Questões de Farmácia para Concurso - Página 1072

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240969 Farmácia

Considerando as diretrizes e estratégias para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos hospitais, assinale a alternativa correta.

A

Para o adequado desempenho das atividades da farmácia hospitalar, os hospitais devem considerar exclusivamente a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) como referência para a seleção de medicamentos.

B

Para o acompanhamento das principais atividades da farmácia em hospitais, recomenda-se a adoção de indicadores de gestão, logísticos, de assistência ao paciente e de educação.

C

Dentro da visão da integralidade do cuidado, a farmácia hospitalar deverá desenvolver atividades de distribuição e dispensação, manipulação e cuidado ao paciente, excetuando-se as ações assistenciais e técnico-científicas.

D

A implantação de um sistema racional de distribuição de medicamentos deve ser priorizada pelo estabelecimento de saúde e pelo farmacêutico, sendo recomendada a adoção do sistema coletivo de dispensação.

E

A manipulação magistral e oficial deve ser evitada, uma vez que a personalização da terapêutica acarreta considerável aumento de custos.

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Q1240968

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240968 Farmácia

De acordo com a RDC nº 36, de 2013, que institui ações para a segurança do paciente em serviços de saúde e dá outras providências, assinale a alternativa correta.

A

Essa Resolução se aplica aos consultórios individualizados, laboratórios clínicos e serviços de saúde, sejam eles públicos, privados, filantrópicos, civis ou militares, incluindo aqueles que exercem ações de ensino e pesquisa.

B

Cada serviço público de saúde ambulatorial deverá, obrigatoriamente, constituir um Núcleo de Segurança do Paciente (NSP) e nomear a sua composição.

C

O NSP deverá notificar os eventos adversos que evoluírem para óbito em até 48 horas a partir do ocorrido, por meio das ferramentas eletrônicas disponibilizadas pela ANVISA.

D

Entre os princípios e diretrizes do NSP, estão: a melhoria contínua dos processos de cuidado e do uso de tecnologias da saúde; a disseminação sistemática da cultura de segurança; a articulação e a integração dos processos de gestão de risco; e a garantia das boas práticas de funcionamento do serviço de saúde.

E

É competência do NSP divulgar relatório anual sobre eventos adversos com a análise das notificações realizadas pelos serviços de saúde.

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Q1240966

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240966 Farmácia

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta. O medicamento fenobarbital deverá ser prescrito em __________________________, em ______ via(s). A receita é válida em todo o território nacional, por _____ dias, a contar da data de sua emissão.

A

notificação de receita A / uma / trinta

B

notificação de receita B / duas / trinta

C

receita de controle especial / duas / trinta

D

receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde / duas / dez

E

receituário simples / uma / noventa

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Q1240965

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240965 Farmácia

Sobre a classificação dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), assinale a alternativa correta.

A

No grupo A, encontram-se os resíduos com possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção. Produtos hormonais e antimicrobianos são exemplos de resíduos que pertencem a esse grupo.

B

No grupo B, encontram-se os resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade. Enquadram-se, nesse grupo, os rejeitos radioativos provenientes de laboratórios de análises clínicas e serviços de medicina nuclear e radioterapia.

C

No grupo C, estão os resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.

D

No grupo D, estão quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos em quantidades superiores aos limites de isenção especificados nas normas do CNEN e para os quais a reutilização é imprópria ou não prevista.

E

Materiais perfurocortantes ou escarificantes, tais como: agulhas, escalpes, ampolas de vidro, lâminas de bisturi, lancetas; tubos capilares; micropipetas; lâminas e lamínulas; espátulas; utensílios de vidro quebrados no laboratório e outros similares são classificados no grupo E.

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Q1240963

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240963 Farmácia

Em uma determinada unidade de saúde, foi realizada uma prescrição de xarope de salbutamol na dose de 3 mg a cada 6 horas por 5 dias. Qual volume (em mL) deverá ser administrado para alcançar a dose médica prescrita e qual é a quantidade de frascos necessários para que o paciente realize o tratamento completo? Considere a forma de apresentação disponível: xarope de salbutamol a 0,4 mg/mL, embalagem contendo 1 frasco com 120 mL.

