Questões de Farmácia para Concurso - Página 1024

Q1734394

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734394 Farmácia

Medicamento feito à base de plantas medicinais:

A

Medicamento alopático.

B

Medicamento hemeopático.

C

Medicamento fitoterápico.

D

Medicamento genérico.

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Q1734392

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734392 Farmácia

Uma ferramenta bastante utilizada na gestão de estoque de medicamentos é a Curva ABC, através dela é possível observar: giro dos itens no estoque, o nível da lucratividade e o grau de representação no faturamento da organização. De acordo com o método, os medicamentos podem ser divididos nas classes A, B ou C, em que:

A

Classe A abriga o grupo de itens mais importantes que correspondem a um pequeno número de medicamentos, cerca de 20% dos itens, que representa cerca de 80% do valor total do estoque.

B

Classe A abriga o grupo de itens mais importantes, que correspondem a um grande número de medicamentos, cerca de 80% dos itens, que represente cerca de 20% do valor total do estoque.

C

Classe B representa um grupo de itens com os valores mais baixos, sendo 50% do total de itens em estoque.

D

Classe C agrupa cerca de 70% dos itens, cuja importância em valor é grande, representando cerca de 80% do valor do estoque.

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Q1734391

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734391 Farmácia

Neste sistema de distribuição de medicamentos a medicação é preparada em dose e concentração determinadas na prescrição médica, sendo administrada ao paciente diretamente de sua embalagem, sem a necessidade de cálculos realizados pela equipe de enfermagem:

A

Sistema de Dispensação Coletivo.

B

Sistema de Dispensação por Dose Unitária.

C

Sistema de Dispensação Individualizado.

D

Sistema de Distribuição Combinado.

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Q1734390

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734390 Farmácia

Um fármaco com ação colinérgica provoca:

A

Miose, aumento da secreção gástrica, contração do músculo detrusor da bexiga.

B

Broncoconstrição, aumento da frequência cardíaca, aumento da salivação fluida.

C

Broncodilatação, aumento da secreção gástrica, estímulo da micção.

D

Diminuição da motilidade gástrica, aumento da frequência cardíaca, Broncoconstrição.

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Q1734388

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734388 Farmácia

Um paciente utiliza carbamazepina como tratamento para epilepsia e, após diagnóstico de trombose passou a receber varfarina. Com a utilização conjunta desses dois medicamentos podemos prever:

A

Aumento do metabolismo da varfarina e redução de seu efeito anticoagulante, uma vez que a carbamazepina é um indutor enzimático.

B

Diminuição do metabolismo da varfarina e aumento do seu efeito anticoagulante, uma vez que a carbamazepina é um inibidor enzimático.

C

Aumento do metabolismo da carbamazepina e redução do seu efeito antiepiléptico, uma vez que a varfarina é um indutor enzimático.

D

Diminuição do metabolismo da carbamazepina e aumento do seu efeito antiepiléptico, uma vez que a varfarina é um inibidor enzimático.

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Q1734385

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734385 Farmácia

Assinale (V) para verdadeiro e (F) para falso nas afirmações sobre a biotransformação de fármacos: ( )- Alguns fármacos administrados por via oral são metabolizados mais extensamente no intestino do que no fígado, e outros sofrem metabolismo intestinal significativo. Desta forma, o metabolismo intestinal pode contribuir para o efeito geral de primeira passagem e indivíduos com função hepática comprometida podem depender de forma crescente do metabolismo intestinal para eliminação do fármaco; ( )- Alguns dos substratos de P450 induzem sua expressão pelo aumento da velocidade de sua síntese ou pela redução de sua velocidade de degradação. Tal indução resulta em redução do metabolismo do substrato; ( )- Fatores genéticos que influenciam níveis enzimáticos são responsáveis por diferenças individuais, dando origem a polimorfismos genéticos no metabolismo de fármacos; ( )- Embora cada tecido tenha alguma capacidade de metabolizar fármacos, o fígado é o principal órgão metabolizador.

A

V - F - V - V.

B

V - F - V - F.

C

F - V - V - F.

D

F - F - V - V.

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Q1734382

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734382 Farmácia

O fator limitante mais importante para a permeação do fármaco é:

A

Endocitose.

B

Velocidade de difusão.

C

Carreadores específicos.

D

Difusão lipídica.

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Q1734381

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734381 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os tipos de interação fármaco-receptor:

A

Os antagonistas farmacológicos ligam-se ao receptor e o ativam de alguma maneira provocando efeitos indiretamente.

B

Os fármacos agonistas parciais ligam-se aos receptores e os ativam, mas não evocam uma resposta tão grande quanto os agonistas totais, não importa quão alta seja a concentração.

C

Os fármacos agonistas parciais tem alta eficácia intrínseca e baixa atividade constitutiva.

