar e participativa para garantir que os fornecedores tenham igual acesso aos membros da CFT.

B

À CCIH cabe definir, em cooperação com a CFT, uma política de utilização de antimicrobianos, germicidas e materiais médico-hospitalares para a instituição. Portanto, não é obrigatório que o farmacêutico participe de ambas as comissões.

C

De acordo com a Resolução CFM no 1.552/ 1999, é ético o critério que condiciona a liberação de antibióticos pela CCIH à solicitação justificada e firmada por escrito, desde que avaliada previamente por farmacêutico hospitalar.

D

A participação do farmacêutico na Comissão de Suporte Nutricional visa a garantir que as formulações de nutrição parenteral sejam preparadas corretamente, armazenadas e mantidas em geladeira até o momento da administração.

E

O trabalho das CFT na elaboração de listas de medicamentos e produtos para a saúde selecionados é fundamental para a promoção do uso racional desses produtos.

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Q1108790

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108790 Farmácia

No que se refere à preparação de antineoplásicos utilizados na quimioterapia do câncer, assinale a alternativa correta.

A

É obrigatório o uso de câmara de segurança biológica classe II tipo B2.

B

É necessário que a câmara de segurança mais indicada garanta exaustão total e tenha sistema de recirculação de ar.

C

Deve-se manter a pressão positiva de ar na área de preparo para evitar contaminação do medicamento.

D

Deve-se utilizar fluxo laminar horizontal.

E

É necessário utilizar filtro de alta eficiência e pré-filtro, mas o sistema de exaustão é dispensável.

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Q1108789

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108789 Farmácia

Considere hipoteticamente que determinado paciente internado em um hospital geral recebeu um comprimido de pentoxifilina em vez do comprimido de pirazinamida que constava na prescrição. Os dois medicamentos estavam disponíveis para administração, e a pessoa responsável alegou ter feito confusão com os nomes.
Que sistema de distribuição de medicamentos é provável que esse hospital adote e qual sistema poderia evitar esse tipo de erro?

A

Sistema coletivo de distribuição e prescrição eletrônica.

B

Prescrição eletrônica e sistema de distribuição individualizado.

C

Sistema coletivo de distribuição e sistema de distribuição de medicamentos em doses unitárias (SDMDU).

D

Sistema de distribuição de medicamentos em doses unitárias (SDMDU) e sistema coletivo de distribuição.

E

Sistema de distribuição em doses individualizadas e sistema de distribuição coletivo.

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Q1108788

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108788 Farmácia

Quanto à classificação ABC para a gestão de estoques da farmácia hospitalar, é correto afirmar que

A

facilita o controle de lotes de validade e o rastreamento de medicamentos no hospital.

B

uma redução de 10% dos itens A resulta em redução menor que 10% do custo total do estoque.

C

pode ser realizada sem os valores de consumo médio mensal (CMM) e preço dos itens estocados.

D

uma redução de 50% dos itens classificados como C resulta em redução de mais de 50% do custo total do estoque.

E

facilita o controle estratégico dos processos de programação, aquisição e uso de medicamentos, tendo em vista a redução dos custos.

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Q1108787

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108787 Farmácia

Um hospital da rede pública pretende implantar uma área para manipulação de medicamentos destinados aos pacientes hospitalizados; para isso, deve seguir as especificações da RDC Anvisa no 67/2007. A respeito do exposto, assinale a alternativa que indica requisitos essenciais para infraestrutura física e garantia da qualidade, definidos nessa resolução.

A

A farmácia deve dispor de sala destinada à paramentação, ventilada, preferencialmente com dois ambientes (barreira sujo/limpo) e servindo como acesso às áreas de pesagem e manipulação. Na sala de paramentação ou junto a ela, deve haver lavatório com provisão de sabonete líquido e antisséptico, além de recurso para secagem das mãos. Esse lavatório deve ser de uso exclusivo para o processo de paramentação.