A

3 mL; 1 frasco.

B

5 mL; 1 frasco.

C

7,5 mL; 1 frasco.

D

7,5 mL; 2 frascos.

E

10 mL; 2 frascos.

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Q1240962

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240962 Farmácia

A farmacologia é a ciência que estuda o fármaco e como ele age no organismo desde a sua administração até a sua eliminação. Relacione a classe terapêutica ao princípio ativo correspondente e assinale a alternativa com a sequência correta.
1. Anti-inflamatório não esteroidal. 2. Hipoglicemiante. 3. Anti-histamínico. 4. Diurético. 5. Anticoagulante.
( ) Espironolactona. ( ) Cetoprofeno. ( ) Gliclazida. ( ) Varfarina. ( ) Dexclorfeniramina.

A

4 – 1 – 5 – 2 – 3.

B

1 – 3 – 2 – 5 – 4.

C

5 – 4 – 3 – 2 – 1.

D

2 – 5 – 4 – 1 – 3.

E

4 – 1 – 2 – 5 – 3.

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Q1240961

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240961 Farmácia

Segundo a Organização Mundial da Saúde, mais de 50% de todos os medicamentos são incorretamente prescritos, dispensados e vendidos; e mais de 50% dos pacientes os usam incorretamente. Considerando o uso racional de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) e o Formulário Terapêutico Nacional são ferramentas que orientam o uso racional de medicamentos prioritários à saúde pública no Brasil, envolvendo aspectos relativos à atenção à saúde, como prescrição, dispensação, administração e emprego pelo usuário.

B

Os medicamentos incluídos na Rename devem ser apresentados por suas designações genéricas (segundo a Denominação Comum Brasileira), sem usar nomes de marca ou fabricantes específicos.

C

Durante a seleção dos medicamentos essenciais, deve-se, prioritariamente, optar por associações em doses fixas, uma vez que elas melhoram a adesão dos pacientes ao tratamento.

D

A promoção do uso racional de antimicrobianos deve ser estimulada, uma vez que o mau uso de antimicrobianos pode ser responsável pela seleção de microrganismos resistentes.

E

Há uso racional de medicamentos quando o paciente recebe o medicamento apropriado à sua condição clínica, em dose adequada à sua necessidade individual, por um período de tempo adequado e ao menor custo possível.

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Q1240959

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240959 Farmácia

A esterilização tem por finalidade remover ou destruir todas as formas de vida, animal ou vegetal, macroscópica ou microscópica, saprófitas ou não, do produto considerado. Sobre os métodos de esterilização, assinale a alternativa correta.

A

O calor é o agente esterilizante mais simples, econômico e seguro de que se dispõe, contudo a sensibilidade dos diferentes microrganismos à ação do calor é bastante variada, sendo as formas esporuladas as menos resistentes.

B

O processo de esterilização empregando vapor saturado sob pressão é realizado em câmara denominada autoclave. Para esse método de esterilização, a condição de referência para esterilização de preparações aquosas é de aquecimento de, no mínimo, 121 °C por, pelo menos, 15 minutos. Combinações distintas de tempo e temperatura podem ser utilizadas, contanto que validadas e que demonstrem a eficácia do processo escolhido.

C

A esterilização térmica por calor seco é realizada em estufa com distribuição homogênea do calor, que pode ser obtida por circulação forçada de ar. As cepas de Geobacillus stearothermophilus são as mais recomendadas para serem utilizadas como indicador biológico nos processos de validação e monitorização desse método.

D

A filtração é empregada para esterilização de soluções termossensíveis por remoção física dos microrganismos contaminantes. A filtração para fins de esterilização é, normalmente, realizada com membranas de graduação de tamanho de poro nominal de 0,3 µm, ou menor.

E

A esterilização pelo gás óxido de etileno é o método de escolha para esterilização de medicamentos que não resistem a altas temperaturas, como no processamento por calor seco ou calor úmido. Esse método é frequentemente utilizado por ser considerado altamente seguro e incapaz de deixar resíduos tóxicos nos materiais tratados.