D

Os fármacos classificados como agonistas neutros tem maior afinidade pelo estado inativo do receptor, reduzindo a atividade constitutiva.

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Q1733207

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733207 Farmácia

No desenvolvimento e validação de métodos analíticos, o primeiro parâmetro a ser analisado durante a validação de um método analítico é:

A

Seletividade/Especificidade

B

Linearidade

C

Precisão

D

Exatidão

E

Limite de Detecção

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Q1733206

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733206 Farmácia

Ainda quanto à RDC N.º 17/2010 que Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, do recolhimento de produtos é INCORRETO afirmar:

A

Art. 35. Deve haver um sistema que retire imediata e efetivamente do mercado os produtos que apresentem desvios da qualidade ou que estejam sob suspeita, de acordo com legislação sanitária específica vigente

B

Art. 36. Deve ser designada uma pessoa responsável pelas medidas a serem adotadas e pela coordenação do recolhimento do produto no mercado que deve pertencer ao departamento de vendas.

C

Art. 37. Devem ser estabelecidos procedimentos para a organização de qualquer atividade de recolhimento.

D

Art. 38. Deve existir procedimento escrito que descreva a armazenagem de produtos recolhidos em uma área segura e separada, enquanto se decide sobre seu destino.

E

Art. 39. Todas as autoridades sanitárias competentes dos países para os quais o produto tenha sido enviado, devem ser imediatamente informadas sobre qualquer intenção de recolhimento de produto que apresente ou esteja sob suspeita de desvio da qualidade.

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Q1733205

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733205 Farmácia

Dissolução é o processo de liberação do insumo farmacêutico ativo (IFA) de sua forma farmacêutica, tornando-o disponível para absorção. O ensaio de dissolução é um teste físico-químico importante para demonstrar in vitro o desempenho de produtos que necessitam de dissolução para absorção e, consequente, efeito terapêutico (CHORILLI, et al. 2010). Dentre outros objetivos, o desenvolvimento adequado do método de dissolução é imprescindível para que o método possa ser capaz de, EXCETO:

A

Indicar semelhança entre o medicamento genérico/similar e o medicamento referência.

B

Prever a biodisponibilidade do produto

C

Avaliar possíveis impactos in vitro ao serem realizadas alterações de formulações, processos reprodutivos, tamanhos de lotes, locais de fabricação, distribuição e outras alterações pré-registro.

D

Detectar mudanças durante os estudos de estabilidade do medicamento.

E

Avaliar a consistência e reprodutibilidade dentro de um mesmo lote e entre lotes.

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Q1733204

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733204 Farmácia

Caracteriza a Cromatografia em papel, EXCETO:

A

Compostos hidrossolúveis, ácidos orgânicos e ions metálicos.

B

Princípio: partição (solubilidade).

C

Tipos: ascendente, descendente, bidimensional, circular

D

Fase móvel (FM) - Sistema de solventes e Fase estacionária (FE) - Adsorventes (sílica, alumína, celite, amido).

E

Métodos de detecção: físico-químicos.

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Q1733203

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733203 Farmácia

Referente à garantia de qualidade descrita na RDC N.º 17/2010 que Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, se afirma no Art. 11 que o sistema de garantia da qualidade apropriado a fabricação de medicamentos deve assegurar que, EXCETO:

A

Os medicamentos sejam planejados e desenvolvidos de forma que sejam consideradas as exigências de BPF e outros requisitos, tais como os de boas práticas de laboratório (BPL) e boas práticas clinicas (BPC).

B

As operações de produção e controle sejam claramente especificadas em documento formalmente aprovado e as exigências de BPF cumpridas.

C

Sejam tomadas providências para a fabricação, distribuição e uso correto de matérias-primas e materiais de embalagem.

D

Sejam realizados todos os controles necessários nas matérias-primas; exceto produtos intermediários e produtos a granel; bem como outros controles em processo, calibrações e validações.

E

Haja um procedimento de auto-inspeção e/ou auditoria interna de qualidade que avalie regularmente a efetividade e aplicabilidade do sistema de garantia da qualidade.

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Q1733202

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733202 Farmácia

Quanto à manipulação de citostáticos, hormônios e antibióticos, é INCORRETO afirmar:

A

Para manipulação dessas classes terapêuticas, a farmácia deverá possuir salas dedicadas, dotadas cada uma de antecâmara, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.

B

As salas possuem pressão negativa em relação à antecâmara, de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, evitando contaminação cruzada, protegendo o manipulador e o meio ambiente. Este diferencial de pressão deve ser no mínimo 8 Pa (Pascais).

C

Com uma periodicidade de pelo menos 12 meses, deverá ser verificada a eficácia do sistema ou dessas salas, sendo medida principalmente a eficiência e a velocidade de captura prevista no projeto e a contagem de partículas. Devem ser emitidos relatórios por empresa contratada.