B

As áreas e instalações devem ser adequadas e suficientes ao desenvolvimento das operações, dispondo de procedimentos padrões para uso de todos os equipamentos e materiais, quando não for possível organizá-los de forma racional, evitando assim os riscos de contaminação e de misturas de componentes e garantindo a sequência das operações.

C

A farmácia deve dispor de área específica para lavagem de materiais de embalagem e de utensílios utilizados na manipulação, não sendo permitida tal lavagem em local dentro do próprio laboratório de manipulação.

D

Ensaios de controle de qualidade das preparações magistrais e oficinais devem ser realizados, e os resultados dos ensaios devem ser registrados em livro específico para controle de qualidade. O farmacêutico deve avaliar os resultados, aprovando ou não a preparação para dispensação.

E

Para todas as formas farmacêuticas magistrais e oficinais, devem ser realizadas análises de ponto de fusão, uniformidade de conteúdo e teor de princípio ativo de maneira amostral e periódica.

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Q1108786

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108786 Farmácia

Suponha que um paciente com massa corporal de 78 kg, portador de púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), precisa de reposição de imunoglobulina humana para aumentar a contagem de plaquetas antes de realizar uma esplenectomia. O medicamento disponível na farmácia do hospital contém 5 g de imunoglobulina humana por frasco-ampola, e os frascos-ampola devem ser reconstituídos com 50 mL de diluente. O produto é de elevado custo, e o fabricante assegura a estabilidade do medicamento por até 12 horas depois de reconstituído, desde que mantido em local cuja temperatura não ultrapasse 30 °C. Considerando que a prescrição para o paciente é de 0,5 g de imunoglobulina humana para cada quilo de massa corporal, a quantidade de imunoglobulina a ser administrada, de frascos-ampola necessários e de diluente utilizado na reconstituição serão, respectivamente,

A

18 g, 7,2 e 200 mL.

B

1,8 g, 3,6 e 400 mL.

C

36 g, 7,2 e 400 mL.

D

3,6 g, 3,6 e 200 mL.

E

40 g, 3,6 e 400 mL.

Q1108785

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108785 Farmácia

Segundo a Farmacopeia Brasileira - 5ª edição e considerando as formas farmacêuticas sólidas convencionais e de liberação modificada, assinale a alternativa correta.

A

Comprimidos sem revestimento são aqueles em que excipientes usados são destinados especificamente a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos.

B

Comprimidos de liberação prolongada possuem uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade e (ou) a extensão da liberação dos princípios ativos, apresentando uma liberação retardada do princípio ativo.

C

A cápsula mole de liberação modificada consiste em duas seções cilíndricas pré-fabricadas (corpo e tampa) que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. É tipicamente preenchida com princípios ativos e excipientes na forma sólida. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de outras substâncias.

D

Comprimidos revestidos possuem uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, para proteger o fármaco do ar ou de umidade; para fármacos com odor e sabor desagradáveis; para melhorar a aparência dos comprimidos; ou para alguma outra propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou a extensão da liberação do princípio ativo.

E

Comprimidos para suspensão são aqueles que, quando em contato com um líquido, rapidamente produzem uma dispersão homogênea (suspensão). São destinado à administração sem dispersão prévia.

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Q1108784

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108784 Farmácia

Um paciente que faz uso de bromazepan na forma farmacêutica “solução” apresentou, na drogaria, a notificação de receita contendo as seguintes informações: bromazepan 2,5 mg/mL gotas, tomar 12 gotas de 12 horas em 12 horas por 30 dias.
Considere que: 1 gota = 0,1 mg, 1 mL = 20 gotas e cada embalagem do medicamento contém 20 mL.
Sabendo que a Portaria SVS/MS no 344/1998 permite a dispensação apenas da quantidade correspondente ao tratamento prescrito, assinale a alternativa que indica a quantidade de embalagens do medicamento a ser dispensada, nesse caso hipotético.