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Q1240958

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240958 Farmácia

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Preparações magistrais são aquelas preparadas de acordo com as farmacopeias. ( ) O ácido ascórbico é um exemplo de agente redutor que pode ser utilizado para inibir a oxidação e, assim, prevenir a deterioração das preparações pelo processo oxidativo. ( ) Medicamentos manipulados devem conter, obrigatoriamente, o nome e a data de nascimento do paciente no rótulo. ( ) A coalescência é um problema de estabilidade que pode levar à separação das fases que formam uma emulsão. Contudo pode ser facilmente revertida por um processo de agitação.

A

V – F – V – F.

B

V – V – F – V.

C

F – V – F – F.

D

F – F – F – F.

E

F – V – V – V.

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Q1240957

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240957 Farmácia

As cápsulas de gelatina dura são as formas farmacêuticas mais preparadas em farmácias de manipulação e uma das formas farmacêuticas de maior frequência nas administrações orais. Sobre a manipulação das cápsulas de gelatina dura, assinale a alternativa correta.

A

As cápsulas duras podem ser manipuladas em até quatro tamanhos distintos, de acordo com o volume desejado. O volume do princípio ativo utilizado depende de sua densidade e compressibilidade.

B

Para evitar que as cápsulas gelatinosas duras apresentem aspecto quebradiço, excesso de dureza e dificuldade de manipulação, os invólucros devem apresentar certa porcentagem de água, usualmente 30 a 35%.

C

O processo de manipulação de cápsulas duras envolve os seguintes procedimentos: pesagem, moagem ou tamisação dos pós, mistura, enchimento das cápsulas, limpeza externa, acondicionamento e rotulagem. Os componentes da fórmula a ser manipulada devem ser pesados em conjunto.

D

As cápsulas duras são comumente preenchidas com o princípio ativo prescrito e um pó inerte (excipiente). O excipiente deverá permitir a correta liberação do princípio ativo, proporcionar uma cápsula com uniformidade de peso e teor e garantir a estabilidade da preparação durante todo o prazo de validade.

E

Para o controle de qualidade das cápsulas duras, são obrigatórios os seguintes ensaios: aspecto, caracteres organolépticos, peso médio e uniformidade de conteúdo do princípio ativo, para todos os lotes produzidos.

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Q1240956

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240956 Farmácia

Sobre os resíduos sólidos de saúde, assinale a alternativa correta.

A

Os resíduos comuns devem ser acondicionados em lixeira com tampa e pedal, identificada como “lixo comum” e forrada internamente com saco branco leitoso.

B

Os resíduos infectantes devem ser acondicionados em saco amarelo, de material resistente à ruptura e vazamento, impermeável, que deve ser substituído quando atingir 2/3 de sua capacidade ou, pelo menos, uma vez a cada 24 horas.

C

Os resíduos perfurocortantes devem ser descartados em caixa apropriada (rígida e impermeável), que será lacrada quando atingir 2/3 da capacidade indicada na caixa e acondicionada em saco preto até o recolhimento.

D

Os resíduos radioativos sólidos devem ser acondicionados em saco verde resistente e identificado como “rejeito radioativo”.

E

As excretas de pacientes tratados com quimioterápicos antineoplásicos podem ser eliminadas no esgoto, desde que haja Sistema de Tratamento de Esgotos na região onde se encontra o serviço.

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Q1240955

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240955 Farmácia

A biossegurança é extremamente importante no dia a dia de quem trabalha com medicamentos e atendendo pacientes. Considerando esse contexto, assinale a alternativa correta.

A

Equipamentos de proteção individual e coletivo (como: jaleco, avental, óculos, protetor facial, luvas, botas, máscara, câmara de exaustão e cabine de segurança biológica e química) devem ser utilizados, de acordo com a necessidade, para prevenir eventuais acidentes.

B

Todos os instrumentos e materiais descartáveis devem ser reprocessados. Antes do uso em outro paciente ou profissional, deve-se certificar de que eles estejam limpos ou adequadamente desinfetados/esterilizados.

