Um paciente internado em um hospital foi diagnosticado com insuficiência renal aguda. Qual antibiótico abaixo é o menos indicado para ser utilizado por este paciente e portanto, se possível, deve ser evitado:

O teste de dissolução é um teste de avaliação de forma farmacêutica sólida de uso oral que permite determinar:

A intoxicação por anticolinesterásicos pode causar:

Qual dos medicamentos abaixo geralmente é utilizado como profilaxia no tratamento da gota:

Dentre os medicamentos abaixo qual é o medicamento que atua como antagonista dos receptores alfa adrenérgicos e também dos receptores beta adrenérgicos?

Qual dos medicamentos abaixo pode ser utilizado na forma de colírio para diminuir a pressão intraocular?

Dentre os antibióticos abaixo, qual é o mais indicado para tratar uma bactéria do tipo MARSA (Staphylococcus aureus resistente à meticilina):

Cada exame necessita de um tipo correto de tubo, contendo anticoagulante ou não, para a sua realização. Sendo assim é CORRETO afirmar que:

Qual dos métodos de detecção da Sífilis não é realizado através da sorologia:

Qual das técnicas não pode ser utilizada para contagem de plaquetas:

Quais os exames laboratoriais não são considerados marcadores tumorais:

O método de Graham é utilizado para pesquisa de:

Considerado Indicador altamente sensível para processos Inflamatórios. Participa da resposta de fase Aguda:

As Vitaminas são substâncias de Natureza química variável, apresentam várias funções e classificam-se em Hidrossolúveis e Lipossolúveis. De acordo com sua solubilidade são Lipossolúveis e Hidrossolúveis respectivamente:

Meio de cultura Seletivo e Diferencial para bactérias que conseguem crescer em altas concentrações de sal, mudando a coloração do meio para amarelo. O meio de cultura descrito e a bactéria são respectivamente:

Os mecanismos dos anticoagulantes são diferentes para diferentes pesquisas. Quando o escolhido é a Heparina é porque seu mecanismo:

As proteínas são substancias que estão presentes em todos os seres vivos. Todas as proteínas, independentemente de sua função ou espécie de origem, são construídas a partir de um conjunto básico de:

O sistema de classificação biofarmacêutica (SCB) categoriza os fármacos em quatro classes (1, 2, 3 e 4), de acordo com as suas características e permeabilidade e solubilidade. Esse sistema baseia-se nos ensaios de dissolução e estabelece os padrões de dissolução que podem ser usados como base para solicitar a isenção dos estudos de bioequivalência in vivo, dando ênfase à avaliação in vitro para os produtos, desde o ponto de vista mecanístico, mais do que empiricamente ou in vivo. Silvia Storpirtis, José Eduardo Gonçalves, Chang Chiam, María Nella Gai. Ciências Farmacêuticas – Biofarmacotécnica. Capítulo 18 – O Sistema de Classificação Biofarmacêutica e as Bioisenções. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.

Tendo como base o SCB, as classes de fármacos que são eliminados, predominantemente, inalterado pela via renal ou biliar estão indicadas na alternativa:

Devido à necessidade de se quantificar os mais diversos insumos farmacêuticos ativos, muitas metodologias foram desenvolvidas com essa finalidade. Avalie como verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma acerca dos métodos instrumentais de análise.

( ) A cromatografia líquida de alta eficiência é utilizada para sólidos e líquidos solúveis na fase móvel, enquanto a cromatografia gasosa é utilizada apenas para gases e sólidos, cuja amostra é volátil e termicamente estável nas condições de operação.

( ) A capacidade analítica da cromatografia de alta eficiência é menor do que a capacidade analítica da cromatografia gasosa, sendo este com a separação de amostras com cerca de 200 componentes, enquanto aquele com até 50 componentes.

( ) A cromatografia líquida de alta eficiência apresenta alta resolução e boa sensibilidade, com baixo custo de instrumentação e operação.

( ) Ao sistema de cromatografia líquida pode ser acoplado um detector de fluorescência, o que aumenta a sua sensibilidade da análise.

A sequência CORRETA é:

Com relação aos problemas apresentados durante o processo de transposição de escala (scaling up) em uma indústria farmacêutica, julgue as afirmativas abaixo.

I- Como a transposição de escala entre os malaxadores não é problemática, pois apresentam grande capacidade tanto em escala piloto como em escala industrial, é desnecessário se preocupar quanto ao escalonamento do tempo de malaxagem.

II- Durante a transposição de escala em uma indústria de injetáveis, não é necessário se preocupar com o fechamento das ampolas por fusão a quente, mesmo utilizando substâncias sensíveis ao calor na preparação, pois o tempo de exposição ao calor é mínimo, o que impede a degradação das substâncias.

III- É necessário manter uma agitação constante durante a produção de uma solução em escala industrial para evitar problemas indesejáveis de solubilidade que não ocorre em escala piloto.

IV- Durante a transposição de escala em uma suspensão, é necessário ajustar a quantidade de agente suspensor, pois a agitação apresentada em escala industrial é diferente da escala piloto.

Estão CORRETAS apenas as afirmativas: