Questões de Concurso Sobre farmácia
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O uso clínico de ___________________ é, sobretudo, como um fármaco cardiovascular, dada sua capacidade de causar uma prolongada inibição da COX-1 plaquetária e, portanto, reduzir sua agregação.
I. O ensaio imunoenzimático é considerado um teste de rastreamento em função da alta especificidade do método. II. Os ensaios imunoenzimáticos de quarta geração incorporam a pesquisa do antígeno viral p24, o qual constitui o envelope do vírus. III. A técnica de Western blot (WB) é capaz de distinguir a infecção causada por HIV-1 daquela causada pelo HIV2. IV. Lipemia, hiperbilirrubinemia e a doenças autoimunes são condições que podem interferir na realização da metodologia imunofluorescência indireta.
Está(ão) CORRETO(S):
( ) A pena de advertência será aplicada por ofício do Presidente do Conselho Regional de Farmácia da jurisdição, quando a falta disciplinar for gravíssima. ( ) A pena de multa consiste no recolhimento de importância em espécie, variável segundo a gravidade da infração, de um a três salários-mínimos regionais, aplicada com publicidade. ( ) A pena de suspensão consiste no impedimento de qualquer atividade profissional, variável segundo a gravidade da infração, de três meses a um ano, e será imposta por motivos de falta grave, de pronúncia criminal ou de prisão em virtude de sentença, aplicável pelo Conselho Regional de Farmácia com publicidade.
A hanseníase é uma doença de notificação e investigação obrigatórias no território regional, utilizando-se, para isso, a ficha de notificação e investigação do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan) (1ª parte). O tratamento da malária visa atingir o parasito em etapaschave de seu ciclo evolutivo, utilizando-se diversas drogas que atuam de forma específica, tentando impedir o desenvolvimento do parasita no hospedeiro (2ª parte).
A sentença está:
I. Oportunizar o improviso e o imediatismo da rotina. II. Comprometer o gerenciamento para objetivos e resultados. III. Comprometer o gerenciamento para objetivos e resultados. IV. Possibilitar o controle, o aperfeiçoamento contínuo, a avaliação permanente das ações e os resultados alcançados.
Estão CORRETOS:
( ) A farmácia pode manipular e manter estoque mínimo de preparações oficinais constantes do Formulário Nacional, devidamente identificadas e de bases galênicas, de acordo com as necessidades técnicas e gerenciais do estabelecimento, desde que garanta a qualidade e estabilidade das preparações. ( ) Os rótulos das preparações de estoque mínimo, antes da dispensação, devem conter: identificação do produto, data da manipulação, número do lote e prazo de validade. ( ) Após a manipulação, o produto poderá ser submetido à inspeção visual e conferência de todas as etapas do processo de manipulação, verificando a clareza e a exatidão das informações do rótulo, caso haja necessidade.
I. Ter a presença de farmacêutico durante todo o horário de funcionamento. II. Ter localização conveniente, sob o aspecto sanitário. III. Dispor de equipamentos necessários à conservação adequada de imunobiológicos. IV. Contar com equipamentos e acessórios que satisfaçam aos requisitos técnicos estabelecidos pela vigilância sanitária.
Estão CORRETOS:
I. O Serviço Nacional de Fiscalização da Medicina e Farmácia baixará instruções sobre o receituário, os utensílios, os equipamentos e a relação do estoque mínimo de produtos homeopáticos. II. Não é permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos quando apresentados em suas embalagens originais. III. Dependerá da receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos, cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas.
Está(ão) CORRETO(S):
I. Ser apresentada em ordem alfabética. II. Ser organizada por grupos farmacológicos. III. Ter sequência lógica de pensamento.
Quais estão corretas?
I. Monofármacos, aceitando as associações em doses fixas somente quando aumentam a eficácia, retardam a resistência microbiana ou melhoram a adesão dos pacientes ao tratamento. II. Fármacos com similar eficácia e segurança, para dar melhor escolha às licitações. III. Medicamentos com suficiente tempo de uso, necessário à detecção de efeitos adversos e potenciais riscos observáveis na fase de pós-comercialização.
Quais estão corretas?