A

1

B

2

C

3

D

4

E

5

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Q1108783

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108783 Farmácia

Considerando o que preconiza a RDC Anvisa no 67/2007 em relação à determinação do prazo de validade de medicamentos manipulados, assinale a alternativa correta.

A

A determinação do prazo de validade deve ter base na avaliação físico-química das drogas e em considerações quanto à respectiva estabilidade, vinculando-o, preferencialmente, ao período do tratamento.

B

Os procedimentos que definem a política da empresa quanto às matérias-primas próximas ao vencimento têm de ser instituídos, devendo a farmácia destinar à incineração todos os produtos vencidos.

C

A farmácia deve realizar estudos de estabilidade acelerada e de longa duração nas condições climáticas da zona IVb.

D

Na interpretação das informações a respeito da estabilidade das drogas, devem ser consideradas somente as condições de armazenamento e conservação recomendadas para a formulação final.

E

A determinação da estabilidade físico-química das drogas pode ter base exclusivamente nas recomendações dos produtores destas.

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Q1108782

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108782 Farmácia

Considerando a Lei Federal no 5.991/1973, assinale a alternativa correta.

A

Define-se remédio como um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou de diagnóstico.

B

É proibido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos quando apresentados nas respectivas embalagens originais.

C

Independe de receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas.

D

Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até 30 dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficiais nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.

E

É facultado à farmácia ou à drogaria manter serviço de atendimento ao público para aplicação de injeções, desde que observada a prescrição médica, que o profissional farmacêutico seja o responsável pelas aplicações e que o estabelecimento tenha local privativo e equipamento e acessórios apropriados e cumpra os preceitos sanitários pertinentes.

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Q1108781

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108781 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta eixos estratégicos da Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF).

A

Descentralização das ações; capacitação de recursos humanos; e atualização periódica da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME).

B

Garantia de acesso e equidade às ações de saúde; modernização e ampliação da capacidade produtiva dos laboratórios oficiais; e implementação de uma política de desenvolvimento científico e tecnológico visando ao desenvolvimento de novas tecnologias para o Sistema Único de Saúde.

C

Desenvolvimento, capacitação e fixação de recursos humanos; utilização das plantas medicinais com base unicamente no conhecimento tradicional; e construção de uma Política de Vigilância Sanitária visando ao acesso a produtos com segurança e qualidade.

D

Qualificação dos serviços de assistência farmacêutica existentes; descentralização das ações visando à superação da fragmentação em programas desarticulados; e construção de uma Política de Vigilância Sanitária visando tão somente ao acesso a produtos com segurança e qualidade.

E

Promoção do uso irracional de medicamentos com base na melhoria da prescrição, da dispensação e do consumo; e estabelecimento de mecanismos para a regulação e monitoração do mercado de insumos e produtos estratégicos para a saúde, incluindo os medicamentos.

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Q1108780

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108780 Farmácia

A respeito do componente especializado da assistência farmacêutica, assinale a alternativa correta.

A

Os medicamentos que fazem parte das linhas de cuidados para doenças contempladas no componente especializado e incluídos no Grupo 1 (1A e 1B) têm o financiamento e a aquisição centralizados pelo Ministério da Saúde e são fornecidos às Secretarias de Saúde dos estados e do Distrito Federal (DF), sendo delas a responsabilidade pela programação, pelo armazenamento, pela distribuição e a dispensação.

B

A responsabilidade pela programação, pela aquisição, pelo armazenamento e pela distribuição dos medicamentos do Grupo 2 é das Secretarias de Saúde do Distrito Federal (DF) e dos municípios.

C

Os medicamentos do Grupo 3 são de responsabilidade das Secretarias de Saúde do Distrito Federal (DF) e dos municípios, e compõem parte do elenco do Componente Básico da Assistência Farmacêutica, regulamentado por ato normativo específico, sendo disponibilizados, em caso de demanda, para a garantia das linhas de cuidado definidas nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, publicados na versão final pelas próprias Secretarias de Saúde.