D

As matérias-primas deverão ser adquiridas somente de fornecedor qualificado, obedecendo a ficha de especificação. O farmacêutico determinará uma planilha de rodízio de manipuladores para realizar estas formulações, com registros. Devem ser utilizados EPI próprios.

E

Na pesagem para manipulação é realizada a dupla checagem (operador e farmacêutico), com registro desta operação.

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Q1733201

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733201 Farmácia

Na Nanobiotecnologia, os sistemas de liberação oferecem inúmeras vantagens quando comparados a outros de dosagem convencionais, tais como, EXCETO:

A

Maior eficácia terapêutica, com liberação progressiva e controlada do ativo.

B

Diminuição significativa da toxicidade e menor tempo de permanência na circulação.

C

Administração segura, sem reações inflamatórias locais.

D

Diminuição do número de doses devido à liberação progressive.

E

Possibilidade de direcionamento a alvos específicos.

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Q1733200

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733200 Farmácia

Dos extratos vegetais, a escolha do solvente é um fator importante no processo de extração sólido-líquido. Raramente é possível selecionar o solvente ideal, mas algumas características devem ser atentamente analisadas para que o processo seja viável que inclui, EXCETO:

A

Viscosidade: baixa viscosidade do solvente reduz a taxa de transferência de massa, influenciando o grau e a taxa da extração.

B

Densidade: as densidades das duas fases devem ser diferentes para facilitar a separação delas.

C

Volatilidade: solventes mais voláteis são mais fáceis de recuperar, diminuindo o custo do processo.

D

Ponto de ebulição: fator limitante para a temperatura do processo de extração.

E

Inflamabilidade: importante no que diz respeito à segurança.

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Q1733199

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733199 Farmácia

Referente a LISTA – C1 das outras substâncias sujeitas a controle especial, é INCORRETO afirmar:

A

Os medicamentos à base da substância loperamida ficam sujeitos a venda sob prescrição médica sem retenção de receita.

B

Fica proibido a comercialização e manipulação de todos os medicamentos que contenham loperamida ou em associações, nas formas farmacêuticas líquidas ou em xarope para uso pediátrico.

C

Só será permitida a compra e uso do medicamento contendo a substância misoprostol em estabelecimentos hospitalares devidamente cadastrados junto à Autoridade Sanitária para este fim.

D

Os medicamentos à base da substância tetracaína ficam sujeitos a VENDA SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA quando tratar-se de preparações farmacêuticas de uso tópico oftalmológico

E

Fica proibido o uso de nitrito de isobutila para fins médicos, bem como a sua utilização como aromatizador de ambiente ou de qualquer outra forma que possibilite o seu uso indevido.

Q1733198

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733198 Farmácia

São substâncias entorpecentes pertencentes a LISTA – A1 (Sujeitas à Notificação de Receita “A”), EXCETO:

A

Betacetilmetadol

B

Dronabinol

C

Codoxima

D

Concentrado de palha de dormideira

E

Ópio

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Q1733197

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733197 Farmácia

Quanto à Lei9772/99, Art. 2º Compete à União no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, EXCETO:

A

Normatizar, controlar e fiscalizar produtos, substâncias e serviços de interesse para a saúde.

B

Coordenar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.

C

Exercer a vigilância sanitária de portos, aeroportos e fronteiras, podendo essa atribuição ser supletivamente exercida pelos Estados, pelo Distrito Federal e pelos Municípios

D

Acompanhar e coordenar as ações estaduais, distrital e municipais de vigilância sanitária.

E

Prestar cooperação técnica e financeira aos Estados, ao Distrito Federal e aos Municípios.

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Q1733196

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733196 Farmácia

De acordo com o Decreto 85878/81, Art 1º São atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos o assessoramento e responsabilidade técnica em, EXCETO

A

Estabelecimentos industriais farmacêuticos em que se fabriquem produtos que tenham indicações e/ou ações terapêuticas, anestésicos ou auxiliares de diagnóstico, ou capazes de criar dependência física ou psíquica.

B

Órgãos, laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos em que se executem controle e/ou inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e análise fiscal de produtos que tenham destinação terapêutica, anestésica ou auxiliar de diagnósticos ou capazes de determinar dependência física ou psíquica.

C

Órgãos, laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos em que se pratiquem extração, purificação, controle de qualidade, inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e análise fiscal de insumos farmacêuticos de origem vegetal, animal e mineral.

D

Depósitos de produtos farmacêuticos de qualquer natureza.

E

Órgãos, empresas, estabelecimentos, laboratórios ou setores em que se preparem ou fabriquem produtos biológicos, imunoterápicos, soros, vacinas, alérgenos, opoterápicos para uso humano e veterinário, bem como de derivados do sangue.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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