Questões de Concurso Sobre farmácia
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C. H. R. Serra e S. Storpirtis. Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%). In: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 43, p. 79‐88, 2007. Com base na análise dos perfis de dissolução e nos cálculos de fatores de semelhança (f1) e diferença (f2) entre comprimidos que contêm cefalexina produzidos por duas indústrias distintas (A e B), em dois lotes de cada (1 e 2), assinale a alternativa que apresenta as formulações que não demonstraram equivalência farmacêutica entre si.
Considerando que as densidades aparentes do fluconazol, do estearato de magnésio e do amido sejam, respectivamente, iguais a 600 mg/mL, 500 mg/mL e 900 mg/mL e que os volumes das cápsulas disponíveis estejam descritos na tabela acima, assinale a alternativa que apresenta o número da cápsula mais adequada para aviamento da prescrição.
Um método espectrofotométrico foi validado para determinação de ácido acetilsalicílico (AAS) em ensaios de dissolução para controle da qualidade de comprimidos contendo 500 mg desse fármaco. Após vinte minutos de ensaio, uma amostra foi retirada da cuba de dissolução de 100 mL, diluída duas vezes em água e levada ao espectrofotômetro, onde se verificou uma absorbância da amostra igual a 0,455, a 297 nm. A curva analítica obtida para o fármaco em comprimento de onda de 297 nm foi y = 0,357 x + 0,010, onde y é a absorbância e x é a concentração de AAS em mg/mL.
Com base nesse caso hipotético, assinale a alternativa que apresenta a porcentagem de AAS dissolvida após vinte minutos de ensaio.
Dois sistemas líquidos constituídos por um componente oleoso, um componente aquoso e um sistema emulsificante foram analisados microscopicamente (III e IV) e a olho nu (I e II), conforme as ilustrações acima. A partir dessa informação, assinale a alternativa correta.
Internet: <www.doxil.com> (com adaptações).
O Doxil® é a doxorrubicina lipossomal indicada para o tratamento de sarcoma de Kaposi, câncer de mama ou de ovário e outros tumores sólidos. Considerando a estrutura esquemática da nanoestrutura desse medicamento, assinale a alternativa incorreta.
É a forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente é formada de gelatina, mas pode, também, ser de amido ou de outras substâncias.
Fonte: BRASIL. Farmacopeia Brasileira. 5ª edição, Brasília: Agência Nacional da Vigilância Sanitária, 2010. Vol. 1.
O texto refere-se a qual forma farmacêutica?
Em relação à intoxicação com salicilatos, analise as afirmativas.
I. A intoxicação leve por salicilato é denominada de salicismo.
II. O salicismo pode apresentar como sintomas náuseas, êmese, hiperventilação acentuada, cefaleia, confusão mental, tontura e zumbidos.
III. Doses elevadas de salicilatos podem causar intoxicação grave, mas nunca fatais, sendo que as crianças são particularmente suscetíveis à intoxicação.
Com relação e essas afirmativas, assinale a alternativa CORRETA.
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