D

A incorporação, exclusão, ampliação ou redução de cobertura de medicamentos no âmbito do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica ocorrerá mediante decisão do Ministério da Saúde, assessorado pelo Conselho Nacional de Secretários de Saúde (CONASS).

E

A solicitação de medicamentos do componente especializado será feita somente em estabelecimentos de saúde vinculados às unidades públicas designadas pelos gestores estaduais de saúde, sendo que os documentos exigidos (Laudo para Solicitação, Avaliação e Autorização de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (LME), prescrição médica e documentos exigidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas publicados) podem ser oriundos tanto dos serviços públicos quanto dos serviços privados de saúde.

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Q1108779

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108779 Farmácia

As novas políticas de incentivo à assistência farmacêutica no Brasil têm grande enfoque na gestão, visando a fortalecer e a consolidar esse processo nos diversos níveis de complexidade. Em relação a atividades essenciais para a gestão da assistência farmacêutica, assinale a alternativa correta.

A

Elaboração da Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde (RENASES), compreendendo todas as ações e os serviços que o Sistema Único de Saúde (SUS) oferece ao usuário para atendimento da integralidade da assistência à saúde. Essa relação deverá ser adotada na íntegra pelos estados, pelo Distrito Federal (DF) e pelos municípios, garantindo, assim, acesso universal aos serviços de saúde a todos os usuários do SUS.

B

Criação das Comissões Intergestores para possibilitar a organização e o funcionamento das ações e dos serviços de saúde de maneira integrada, com a Comissão Intergestores Regionais (CIR) no âmbito regional; a Comissão Intergestores Bipartite (CIB) no âmbito estadual, vinculada às Secretarias de Saúde; e a Comissão de Intergestores Tripartite (CIT) no âmbito da União, vinculada ao Ministério da Saúde, e destinada apenas às ações administrativas.

C

Incentivo à elaboração de projetos para a realização de despesas de capital por meio do Bloco de Investimentos na Rede de Serviços de Saúde, composto por recursos financeiros que serão transferidos, mediante repasse regular e automático do Fundo Nacional de Saúde, para os Fundos de Saúde Estaduais, Municipais e do Distrito Federal (DF), mediante apresentação do projeto, encaminhado pelo ente federativo interessado ao Ministério da Saúde.

D

Processo de planejamento da saúde ascendente e integrado, do nível local até o federal, ouvidos os respectivos Conselhos de Saúde, suprindo as necessidades das políticas de saúde, independentemente da disponibilidade de recursos financeiros.

E

Criação de blocos de financiamento, norteando como devem ser gastos os recursos financeiros destinados às ações e aos serviços em saúde, dividindo-os em: atenção básica; atenção de média e alta complexidade ambulatorial e hospitalar; assistência farmacêutica; e gestão do SUS.

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Q1108778

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108778 Farmácia

No que se refere à RDC Anvisa no 302/2005, que dispõe acerca do Regulamento Técnico para o funcionamento de Laboratórios Clínicos, assinale a alternativa correta.

A

A aquisição de produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos adquiridos não regularizados junto a Anvisa/MS é permitida em casos de necessidade endêmica.

B

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem disponibilizar ao paciente ou responsável apenas instruções escritas em linguagem acessível, orientando quanto ao preparo e à coleta de amostras, tendo como objetivo o entendimento do paciente.

C

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem solicitar a todos pacientes, em atendimento normal ou de emergência, documento que comprove a respectiva identificação para o cadastro.

D

As cópias dos laudos de análise, bem como os dados brutos, devem ser arquivados pelo prazo de dois anos, facilmente recuperáveis e de forma a garantir a sua rastreabilidade.

E

O laboratório clínico deve manter registro de todo o processo e especificar no laudo que o teste é preparado e validado pelo próprio laboratório.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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