C

Materiais perfurocortantes devem ser descartados em caixas apropriadas, rígidas e impermeáveis. Agulhas usadas devem ser removidas das seringas descartáveis e quebradas ou entortadas com as mãos, para prevenir acidentes.

D

A lavagem rotineira das mãos com água e sabão é desnecessária, uma vez que a maioria dos procedimentos é realizada com mão enluvada.

E

Medicamentos vencidos ou que sofreram violação em suas embalagens devem ser adequadamente identificados e descartados em lixo comum.

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Q1240954

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240954 Farmácia

Forma farmacêutica é a apresentação, ou forma externa, de um medicamento que contém uma dose determinada e permite sua administração ao paciente. Referente às formas farmacêuticas, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.
1. Pó. 2. Granulado. 3. Solução. 4. Suspensão. 5. Cápsula.
( ) Forma farmacêutica sólida na qual o princípio ativo e/ou os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados. ( ) Forma farmacêutica límpida e homogênea que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou em uma mistura de solventes miscíveis. ( ) Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes. Consiste de agregados sólidos e secos de volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio. ( ) Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. ( ) Forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios ativos secos e com tamanho de partícula reduzido, com ou sem excipientes.

A

5 – 3 – 2 – 4 – 1.

B

2 – 3 – 5 – 4 – 1.

C

5 – 4 – 2 – 3 – 1.

D

1 – 4 – 5 – 3 – 2.

E

5 – 3 – 1 – 4 – 2.

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Q1240953

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240953 Farmácia

O fracionamento de medicamentos configura-se como uma importante medida que compõe as estratégias para a promoção do uso racional de medicamentos. Sobre esse tema, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O fracionamento de medicamentos é um procedimento que permite a dispensação de unidades farmacotécnicas ao usuário na quantidade exata para atender ao tratamento clínico prescrito.

B

Dose unitária é a subdivisão da forma farmacêutica na quantidade correspondente à dose posológica, preservadas suas características de qualidade e rastreamento.

C

Qualquer embalagem de medicamento pode ser fracionada, desde que o procedimento seja realizado observando-se as Boas Práticas para Fracionamento de Medicamentos.

D

Comprimidos, cápsulas, óvulos vaginais, drágeas, adesivos transdérmicos e supositórios são exemplos de formas farmacêuticas passíveis de fracionamento.

E

A área de fracionamento deve estar devidamente identificada e ter localização e estrutura que permitam a visualização, pelo usuário, das operações realizadas em relação ao fracionamento.

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Q1240952

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240952 Farmácia

A eficácia dos medicamentos está diretamente relacionada à manutenção de sua estabilidade. Esta, por sua vez, depende, dentre outros fatores, do armazenamento, transporte e manuseio em condições adequadas, desde a fabricação até a dispensação. Considerando esse contexto, assinale a alternativa correta.

A

Medicamentos sujeitos a controle especial devem ser armazenados na área de quarentena.

B

Medicamentos termolábeis devem ser armazenados em áreas específicas, por serem produtos sensíveis à temperatura.

C

Soluções parenterais de grande volume poderão ser armazenadas diretamente sobre o piso ou encostadas nas paredes.

D

Fatores como: luminosidade, temperatura e umidade não são capazes de alterar as características e qualidade dos medicamentos, desde que eles estejam adequadamente embalados.

E

Produtos rejeitados pela inspeção, suspeitos e/ou passíveis de análise devem ser armazenados em armários ou sala com chave, sob controle e responsabilidade legal do farmacêutico.

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Q1240951

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240951 Farmácia

O dimensionamento e o controle de estoque de medicamentos são fatores decisivos para o sucesso ou fracasso da gestão da assistência farmacêutica, estando intimamente relacionados às faltas e aos desperdícios. Sobre o controle de estoque de medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

O controle de estoque deve ser realizado apenas na Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF).

B

Para o perfeito gerenciamento do estoque, é facultativo registrar todas as operações realizadas (entradas e saídas).

C

A forma de controle, adotada para a obtenção de informações referentes ao estoque de medicamentos, deve ser exclusivamente informatizada.

D

A realização do inventário permite verificar as divergências entre os registros e o estoque físico.

E

Existem vários sistemas informatizados para gerenciamento de estoques. Uma das vantagens do uso desses sistemas é que eles eliminam a necessidade de conferência para o acerto das divergências entre o estoque físico e o estoque registrado no sistema informatizado.

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Q1240190

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Farmacêutico |

Q1240190 Farmácia

Na implantação da Farmacovigilância, o excerto “Nessa modalidade de investigação - causa e efeito são detectados simultaneamente, e os dados de uma população de pacientes são coletados em um mesmo ponto no tempo (ou intervalo de tempo), independentemente da exposição ou estado da doença” refere-se a

A

estudo caso-controle.

B

estudo observacional comparativo.

C

estudo transversal.

D

estudo de coorte.

E

estudo descritivo.

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Q1240189

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Farmacêutico |

Q1240189 Farmácia

A cromatografia é um método físicoquímico de separação. Ela está fundamentada na migração diferencial dos componentes de uma mistura, que ocorre devido a diferentes interações, entre duas fases imiscíveis, a fase móvel e a fase estacionária. A grande variedade de combinações entre fases móveis e estacionárias a torna uma técnica extremamente versátil e de grande aplicação. Considerando as técnicas de cromatografia a gás e a Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE), analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.
I. O principal mecanismo de separação da cromatografia gasosa está baseado na partição dos componentes de uma amostra entre a fase móvel gasosa e a fase estacionária sólida. II. As fases móveis utilizadas em CLAE devem possuir alto grau de pureza e estar livres de oxigênio ou outros gases dissolvidos, sendo filtradas e desgaseificadas antes do uso. III. A grande limitação da cromatografia gasosa é a necessidade de que a amostra seja volátil ou estável termicamente, embora amostras não voláteis ou instáveis possam ser derivadas quimicamente. IV. O detector mais utilizado para separações por CLAE é o detector de ultravioleta, sendo também empregados detectores de fluorescência, de índice de refração e de ionização em chama.

A

Apenas I, II e III.

B

Apenas I e II.

C

Apenas II e III.

D

Apenas II, III e IV.

E

Apenas I, II, III e IV.

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Q1240188

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Farmacêutico |

Q1240188 Farmácia

O biftalato de potássio é normalmente utilizado na padronização de NaOH. Ele é diluído em água fervida e resfriado à temperatura ambiente (eliminação de CO₂ dissolvido). A fim de se padronizar uma solução de NaOH, pesou-se 0,250 g de biftalato de potássio, e dissolveu-se em 50 mL de água destilada. Adicionouse 2 gotas de solução indicadora de fenolftaleína e titulou-se com a solução da base, gastando-se 24,5 mL da mesma.

Dados: Fórmula do biftalato de potássio

Imagem associada para resolução da questão

Massas molares (g/mol): H = 1 , O= 16 , K= 39 , C=12, Na=23

Nesse caso, a concentração de NaOH em mol/L é igual a

A

0,050

B

0,125

C

0,010

D

0,200

E

0,250

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Q1240187

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Farmacêutico |

Q1240187 Farmácia

Acerca da nanotecnologia farmacêutica, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A nanoencapsulação envolve incorporação, absorção ou dispersão de combinações de bioativos sólidos, líquidos ou gasosos dentro ou em vesículas pequenas, com diâmetro na escala nanométrica.

B

A nanoemulsão consiste em uma divisão mecânica fina, composta por uma fase oleosa e uma fase aquosa, que se apresenta como gotas com diâmetro menor que 10 nm.

C

A encapsulação por spray-drying envolve quatro estágios: preparação da dispersão ou da emulsão; homogeneização da dispersão; atomização da emulsão e desidratação das partículas atomizadas.

D

As nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) são sistemas coloidais transportadores que foram desenvolvidos para encapsular, proteger e distribuir componentes lipofílicos funcionais, tais como lipídios bioativos e fármacos.

E

Os lipossomas são capazes de transportar substâncias ativas lipofílicas e hidrofílicas.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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